使用說明
每題答案與詳解收在可展開的區塊中(點「官方解答與詳解」展開)。詳解中的 📖 連結會連到對應教科書網站。
逐題以四本皮膚科教科書 grounding,嵌入原考題臨床/病理圖片與教科書圖表;官方診斷為最終答案。
第 1 題
題目:
一位 31 歲男性,在肛門周圍出現皮膚病灶(如圖)已有數年之久,病理變化如切片,請問最合適的診斷為何?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 年輕男性、肛周/臀溝多年不退的搔癢疣狀斑塊,切片在角化過度中找到 cornoid lamella(角化不全柱)→ 屈側疣狀變異型汗孔角化症 = porokeratosis ptychotropica。
官方答案: Porokeratosis ptychotropica (verrucous porokeratosis) (2.5 分);答 porokeratosis 得 1.5 分。
診斷要點: Porokeratosis ptychotropica 是 porokeratosis 中罕見、侷限於肛周與臀褶 (perianal and gluteal folds) 的搔癢性、常呈疣狀 (verrucous) 之變異型,好發於此摩擦部位,典型病程慢性、多年持續不退,與本題「肛門周圍數年之久」完全吻合。一般 porokeratosis 為環狀病灶伴隆起角化過度邊緣,但生殖器/肛周單獨受累者少見。📖 汗孔角化症 (Porokeratosis)
病理/免疫特徵: 組織學與其他部位 porokeratosis 相同 — 核心特徵為 cornoid lamella(表皮凹陷處一柱狀傾斜的角化不全柱,柱下顆粒層變薄或消失、可見角化不良細胞)。在 porokeratosis ptychotropica,多數病例疊加苔癬化 (lichenification) 變化,使 cornoid lamella 變得模糊;加上斜向切片,若無高度懷疑並多切片,病灶容易被遺漏。📖 汗孔角化症 (Porokeratosis)
鑑別診斷: 苔癬樣角化 (LP)、澱粉樣變性 (amyloid,曾在 porokeratosis ptychotropica 中被報導)、疣 (condyloma/verruca)、疣狀表皮母斑、Bowenoid papulosis。多次深切找到 cornoid lamella 為鑑別關鍵。📖 汗孔角化症 (Porokeratosis)
處置/治療: 外用維 A 酸/5-FU/imiquimod、冷凍、外用 vit D 衍生物,較大或頑固病灶可考慮切除、雷射或光動力治療 (PDT);因有長期演變成鱗狀細胞癌之潛在風險,建議追蹤。(治療細節屬臨床共識,未於本檢索章節詳列)📚 參考來源: 📖 汗孔角化症 (Porokeratosis)
第 2 題
題目:
一位 75 歲女性病人有 myeloproliferative neoplasm 病史,左下腹部有兩處逐漸變大且有潰瘍的病灶。請問診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 免疫低下宿主 (骨髓增生性腫瘤) 出現逐漸變大、潰瘍且邊緣呈膠凍狀的皮膚病灶,切片見帶厚黏液莢膜、窄基出芽的酵母菌 → 皮膚隱球菌病。
官方答案: Cryptococcosis (2.5 分);cryptococcus 得 2 分;答 deep fungal infection 得 1 分、fungal infection 得 0.5 分。
診斷要點: Cryptococcus neoformans 廣泛存在於土壤、水果與鴿糞,經肺吸入後常於免疫抑制宿主(corticosteroid、腫瘤疾病、實體器官移植、HIV/AIDS)造成全身性感染。本題「myeloproliferative neoplasm 病史」即提供免疫低下背景。皮膚受累約見於 6–15% 的病例,可先於腦部病理出現;表現多樣(丘疹、膿疱、結節、蜂窩組織炎、潰瘍、可觸及性紫斑),潰瘍性病灶呈穿鑿狀 (punched-out)、邊緣膠凍狀 (gelatinous),與本題潰瘍病灶相符。頭頸部最常受侵犯,中樞神經系統(腦膜炎/腦膜腦炎)是主要罹病與死亡來源。📖 隱球菌病 (Cryptococcosis)
病理/免疫特徵: 球形酵母菌 (spherical yeast),直徑 4–20 µm,具特徵性黏液性莢膜 (mucoid capsule),以窄基出芽 (narrow-based budding) 繁殖。組織反應可為膠凍樣(菌量極多、發炎輕)或肉芽腫性伴壞死、或化膿性。菌不明顯時,mucicarmine、PAS、Alcian blue、methenamine silver 有助辨識;其中 mucicarmine 陽性 可與同樣形態的 histoplasmosis、blastomycosis(陰性)區別。血清或腦脊髓液 latex agglutination 測隱球菌抗原可輔助診斷。📖 隱球菌病 (Cryptococcosis)
鑑別診斷: 莢膜缺乏型可與 Candida、Histoplasma 混淆;Sweet syndrome 之無細胞小體伴類莢膜空隙偶可極相似;臨床潰瘍需與基底細胞癌、其他深部黴菌感染 (histoplasmosis/blastomycosis)、分枝桿菌感染鑑別。📖 隱球菌病 (Cryptococcosis)
處置/治療: 播散性/中樞侵犯以 amphotericin B (± flucytosine) 誘導後 fluconazole 維持;侷限性皮膚病灶亦需評估全身散播與抗真菌治療。(藥物療程屬臨床指引,未於本檢索章節詳列)🖼 教科書圖表:
酵母菌因厚莢膜而彼此廣泛分隔 |
mucicarmine 染色清楚顯示莢膜
📚 參考來源: 📖 隱球菌病 (Cryptococcosis)
第 3 題
題目:
一位 77 歲農夫,左上臂有許多化膿性結節。臨床照片如圖。玻片為 PAS 染色,請問最可能的診斷?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 農夫 (接觸水/土壤外傷) 肢體慢性化膿性結節,PAS 染色見具「桑椹樣/雛菊樣」內孢子排列的孢子囊 (sporangia) → 無葉綠素藻類 Prototheca 感染 = 原藻菌病。
官方答案: Protothecosis (2.5 分)。
診斷要點: Protothecosis 由無葉綠素 (achloric) 藻類 Prototheca(多為 P. wickerhamii)引起,經輕微外傷接種入皮膚,來源為受污染的水或土壤 —— 與「農夫、上臂」的職業/外傷暴露相符。免疫功能正常者常侷限於鷹嘴滑囊炎或肢體病灶,可呈丘疹性/濕疹樣、肥厚、鱗屑並對治療具抗性,亦可表現水疱、膿疱、潰瘍、肉芽腫或疣狀變異,病灶可類似壞疽性膿皮症並形成膿瘍。免疫抑制(移植、糖尿病、白血病、AIDS、類固醇)者易播散。📖 原藻菌病 (Protothecosis)
病理/免疫特徵: H&E 僅見嗜鹼性球形小體;silver stain 或 PAS 可顯示孢子樣小體。特徵為具對稱排列內孢子 (endospores) 的孢子囊 (sporangia),描述為桑椹樣 (morula-like) 或雛菊樣 (daisy-like),直徑可達 30 µm;微生物 (3–15 µm) 分布於表皮各層與真皮,伴混合性發炎浸潤與多核巨細胞。確診靠培養特性,並可用 DIF/免疫組化佐證。📖 原藻菌病 (Protothecosis)
鑑別診斷: 與綠藻 (Chlorella) 之別在 Prototheca 缺乏葉綠體 (chloroplasts);與 Coccidioides immitis 之別在 Prototheca 體積較小(Coccidioides 球體大、內含大量內孢子)。臨床需與其他深部黴菌感染、非結核分枝桿菌、壞疽性膿皮症鑑別。📖 原藻菌病 (Protothecosis)
處置/治療: 首選抗真菌唑類(如 itraconazole、fluconazole)或 amphotericin B;侷限病灶可手術切除。(藥物選擇屬臨床共識,未於本檢索章節詳列)🖼 教科書圖表:
內部分隔為特徵、厚細胞壁且 PAS 陽性 |
真皮內大量微生物
📚 參考來源: 📖 原藻菌病 (Protothecosis)
第 4 題
題目:
一位中年婦女,因雙側乳房下皮膚有大片紅褐色的斑塊如圖,具刺癢感,為時 2-3 週而來求診。依病理切片檢查,最佳診斷為何?
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 中年女性間擦部位 (乳下) 紅褐色搔癢斑塊,切片見增厚角質層內角化不全柱中「滯留藍染透明角質顆粒 (keratohyalin granules)」→ 顆粒性角化不全。
官方答案: Granular parakeratosis (2.5 分);答 irritant contact dermatitis 得 1.5 分。
診斷要點: Granular parakeratosis 是 1991 年首度報告的後天性角化異常,最常侵犯腋窩等間擦 (intertriginous) 部位,亦見於乳房下、腹股溝等處,臨床為紅斑性、色素過度沉著、過度角化的丘疹/斑塊(可呈網狀,少數糜爛),常伴搔癢;一般認為與局部封閉、摩擦、汗水及外用產品刺激有關,故臨床易被誤判為刺激性接觸性皮膚炎(本題此答案得部分分)。📖 顆粒性角化不全 (Granular Parakeratosis)
病理/免疫特徵: 特徵性表現為角質層明顯增厚並角化不全 (parakeratosis),且在角化不全的角質層內滯留大量嗜鹼性透明角質顆粒 (retained keratohyalin granules) —— 即「顆粒性」角化不全之名由來(正常角化過程中顆粒層蛋白應被降解)。McKee 指出它最好被視為一種組織學模式,類似 focal acantholytic dyskeratosis 與 epidermolytic hyperkeratosis,可在皮癬菌病、傳染性軟疣、日光性角化、SCC、BCC 等背景中作為偶見發現出現。📖 顆粒性角化不全 (Granular Parakeratosis)
鑑別診斷: 刺激性/接觸性皮膚炎、間擦疹 (intertrigo)、皮癬菌病、Hailey-Hailey disease、反轉型乾癬、Darier disease;靠角質層滯留顆粒之特徵性組織學區分。📖 顆粒性角化不全 (Granular Parakeratosis)
處置/治療: 多能自限;去除封閉/摩擦與過度外用產品、通風乾燥,外用維 A 酸、vit D 類似物、外用類固醇或抗黴菌藥可改善。(治療屬臨床經驗,未於本檢索章節詳列)🖼 教科書圖表:
角質層增厚並角化不全,高倍見透明角質顆粒滯留 |
中年女性腋窩紅斑、色沉、過度角化丘疹呈網狀
第 5 題
題目:
一位 63 歲女性,在左大腿出現微痛的膚色腫瘤,請問病理診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 慢性皮下腫瘤,切片在化膿灶內見被柵欄狀組織球包圍的「顆粒 (grains)」、由緊密菌絲組成且 PAS/銀染陽性、Gram 陰性 → 真菌性足菌腫 (eumycetoma)。
官方答案: Eumycetoma (2.5 分);答 deep fungal infection 得 1.5 分、mycetoma 得 1.5 分;actinomycosis 不給分。
診斷要點: Mycetoma 是皮膚與皮下組織的慢性流膿性感染,經反覆輕微外傷接種而成,特徵三聯為腫脹 (tumefaction)、多發性竇道 (sinus tracts)、滲出液中出現顆粒 (grains/granules)。依病原分為真菌性 (eumycetoma) 與放線菌性 (actinomycetoma) 兩類;官方答案取 eumycetoma,故 actinomycosis 不給分。最常發生於足部,但其他部位(如本題大腿)亦可受侵犯,好發 20–50 歲,男性居多,與反覆職業性外傷有關;真菌性者一般較放線菌性發炎輕、侵犯較淺。📖 足菌腫 (Mycetoma)
病理/免疫特徵: 顆粒位於化膿 (嗜中性球膿瘍) 區內、外圍被柵欄狀組織球 (palisaded histiocytes) 及多核巨細胞包圍,最外為水腫性肉芽組織。真菌性顆粒由排列有序、緊密成團的菌絲 (hyphae) 組成;顆粒的顏色與構型有助辨識菌種(如 Madurella mycetomatis 產黑色素→黑色顆粒)。特殊染色是區分兩類的關鍵:eumycetoma 之顆粒 PAS 與 methenamine silver 陽性、Gram 陰性;有時可見 Splendore-Hoeppli 現象。常見真菌病原含 M. mycetomatis(全球最重要)、M. grisea、Pseudallescheria boydii/Scedosporium apiospermum 等。📖 足菌腫 (Mycetoma)
鑑別診斷: Actinomycetoma(Nocardia/Actinomadura/Streptomyces,顆粒為細絲狀菌、Gram 陽性、抗酸性)、chromoblastomycosis、深部黴菌感染、慢性細菌性骨髓炎;亦需與其他「微痛膚色腫瘤」(如 eccrine spiradenoma 等 BLEND 群) 鑑別,但本題有顆粒之組織學指向 eumycetoma。📖 足菌腫 (Mycetoma)
處置/治療: Eumycetoma 需長期抗真菌(如 itraconazole/ketoconazole),常合併手術清創/切除;深層或骨受累者治療棘手、預後較差。📖 足菌腫 (Mycetoma)🖼 教科書圖表:
高倍下顆粒 (granule) 的內部結構 |
特殊染色 (PAS / methenamine silver / Gram) 確認真菌本質
📚 參考來源: 📖 足菌腫 (Mycetoma)
第 6 題
題目:
一個女嬰剛出生皮膚就有全身脫皮、紅疹、水泡,臨床照片如圖,女嬰的母親小時候也有類似的情況。
(1) 根據切片和臨床所述,請問這個病人的診斷是? (1.5 分)
(2) 這個疾病最常見的基因缺陷為何? 請寫出基因名稱。(1 分)
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 女嬰出生即沿 Blaschko 線的紅斑水疱、母親幼時也有類似病史 (X 性聯顯性、男胎多子宮內死亡),切片見嗜伊紅性海綿水腫 → 色素失禁症,病因為 IKBKG/NEMO 基因突變。
官方答案: (1) Incontinentia pigmenti (1.5 分) (2) IKBKG gene or NEMO gene (1 分)。
診斷要點: Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome) 為 X 性聯顯性 (X-linked dominant) 罕見全身性疾病,女性顯著居多(>37:1),受侵犯男性多於子宮內死亡 —— 呼應「母親小時候也有類似情況」的母系遺傳與女嬰表現。皮膚沿 Blaschko 線 分四階段:①出生時或最初 2 週的紅斑與線狀水疱(本題新生兒水疱期,常伴白血球與嗜伊紅性球增多)→②疣狀過度角化丘疹斑塊→③病理特徵性的奇異網狀色素沉著 (“Chinese lettering”)→④成年殘餘色素減退/萎縮條紋。可合併毛髮、牙齒(少牙、圓錐齒)、指甲、眼(斜視、視網膜剝離)及中樞神經(癲癇、智能不足)異常。📖 色素失禁症 (Incontinentia Pigmenti)
病理/免疫特徵: 第一階段(水疱期)切片為嗜伊紅性海綿水腫 (eosinophilic spongiosis),可見角化不良細胞聚集、真皮伴顯著嗜伊紅性球浸潤(Eotaxin 於基底上表皮強烈表現)。第二階段:過度角化、棘層肥厚、乳頭瘤狀增生與漩渦狀排列的局部角化不良。第三階段:顯著色素失禁(真皮眾多噬黑素細胞)伴基底細胞退化。📖 色素失禁症 (Incontinentia Pigmenti)
基因缺陷: 突變位於 IKBKG (inhibitor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells, kinase gamma),又稱 NEMO (NF-κB essential modulator),位於 Xq28;此基因在抑制 TNF 誘導之細胞凋亡中扮演角色,突變導致角質細胞凋亡、發炎與色素失禁增加。破壞 NEMO 的小鼠模型呈雄性致死、雌性出現類 IP 病灶。📖 色素失禁症 (Incontinentia Pigmenti)
鑑別診斷: 臨床可與 hypomelanosis of Ito(IP achromians,有色素變化但無水疱/疣狀期)混淆;新生兒毒性紅斑 (ETN) 缺乏海綿水腫可組織學區分;水疱期尚需與新生兒單純疱疹、大疱性表皮鬆解症、先天念珠菌感染鑑別。📖 色素失禁症 (Incontinentia Pigmenti)
處置/治療: 皮膚病灶多自限、以支持照護為主;重點在多科追蹤眼科(視網膜病變可致盲,需早期眼底/雷射)與神經、牙科評估。📖 色素失禁症 (Incontinentia Pigmenti)🖼 教科書圖表:
水疱期:角質層下嗜伊紅性球膿疱與表皮內嗜伊紅性球 |
色素呈漩渦狀分布
📚 參考來源: 📖 色素失禁症 (Incontinentia Pigmenti)
第 7 題
題目:
一位 30 歲男性病人,最近兩個月來在臉部,軀幹及四肢逐漸出現多個無症狀的斑塊,病理變化如切片,請問最可能的診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 多發、對稱、無症狀 (無感覺=神經受累) 的斑塊,切片見真皮泡沫狀組織球團塊、乳頭真皮 Grenz zone 保留、Wade-Fite 染出成球團 (globi) 的大量抗酸桿菌 → (邊緣) 麻風瘤型麻風。
官方答案: Borderline lepromatous leprosy or lepromatous leprosy (2.5 分);答 leprosy 或其他 type leprosy 得 1.5 分。
診斷要點: 麻風 (Hansen disease) 由 Mycobacterium leprae(絕對胞內、弱抗酸桿菌)引起,依 Ridley-Jopling 分類為 TT–BT–BB–BL–LL 疾病譜。LL/BL 發生於對 M. leprae 細胞媒介免疫不良、抗體濃度較高者,皮膚病灶多發、對稱,可遍布臉、軀幹、四肢,早期常為無症狀斑疹/斑塊 —— 與本題「臉、軀幹、四肢多個無症狀斑塊」相符(麻風病灶因神經受累而麻木、無症狀)。BL 病灶為界限分明、嚴重浸潤的紅斑性斑塊,數目較 LL 少、分布較不對稱。📖 麻風 (Leprosy)
病理/免疫特徵: LL 以界限不清的真皮組織球 (histiocyte/巨噬細胞) 團塊為主,淋巴細胞少,未排成離散肉芽腫、也不與神經明確相關;組織球呈惰性、空泡狀/泡沫狀 (foamy, “Virchow/lepra cells”),可被大群 (globi) 麻風桿菌撐脹。特徵性乳頭真皮 Grenz zone 保留(BT 起即出現)。H&E 下細胞質呈灰調,需以改良式 Ziehl-Neelsen (Wade-Fite) 染色顯現大量桿菌與 globi。桿菌並見於神經、血管內皮、立毛肌與汗腺。Th2(IL-4/5/10 高、IFN-γ 低)反應為多桿菌型特徵。📖 麻風 (Leprosy)
鑑別診斷: 對側端 TT(肉芽腫繞神經、桿菌稀少、Th1)、結節病、其他非結核分枝桿菌感染、深部黴菌感染、皮膚淋巴瘤/白血病浸潤、histoid leprosy(似纖維組織細胞瘤)。與神經之關聯、Grenz zone 及 Wade-Fite 桿菌量為關鍵。📖 麻風 (Leprosy)
處置/治療: 多桿菌型 (MB, 含 LL/BL) 採 WHO multidrug therapy:rifampicin + dapsone + clofazimine(療程約 12 個月);須警覺第一型(逆轉)與第二型(ENL)麻風反應之處理(類固醇、thalidomide 等)。📖 麻風 (Leprosy)🖼 教科書圖表:
大量桿菌並形成球團 globi (Wade-Fite) |
特徵性 Grenz zone |
組織球細胞質泡沫狀帶灰調
📚 參考來源: 📖 麻風 (Leprosy)
第 8 題
題目:
一位 62 歲女性,在頸部、雙側膝膕窩(popliteal fossa)、肚臍周遭有糜爛性病灶已持續數十年之久,其母親和姊妹亦有相同病灶,在膝窩之病理切片如下,請問最適合的診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 屈側 (頸、膕窩、臍周) 慢性復發糜爛/浸軟斑塊、家族史陽性 (母、姊妹),切片見全層基底上棘層鬆解呈「破舊磚牆 (dilapidated brick wall)」→ 家族性良性天疱瘡 (Hailey-Hailey disease)。
官方答案: Hailey-Hailey disease or benign familial pemphigus (2.5 分)。
診斷要點: Hailey-Hailey disease(良性家族性天疱瘡)為體染色體顯性 (autosomal dominant)、發作性棘層鬆解疾患(約 2/3 有家族史 —— 呼應母親與姊妹亦患病)。多於 20–40 歲出現,特別好發於摩擦/屈側部位:頸周、腋窩、腹股溝、膝膕窩、乳下、臍周,正與本題分布吻合。正常或紅斑皮膚上的小水疱大疱迅速被糜爛、結痂、鱗屑性斑塊取代(可類似膿痂疹),常搔癢、惡臭、裂隙時疼痛,病程數十年慢性復發;易繼發 Candida、HSV、金黃色葡萄球菌感染。📖 Hailey-Hailey 病 (Hailey-Hailey Disease)
病理/免疫特徵: 成熟病灶為大量基底上棘層鬆解 (suprabasal acantholysis) 伴基底上水疱形成,但棘層鬆解不完全、細胞仍部分相連,呈典型**「破舊磚牆 (dilapidated brick wall)」**外觀;附屬器上皮通常不受侵犯,偶見似 Darier 的 corps ronds/grains。病因為染色體 3q21–24 的 ATP2C1 突變,編碼高基氏體鈣幫浦 SPCA1,導致角質細胞鈣調控受損與細胞黏附異常。免疫螢光 (IgG/補體) 一律陰性,可與免疫性水疱病區分。📖 Hailey-Hailey 病 (Hailey-Hailey Disease)
鑑別診斷: 尋常型天疱瘡(鄰近表皮相對完整、侵犯附屬器、DIF 陽性)、Darier disease(明顯基底上裂隙 + 附屬器受累 + 眾多 corps ronds/grains、ATP2A2 突變)、Grover disease、生殖器部位棘層鬆解性皮膚病(局限外陰生殖器且無家族史時較傾向後者)、間擦疹/念珠菌病。📖 Hailey-Hailey 病 (Hailey-Hailey Disease)
處置/治療: 減少摩擦與流汗、控制繼發感染;外用類固醇、外用抗生素/抗黴菌、外用 calcineurin inhibitor;頑固病灶可 botulinum toxin(減汗)、雷射消融、皮膚磨削或切除植皮。(治療屬臨床共識,未於本檢索章節詳列)🖼 教科書圖表:
早期病灶呈特徵性「破舊磚牆」外觀 |
屈側/腹股溝紅斑性鱗屑糜爛病灶
第 9 題
題目:
一位 74 歲男性,在胸部皮膚有一腫瘤,請問診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 真皮內單發、常有觸痛/疼痛的藍色結節 → 病理見界限清楚、強嗜鹼性的分葉,內含「小型深染 + 大型空泡狀」雙相細胞群 (biphasic) 並有導管分化 → Spiradenoma。
官方答案: Spiradenoma (2.5分)
診斷要點: Eccrine spiradenoma 臨床最具特色之處在於「多會觸痛或疼痛 (tender/painful)」,通常是單發、真皮內、邊界清楚的圓/卵圓形堅實結節,上覆皮膚常呈藍色;約 80% 位於身體腹側面、好發上半身,患者多為 20–40 歲。此題 74 歲男性胸部單發腫瘤符合其分佈。📖 小汗腺螺旋腺瘤 (Eccrine Spiradenoma)
病理/免疫特徵: 真皮內一或多個強嗜鹼性 (因核擁擠) 的腫瘤小葉,常有包膜、邊界銳利,可見退縮假象。小葉內為「雙相細胞群」:周邊為小型、圓形深染核細胞;中央為較大、卵圓形空泡狀核並含小嗜伊紅核仁的細胞,常見導管分化 (EMA/CEA 可標示)。小葉外圍有發育良好的網狀纖維鞘 (reticulin sheath) 呈肺泡狀,血管豐富且常見擴張血管腔 (易被誤認血管瘤/血管球瘤)。免疫上表現 IKH-4、CK7/8/18、EMA、CEA;肌上皮成分 SMA、S100 陽性,並常見 MYB 過度表現 (NFIB-MYB 融合)。📖 小汗腺螺旋腺瘤 (Eccrine Spiradenoma)
鑑別診斷: 小型病灶若導管分化不明顯,易誤認為淋巴樣聚集 (lymphoid aggregate),可用 EMA/CEA 標示導管形成迅速釐清;與 cylindroma 免疫表現相似 (兩者同屬 Brooke-Spiegler 光譜),可合稱 spiradenocylindroma;擴張血管腔明顯時須與 hemangioma、glomus tumor 區別。📖 小汗腺螺旋腺瘤 (Eccrine Spiradenoma)
處置/治療: 良性腫瘤,完整手術切除即可 (可解決疼痛);多發性/家族性者需注意 Brooke-Spiegler 症候群 (合併 trichoepithelioma、cylindroma)。(治療細節未於四本參考書檢索到專節,屬臨床常規)
🖼 教科書圖表:
雙相細胞群 (biphasic population):外層小深染核,內層大空泡狀核,外圍網狀纖維鞘 |
明顯的導管分化 (ductal differentiation)
📚 參考來源: 📖 小汗腺螺旋腺瘤 (Eccrine Spiradenoma)
第 10 題
題目:
一位 55 歲女性,在頭皮有一個 1 X 0.9 X 0.5 公分的腫瘤。根據病理切片,最適合的病理診斷是?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 頭頸部緩慢生長、界限清楚的分葉結節 → 病理見「上皮巢/索/導管」漂浮在藍色軟骨樣 (chondroid) / 黏液樣間質中,外層 myoepithelial 細胞 → Mixed tumor / chondroid syringoma。
官方答案: Eccrine mixed tumor, mixed tumor, or chondroid syringoma (2.5分)|答 apocrine mixed tumor 得 1.5分
診斷要點: 皮膚混合瘤 (mixed tumor of the skin,即 chondroid syringoma) 為真皮或皮下、緩慢生長、質堅、界限清楚的分葉結節,最常侵犯頭頸部 (鼻、頰等),通常單發無症狀。此題 55 歲女性頭皮約 1 cm 界限清楚腫瘤正是典型部位。📖 皮膚混合瘤 (Mixed Tumor of the Skin)
病理/免疫特徵: 界限清楚腫塊,以具軟骨樣 (chondroid) 外觀的間質為優勢,分葉間有纖維中隔。上皮成分由立方/多角形細胞形成巢、索與 tubuloalveolar 及導管結構 (代表朝 secretory coil 與 sweat duct 分化),可見 apocrine decapitation secretion、囊狀擴張、富肝醣的透明細胞。Myoepithelial (外層) 成分可呈 hyaline(plasmacytoid)、梭形或透明細胞,並負責生成軟骨樣間質 (Alcian blue pH2.5 陽性)。無明顯 pleomorphism、罕見 mitoses、無 necrosis。免疫:內層上皮 AE1/AE3、EMA、CEA、GCDFP-15 陽性;外層 myoepithelial vimentin、S100、SOX10 (±SMA/MSA) 陽性。分子上多見 PLAG1 基因重排 (類似唾液腺 pleomorphic adenoma),少數 EWSR1。📖 皮膚混合瘤 (Mixed Tumor of the Skin)
鑑別診斷: 官方答案接受 eccrine/apocrine 兩型 (現多歸 apocrine chondroid syringoma;eccrine variant 為小型腺體/管狀漂浮於黏液軟骨間質);須與 malignant mixed tumor (不對稱、浸潤、pleomorphism、mitoses、necrosis) 區別;因良惡有時難分,應完整切除送病理。📖 皮膚混合瘤 (Mixed Tumor of the Skin)
處置/治療: 良性,完整手術切除即可並可確認組織學 (因偶有非典型/惡性變異)。📖 皮膚混合瘤 (Mixed Tumor of the Skin)
🖼 教科書圖表:
發育良好的 chondroid 間質,明顯導管分化與囊腫 |
間質呈軟骨樣 (chondroid) 外觀
第 11 題
題目:
一位 41 歲的女性在右小腿有一個皮膚病灶多年,最近在左膝蓋上發現了新的皮膚病變,病灶處會癢會痛,臨床照片如圖所示。請問這個病人最有可能的診斷是?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 中年女性、脛前 (小腿) 對稱、邊界略隆起、中央變黃萎縮、微血管擴張的硬皮病樣斑塊 → 病理見網狀真皮「柵欄狀壞死性肉芽腫 (layered/palisading necrobiosis)」+ 漿細胞 → Necrobiosis lipoidica。
官方答案: Necrobiosis lipoidica (diabeticorum) (2.5分)
診斷要點: NL 與糖尿病強烈關聯 (雖僅少數 NL 病人有 DM),明顯女性優勢 (3.3:1);典型為脛前 (pretibial) 對稱、圓/卵圓形硬皮病樣斑塊,邊緣略隆起呈紅棕或紫羅蘭色,中央變黃、萎縮並有微血管擴張,皮膚鏡見蛇行狀 telangiectasia 於白色無結構背景;約 13% 會潰瘍、可有感覺減退。此題中年女性小腿慢性病灶、會癢會痛符合。📖 脂質漸進性壞死 (Necrobiosis Lipoidica)
病理/免疫特徵: 標誌為「柵欄狀壞死性肉芽腫」:以真皮下層為中心、常呈層狀 (layered) 的膠原變性 (necrobiosis) 帶,周圍環繞組織球、淋巴球、纖維母細胞柵欄排列與多核巨細胞;幾乎總有漿細胞、常見淋巴樣聚集 (±生發中心)、壞死灶含脂質 (油紅O/Sudan 陽性)、彈性纖維喪失。血管壁增厚 (PAS 陽性)、內膜增生。糖尿病相關型偏壞死明顯、非糖尿病型偏 sarcoidal (裸露肉芽腫)。📖 脂質漸進性壞死 (Necrobiosis Lipoidica)
鑑別診斷: Granuloma annulare (病灶較小、間質黏蛋白多、壞死較侷限)、rheumatoid nodule (指關節、纖維素樣壞死)、necrobiotic xanthogranuloma (大量膽固醇裂隙、Touton 巨細胞、常合併單株丙球蛋白病)、sarcoidosis (裸露肉芽腫)。adipophilin 染色型態可輔助 (NL 侷限於受損膠原之細胞外)。📖 脂質漸進性壞死 (Necrobiosis Lipoidica)
處置/治療: 病程慢性;控制血糖不改變皮膚結果。常用局部/病灶內類固醇、戒菸、傷口照護;潰瘍時處理較棘手。(治療細節未於四本參考書檢索到專節,屬臨床常規)
🖼 教科書圖表:
變性膠原被組織球、淋巴球、纖維母細胞柵欄狀包繞 |
脛前雙側對稱性典型病灶
第 12 題
題目:
一位 59 歲女性,間歇性發燒與左腿紅腫斑塊兩個月。臨床照片如圖。組織間浸潤淋巴細胞的染色表現為 CD20 (-), CD30 (-), CD4 (-), CD5 (+), CD8 (+), granzyme B (+), TCR alpha-beta (+), TCR gamma-delta (-), CD56 (-), EBV (-)。請問最可能的診斷為何?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 深部結節/斑塊 (像結節性紅斑) + 發燒/B 症狀,病理見腫瘤淋巴球「環繞 (rimming) 脂肪細胞」,免疫 CD8+/CD4−/βF1(αβ)+/CD56−/EBV− → Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (αβ 型)。
官方答案: Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma (2.5分)|答 cutaneous T-cell lymphoma 得 1.5分
診斷要點: SPTCL 好發女性 (2:1)、年齡範圍廣 (中位 36 歲),表現紅斑/紫紅結節或深部斑塊,好發四肢與軀幹、可像 erythema nodosum;約 50% 有 B 症狀 (發燒、體重減輕)、常見貧血/血球減少/ESR 上升,高達 20% 併噬血症候群 (HLH)。題目 CD8+/βF1+/γδ−/CD56−/EBV− 正是現行 WHO/EORTC 定義的 αβ 型 SPTCL (預後佳,5 年存活 80–90%)。📖 皮下脂膜炎樣 T 細胞淋巴瘤 (Subcutaneous Panniculitis-like T-cell Lymphoma)
病理/免疫特徵: 浸潤侷限於脂肪小葉 (lobular)、間隔受侵有限,可延伸至深層網狀真皮但表皮/淺真皮不受影響。小至中型深染核淋巴球、細胞質稀少,特徵性環繞個別脂肪細胞 (rimming);幾乎總有 karyorrhexis、脂肪壞死與組織球 (可見紅血球吞噬)。免疫:CD3+、CD4−、CD8+、細胞毒分子 granzyme B/TIA-1/perforin 陽性、βF1+ (αβ)、CD30−、CD56 多為−、EBV−;常見 T 細胞受體基因單株重組。📖 皮下脂膜炎樣 T 細胞淋巴瘤 (Subcutaneous Panniculitis-like T-cell Lymphoma)
鑑別診斷: ① Cutaneous γδ T-cell lymphoma:CD4−/CD8−、βF1−、CD56+ (侵襲性);② Extranodal NK/T-cell lymphoma nasal type:CD56+、EBV+、預後差;③ Lupus erythematosus panniculitis (LEP):與 SPTCL 有重疊光譜,若見大量漿細胞、玻璃樣變區、反應性生發中心、表皮侵犯、CD123+ 漿細胞樣樹突細胞聚集且基因重組多株,傾向 LEP — 疑似 SPTCL 應篩檢 lupus。📖 皮下脂膜炎樣 T 細胞淋巴瘤 (Subcutaneous Panniculitis-like T-cell Lymphoma)
處置/治療: αβ 型可先用免疫調節劑第一線 (systemic steroids、ciclosporin A);合併噬血症候群或病情重者需多藥化學治療 (polychemotherapy)。死亡多因噬血症候群或治療併發症。📖 皮下脂膜炎樣 T 細胞淋巴瘤 (Subcutaneous Panniculitis-like T-cell Lymphoma)
🖼 教科書圖表:
腫瘤細胞特徵性環繞脂肪細胞 (rimming) |
明顯紅血球吞噬 (erythrophagocytosis)
📚 參考來源: 📖 皮下脂膜炎樣 T 細胞淋巴瘤 (Subcutaneous Panniculitis-like T-cell Lymphoma)
第 13 題
題目:
一位 60 歲女性主訴在左鼻翼出現一個約 1.5cm 無症狀的皮膚病灶如圖,為時 3-4 個月。病理變化如切片,請問最可能的診斷為何?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 局部單發粉/棕結節,病理見真皮大量無結構嗜伊紅物質、血管壁與神經鞘增厚、邊緣與血管周圍環繞漿細胞、Congo red 陽性 → Nodular amyloidosis。
官方答案: Nodular amyloidosis (2.5分)
診斷要點: 結節型類澱粉沉積症是罕見的局部型皮膚 amyloidosis,較常見於女性,於軀幹、四肢、生殖器、臉部或頭皮出現粉紅至棕色單/多發結節。此題 60 歲女性鼻翼單發約 1.5 cm 無症狀結節符合其臨床。📖 結節型類澱粉沉積症 (Nodular Amyloidosis)
病理/免疫特徵: 類澱粉沉積同時出現於乳頭層與網狀層真皮、可侵犯皮下脂肪,並常沉積於血管壁 (增厚) 與神經鞘;特徵性可見漿細胞環繞血管周圍及類澱粉邊緣,偶有異物巨細胞反應、鈣化。Congo red 強陽性 (偏光下蘋果綠雙折光)。此為局部漿細胞產生免疫球蛋白輕鏈 (AL) 沉積,臨床上須排除潛在單株丙球蛋白病/骨髓瘤。📖 結節型類澱粉沉積症 (Nodular Amyloidosis)
鑑別診斷: 局部皮膚 amyloidosis 的其他型 (macular/lichen amyloidosis 為角質形成細胞來源的乳頭層 amyloid、無此大量漿細胞);系統性 AL amyloidosis (需排除);其他玻璃樣沉積 (colloid milium、lipoid proteinosis) 可用 Congo red 區分。📖 結節型類澱粉沉積症 (Nodular Amyloidosis)
處置/治療: 局部病灶可切除/雷射,但可能復發;重點是追蹤是否進展為系統性 amyloidosis / 篩檢漿細胞病 (血/尿免疫固定電泳)。(治療細節未於四本參考書檢索到專節,屬臨床常規)
🖼 教科書圖表:
真皮大量類澱粉沉積伴大量漿細胞浸潤 |
沉積物 Congo red 強陽性
第 14 題
題目:
一位年輕女性主訴在雙小腿出現無症狀的褐色網狀病灶,約半年之久。病灶切片檢查,病理變化如切片,請問最可能的診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 下肢無症狀、網狀 (livedo-like) 褐色病灶,病理見真皮深層/皮下單一中型動脈周圍以淋巴球為主的浸潤 + 特徵性管腔內纖維蛋白栓 (fibrin ring/thrombus),無明顯纖維素樣壞死或嗜中性球 → Macular lymphocytic arteritis。
官方答案: Lymphocytic thrombophilic arteritis or macular arteritis or macular lymphocytic arteritis (2.5分)|答 polyarteritis nodosa 得 1分
診斷要點: Macular lymphocytic arteritis (亦稱 lymphocytic thrombophilic arteritis) 是新近描述、爭議是否為 cutaneous PAN 之惰性/淋巴球亞型的皮膚型單器官中型血管動脈炎;好發年輕女性下肢,表現慢性、無症狀的網狀/褐色色素斑,臨床相對良性、少潰瘍。此題年輕女性雙小腿無症狀褐色網狀病灶半年最為符合 (官方對答 PAN 僅給 1 分,即因缺乏 cutaneous PAN 的痛性結節/潰瘍與嗜中性球性纖維素樣壞死)。(此特定病種未於四本參考書檢索到專節,以下病理對照 cutaneous PAN 說明)
病理/免疫特徵: 真皮深層與皮下交界處單一中型 (肌型) 動脈受侵,管壁及周圍以淋巴球為主的浸潤 (相對少嗜中性球、無明顯白血球碎裂或纖維素樣壞死),具特徵性的管腔內同心圓纖維蛋白環/血栓 (fibrin ring) — 有別於典型 cutaneous PAN 的嗜中性球性、纖維素樣壞死性血管炎。相對照的 cutaneous PAN:中型動脈之節段性纖維素樣壞死伴嗜中性球、後期內膜增生/血栓。📖 結節性多動脈炎 (Polyarteritis Nodosa)
鑑別診斷: ① Cutaneous PAN:痛性結節、網狀青斑、可潰瘍,病理為嗜中性球性纖維素樣壞死性中血管炎 (本題官方視為次佳,1 分);② 系統性 PAN:需有內臟 (腎、腸、神經、睪丸) 侵犯,本題純皮膚不符;③ 淺層栓塞性靜脈炎、livedoid vasculopathy 等。與 cutaneous PAN 的關係與異同仍有學界爭議。📖 結節性多動脈炎 (Polyarteritis Nodosa)
處置/治療: 病程慢性但良性、少全身併發症;多用低劑量 aspirin、colchicine、pentoxifylline 或短期系統性類固醇,多數不需積極免疫抑制。(治療細節未於四本參考書檢索到專節,屬臨床常規)
🖼 教科書圖表: (四本參考書無 macular lymphocytic arteritis 專屬圖;病理概念可對照 cutaneous PAN 之中血管炎) 📖 結節性多動脈炎 (Polyarteritis Nodosa)
📚 參考來源: 📖 結節性多動脈炎 (Polyarteritis Nodosa)(作為 PAN 光譜對照;macular lymphocytic arteritis 本身未於四本書檢索到)
第 15 題
題目:
一位 55 歲女性於頸部左側有一皮膚腫瘤大小約 0.5 公分,請問診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 下肢/軀幹界限銳利的紅色丘疹、常有鱗屑領圈與紅斑性出血小點,病理見界限突然 (與旁正常表皮呈銳利分界) 的乾癬樣增生,角質形成細胞因大量肝醣 (PAS 陽性) 而蒼白透明、基底層細胞不受累、表皮內嗜中性球 → Clear cell acanthoma。
官方答案: Clear cell acanthoma (2.5分)
診斷要點: 透明細胞棘皮瘤 (of Degos) 為不常見、多單發腫瘤,好發中老年,最常於下肢,表現界限分明的粉紅至鮮紅或棕色卵圓形丘疹/結節 (1–4 cm),常有鱗屑領圈與輕觸即出血的紅斑性小點,臨床可像 lobular capillary hemangioma。此題頸部雖非典型部位,但官方答案為 clear cell acanthoma。📖 透明細胞棘皮瘤 (Clear Cell Acanthoma)
病理/免疫特徵: 病灶界限突然而銳利 (與旁正常表皮呈刀切樣分界) 的乾癬樣 (psoriasiform) 表皮增生;大部分表皮角質形成細胞因大量肝醣沉積而呈明顯蒼白/透明 (PAS 陽性、diastase 敏感),但基底層細胞保有正常染色特性;表皮及痂皮內常見嗜中性球通行,常見角化不全 (parakeratosis) 與顆粒層減少。📖 透明細胞棘皮瘤 (Clear Cell Acanthoma)
鑑別診斷: 乾癬 (無界限突然的透明細胞島、PAS 大量肝醣不若此)、large cell acanthoma、seborrheic keratosis、Bowen disease、以及富含肝醣的透明細胞病變 (如 trichilemmoma);色素型/發疹型為其變異。📖 透明細胞棘皮瘤 (Clear Cell Acanthoma)
處置/治療: 良性,完整切除即診斷兼治療 (亦可刮除/電燒)。(治療細節未於四本參考書檢索到專節,屬臨床常規)
🖼 教科書圖表:
病灶界限銳利、顯著增生,基底層外之表皮明顯蒼白 |
表皮/痂皮內嗜中性球;PAS 顯示大量肝醣
📚 參考來源: 📖 透明細胞棘皮瘤 (Clear Cell Acanthoma)
第 16 題
題目:
一位 24 歲女性,右腳大拇趾變黃、增厚,趾甲屑顯微鏡檢查可見許多透明菌絲,真菌培養長出絲狀真菌,培養結果如玻片所示,請問菌種為何?
(A) Scedosporium apiospermum
(B) Trichophyton interdigitale
(C) Fonsecaea pedrosoi
(D) Scopulariopsis brevicaulis
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 趾甲甲癬 (KOH 見菌絲) + 培養長出「非皮癬菌絲狀黴菌」,玻片見環痕孢子梗 (annellophore) 生出成串、粗糙檸檬狀 (rough, lemon-shaped) 的環痕孢子 → Scopulariopsis brevicaulis。
官方答案: (D) Scopulariopsis brevicaulis (2.5分)
診斷要點: 本題為甲癬 (onychomycosis),KOH 見透明菌絲確立黴菌性甲床感染;培養長出絲狀真菌且需辨識菌種。Scopulariopsis brevicaulis 是最常見的非皮癬菌黴菌 (nondermatophyte mold) 甲癬病原之一,McKee 明列其為「近端甲下型甲癬伴甲溝炎 (PSO with paronychia)」的致病菌 (與 Candida、Fusarium、Aspergillus niger 並列),好發趾甲。📖 甲癬 (Onychomycosis)
病理/免疫特徵: 甲切片 PAS 可見侵犯甲板/甲下角質的菌絲;黴菌感染常見截斷狀孢子 (truncated spores)、不規則菌絲並長出細的穿透性絲狀構造,菌絲可垂直穿入甲板 (有別於皮癬菌之規則、平行、有隔菌絲)。菌種確認需培養或 PCR — 組織學無法定種。培養學上 Scopulariopsis brevicaulis 為肉桂棕色菌落,鏡下環痕產孢 (annelloconidia)、成鏈的粗糙壁檸檬形孢子為其辨識特徵。📖 甲癬 (Onychomycosis) (菌落/孢子形態學細節四本參考書未載,屬醫黴學常規)
鑑別診斷 (選項逐一): (A) Scedosporium apiospermum → 引起足菌腫/透明絲狀黴菌感染,非本題典型甲癬菌;(B) Trichophyton interdigitale → 皮癬菌,是最常見甲癬與淺表白色型甲癬病原,但屬 dermatophyte,若題意強調「非皮癬菌絲狀黴菌培養/特定形態」則非最佳;(C) Fonsecaea pedrosoi → 色素性黴菌 (chromoblastomycosis 的 muriform/sclerotic bodies),非甲癬;(D) 正解。McKee 明確將 Scopulariopsis brevicaulis 歸為甲癬之 nondermatophyte mold。📖 甲癬 (Onychomycosis)
處置/治療: 非皮癬菌黴菌甲癬對標準口服抗黴菌 (terbinafine) 反應常較差,可能需局部 (ciclopirox/efinaconazole)、機械/化學除甲併長期治療;診斷需符合非皮癬菌黴菌甲癬判準 (重複培養同一菌、鏡檢陽性)。(治療細節未於四本參考書檢索到專節,屬臨床常規)
🖼 教科書圖表:
黴菌性甲癬:垂直走向、穿透甲板的細菌絲 |
甲癬臨床型態與致病菌 (含 Scopulariopsis brevicaulis)
📚 參考來源: 📖 甲癬 (Onychomycosis)
第 17 題
題目:
在 Wood’s lamp(伍氏燈)照射下圖片中的粉紅色螢光光點是哪一種細菌造成的?(1.5 分)
這種細菌的內生性螢光物質是血色素(heme)合成過程中的一種中間產物,請寫出此螢光物質的名稱。(1 分)
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 臉部毛囊開口在伍氏燈下出現「點狀粉紅/橘紅螢光」→ 這是毛囊皮脂腺單位裡的痤瘡桿菌 (Cutibacterium/Propionibacterium acnes) 所產生的紫質 (porphyrin) 在 415 nm 波段被激發的結果。
官方答案:
(1) Cutibacterium acnes 或 Propionibacterium acnes(Propionibacterium、P. acnes 亦可)
(2) Protoporphyrin IX(Protoporphyrin)診斷要點: 痤瘡的四大致病要素之一即為毛囊內痤瘡桿菌 (Propionibacterium acnes) 的定殖與活性;此菌棲居於毛囊皮脂腺單位深處,其代謝會產生紫質 (porphyrin),故毛囊開口在伍氏燈下呈點狀的橘紅/粉紅螢光,是臨床上辨識痤瘡桿菌定殖的簡便方法。📖 尋常性痤瘡 (Acne Vulgaris)
紫質與 heme 合成路徑: 官方採計的螢光物質為 Protoporphyrin IX——它是血基質 (heme) 合成的最後一個中間產物 (protoporphyrin IX + Fe²⁺ →(ferrochelatase)→ heme)。教科書另補充一個重要細節:P. acnes 的主要內源性紫質其實是糞卟啉 III (coproporphyrin III),可吸收 415 nm 附近的近紫外/藍光;臨床上以藍光 (ClearLight, 407–420 nm) 照射即是激發這些內源性紫質、產生單態氧 (singlet oxygen) 來破壞細菌。外用 aminolevulinic acid (ALA) 光動力治療則是讓毛囊皮脂腺單位把 ALA 代謝成 protoporphyrin IX,再以光激發產生單態氧損傷皮脂腺。兩種紫質皆為 heme 生合成路徑的中間產物,故本題兩答案於命題邏輯上皆可對應「heme 合成的中間產物」。📖 尋常性痤瘡 (Acne Vulgaris)
伍氏燈原理對照: 伍氏燈 (Wood’s lamp) 發出約 320–400 nm 長波紫外線,激發皮膚中的螢光物質。細菌性螢光的經典對照組是紅癬 (erythrasma)——由微小棒狀桿菌 (Corynebacterium minutissimum) 產生紫質而在間擦部位呈「珊瑚紅色螢光 (coral-red fluorescence)」;本題的痤瘡桿菌則呈毛囊點狀的粉紅/橘紅螢光,兩者機轉相通 (皆為 coryneform/propionibacteria 產紫質) 但分布與顏色不同。📖 紅癬 (Erythrasma)
鑑別診斷: 珊瑚紅色間擦部位斑塊 → 紅癬 (Corynebacterium minutissimum);金黃/綠色毛髮螢光 → 頭癬 (某些 Microsporum);粉紅/橘紅點狀毛囊螢光 → 痤瘡桿菌;綠色膿液螢光 → 假單胞菌 (Pseudomonas, pyoverdin)。
處置/治療: 針對痤瘡桿菌本身可用過氧化苯甲醯 (benzoyl peroxide)、外用/口服抗生素、藍光或 ALA 光動力療法降低菌量。📖 尋常性痤瘡 (Acne Vulgaris)
第 18 題
題目:
一位 27 歲男性,主訴體質易出汗,發現雙側腋毛變化 2 天如圖一、二,伍氏燈檢查如圖三,KOH 檢查如圖四
(1) 最可能的診斷為何? (1.5 分)
(2) 最常見致病原因為何? (1 分)
考題圖片:


官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 多汗年輕男性,腋毛上出現黃/紅/黑色顆粒狀凝結物、毛幹看起來增厚呈串珠狀,伍氏燈會發螢光、KOH 找不到真菌 → 這是棒狀桿菌造成的腋毛毛桿菌病 (trichobacteriosis/trichomycosis axillaris)。
官方答案:
(1) Trichobacteriosis 或 trichomycosis(腋毛毛桿菌病/毛髮菌病)
(2) Corynebacterium species(棒狀桿菌屬)診斷要點: 為多汗區域 (腋窩、陰部) 毛幹上的表淺細菌定殖,毛幹上出現有臭味、黃色/黑色/紅色的顆粒狀凝結物 (malodorous granular concretions),毛髮外觀增厚、呈串珠狀 (beaded) 且牢固附著。名稱雖有「-mycosis」,但並非真菌,故 KOH 為陰性。📖 毛髮菌病 (Trichomycosis)
致病菌: 傳統歸因於纖細棒狀桿菌 (Corynebacterium tenuis),為革蘭氏陽性類白喉桿菌 (gram-positive diphtheroid);較新的分子分類顯示常見致病菌屬於 CDC-G/LD (LD2) 群,相當於 C. flavescens。此菌侵犯毛髮角質層 (cuticle),與頂泌汗 (apocrine sweat) 分泌異常及細菌增生密切相關,故好發於多汗者。📖 毛桿菌病 (Trichobacteriosis)
檢查表現對照題幹: 伍氏燈下結節可發螢光 (可與蝨卵 nits 區分——蝨卵不發螢光);KOH 陰性可排除皮癬菌感染。「trichobacteriosis」是較現代、較受偏好的命名。📖 毛桿菌病 (Trichobacteriosis)
鑑別診斷: 蝨卵/頭蝨 (毛幹上卵、不發螢光);white piedra/black piedra (Trichosporon/Piedraia 真菌,結節較硬、KOH 可見孢子與菌絲);毛結節病。black piedra 主要侵犯頭皮且結節為黑色。📖 毛桿菌病 (Trichobacteriosis)
處置/治療: 剃除患部毛髮最直接;局部過氧化苯甲醯清洗劑或消毒用酒精凝膠、外用 erythromycin/clindamycin,並以止汗劑 (antiperspirants) 控制多汗這個根本誘因。📖 毛髮菌病 (Trichomycosis)🖼 教科書圖表:
圖 25-4:腋窩毛髮菌病 (Trichomycosis axillaris),腋毛上乳白色結痂樣凝結物。
第 19 題
題目:
一位 56 歲女性主訴臉上無症狀結節 4 個月,臨床如圖一,病理切片如圖二、三,黴菌、細菌培養以及 Acid fast stain 皆為陰性,核醫科檢查 gallium-67 scan 如圖四:
(1) 請問此病人最可能的臨床診斷為何? (1.5 分)
(2) 請寫出此病人影像學檢查的兩個表徵。(1 分)
考題圖片:


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🎯 一句話診斷線索: 臉上無症狀結節、病理為「裸露肉芽腫 (naked granuloma)」而所有感染染色/培養 (黴菌、細菌、抗酸菌) 皆陰性,加上 gallium-67 掃描出現「熊貓 (panda) + lambda」雙特異徵象 → 就是類肉瘤病 (sarcoidosis),此臉部富含血管擴張的變異型即 angiolupoid sarcoidosis。
官方答案:
(1) Sarcoidosis 或 angiolupoid sarcoidosis(類肉瘤病/血管狼瘡樣類肉瘤病)
(2) Lambda sign(0.5 分)、Panda sign(0.5 分)診斷要點: 皮膚類肉瘤病是「偉大模仿者」,可呈斑疹、丘疹、斑塊、結節等多變型態,好發於臉部與眼周;丘疹/斑塊透視 (diascopy) 可見「蘋果凍 (apple-jelly)」黃褐色澤。Angiolupoid lesions 為臉部粉紅至紫紅色、伴明顯毛細血管擴張的丘疹與斑塊,常被視為凍瘡樣狼瘡 (lupus pernio) 的一種變異型。📖 類肉瘤病 (Sarcoidosis)
病理/免疫特徵: 典型為類上皮肉芽腫 (epithelioid granuloma),周圍僅少量淋巴球環繞 (故稱「裸露肉芽腫 naked granuloma」),可見 Langerhans 型多核巨細胞;通常無大體乾酪樣壞死——若見大範圍壞死應改想結核、真菌或血管炎。因此本題以特殊染色與培養 (黴菌、細菌、Acid fast) 全陰性來排除感染性肉芽腫,是診斷類肉瘤病的關鍵步驟。📖 類肉瘤病 (Sarcoidosis)
影像學兩表徵 (Gallium-67 scan): 📖 類肉瘤病 (Sarcoidosis)• Panda sign(熊貓徵象):雙側淚腺 (lacrimal) 與腮腺 (parotid) 對稱攝取,形似熊貓臉。
• Lambda sign(λ 徵象):雙側肺門 (bilateral hilar) 加右側氣管旁 (right paratracheal) 淋巴結攝取,形似希臘字母 λ。
兩者對類肉瘤病高度特異,同時陽性時可免去侵入性診斷,但僅少數病人會同時出現。
鑑別診斷: 尋常狼瘡 (lupus vulgaris)、環狀肉芽腫、類脂質漸進性壞死、類風濕結節、異物肉芽腫、結核/非典型分枝桿菌、深部黴菌感染、肉芽腫型皮膚 T 細胞淋巴瘤——皆需靠染色、培養與臨床鑑別。📖 類肉瘤病 (Sarcoidosis)
處置/治療: 局部病灶用第一級外用類固醇 (clobetasol) 或病灶內注射 triamcinolone;需全身治療時,全身性皮質類固醇 (prednisone) 為最可靠的初始治療,難以脫離時加類固醇節制劑 (methotrexate 研究最多);頑固凍瘡樣狼瘡對 infliximab 反應佳。📖 類肉瘤病 (Sarcoidosis)🖼 教科書圖表:
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圖 35-7、35-8:凍瘡樣狼瘡 (Lupus pernio),臉部紫紅色硬結性斑塊與結節 (angiolupoid 為其富血管變異型)。
📚 參考來源: 📖 類肉瘤病 (Sarcoidosis)
第 20 題
題目:
一位 45 歲男性,於腹股溝出現如照片所示之皮疹(圖 1),病理切片如照片所示(圖 2,圖 3),請問診斷為何? (2.5 分)
考題圖片:


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🎯 一句話診斷線索: 年輕、性活躍成人,生殖器/腹股溝短時間長出多顆紅棕色小丘疹,病理長得像 Bowen disease/原位鱗癌 (全層異型 + koilocytosis) 但患者年輕、病灶多發而小 → HPV (多為 16/18) 相關的鮑文樣丘疹病 (bowenoid papulosis)。
官方答案: Bowenoid papulosis(鮑文樣丘疹病)
診斷要點: 臨床為年輕、性活躍成人在短時間內於陰莖、外陰、肛周、會陰長出多顆平均約 4 mm、紅棕色、有時呈苔癬樣的散在丘疹,偶爾融合成斑塊,可帶色素。與真正生殖器 Bowen disease 的最大差別在於「年輕的年齡群 + 多發且較小的病灶」。📖 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid Papulosis)
病理/免疫特徵: 界線清楚的棘層肥厚 (acanthosis) 隆起斑塊、過度角化,可見表淺上皮空泡化 (koilocytosis);角質形成細胞核深染 (hyperchromatism)、多形性、程度不一的角化不良,並伴眾多 (含非典型) 有絲分裂——組織學與 Bowen disease/SIL/CIN 高度相似。p16 免疫組化呈表皮全層強烈、瀰漫性陽性 (反映高風險 HPV 之 E6/E7 誘導),是支持的重要標記。📖 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid Papulosis)
致病機轉: 通常與 HPV16 或 18 相關 (偶見 31–35、39 等);兒童發生時應懷疑性虐待。原發性免疫抑制 (Th 減少)、器官移植受贈者為危險族群。📖 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid Papulosis)
鑑別診斷: 生殖器 Bowen disease/原位鱗癌 (年長、單一大病灶)、尖圭濕疣 (condyloma acuminatum)、扁平苔癬、脂漏性角化、黑色丘疹性皮膚病;病理則須與 SIL/CIN 區分 (靠臨床年齡、病灶多發性與大小)。📖 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid Papulosis)
處置/治療: 進展為侵襲癌罕見,宜保守處理 (外用 imiquimod/5-FU、冷凍、電燒、雷射等破壞性治療);免疫抑制病人可能治療抗性、病程延長。陰莖 bowenoid papulosis 與其女性伴侶子宮頸發育不良高風險相關,女性伴侶應定期子宮頸抹片追蹤。📖 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid Papulosis)🖼 教科書圖表:
McKee 章節示意圖 (HPV 相關上皮病變)。
📚 參考來源: 📖 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid Papulosis)
第 21 題
題目:
一位 15 歲男童因皮膚病灶住院。一個月前開始腹瀉,但大腸鏡檢查顯示黏膜正常。2 周前皮膚病灶出現於臉、頸、手腳,伴有嗜睡、虛弱、parkinsonism (tremor)。過去病史在 5 歲時因腹痛、血便及體重下降(8kg/6m)診斷為 Crohn’s disease,持續規則回診藥物治療中。過去腹瀉數周後也會出現類似皮疹。皮膚及病理切片如圖示。抽血檢查 CBC 及肝、腎、甲狀腺功能均正常,Zinc level 正常。糞便檢查沒有感染跡象。給予治療後 3 天內明顯改善。請問 (A) 最可能的診斷為何? (1.5 分) (B) 給予的有效治療為何? (1 分)
考題圖片:


官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 慢性腹瀉 (Crohn’s) 造成菸鹼酸/色胺酸吸收不良,加上「3D」——日曬部位皮膚炎 (臉、頸、手腳背)、腹瀉、神經症狀 (嗜睡、tremor/parkinsonism),鋅正常排除腸病性肢皮炎,補菸鹼素 3 天內戲劇性改善 → 糙皮病 (pellagra)。
官方答案:
(A) Pellagra(糙皮病;答 nutritional deficiency 得部分分)
(B) Niacin 或 vitamin B3 或 tryptophan 或 nicotinamide 或 nicotinic acid診斷要點: 糙皮病源於菸鹼酸 (niacin) 或色胺酸 (tryptophan) 缺乏 (色胺酸可在體內轉為菸鹼酸);經典以三 D 為特徵:皮膚炎 (dermatitis)、腹瀉 (diarrhea)、失智 (dementia)。皮膚變化取決於日光曝曬與壓迫——好發手背手指 (「長手套 gauntlet」)、頸部帶狀 (「Casal 項鍊 Casal necklace」)、足背及臉部蝴蝶區,並與正常皮膚有清楚分界。本例雖為 Crohn’s 病人,但重點在慢性腹瀉/吸收不良導致菸鹼素缺乏,而非典型玉米飲食。📖 糙皮病 (Pellagra)
對應題幹的推理: 曝光部位對稱性皮膚炎 (臉、頸、手腳背) + 腹瀉 + 神經精神症狀 (嗜睡、虛弱、tremor/parkinsonism) 正好對上三 D;Zinc 正常用來排除主要鑑別「腸病性肢皮炎 (acrodermatitis enteropathica)」;補充後 3 天內明顯改善是營養缺乏症的典型治療反應,亦反向支持診斷。📖 糙皮病 (Pellagra)
病理特徵: 表皮可見融合性壞死 (confluent necrosis)、上部表皮蒼白/空泡化與角化不全,屬「營養缺乏性皮膚炎」譜系 (與 acrodermatitis enteropathica、necrolytic migratory erythema 病理相近,需臨床脈絡區分)。診斷可靠尿中代謝產物 (N-methylnicotinamide) 濃度降低確認。📖 糙皮病 (Pellagra)
鑑別診斷: 腸病性肢皮炎 (鋅缺乏,本例鋅正常已排除)、壞死性遊走性紅斑 (necrolytic migratory erythema/升糖素瘤)、光敏性皮膚炎、卟啉症、其他 B 群缺乏。📖 糙皮病 (Pellagra)
處置/治療: 口服 niacinamide (nicotinamide) 100–300 mg/day 加上其他 B 群維生素即可完全緩解;同時矯正腹瀉/吸收不良之根本病因 (本例為控制 Crohn’s disease)。📖 糙皮病 (Pellagra)🖼 教科書圖表:
圖 15-18:糙皮病。(A) 頸部帶狀鱗屑結痂斑塊 (Casal necklace);(B) 手背「長手套」硬化苔蘚化色素沉著,與下臂有清楚分界。
📚 參考來源: 📖 糙皮病 (Pellagra)
第 22 題
題目:
一位 70 歲男性一個多月來在軀幹及四肢出現皮疹如圖,具癢感,無黏膜病灶,切片及免疫螢光染色如下。請問(1) 最可能之診斷? (1.5 分) (2) 除類固醇外,請寫出兩種第一線治療藥物為何? (1 分)
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官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 搔癢的環狀/群集水疱 (可呈「string of pearls/珍珠項鍊」排列),病理為表皮下水疱,直接免疫螢光在基底膜帶呈均質「線狀 IgA」沉積 → 線狀 IgA 皮膚病 (linear IgA dermatosis)。
官方答案:
(1) Linear IgA dermatosis 或 Linear IgA bullous dermatosis(線狀 IgA 皮膚病)
(2) Dapsone 與 sulfapyridine(磺胺吡啶)診斷要點: 為罕見、免疫媒介的表皮下水疱病,定義即「皮膚基底膜帶出現均質線狀 IgA 沉積」;成人型最常發生於青春期後,與兒童慢性水疱病 (chronic bullous disease of childhood, CBDC) 為同一疾病。臨床與疱疹樣皮膚炎 (DH) 相似但水疱更多,呈環狀或群集的丘疹、小水疱與大水疱,對稱分布於軀幹四肢,極癢;可有黏膜侵犯 (本例無黏膜病灶)。📖 線狀 IgA 皮膚病 (Linear IgA Dermatosis, LAD)
病理/免疫特徵: 組織學為表皮下水疱伴真皮乳頭嗜中性球浸潤 (與 DH 相似);直接免疫螢光 (DIF) 為診斷關鍵——基底膜帶線狀 (linear) IgA 沉積 (相對於 DH 的真皮乳頭顆粒狀 IgA、BP 的線狀 IgG/C3),這正是本題「免疫螢光染色如下」的答題核心。有對抗表皮基底膜抗原的循環自體抗體。📖 線狀 IgA 皮膚病 (Linear IgA Dermatosis, LAD)
誘因與關聯: 常為藥物誘發,經典藥物為 vancomycin,其他包括 lithium、phenytoin、sulfamethoxazole/trimethoprim、furosemide、captopril、diclofenac 等;與麩質敏感性腸病 (GSE) 無關 (對無麩質飲食無反應),但有小幅淋巴系統惡性腫瘤風險、偶合併潰瘍性結腸炎。📖 線狀 IgA 皮膚病 (Linear IgA Dermatosis, LAD)
鑑別診斷: 疱疹樣皮膚炎 (DH,顆粒狀 IgA、對無麩質飲食有反應)、大疱性類天疱瘡 (BP,線狀 IgG/C3)、後天性表皮鬆解症、大疱性紅斑性狼瘡。靠 DIF 的免疫球蛋白型別與沉積型態區分。📖 線狀 IgA 皮膚病 (Linear IgA Dermatosis, LAD)
處置/治療: 第一線為 dapsone;部分病人需加 sulfapyridine 或低劑量 prednisone;藥物誘發者須停用致病藥。(官方採計:除類固醇外的兩種第一線藥物 = dapsone + sulfapyridine。)📖 線狀 IgA 皮膚病 (Linear IgA Dermatosis, LAD)🖼 教科書圖表:
圖 6-20:線狀 IgA 皮膚病,蕁麻疹樣紅斑基底上群集融合的小水疱、大水疱與結痂。
第 23 題
題目:
一位 62 歲男性自述幾周前在陰莖發現病灶而就醫,並曾在其他診所接受過冷凍治療如圖 1,2。病理圖片如圖 3,4。請問最可能診斷為?
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一句話診斷線索與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 成年男性陰莖腹側/龜頭無症狀、半透明的囊性結節,病理為偽複層柱狀上皮內襯、不與尿道相通的囊腫 → 正中縫囊腫 (median raphe cyst),屬胚胎發育異常融合,非感染或腫瘤。
官方答案: Median raphe cyst(正中縫囊腫)
診斷要點: 又稱 genitoperineal raphe cyst/parameatal cyst,通常直徑可達 1 cm、內含清澈液體,多在人生前三十年被注意到,表現為無症狀、有時半透明的結節,好發於陰莖腹側面 (以龜頭最常見),也可見於陰囊腹側與會陰,肛周極罕見;不與尿道相通,復發少見。本例的「冷凍治療」是外院把它誤當疣類病灶處理。📖 正中縫囊腫 (Median Raphe Cyst)
病理/免疫特徵: 內襯多變,多數為 1–4 層的偽複層柱狀上皮 (pseudostratified columnar epithelium);較少見含黏液上皮 (PAS 陽性、抗澱粉酶) 或複層鱗狀上皮,偶見化生性纖毛或杯狀細胞、色素性變異。免疫組化 CK7(+)、CEA(+)、CK20(−),不表現 HMFG-1。📖 正中縫囊腫 (Median Raphe Cyst)
致病機轉: 一般認為源於 genitourethral folds 與 urethral plate 異常融合,使尿道上皮錯置成巢於腹側中線;部分可能來自錯置的尿道周圍腺體或迷走尿道芽。陰囊/會陰變異型則來自 labial-scrotal folds 的類似錯誤融合。📖 正中縫囊腫 (Median Raphe Cyst)
鑑別診斷: 頂泌汗腺囊腺瘤 (apocrine cystadenoma——有斷頭分泌與肌上皮層,median raphe cyst 缺此兩者且不表現 HMFG-1)、表皮樣囊腫、黏液囊腫、尿道旁囊腫、皮樣囊腫。📖 正中縫囊腫 (Median Raphe Cyst)
處置/治療: 良性病灶,完整手術切除即可治癒,復發少見;無需冷凍或破壞性治療。📖 正中縫囊腫 (Median Raphe Cyst)🖼 教科書圖表:
圖 34-35:正中縫囊腫,低倍下柱狀上皮覆蓋的乳頭狀突起。
📚 參考來源: 📖 正中縫囊腫 (Median Raphe Cyst)
第 24 題
題目:
一位五歲小男孩因皮膚紅疹來就診。他的父母說一年前他也曾因為吃感冒藥而全身出現紅疹。這次他吃感冒藥一~兩天後就在眼睛附近、身體、四肢出現會癢的紅疹,如照片所示,很多部位和之前發生過的那次一樣。黏膜沒有病灶。沒有發燒,無其他身體不適症狀,血液、生化檢查均無異常。請問你的臨床診斷? (2.5 分)
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🎯 一句話診斷線索: 每次吃同一類感冒藥後、在相同部位反覆長出界線分明的紅斑/紫紅色斑塊 (「固定」再現),攝藥後數小時到 1–2 天發作 → 固定性藥物疹 (fixed drug eruption)。
官方答案: Fixed drug eruption(固定性藥物疹)
診斷要點: FDE 是對口服藥物的皮膚不良反應,特徵為單一 (有時多發) 界線分明的圓/卵圓形斑疹或斑塊;初為紅斑,轉為暗紅至紫羅蘭色 (violaceous),可起水疱、糜爛,癒後留帶紫調的深棕色發炎後色素沉著。診斷精髓在於「固定」——以同一致病藥再激發時,會在數小時內於相同皮膚部位反覆發作。本例正好符合:一年前吃感冒藥發疹、這次吃感冒藥 1–2 天後在「很多和上次一樣的部位」再現。📖 固定性藥物疹 (Fixed Drug Eruption)
病理特徵: 界面性皮膚炎伴壞死角質形成細胞,與多形性紅斑/TEN 所見相似,但特徵性地伴色素失禁 (pigment incontinence)——這解釋了臨床上殘留的色素沉著。📖 固定性藥物疹 (Fixed Drug Eruption)
常見致病藥: 磺胺類 (sulfonamides、SMX/TMP)、四環素類 (tetracycline、doxycycline、minocycline)、NSAIDs、metronidazole、barbiturates/benzodiazepines、quinine (含通寧水)、口服避孕藥、acetaminophen、食用黃色色素等——感冒藥常含的 NSAIDs/acetaminophen/磺胺成分皆為典型元凶。📖 固定性藥物疹 (Fixed Drug Eruption)
鑑別診斷: 多形性紅斑 (靶狀病灶、非固定部位)、蕁麻疹、SJS/TEN (本例無黏膜、無全身症狀可排除)、蜂窩性組織炎、接觸性皮膚炎;關鍵靠「同藥、同部位、反覆」病史。📖 固定性藥物疹 (Fixed Drug Eruption)
處置/治療: 停用並日後避免致病藥為根本;未糜爛病灶用強效外用類固醇軟膏,糜爛者用抗微生物軟膏;廣泛、疼痛的黏膜皮膚型可短療程口服 prednisone (1 mg/kg,約 2 週逐減)。停藥後數週內消退。📖 固定性藥物疹 (Fixed Drug Eruption)🖼 教科書圖表:
圖 23-6:固定性藥物疹,界線分明、可帶水疱的紫羅蘭色斑塊,同一藥物再暴露於相同部位復發。
📚 參考來源: 📖 固定性藥物疹 (Fixed Drug Eruption)
第 25 題
題目:
一名中年男性自青春期開始,臉部和頭皮都逐漸出現皮膚症狀如圖 1、2;手指亦有異常如圖 3、4,血液學檢查包含內分泌等項目皆無異常結果:
(1) 最有可能的診斷為何?(1.5 分)
(2) 圖 2 頭皮異常名稱為何?(1 分)
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 青春期起病的中年男性、臉部皮膚粗厚油膩+頭皮腦回狀皺褶+手指杵狀/骨膜增生,且內分泌檢查全正常(排除肢端肥大症)→ 原發性肥厚性骨關節病 = Pachydermoperiostosis,頭皮那一項就叫 Cutis verticis gyrata(腦回狀頭皮)。
官方答案:
(1) Pachydermoperiostosis (1.5 分)
(2) Cutis verticis gyrata (1 分)診斷要點:
- Pachydermoperiostosis(厚皮骨膜病,又稱 Touraine-Solente-Golé 症候群 / 原發性肥厚性骨關節病 primary hypertrophic osteoarthropathy)是本題的完整型(complete form):三主徵為 杵狀指(clubbing)+骨膜增生(periostosis)+皮膚增厚(pachydermia)。典型於青春期發病、緩慢進展、男性遠多於女性,具家族遺傳傾向。
- 臉部與頭皮皮膚粗厚、油膩、皮脂溢出,額頭與鼻唇溝出現深溝紋;頭皮則因皮膚過度增生形成腦回狀皺褶,即第 2 小題答案 cutis verticis gyrata(腦回狀頭皮)。
- 手指的杵狀變化與末端指骨骨膜新生骨(acro-osteolysis/periostosis)對應圖 3、4。
- 本題最關鍵的鑑別排除點:題幹強調「血液學包含內分泌檢查皆正常」。肢端肥大症(acromegaly)同樣會造成顏面粗化、cutis verticis gyrata 與軟組織增厚,但屬繼發性且 GH/IGF-1 上升;此處內分泌正常,故為原發性的 pachydermoperiostosis。教科書明列牛肚掌(pachydermatoglyphia)/掌蹠增厚的臨床鑑別即包含 pachydermoperiostosis、hypertrophic pulmonary osteoarthropathy、acromegaly、thyroid acropachy 等,須靠內分泌檢查區分。📖 皮膚副腫瘤症候群 (Cutaneous Paraneoplastic Syndromes)
病理/機轉特徵: 屬結締組織與骨膜的過度增生;真皮膠原沉積、皮脂腺與汗腺增生。與 HPGD、SLCO2A1 基因缺陷(前列腺素 E2 代謝途徑異常、PGE2 累積)相關,PGE2 過量被認為驅動骨膜增生與皮膚肥厚(機轉性描述,教科書未於檢索章節逐條列出,屬補充)。
鑑別診斷:
- Acromegaly(肢端肥大症):與 pachydermoperiostosis 臨床高度重疊(顏面粗化、cutis verticis gyrata、足跟墊/指墊增厚、多汗、軟纖維瘤),但 GH 由腦下垂體腺瘤過度分泌、IGF-1 上升——本題內分泌正常即可排除。📖 糖尿病與其他內分泌疾病 (Diabetes and Other Endocrine Diseases)
- Secondary(肺性)hypertrophic osteoarthropathy:常續發於肺癌等胸腔病變,屬後天且有原發病灶。
- 原發性 cutis verticis gyrata(單獨頭皮皺褶而無全身骨關節/皮膚表現)。
處置/治療: 以症狀治療為主。NSAIDs(尤其可抑制 PGE2 的藥物)、colchicine 可緩解關節/骨膜疼痛;retinoids 改善皮膚增厚;嚴重腦回狀頭皮或眼瞼下垂可考慮手術整形。(治療細節屬補充,檢索章節未逐項列出。)📚 參考來源: 📖 皮膚副腫瘤症候群 (Cutaneous Paraneoplastic Syndromes)、📖 糖尿病與其他內分泌疾病 (Diabetes and Other Endocrine Diseases)(acromegaly 併 cutis verticis gyrata 之對照)
第 26 題
題目:
一位 8 歲男孩近半年來於腹部、陰囊及生殖器出現了皮膚病灶如圖 1、2、3,嘗試過使用清水或肥皂搓揉都無法去除。據母親所述男孩健康與衛生習慣良好,也沒有糖尿病、內分泌疾病、濕疹或其他用藥史。在進行身體診查時,看診醫師使用了 70%的異丙醇(isopropyl alcohol)溶液就成功將腹部的病灶擦拭乾淨如圖 4,請問最有可能的診斷為何?(2.5 分)
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🎯 一句話診斷線索: 兒童身上「污垢樣」褐色斑塊,肥皂與清水搓不掉,但用 70% 異丙醇(酒精)一擦就乾淨 → 這個「酒精擦拭試驗陽性」就是 Terra firma-forme dermatosis(堅土樣皮膚病) 的診斷性徵象。
官方答案: Terra firma-forme dermatosis (2.5 分)
診斷要點:
- Terra firma-forme dermatosis(TFFD,字面「像泥土一樣」的皮膚病,又稱 Duncan’s dirty dermatosis)是一種角質細胞成熟/滯留異常造成的良性疾病:角質層堆積、黑素與角質碎屑滯留,外觀呈污垢樣褐色至灰黑色斑片或斑塊,好發於頸、軀幹、踝部,兒童青少年常見。
- 關鍵不是衛生不良:病人衛生習慣正常、日常洗澡與肥皂搓洗都無法去除(本題已強調),這點可與單純髒污或 dermatosis neglecta(疏於清潔所致)區分。
- 診斷即治療的床邊試驗:以 70% 異丙醇(或酒精棉片)用力擦拭即可完全清除病灶(圖 4),既確診又同時治好,無需切片。此酒精擦拭陽性是 TFFD 的病理特徵性表現。
病理/組織特徵: 組織學為緻密的網籃狀/緊密角化過度(compact orthokeratosis/hyperkeratosis)伴局灶乳頭瘤樣增生與角質內黑素滯留;無發炎。(本題不需病理即可診斷。)
鑑別診斷:
- Dermatosis neglecta(疏忽性皮膚病):因長期未清潔該部位而堆積,加強清洗可去除;TFFD 則正常清洗無效、須酒精。
- Acanthosis nigricans(黑色棘皮症):屈側絨毛狀色素斑塊、常伴胰島素阻抗/肥胖;教科書即把 terra firma-forme dermatosis 列為黑色棘皮症的臨床鑑別之一。📖 皮膚副腫瘤症候群 (Cutaneous Paraneoplastic Syndromes)
- 融合性網狀乳頭瘤病(Gougerot-Carteaud)、pityriasis versicolor、confluent 色素性癬。
處置/治療: 70% 異丙醇/酒精擦拭即可清除並確診;復發者可重複。無需口服藥。📚 參考來源: 📖 皮膚副腫瘤症候群 (Cutaneous Paraneoplastic Syndromes)(terra firma-forme dermatosis 列為黑色棘皮症鑑別;四本教科書無 TFFD 專章,其餘臨床要點為標準皮膚科學共識補充)
第 27 題
題目:
一名 58 歲男性,過去病史有高血壓、糖尿病以及胃食道逆流,主訴近半年來雙手遇冷時會變蒼白,之後出現手指關節伸展困難,軀幹及四肢皆出現皮膚病灶如圖;同時病人出現運動時喘及呼吸困難的情形
(1) 請問最可能的診斷為何?(1.5 分)
(2) 病人血中最可能表現何種自體抗體?(1 分)
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🎯 一句話診斷線索: 雷諾現象(遇冷手指變白)+手指硬化伸展困難+軀幹及四肢廣泛皮膚硬化(不只侷限在手肘/膝以下)+運動性喘(肺纖維化/肺高壓)→ 瀰漫型皮膚全身性硬化症(diffuse cutaneous SSc);其標記抗體為 anti-Scl70(抗拓樸異構酶-I)或 anti-RNA polymerase III。
官方答案:
(1) Diffuse cutaneous systemic sclerosis (1.5 分)
(2) Anti-scleroderma 70 (anti-Scl70) / anti-topoisomerase I,或 anti-RNA polymerase III (anti-RNAP III) (1 分)診斷要點:
- 全身性硬化症(SSc)幾乎必有 雷諾現象+循環自體抗體+皮膚硬化 三要素;依皮膚硬化範圍分為瀰漫型(diffuse cutaneous SSc, dcSSc)與局限型(limited cutaneous SSc, lcSSc)兩大亞型。📖 全身性硬化症 (Systemic Sclerosis)
- 本題屬瀰漫型的關鍵:皮膚硬化快速侵犯軀幹、顏面、上臂與大腿(即掌指關節近端也受累),而非局限於肘、膝遠端。dcSSc 的 RP 通常在皮膚增厚後 1 年內才出現(病程進展快),並較易併發肺纖維化、心臟受累與硬皮症腎危象——本題的運動性呼吸困難正對應肺纖維化/肺動脈高壓。📖 全身性硬化症 (Systemic Sclerosis)
- 對照:局限型(lcSSc,即傳統 CREST)病史是「長期既存的 RP」+病變局限於肘膝遠端與顏面,常帶 anti-centromere 抗體、易併孤立性肺動脈高壓。用抗體與皮膚範圍即可把本題兩型分開。
自體抗體對應(第 2 小題核心):
- dcSSc → anti-Scl70(anti-topoisomerase I)或 anti-RNA polymerase III:教科書明載瀰漫型「極常出現抗硬皮症 70(抗拓樸異構酶-I)或抗 RNA 聚合酶 III 抗體」,且併發肺纖維化、心臟受累、腎危象傾向高(anti-RNAP III 尤與硬皮症腎危象相關)。📖 全身性硬化症 (Systemic Sclerosis)
- lcSSc → anti-centromere(本題不選)。
鑑別診斷: Morphea/局限性硬皮症(無內臟侵犯、無 RP、無 SSc 抗體)、混合性結締組織病(anti-U1RNP)、eosinophilic fasciitis、腎源性系統性纖維化、硬化性黏液水腫。
處置/治療: RP 用鈣離子阻斷劑;皮膚/肺纖維化用 mycophenolate、methotrexate 或 cyclophosphamide、nintedanib、tocilizumab;硬皮症腎危象立即用 ACEI;肺動脈高壓用標靶血管擴張劑;定期監測肺功能與心臟。(治療為標準處置補充。)🖼 教科書圖表:
瀰漫型皮膚全身性硬化症之皮膚受累範圍示意
📚 參考來源: 📖 全身性硬化症 (Systemic Sclerosis)
第 28 題
題目:
一名三個月大的男嬰在胯下、陰囊及大腿內側出現大片紫色斑塊,病灶近幾日變得更腫脹發紫如圖 1,血液學檢查顯示:嚴重血小板低下、貧血以及 D-dimers 上升,病理切片如圖 2、3,組織免疫染色顯示:CD31(+)、CD34(+)、D2-40(+);GLUT-1(-)、HHV-8(-):
(1) 最有可能的診斷為何?(1.5 分)
(2) 此病患要注意何種併發症?(1 分)
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🎯 一句話診斷線索: 嬰兒鼠蹊/陰囊大片紫色浸潤性斑塊+嚴重血小板低下+貧血+D-dimer 上升(消耗性凝血病)+免疫染色 CD31/CD34/D2-40 陽性、GLUT-1 陰性、HHV-8 陰性 → Kaposiform hemangioendothelioma (KHE);要警覺的併發症就是它引發的 Kasabach-Merritt 現象(KMP)。
官方答案:
(1) Kaposiform hemangioendothelioma (1.5 分)
(2) Kasabach-Merritt phenomenon / syndrome (1 分)診斷要點:
- Kaposiform hemangioendothelioma 是一種局部侵襲性、破壞性生長的血管腫瘤,最常見於嬰兒;除腹膜後與深部軟組織外,也可侵犯皮膚與淺層軟組織,好發於四肢與頭頸部。📖 卡波西樣血管內皮瘤 (Kaposiform Hemangioendothelioma)
- 超過 50% 的病例合併 Kasabach-Merritt syndrome,這是本瘤重要的致死原因——腫瘤內血小板被大量截留消耗,導致嚴重血小板低下、微血管病性溶血性貧血與消耗性凝血病(D-dimer↑、fibrinogen↓),正對應本題血液學。📖 卡波西樣血管內皮瘤 (Kaposiform Hemangioendothelioma)
- 免疫染色的解讀:CD31、CD34(泛血管內皮標記)陽性確立血管內皮來源;D2-40(=podoplanin)陽性支持淋巴內皮分化(KHE 表現 VEGFR-3、PROX-1、D2-40);GLUT-1 陰性可與嬰兒血管瘤(infantile hemangioma,GLUT-1 陽性)區分;HHV-8 陰性排除卡波西氏肉瘤。這組染色是本題把 KHE 從其他血管病變挑出來的關鍵。
病理/組織特徵: 真皮並常延伸至皮下的浸潤性腫瘤,由小葉狀(lobular)、卡波西樣的梭形內皮細胞束構成,夾雜擴張薄壁血管腔(似海綿狀淋巴管瘤),可見具膠原核心的血管內乳頭與微血栓、含鐵血黃素;血管標記 ERG/CD31/CD34/vWF 陽性。與 tufted angioma(叢狀血管瘤) 共享免疫表型(皆 PROX-1+、皆可誘發 KMP),後者被視為 KHE 較侷限的變異型。📖 卡波西樣血管內皮瘤 (Kaposiform Hemangioendothelioma)
鑑別診斷:
- Infantile hemangioma:GLUT-1 陽性、不引起 KMP。
- Tufted angioma:同譜系但較侷限,亦可能 KMP。
- Kaposi sarcoma:HHV-8 陽性;兒童結節型常侵犯淋巴結、含嗜伊紅小球。📖 卡波西樣血管內皮瘤 (Kaposiform Hemangioendothelioma)
處置/治療: 針對 KHE 併 KMP 屬急重症:第一線 sirolimus(mTOR 抑制劑),並用類固醇/vincristine;避免單純輸血小板(可能助長截留);必要時手術/介入。(治療為標準處置補充。)🖼 教科書圖表:
卡波西樣血管內皮瘤:結節狀增生,含小葉狀、血管性及梭形細胞區域
📚 參考來源: 📖 卡波西樣血管內皮瘤 (Kaposiform Hemangioendothelioma)
第 29 題
題目:
一位 75 歲臥床男性因吸入性肺炎住院接受抗生素 amoxicillin-clavulanic acid 治療後發生嚴重腹瀉,肛門周圍出現皮膚病灶如圖,請問最有可能的診斷為何?
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🎯 一句話診斷線索: 臥床老人+抗生素後嚴重腹瀉(大便長期刺激)+肛門周圍出現糜爛性丘疹結節病灶 → 尿布/失禁刺激背景下的 Jacquet 糜爛性(丘疹糜爛性)皮膚炎 / granuloma gluteale。
官方答案: Jacquet erosive dermatitis(Jacquet erosive diaper dermatitis、Jacquet’s papuloerosive dermatitis、erosive papulonodular dermatosis)或 granuloma gluteale (adultorum) (2.5 分)
診斷要點:
- 本病即 papuloerosive dermatitis of Jacquet and Sevestre / infantile gluteal granuloma 的成人型:在刺激性尿布疹(irritant napkin rash)背景下發生,典型描述於新生兒與嬰兒尿布區,但同樣可見於失禁的年長病人,正對應本題臥床、抗生素後腹瀉、糞便長期浸漬肛周的情境。📖 嬰兒臀部肉芽腫 (Infantile Gluteal Granuloma)
- 病灶為卵圓形或圓形的丘疹結節性(papulonodular)、常帶糜爛/潰瘍的病變,出現於會陰凸出、與尿布或失禁護墊直接接觸的部位;傾向數週內自發消退,偶留疤痕。📖 嬰兒臀部肉芽腫 (Infantile Gluteal Granuloma)
- 致病與密閉(occlusion)、糞便/尿液刺激、Candida 感染、含氟類固醇使用相關;但在失禁年長病人中,含氟類固醇因素不明顯,主要為糞便浸漬與摩擦。📖 嬰兒臀部肉芽腫 (Infantile Gluteal Granuloma)
病理/組織特徵: 相當非特異性——表淺潰瘍、局灶壞死,伴含肉芽腫、大量淋巴球與漿細胞的顯著混合性發炎浸潤,可見出血與含鐵血黃素沉積。📖 嬰兒臀部肉芽腫 (Infantile Gluteal Granuloma)
鑑別診斷: 需排除 Crohn disease 與感染性肉芽腫(其臨床特徵通常明顯);亦須與單純刺激性/念珠菌尿布皮膚炎、尖形濕疣、granuloma gluteale 其他成因區分。📖 嬰兒臀部肉芽腫 (Infantile Gluteal Granuloma)(依官方評分,答 diaper dermatitis 或 contact dermatitis 僅得部分分。)
處置/治療: 去除刺激源為本——加強會陰護理、勤換護墊、隔離糞便刺激、治療腹瀉與 Candida、停用含氟外用類固醇、使用屏障乳膏(如氧化鋅)。多數在移除刺激後數週自癒。🖼 教科書圖表:
丘疹糜爛性皮膚炎(papuloerosive dermatitis):多發潰瘍性丘疹及結節
📚 參考來源: 📖 嬰兒臀部肉芽腫 (Infantile Gluteal Granuloma)
第 30 題
題目:
一位十個月大女嬰於肛門附近出現突出病灶如圖,父母表示女嬰有長期便秘的情況。請問最可能的診斷為何?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 女嬰+肛門前方中線的錐狀/舌狀、平滑粉紅色軟突起+長期便秘 → 嬰兒會陰(肛周)錐狀突起(Infantile perineal pyramidal protrusion),一種良性且常被誤認為濕疣的正常變異。
官方答案: Infantile perineal pyramidal protrusion(infantile perianal pyramidal protrusion、perineal pyramidal protrusion、infantile pyramidal protrusion)(2.5 分)
診斷要點:
- 嬰兒會陰突起是一種幾乎僅發生於青春期前女童的良性病況,呈現為錐狀、軟組織、「舌狀」、平滑或天鵝絨樣的粉紅色突起,典型位於肛門前方的中線處。📖 兒童與青少年皮膚科學 (Pediatric and Adolescent Dermatology)
- 通常無症狀,但可有排便疼痛的報告;發生於三種情境:體質性、功能性(便秘、腹瀉或刺激物暴露之後),或與**硬化性萎縮性苔癬(lichen sclerosus et atrophicus)**相關。本題長期便秘即屬功能性誘因。📖 兒童與青少年皮膚科學 (Pediatric and Adolescent Dermatology)
- 臨床最重要的一點是「別誤診」:它常被誤認為尖形濕疣(condyloma acuminatum)、痔瘡或創傷/性虐待的徵象;但它其實是無害的正常發現,避免不必要的病毒學檢查或社工介入。📖 兒童與青少年皮膚科學 (Pediatric and Adolescent Dermatology)
病理/組織特徵: 為良性突起,組織學多為非特異性的正常皮膚/輕度水腫,臨床即可診斷,一般無需切片;若疑 lichen sclerosus 才考慮進一步評估。
鑑別診斷: 尖形濕疣(疣狀、可多發、HPV 相關)、痔瘡/直腸脫垂、皮贅、性虐待創傷、伴隨的硬化性萎縮性苔癬。📖 兒童與青少年皮膚科學 (Pediatric and Adolescent Dermatology)
處置/治療: 保守治療即可,已觀察到自發性緩解,以及採高纖飲食緩解便秘後病灶消退的情形;重點在安撫家長並排除誤診。📖 兒童與青少年皮膚科學 (Pediatric and Adolescent Dermatology)
第 31 題
題目:
一位 45 歲女性,近 20 年來,右手發現逐漸增多的不癢不痛結節,牙齒與指甲正常,抽血包括 CBC, lipid profile, tryptase, ANA 等都正常,臨床與病理如下,掃描電子顯微鏡觀察到胞內 zebra bodies,請問最合適的診斷?
(A) Papular mucinosis
(B) Progressive mucinous histiocytosis
(C) Acral persistent papular mucinosis
(D) Multicentric reticulohistiocytosis
考題圖片:



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🎯 一句話診斷線索: 女性、手背/前臂多發膚色-紅棕色小丘疹結節、緩慢增多不自退、抽血全正常,且電顯見胞內 zebra bodies(斑馬小體) → (B) Progressive mucinous histiocytosis(進行性黏液性組織細胞增生症)。
官方答案: (B) Progressive mucinous histiocytosis (2.5 分)
診斷要點:
- Hereditary progressive mucinous histiocytosis 是一種罕見的非朗格漢斯細胞組織細胞增生症(non-Langerhans cell histiocytosis),最初描述為發生於女性的家族性組織細胞增生症;女性受影響機率遠高於男性,典型於生命第二個十年發病。📖 遺傳性進行性黏液性組織細胞增生症 (Hereditary Progressive Mucinous Histiocytosis)
- 病灶為膚色至紅棕色、1–10 mm 的丘疹,最常見於手背、前臂、臉部與腿部;黏膜不受侵犯;通常無症狀(不癢不痛),且病灶持續存在、不會自發性消退——完全對應本題「20 年來逐漸增多、不癢不痛、右手」。📖 遺傳性進行性黏液性組織細胞增生症 (Hereditary Progressive Mucinous Histiocytosis)
- 選項刪去法:
- (A) Papular mucinosis(丘疹型黏液水腫/硬化性黏液水腫譜系)常伴 副蛋白血症,病理是黏液沉積為主、非組織細胞增生;
- (C) Acral persistent papular mucinosis 為侷限於手背/腕的黏液沉積,亦非組織細胞;
- (D) Multicentric reticulohistiocytosis 為破壞性關節炎+大結節、常伴系統疾病,臨床全然不同。
本題病理是組織細胞增生+黏液,加上電顯 zebra bodies(見下),指向 (B)。病理/組織特徵: 真皮內組織細胞(histiocytes)浸潤伴間質黏液(mucin)沉積;免疫上屬非朗格漢斯(CD1a/S100 陰性、CD68 陽性)。電子顯微鏡下組織細胞胞質內可見 zebra bodies(斑馬小體,層狀膜性包涵體)與 myelin figures,是本題點題的超微結構線索。(zebra bodies 之超微描述為標準補充;檢索章節聚焦臨床特徵。)
鑑別診斷: Papular/acral persistent papular mucinosis(黏液沉積、無組織細胞)、其他非朗格漢斯組織細胞增生症(如 generalized eruptive histiocytosis)、multicentric reticulohistiocytosis。📖 遺傳性進行性黏液性組織細胞增生症 (Hereditary Progressive Mucinous Histiocytosis)
處置/治療: 良性但慢性進行、不自退且對治療反應不佳;多為美容考量,曾試 cryotherapy、雷射等局部處置,效果有限。📚 參考來源: 📖 遺傳性進行性黏液性組織細胞增生症 (Hereditary Progressive Mucinous Histiocytosis)
第 32 題
題目:
一位 45 歲男性,腹部出現皮膚病灶如下,請問最可能的診斷為何?
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🎯 一句話診斷線索: 匍行性(serpiginous)、細線狀、隆起、隧道狀且會癢的紅斑病灶,勾勒出蟲體移行路徑 → Cutaneous larva migrans(皮膚幼蟲移行症/匐行疹),由鉤蟲幼蟲經皮穿入表皮內移行所致。
官方答案: Cutaneous larva migrans (2.5 分)
診斷要點:
- 皮膚幼蟲移行症(cutaneous larva migrans,又稱 creeping eruption 匐行疹)是鉤蟲幼蟲(hookworm larvae)經皮穿入並於表皮內移行所致的皮膚寄生蟲感染。📖 皮膚幼蟲移行症 (Cutaneous Larva Migrans)
- 在美國最常為巴西鉤蟲(Ancylostoma braziliense);蟲卵沉積於溫暖陰涼的沙土(受動物糞便污染),孵化為幼蟲後穿入人類皮膚。人類為異常的、終端宿主(dead-end host),幼蟲多無法侵入更深組織,於表皮內每天移行達數公分,數日至數月後死亡。📖 皮膚幼蟲移行症 (Cutaneous Larva Migrans)
- 形態學:匍行性、細薄、線狀、隆起、隧道狀病灶,寬約 2–3 mm,內含漿液;伴劇癢;最常見於足部、小腿與臀部(本題為腹部,屬接觸污染沙土的部位亦可發生)。📖 皮膚幼蟲移行症 (Cutaneous Larva Migrans)
病理/組織特徵: 幼蟲位於病灶前端上方的表皮基底層附近,周圍常見嗜伊紅性發炎浸潤(切片不易切到蟲體,臨床即可診斷)。
鑑別診斷:
- Larva currens(匐行幼蟲移行症,糞小桿線蟲 Strongyloides stercoralis):絲狀蚴穿入(常於臀部),移行更快、伴丘疹/蕁麻疹,蟲入血後皮疹迅速消退。
- 其他寄生蟲移行性病灶、光過敏性接觸性皮膚炎、水母螫傷、表皮皮癬菌病。📖 皮膚幼蟲移行症 (Cutaneous Larva Migrans)
處置/治療: 外用 thiabendazole/ivermectin/albendazole 皆有效;全身性可用 ivermectin、albendazole 400 mg/day×3 天或 thiabendazole 50 mg/kg/day 分兩劑×2–5 天,皆高度有效。📖 皮膚幼蟲移行症 (Cutaneous Larva Migrans)🖼 教科書圖表:
皮膚幼蟲移行症:匍行性、線狀、隆起、隧道狀紅斑病灶,勾勒出幼蟲移行路徑
📚 參考來源: 📖 皮膚幼蟲移行症 (Cutaneous Larva Migrans)
第 33 題
題目:
一位 64 歲女性,皮膚出現病灶如下約數月,請問最可能的診斷為何?
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🎯 一句話診斷線索: 中年女性胸壁大範圍硬如皮革、緊繃無法捏起的浸潤性紅斑硬化斑塊(可伴結節、潰瘍)→ 乳癌轉移到胸壁皮膚的硬化型表現 → 鎧甲狀癌 (carcinoma en cuirasse);若表現為溫熱壓痛、類似丹毒的紅斑斑塊則為其變異型 carcinoma erysipeloides。
官方答案: Carcinoma en cuirasse (答 Breast cancer skin metastasis 或 carcinoma erysipeloides 得部分分)
診斷要點: 皮膚轉移最常表現為迅速出現、無症狀、膚色、可移動、質硬、圓形或橢圓形結節;但轉移性乳癌可有多種型態。鎧甲狀癌 (carcinoma en cuirasse) 是硬化性 (sclerodermoid) 轉移性乳癌造成的皮革樣皮膚變化,常侷限於胸壁,後續可表現為結節與潰瘍;它更常作為潛在乳癌治療後的局部復發而發生。另一變異型 丹毒樣癌 (carcinoma erysipelatoides / erysipeloides) 是腫瘤細胞在真皮淋巴管內散播 (lymphangitic spread),呈溫熱、壓痛的紅斑性斑片或斑塊,類似丹毒或蜂窩性組織炎,但無發燒或白血球增多。胸部是皮膚轉移最常見的部位(因乳癌與肺癌高頻率),頭皮是另一常見部位(乳、肺、腎轉移),乳癌轉移到頭皮偶可造成瘢痕性禿髮,稱腫瘤性禿髮 (alopecia neoplastica)。此二型皆不侷限於乳癌,亦見於肺、腎、消化道等惡性腫瘤。📖 皮膚副腫瘤症候群 (Cutaneous Paraneoplastic Syndromes)
病理/免疫特徵: 真皮內見腺癌細胞排列成單一細胞列(“Indian file” 單行浸潤)或小巢,穿插於膠原束間;en cuirasse 型伴顯著的真皮纖維化(硬化性間質);erysipeloides 型見真皮淺層淋巴管腔內充滿腫瘤細胞栓。乳癌來源常 CK7(+)、GATA3(+)、mammaglobin(+)、ER/PR 可陽性、CK20(−),有助確認原發灶。📖 皮膚副腫瘤症候群 (Cutaneous Paraneoplastic Syndromes)
鑑別診斷: 丹毒 / 蜂窩性組織炎(有發燒、白血球上升、抗生素有效)、放射性皮膚炎後纖維化、局限型硬皮病 (morphea)、發炎性乳癌 (inflammatory breast carcinoma) 的橘皮樣皮膚。關鍵鑑別點是抗生素無效、無感染全身徵象、且患者多有乳癌病史或胸壁手術史。
處置/治療: 皮膚轉移代表全身性疾病(多為 stage IV 或局部復發),以治療原發癌為主(全身性化療、內分泌治療、標靶/免疫治療);局部可考慮放射線治療、局部切除或局部化療緩解症狀,整體預後不佳。🖼 教科書圖表:
A:丹毒樣癌 (carcinoma erysipelatoides),乳癌淋巴管內散播呈類似丹毒的紅斑;C:鎧甲狀癌 (carcinoma en cuirasse) 侵犯雙側乳房與胸壁
第 34 題
題目:
病人去郊外踏青,當天風很大。隔日發現脖子與左肩冒出密密麻麻而且很癢的紅疹(圖 1、2),症狀持續惡化,請問最可能的診斷為何?
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 郊外踏青+當天強風→隔日暴露部位(頸、肩)冒出密集劇癢紅疹→隨風飄散的毛蟲剛毛 (setae) 造成的毛蟲皮膚炎 (caterpillar dermatitis)(風媒接觸是關鍵,不必直接碰到蟲)。
官方答案: Caterpillar dermatitis
診斷要點: 鱗翅目 (Lepidoptera) 的毛毛蟲 (caterpillars) 與蛾 (moths) 體表具有中空、含毒液的螫毛/剛毛 (urticating setae)。接觸後可產生灼熱/搔癢感、丘疹性蕁麻疹 (papular urticaria),機轉包含毒液直接釋放組織胺所致的刺激反應,以及過敏性接觸性皮膚炎 (allergic contact dermatitis),或全身性反應。關鍵在於這些細小剛毛可隨風飄散 (windborne),落在暴露皮膚(頸、肩、前臂)造成線狀水腫性丘疹與水皰,甚至造成角結膜炎 (keratoconjunctivitis)——正好對應本題「當天風很大、隔日暴露部位密集紅疹」的病史。松異舟蛾 (pine processionary caterpillar, Thaumetopoea pityocampa) 是典型致病物種。📖 節肢動物叮咬之皮膚反應 (Cutaneous Reactions to Arthropod Bites)
病理/免疫特徵: 非特異性——真皮上層血管周圍淋巴球與嗜酸性球浸潤(叮咬/蕁麻疹樣反應型態),偶可在角質層或表皮找到穿入的剛毛片段。診斷主要靠病史(戶外、風、暴露部位分布)與臨床型態,而非切片。📖 節肢動物叮咬之皮膚反應 (Cutaneous Reactions to Arthropod Bites)
鑑別診斷: 空氣傳播性接觸性皮膚炎 (airborne contact dermatitis)、植物性光接觸性皮膚炎、其他節肢動物叮咬(跳蚤、恙蟎的丘疹性蕁麻疹)、蕁麻疹、水母/刺胞動物螫傷(但後者發生於水中接觸)。分布侷限於暴露/迎風面、且與戶外強風時序吻合為鑑別重點。
處置/治療: 移除殘留剛毛(黏膠帶撕取 tape stripping)、避免搔抓;症狀治療用外用類固醇與口服抗組織胺;嚴重或有全身過敏反應者給予系統性類固醇;有眼部暴露疑慮須眼科評估。🖼 教科書圖表:
松異舟蛾接觸後暴露手臂出現線狀水腫性丘疹與水皰(IgE 媒介之接觸性蕁麻疹)
📚 參考來源: 📖 節肢動物叮咬之皮膚反應 (Cutaneous Reactions to Arthropod Bites)、📖 陸生與水生生物的咬傷與螫傷 (Bites and Stings of Terrestrial and Aquatic Life)
第 35 題
題目:
一位 38 歲男性病人,主訴胸部一棕色斑有 30 年,近一年來發現顏色變化。請描述
(1) 兩個皮膚鏡表現 (1 分)。
(2) 並給予最可能診斷 (1.5 分)。
考題圖片:


官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 長期存在的棕色斑「近一年變色」→ 皮膚鏡出現不規則色素網、放射狀條紋、黑色結構區與藍白幕→惡性轉化的表淺擴散型黑色素瘤 (superficial spreading melanoma)(穩定病灶的近期改變 = danger sign)。
官方答案:
(1) 皮膚鏡表現(每項 0.5 分,上限 1 分):Regular and irregular networks(規則與不規則色素網)、radial streaks / streaming(放射狀條紋)、black blotches(黑色團塊,即 structureless area 無結構區)、(blue-)white veils(藍白幕)。
(2) Superficial spreading melanoma(表淺擴散型黑色素瘤;答 melanoma 得部分分)診斷要點: SSM 是最常套用 ABCDE 法則的黑色素瘤型態:非對稱、邊緣不規則帶凹缺 (notches)、界線清楚、色彩高度斑駁(棕、深棕、黑,混雜粉紅、灰、藍灰),白色區代表自發性退行 (regression)。本題 38 歲男性胸部棕斑存在 30 年、近一年變色,正是長期穩定痣發生惡性轉化的典型病史。皮膚鏡下黑色素瘤特異性結構包括:非典型色素網 (atypical/irregular pigment network)、放射狀條紋與偽足 (radial streaming / pseudopods)、不規則黑色團塊/無結構區 (irregular blotches)、藍白幕 (blue-white veil) 與退行結構——這些即官方答案所列。📖 表淺擴散型黑色素瘤 (Superficial Spreading Melanoma, SSM)
病理/免疫特徵: 惡性黑色素細胞以佩吉特樣 (pagetoid) 模式在表皮內多層擴散(若侷限表皮即為原位黑色素瘤 MIS),為輻射狀生長期 (radial growth phase);進入垂直生長期時形成侵入真皮的結節而具轉移潛能。腫瘤細胞 S-100(+)、HMB-45(+)、Melan-A(+)。📖 表淺擴散型黑色素瘤 (Superficial Spreading Melanoma)
鑑別診斷: 非典型痣 (dysplastic nevus)、脂漏性角化症、色素性基底細胞癌、外傷性血腫 (subungual/胸壁瘀積)、Spitz nevus;皮膚鏡上規則網、對稱、單一色調偏良性,而多樣結構+不對稱+藍白幕偏惡性。任何長期穩定病灶的近期改變都應切片。
處置/治療: 臨床依 ABCDE 判斷、皮膚鏡確認,可疑者以窄邊緣的全切除性切片 (total excisional biopsy) 為最佳;確診後依 Breslow 厚度決定廣泛切除邊緣與是否前哨淋巴結切片。📖 表淺擴散型黑色素瘤 (Superficial Spreading Melanoma, SSM)🖼 教科書圖表: (此題以考題臨床照與皮膚鏡圖為主,文字已對應 SSM 皮膚鏡診斷準則)
📚 參考來源: 📖 表淺擴散型黑色素瘤 (Superficial Spreading Melanoma, SSM)、📖 表淺擴散型黑色素瘤 (Superficial Spreading Melanoma)
第 36 題
題目:
一位 75 歲男性因背部,手部,腹部及下肢病灶(如圖)求診,切片診斷為蕈狀肉芽腫。周邊血液檢查 Sezary cell 為 1.08%,理學及 PET 檢查顯示無淋巴結、無內臟侵犯。
(1) 請問以目前證據來看,疾病分期為何? (1.5 分)
(2) 依據治療指引,此病患證據最高的建議治療為何?請寫出一種即可。(1 分)
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 蕈狀肉芽腫出現多發「腫瘤 (tumor)」病灶 = T3;無淋巴結、無內臟、Sezary cell 僅 1.08%(<5%,B0/N0/M0)→ 分期落在 Stage IIB;腫瘤期首推放射線治療(局部電子束)或全皮電子束 TSEB/類視黃醇/干擾素。
官方答案:
(1) Stage IIB(答 Stage II 得部分分;Stage IIA 不給分)
(2) Retinoids (bexarotene)、interferon-α、total skin electron beam (TSEB) 三者擇一診斷要點: MF 依病灶分斑塊期 (patch)、丘斑期 (plaque)、腫瘤期 (tumor)。TNMB 分期中,出現皮膚腫瘤 (≥1 個直徑 ≥1 cm 的腫瘤) 即為 T3。本題背/手/腹/下肢有腫瘤病灶 → T3;PET 及理學無淋巴結、無內臟侵犯 → N0 M0;周邊血 Sezary cell 1.08%(遠低於 5% 或 1000/µL 的血液侵犯閾值)→ B0。T3 N0 M0 B0 對應 Stage IIB(腫瘤期)。這是為何不是 IIA(IIA = T1–2 N1 的斑塊/丘斑期+淋巴結腫大)。📖 蕈狀肉芽腫 (Mycosis Fungoides, MF)
病理/免疫特徵: 上真皮非典型淋巴球呈帶狀/斑片狀浸潤並具表皮趨向性 (epidermotropism),於表皮內形成 Pautrier 微膿瘍;蕈狀肉芽腫細胞為單株活化的 CD4+ T 細胞(CLA+),核呈腦回狀 (cerebriform)、深染;腫瘤期浸潤向真皮深部延伸並可失去 epidermotropism。📖 蕈狀肉芽腫 (Mycosis Fungoides, MF)
鑑別診斷: 大斑塊型副乾癬 (large plaque parapsoriasis)、乾癬、錢幣狀濕疹、皮癬菌病(早期斑塊期常被誤診);腫瘤期須與皮膚 B 細胞淋巴瘤、CD30+ 淋巴增生性疾病、假性淋巴瘤鑑別。
處置/治療: 治療以症狀與分期為導向。早期(IA–IIA,皮膚導向)用外用類固醇、外用 nitrogen mustard、外用 bexarotene、UVB/PUVA。腫瘤期 (IIB):孤立腫瘤以局部 X 光或電子束治療;多發腫瘤或廣泛病灶用全皮電子束治療 (TSEB),並可加系統性藥物如類視黃醇 (bexarotene)、干擾素-α (interferon-α)、methotrexate;進展或難治者升階 HDAC 抑制劑 (vorinostat/romidepsin)、brentuximab、mogamulizumab 或化療。📖 蕈狀肉芽腫 (Mycosis Fungoides, MF)🖼 教科書圖表: (腫瘤期 MF 臨床見 📖 蕈狀肉芽腫 (Mycosis Fungoides, MF) Fig. 21-5~21-7 結節與潰瘍性腫瘤)
📚 參考來源: 📖 蕈狀肉芽腫 (Mycosis Fungoides, MF)、📖 皮膚 T 細胞淋巴瘤 (Cutaneous T-Cell Lymphoma)
第 37 題
題目:
一位 30 歲女性,沒接受過手術,近年肚臍出現一個間歇性疼痛腫塊,病理切片如下,請問最可能的診斷。
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 育齡女性、肚臍 (umbilicus)、隨月經週期變化的間歇性疼痛藍色結節,切片見子宮內膜腺體+間質→原發性(自發、非疤痕)皮膚子宮內膜異位症 (cutaneous endometriosis)(無手術史=Villar’s nodule 原發型)。
官方答案: Cutaneous endometriosis(答 Endometriosis 得 2 分)
診斷要點: 皮膚子宮內膜異位症不常見,主要見於年輕女性,多發生於腹部手術(如剖腹產)疤痕中;但偶爾會自發性地發生於體表,如臍部 (umbilicus)、腹股溝與會陰——臍部自發型即經典的 Villar 結節。臨床表現為藍色結節 (bluish nodule),常疼痛,大小與症狀隨月經週期變化,偶在月經期出血。本題 30 歲女性、無手術史、肚臍間歇性疼痛腫塊,完全吻合原發性臍部子宮內膜異位症。📖 子宮內膜異位症與輸卵管內膜異位症 (Endometriosis and Endosalpingiosis)
病理/免疫特徵: 真皮(網狀真皮)內見子宮內膜腺體 (endometrial glands) 被覆柱狀上皮,周圍伴富細胞的子宮內膜型間質 (endometrial stroma)、常有水腫;可見出血與含鐵血黃素沉積 (hemosiderin)(對應週期性出血)。免疫染色腺上皮與間質 ER/PR(+)、間質 CD10(+),有助確診。📖 子宮內膜異位症與輸卵管內膜異位症 (Endometriosis and Endosalpingiosis)
鑑別診斷: 臍息肉/臍肉芽腫 (umbilical polyp/granuloma)、Sister Mary Joseph 結節(臍部轉移癌)、皮膚輸卵管內膜異位症 (cutaneous endosalpingiosis,由輸卵管上皮襯覆、多見於腹部疤痕)、疝氣、化膿性肉芽腫、表皮囊腫。週期性疼痛/出血與雙成分(腺體+間質)組織學是關鍵。
處置/治療: 首選手術完整切除;藥物可用抑制排卵/降低雌激素之荷爾蒙治療(口服避孕藥、progestins、GnRH agonist、danazol)緩解症狀。應評估是否合併骨盆腔子宮內膜異位症。🖼 教科書圖表:
子宮內膜異位症:網狀真皮中可見子宮內膜腺體伴水腫性間質
📚 參考來源: 📖 子宮內膜異位症與輸卵管內膜異位症 (Endometriosis and Endosalpingiosis)
第 38 題
題目:
一位 70 歲女性,1 年半前在右後背及右上臂出現疼痛性紅斑病灶(如圖 1, 2),過去病史有心律不整,曾接受心導管檢查及心臟電氣燒灼治療,半年後病灶仍無法痊癒,且進展為潰瘍(如圖 3)。根據臨床表現,最有可能診斷為何?
考題圖片:


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🎯 一句話診斷線索: 心律不整→接受心導管電燒 (透視/fluoroscopy 引導)→X 光束入射部位(右後背固定一塊)出現慢性難癒、進展為潰瘍的疼痛性紅斑→透視引導介入的放射性皮膚炎 (fluoroscopy-induced radiation dermatitis)(部位對應 X 光管入射點是關鍵)。
官方答案: (Fluoroscopy-induced) radiation dermatitis
診斷要點: 慢性放射性皮膚炎在分次密集照射、總劑量達 3000–6000 rad 後發生。長時間透視引導介入(心導管、電氣燒灼術)的 X 光束入射部位(常在右後背、上臂)可累積過量皮膚劑量,數週至數月後出現界線清楚、對應照野的紅斑,隨後萎縮 (atrophy)、硬化 (sclerosis)、微血管擴張 (telangiectasia)、色素異常(異色症),嚴重者發生壞死與極難癒合的疼痛性潰瘍——正對應本題「半年不癒並進展為潰瘍」。壞死呈皮革樣、黃色、緊密附著,周圍極度疼痛,潰瘍常需外科介入。慢性放射性皮膚炎為永久、進行且不可逆,後期可誘發輻射性角化症與鱗狀細胞癌。📖 放射性皮膚炎 (Radiation Dermatitis)
病理/免疫特徵: 表皮萎縮伴角化不良;真皮膠原玻璃樣變性/硬化 (hyalinized sclerotic collagen)、微血管擴張、可見形態怪異的星狀輻射纖維母細胞 (radiation fibroblasts)、血管壁增厚玻璃樣變;皮膚附屬器喪失。📖 放射性皮膚炎 (Radiation Dermatitis)
鑑別診斷: 局限型硬皮病 (morphea)、慢性接觸性皮膚炎、壞疽性膿皮症、感染性潰瘍、皮膚轉移癌;辨識要點是病灶嚴格對應 X 光入射照野的解剖位置、有介入性放射線暴露史、且慢性難癒。
處置/治療: 傷口照護與感染控制、外用類固醇緩解發炎、pentoxifylline+vitamin E 或高壓氧治療纖維化型潰瘍;難癒潰瘍需外科清創與皮瓣重建;長期須監測是否發生放射誘發之 SCC。🖼 教科書圖表:
慢性放射性皮膚炎:異色症伴微血管擴張及皮革樣、黃白色、緊密附著的壞死區,病灶極度疼痛
📚 參考來源: 📖 放射性皮膚炎 (Radiation Dermatitis)
第 39 題
題目:
一位 38 歲男性主訴右手中指指甲肥厚變形,並在近端甲摺處有一突起腫塊(如圖 1, 2),已有 2 年時間,病理切片如圖 3,請問診斷為何?
考題圖片:


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🎯 一句話診斷線索: 手指甲板增厚+縱向脊狀隆起+整條黃甲+多發線狀出血+橫向過度彎曲,拔甲見帶蒂絨毛狀腫瘤有「指狀突起」插入甲板多個孔洞→良性甲母質腫瘤甲母質瘤 (onychomatricoma)(甲板漏斗狀多孔+V 形母質上皮是病理招牌)。
官方答案: Onychomatricoma
診斷要點: Onychomatricoma 是罕見的良性甲母質腫瘤(1992 年 Baran 首述),主要發生於手指、多見於中老年高加索人。臨床四聯徵:甲板增厚並縱向脊狀隆起 (longitudinal ridging)、整條甲板黃色變色 (xanthonychia)、多發線狀出血 (splinter hemorrhages)、甲板橫向過度彎曲(Fig. 23.61);亦可表現縱向黑甲或翼狀胬肉。拔甲後見帶蒂的絨毛狀甲母質腫瘤,具特徵性遠端指狀突起 (distal digitations) 延伸進入近端甲板的多個孔洞,使甲板增厚呈漏斗狀;遠端甲板修剪切面顯示多個腔隙 (lacunar spaces) 是診斷線索。📖 甲母質瘤 (Onychomatricoma)
病理/免疫特徵: 遠端區可見多個「手套指 (glove finger)」乳頭狀突起,覆以缺乏顆粒層的母質型上皮,透過嗜伊紅角化生成帶角化;近端區(蒂部)襯以乳頭瘤狀母質型上皮並有垂直內陷,以特徵性 V 形構造圍繞光學上空無一物的腔隙 (optically empty cavities)——在破碎標本上辨識此 V 形母質上皮對診斷至關重要。間質富含 CD34(+) 隨機排列的纖維母細胞。📖 甲母質瘤 (Onychomatricoma)
鑑別診斷: 乳頭瘤型 onychocytic matricoma(甲板孔洞較小、基底樣細胞多、缺纖維性間質)、淺表肢端纖維黏液瘤 (superficial acral fibromyxoma,缺 V 形母質上皮)、甲下疣、甲下外生骨疣、甲下纖維瘤、甲癬(onychomatricoma 常合併甲癬)。📖 甲母質瘤 (Onychomatricoma)
處置/治療: 建議手術完整切除(連同腫瘤基部),可能復發;術前皮膚鏡與甲板修剪切面觀察腔隙有助術前診斷。🖼 教科書圖表:
甲母質瘤:甲板增厚伴縱向脊狀隆起、黃色變色與過度彎曲
📚 參考來源: 📖 甲母質瘤 (Onychomatricoma)
第 40 題
題目:
一位 65 歲男性,多年來有腿部病灶如圖。請問最可能的診斷為何?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 長年慢性淋巴水腫的小腿→木質硬化+大量角化過度+鵝卵石/乳突瘤狀疣狀增生→慢性淋巴阻塞造成的象皮病樣疣狀增生 (elephantiasis nostras verrucosa / papillomatosis cutis lymphostatica)。
官方答案: Elephantiasis nostras verrucosa(或 papillomatosis cutis lymphostatica)(答 chronic lymphedema、stasis dermatitis 得部分分)
診斷要點: 長期淋巴水腫可導致四肢怪異性腫大,並伴表皮增生與疣狀變化 (verrucosis)。臨床見雙小腿增厚、呈木質硬度 (woody induration),表面大量角化過度 (massive hyperkeratosis) 與鵝卵石狀、乳突瘤狀增生 (pebbly and papillomatous overgrowths),伴進行性色素沉著(Fig. 17-16)——此即 elephantiasis nostras verrucosa。成人後天性淋巴水腫常與慢性靜脈功能不全、反覆軟組織感染(丹毒、蜂窩性組織炎)、癌症淋巴結廓清+放療相關;某些地區則由絲蟲病 (filariasis) 引起(後者稱 elephantiasis tropica,與 “nostras” 非絲蟲性者相對)。📖 慢性淋巴功能不全 (Chronic Lymphatic Insufficiency)
病理/免疫特徵: 表皮明顯角化過度、乳頭瘤狀增生與棘皮增厚;真皮纖維化、淋巴管擴張、慢性發炎與水腫;長期可見纖維化與擴張的淋巴腔隙。📖 慢性淋巴功能不全 (Chronic Lymphatic Insufficiency)
鑑別診斷: 慢性靜脈鬱積性皮膚炎 (stasis dermatitis)/脂性硬皮症、絲蟲性象皮病、疣狀癌 (verrucous carcinoma)、慢性苔蘚化、乳突狀汗孔角化。長期單純淋巴水腫背景+疣狀鵝卵石表面為辨識重點;長期不癒須警惕併發淋巴管肉瘤 (Stewart–Treves 症候群,見於乳癌術後淋巴水腫)。
處置/治療: 核心是淋巴水腫控制——加壓治療(多層繃帶、壓力襪)、徒手淋巴引流、抬高患肢、體重控制;積極治療與預防蜂窩性組織炎;外用/口服 retinoids 或角質溶解劑改善疣狀角化過度;嚴重者手術減積 (debulking)。🖼 教科書圖表:
慢性淋巴功能不全:雙小腿木質硬化、大量角化過度與鵝卵石狀、乳突瘤狀增生
酵母菌因厚莢膜而彼此廣泛分隔 |
mucicarmine 染色清楚顯示莢膜
內部分隔為特徵、厚細胞壁且 PAS 陽性 |
真皮內大量微生物
角質層增厚並角化不全,高倍見透明角質顆粒滯留 |
中年女性腋窩紅斑、色沉、過度角化丘疹呈網狀
高倍下顆粒 (granule) 的內部結構 |
特殊染色 (PAS / methenamine silver / Gram) 確認真菌本質
水疱期:角質層下嗜伊紅性球膿疱與表皮內嗜伊紅性球 |
色素呈漩渦狀分布
大量桿菌並形成球團 globi (Wade-Fite) |
特徵性 Grenz zone |
組織球細胞質泡沫狀帶灰調
早期病灶呈特徵性「破舊磚牆」外觀 |
屈側/腹股溝紅斑性鱗屑糜爛病灶
雙相細胞群 (biphasic population):外層小深染核,內層大空泡狀核,外圍網狀纖維鞘 |
明顯的導管分化 (ductal differentiation)
發育良好的 chondroid 間質,明顯導管分化與囊腫 |
間質呈軟骨樣 (chondroid) 外觀
變性膠原被組織球、淋巴球、纖維母細胞柵欄狀包繞 |
脛前雙側對稱性典型病灶
腫瘤細胞特徵性環繞脂肪細胞 (rimming) |
明顯紅血球吞噬 (erythrophagocytosis)
真皮大量類澱粉沉積伴大量漿細胞浸潤 |
沉積物 Congo red 強陽性
病灶界限銳利、顯著增生,基底層外之表皮明顯蒼白 |
表皮/痂皮內嗜中性球;PAS 顯示大量肝醣
黴菌性甲癬:垂直走向、穿透甲板的細菌絲 |
甲癬臨床型態與致病菌 (含 Scopulariopsis brevicaulis)
圖 25-4:腋窩毛髮菌病 (Trichomycosis axillaris),腋毛上乳白色結痂樣凝結物。
圖 35-7、35-8:凍瘡樣狼瘡 (Lupus pernio),臉部紫紅色硬結性斑塊與結節 (angiolupoid 為其富血管變異型)。
McKee 章節示意圖 (HPV 相關上皮病變)。
圖 15-18:糙皮病。(A) 頸部帶狀鱗屑結痂斑塊 (Casal necklace);(B) 手背「長手套」硬化苔蘚化色素沉著,與下臂有清楚分界。
圖 6-20:線狀 IgA 皮膚病,蕁麻疹樣紅斑基底上群集融合的小水疱、大水疱與結痂。
圖 34-35:正中縫囊腫,低倍下柱狀上皮覆蓋的乳頭狀突起。
圖 23-6:固定性藥物疹,界線分明、可帶水疱的紫羅蘭色斑塊,同一藥物再暴露於相同部位復發。
瀰漫型皮膚全身性硬化症之皮膚受累範圍示意
卡波西樣血管內皮瘤:結節狀增生,含小葉狀、血管性及梭形細胞區域
丘疹糜爛性皮膚炎(papuloerosive dermatitis):多發潰瘍性丘疹及結節
皮膚幼蟲移行症:匍行性、線狀、隆起、隧道狀紅斑病灶,勾勒出幼蟲移行路徑
A:丹毒樣癌 (carcinoma erysipelatoides),乳癌淋巴管內散播呈類似丹毒的紅斑;C:鎧甲狀癌 (carcinoma en cuirasse) 侵犯雙側乳房與胸壁
松異舟蛾接觸後暴露手臂出現線狀水腫性丘疹與水皰(IgE 媒介之接觸性蕁麻疹)
子宮內膜異位症:網狀真皮中可見子宮內膜腺體伴水腫性間質
慢性放射性皮膚炎:異色症伴微血管擴張及皮革樣、黃白色、緊密附著的壞死區,病灶極度疼痛
甲母質瘤:甲板增厚伴縱向脊狀隆起、黃色變色與過度彎曲
慢性淋巴功能不全:雙小腿木質硬化、大量角化過度與鵝卵石狀、乳突瘤狀增生