使用說明
每題答案與詳解收在可展開的區塊中(點「官方解答與詳解」展開)。詳解中的 📖 連結會連到對應教科書網站。
逐題以四本皮膚科教科書 (Fitzpatrick Dermatology 9e、Fitzpatrick Color Atlas 9e、McKee Pathology 5e、Dermatologic Surgery) 的完整翻譯 grounding;官方答案為最終正解。
第 1 題
題目:
Collodion baby可能出現在下列何種疾病?
敘述:
① X-linked ichthyosis
② Congenital ichthyosiform erythroderma
③ Lamellar ichthyosis
④ Epidermolytic ichthyosis
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 膠樣嬰兒(collodion baby)是一種「新生兒表現型」而非單一疾病;核心強關聯是體染色體隱性先天性魚鱗癬(ARCI=lamellar+CIE),但陷阱在於它可見於一長串魚鱗癬與症候群,本題官方採「廣義可能」把四者全收,故選 E 而非 A/C。
官方解答: (E)
核心觀念: 膠樣嬰兒出生時被一層半透明、羊皮紙樣的緊繃膜(collodion membrane)包裹,膜緊繃可妨礙呼吸與吸吮、可致早產;生命前 2 週膜破裂剝落,之後演變成先天性魚鱗癬特徵或(自癒型)恢復正常皮膚。基因型並非唯一決定因子——帶相同致病基因者可只表現紅色脫屑而無膜。📖 魚鱗癬 (The Ichthyoses)
出生 36 小時的膠樣嬰兒,覆蓋顯示裂隙的浸軟膜,並見瞼外翻(ectropion)與唇外翻(eclabium)。逐敘述分析:
- ① X-linked ichthyosis — Fitzpatrick 內文將「多數魚鱗癬出生即紅色脫屑」時特別把 ichthyosis vulgaris 與 X 性聯魚鱗癬列為例外(典型不以膠樣膜表現)。故經典上 X-linked 並非膠樣嬰兒的典型病因;但官方答案採廣義「可能出現」而納入。📖 魚鱗癬 (The Ichthyoses)
- ② Congenital ichthyosiform erythroderma (CIE) ✅ 屬體染色體隱性先天性魚鱗癬(ARCI)光譜,是膠樣膜「常見(Common)」關聯疾病之一。📖 魚鱗癬 (The Ichthyoses)
- ③ Lamellar ichthyosis ✅ 同屬 ARCI,與 CIE、重疊型並列為膠樣膜最常見的來源。📖 魚鱗癬 (The Ichthyoses)
- ④ Epidermolytic ichthyosis — 典型以出生時紅皮、水疱與糜爛(表皮鬆解性過度角化)表現;膠樣膜非其典型表現,惟官方採廣義可能而納入。📖 魚鱗癬 (The Ichthyoses)
✅ 答案: 官方答案 (E)=①②③④。以教科書而言,膠樣嬰兒最確切、最常見的來源是 ARCI(②③);①④屬廣義「亦有可能/罕見」範疇。本題官方以「Collodion baby 可能出現在何種疾病」的最寬鬆判準,將四者全數視為可能,故正解為 E。膠樣膜相關疾病清單另含 Sjögren–Larsson、Gaucher、trichothiodystrophy、neutral lipid storage disease、自癒型膠樣嬰兒等。
🧠 延伸重點: 膠樣嬰兒需與 harlequin ichthyosis(更重、鎧甲樣厚板+深裂溝,ABCA12 突變)區分;膠樣嬰兒最重要的急性照護是保溫、保濕、防感染與監測電解質/脫水(屏障破損致經皮水分流失)。
📚 參考來源: 📖 魚鱗癬 (The Ichthyoses)
第 2 題
題目:
下列有關止癢治療之敘述何者錯誤?
敘述:
① 局部外用doxepin容易引起過敏性接觸性皮膚炎(allergic contact dermatitis)。
② 膽汁鬱積及尿毒相關之搔癢(cholestatic pruritus and uremic pruritus)最適合以口服pregabalin治療。
③ 異位性皮膚炎可以用局部外用tacrolimus和pimecrolimus來止癢。
④ 組織胺(histamine)主要經由H2受器引發癢感,所以針對H1受器之抗組織胺對於止癢無效。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 本題問「錯誤」的敘述。②的陷阱:gabapentinoid(gabapentin/pregabalin)是「尿毒性搔癢」的一線神經性止癢藥,但「膽汁鬱積(cholestatic)搔癢」一線是 cholestyramine/rifampin/naltrexone/sertraline,把兩者綁在一起說「最適合 pregabalin」即錯。④更明顯錯:組織胺癢感主要走 H1 而非 H2。
官方解答: (B)
核心觀念: 搔癢處理需按病因分軌:發炎性(外用類固醇/calcineurin inhibitor)、神經性(gabapentinoid、doxepin)、系統性(尿毒、膽汁鬱積)各有首選。局部止癢藥物本身也可能是致敏原。📖 無皮膚病灶之全身性搔癢 (Generalized Pruritus Without Skin Lesions, Pruritus Sine Materia)
逐敘述分析:
- ① 外用 doxepin 易引起 allergic contact dermatitis ✅ 正確(非錯誤)。5% doxepin cream 有明確的過敏性接觸性皮膚炎風險,且大面積使用尚可能因經皮吸收造成嗜睡,故不建議大範圍長期使用。📖 異位性皮膚炎、慢性單純苔癬與肛門搔癢症 (Atopic Dermatitis, Lichen Simplex Chronicus, Pruritus Ani)
- ② 膽汁鬱積及尿毒搔癢「最適合口服 pregabalin」 ❌ 錯誤(本題要選的其中之一)。尿毒性搔癢確可用 gabapentin/pregabalin;但膽汁鬱積性搔癢一線為 cholestyramine、rifampin、opioid 拮抗劑(naltrexone)、sertraline,pregabalin 並非其最適選擇。將兩種病因合併宣稱「最適合 pregabalin」不正確。📖 無皮膚病灶之全身性搔癢 (Generalized Pruritus Without Skin Lesions, Pruritus Sine Materia)
- ③ 異位性皮膚炎可用外用 tacrolimus/pimecrolimus 止癢 ✅ 正確(非錯誤)。外用 calcineurin inhibitor 為 AD 的抗發炎且具止癢作用之標準二線藥物。📖 異位性皮膚炎、慢性單純苔癬與肛門搔癢症 (Atopic Dermatitis, Lichen Simplex Chronicus, Pruritus Ani)
- ④ histamine 主要經 H2 引發癢感、故 H1 抗組織胺止癢無效 ❌ 錯誤(本題要選的其中之一)。組織胺誘發之癢感主要透過 H1 受器傳遞,故 H1 抗組織胺對組織胺媒介的癢(如蕁麻疹)有效;H2 主要與胃酸分泌有關。此敘述前提與結論皆錯。📖 無皮膚病灶之全身性搔癢 (Generalized Pruritus Without Skin Lesions, Pruritus Sine Materia)
✅ 答案: 題目問「錯誤」者=②與④,對應組合 (B)=②④。①③為正確敘述故不選。
🧠 延伸重點: 神經性/慢性搔癢的口服選擇:gabapentin、pregabalin(尤其尿毒、神經病變性癢)、doxepin、SSRI(paroxetine/sertraline,尤其膽汁鬱積、副腫瘤性)、μ-opioid 拮抗劑(naltrexone)與 κ-opioid 促效劑(nalfurafine,日本用於尿毒/膽汁鬱積搔癢)。
📚 參考來源: 📖 無皮膚病灶之全身性搔癢 (Generalized Pruritus Without Skin Lesions, Pruritus Sine Materia)、📖 異位性皮膚炎、慢性單純苔癬與肛門搔癢症 (Atopic Dermatitis, Lichen Simplex Chronicus, Pruritus Ani)
第 3 題
題目:
下列何者不是nail psoriasis的常見臨床表現?
選項:
(A) Onycholysis
(B) Subungual hyperkeratosis
(C) Terry’s nails
(D) Nail pitting
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 指甲乾癬的四大典型徵象(pitting、oil-drop/salmon patch、onycholysis、subungual hyperkeratosis)須背熟;Terry’s nail(近端白甲、遠端 1–2mm 紅棕帶)是肝硬化/低白蛋白/心衰的系統性徵象,與乾癬無關,為本題答案。
官方解答: (C)
核心觀念: 指甲乾癬依侵犯部位而表現不同:甲基質(matrix)受累→點狀凹陷(pitting)、甲板碎裂、Beau’s lines;甲床(nail bed)受累→油滴徵(oil-drop/salmon patch)、甲床下角化(subungual hyperkeratosis)、甲床剝離(onycholysis)、碎片狀出血。📖 乾癬 (Psoriasis)
逐選項分析:
- (A) Onycholysis ✅ 是常見表現。甲床角化異常導致甲板與甲床分離,邊緣常見紅暈(erythematous border)。📖 乾癬 (Psoriasis)
- (B) Subungual hyperkeratosis ✅ 是常見表現。甲床下角化物堆積,使甲板抬起、增厚。📖 乾癬 (Psoriasis)
- (C) Terry’s nails ❌ 不是指甲乾癬表現。Terry’s nail 指甲板近端呈毛玻璃樣白色、遠端保留 1–2mm 正常紅色帶,見於肝硬化、低白蛋白血症、鬱血性心衰、糖尿病等系統性疾病,屬本題答案。於指定教科書乾癬章節中未檢索到 Terry’s nail 直接段落(此為系統性甲徵象,非乾癬表現)。
- (D) Nail pitting ✅ 是最典型表現。甲基質近端受累使甲板表面出現點狀凹陷,深且不規則者高度提示乾癬(相對於 alopecia areata 的淺而規則排列的 pits)。📖 乾癬 (Psoriasis)
✅ 答案: (C) Terry’s nails 為系統性疾病相關甲徵象,非指甲乾癬常見表現,故為「不是」者。
🧠 延伸重點: 指甲乾癬與甲床剝離時須與 onychomycosis 鑑別(可做 KOH/真菌培養),兩者可並存。指甲乾癬與乾癬性關節炎(尤其 DIP 關節、dactylitis)高度相關,是評估關節侵犯的重要線索。
📚 參考來源: 📖 乾癬 (Psoriasis)
第 4 題
題目:
下列何種水泡病與血液疾病(例如lymphoproliferative diseases及lymphoma等)有關聯?
敘述:
① Pemphigus vulgaris
② Dermatitis herpetiformis
③ Linear IgA dermatosis
④ Paraneoplastic pemphigus
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 最強、最經典的水疱-淋巴增生關聯是 paraneoplastic pemphigus(④,多合併 NHL/CLL/Castleman);dermatitis herpetiformis(②)與腸病相關 T 細胞淋巴瘤、linear IgA(③)亦有藥物/淋巴增生報告;本題官方採「皆有關聯」把四者全收(含 PV),選 E。
官方解答: (E)
核心觀念: 多種自體免疫水疱病可為腫瘤(尤其淋巴增生性疾病)的副腫瘤或伴隨表現;辨識皮膚水疱病與潛在血液惡性腫瘤的連結,是避免漏診的重點。📖 副腫瘤性天疱瘡 (Paraneoplastic Pemphigus)
逐敘述分析:
- ① Pemphigus vulgaris — 抗 desmoglein 3(±1)之表皮內、基底上棘層鬆解水疱病;經典上與胸腺瘤、重症肌無力相關,亦有與淋巴增生性疾病併發之報告。官方採廣義納入。📖 副腫瘤性天疱瘡 (Paraneoplastic Pemphigus)
- ② Dermatitis herpetiformis ✅ 麩質敏感相關、對稱伸側劇癢丘疱疹,真皮乳突顆粒狀 IgA 沉積;長期未治療者腸病相關 T 細胞淋巴瘤(EATL)等胃腸道淋巴瘤風險升高,屬與淋巴增生相關之水疱病。📖 副腫瘤性天疱瘡 (Paraneoplastic Pemphigus)
- ③ Linear IgA dermatosis ✅ 基底膜帶線狀 IgA 沉積;除藥物(vancomycin)誘發外,文獻中有與淋巴增生性疾病/淋巴瘤及其他惡性腫瘤併發之報告。📖 IgA 天疱瘡 (IgA Pemphigus)
- ④ Paraneoplastic pemphigus ✅ 關聯最明確者。約 2/3 合併已知腫瘤,尤以非何杰金氏淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴球性白血病(CLL)、Castleman disease、胸腺瘤為主;表現為頑固性口腔黏膜糜爛+多形性皮疹,可併發閉塞性細支氣管炎。📖 副腫瘤性天疱瘡 (Paraneoplastic Pemphigus)
✅ 答案: 官方答案 (E)=①②③④皆判定與血液/淋巴增生疾病有關聯。其中④關聯最強且為診斷淋巴增生疾病的重要皮膚線索。
🧠 延伸重點: Paraneoplastic pemphigus 之自體抗體針對 plakin 家族(envoplakin、periplakin、desmoplakin、BP230)與 desmoglein,間接免疫螢光可用鼠膀胱上皮(rat bladder)為受質陽性——是與一般 pemphigus 的重要鑑別。
📚 參考來源: 📖 副腫瘤性天疱瘡 (Paraneoplastic Pemphigus)、📖 副腫瘤性天疱瘡 (Paraneoplastic Pemphigus)、📖 IgA 天疱瘡 (IgA Pemphigus)
第 5 題
題目:
下列何種懷孕期的皮膚疾病會增加胎兒風險(dermatosis associated with fetal risk)?
敘述:
① Pustular psoriasis of pregnancy
② Atopic eruption of pregnancy
③ Pemphigoid gestationis
④ Polymorphic eruption of pregnancy
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 五大妊娠皮膚病中,只有 pustular psoriasis of pregnancy(impetigo herpetiformis)與 pemphigoid gestationis 兩者具「胎兒風險」;PEP(PUPPP)與 atopic eruption of pregnancy 對胎兒無害,是最愛考的分界。
官方解答: (A)
核心觀念: 妊娠特異性皮膚病的臨床重點在於「哪些會危及胎兒」。免疫/胎盤機轉相關者(膿疱型乾癬、類天疱瘡)可致胎盤功能不全、早產、SGA、死產;單純搔癢型(PEP、AEP)則預後良好。📖 妊娠期膿疱型乾癬 (Pustular Psoriasis in Pregnancy)
逐敘述分析:
- ① Pustular psoriasis of pregnancy(=impetigo herpetiformis) ✅ 有胎兒風險。多於妊娠後期出現、環形紅斑邊緣無菌性膿疱,可伴發燒、低血鈣、全身不適;胎盤功能不全可致死產、胎兒生長受限、早產,需密切監測與積極治療。📖 妊娠期膿疱型乾癬 (Pustular Psoriasis in Pregnancy)
- ② Atopic eruption of pregnancy ❌ 無胎兒風險。為妊娠最常見的搔癢性皮膚病,多於早/中期發作,屬異位體質相關濕疹樣疹,母胎預後良好。於指定教科書中未檢索到 AEP 具胎兒風險之直接段落(即無胎兒風險)。
- ③ Pemphigoid gestationis ✅ 有胎兒風險。抗 BP180(NC16A)之自體免疫水疱病,臍周起臨床蕁麻疹樣斑塊與張力性水疱;抗體可過胎盤,導致早產、SGA(低出生體重)及約 10% 新生兒出現一過性水疱,故列為具胎兒風險。📖 妊娠期膿疱型乾癬 (Pustular Psoriasis in Pregnancy)
- ④ Polymorphic eruption of pregnancy(PEP/PUPPP) ❌ 無胎兒風險。好發初產婦妊娠第三期,疹起於腹部妊娠紋內、臍周常被保留,強烈搔癢但自限、母胎預後良好。於指定教科書中未檢索到 PEP 具胎兒風險之直接段落(即無胎兒風險)。
✅ 答案: 具胎兒風險者=①與③,對應組合 (A)=①③。
🧠 延伸重點: 記憶法:名字帶「免疫攻擊/系統性(pemphigoid、pustular psoriasis)」的兩型才危及胎兒;另intrahepatic cholestasis of pregnancy(ICP)雖不在本題選項,但其膽酸升高亦有胎兒風險(早產、胎兒窘迫、死產),是臨床上第三個要警覺的妊娠皮膚相關情況。
第 6 題
題目:
下列哪些皮膚表現,需考慮做人類免疫缺乏病毒(HIV)血清篩檢?
敘述:
① 疱疹潰瘍(herpetic ulcers)超過1個月。
② 嗜伊紅性毛囊炎(eosinophilic folliculitis)。
③ 近端型甲下黴甲症(proximal subungual onychomycosis)。
④ 成人臉上多發傳染性軟疣(molluscum contagiosum)。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 四者皆為 HIV/免疫低下的「警示皮膚徵象」:慢性 HSV 潰瘍>1 月是 AIDS 定義疾病、嗜伊紅性毛囊炎與 proximal subungual onychomycosis 幾乎是 HIV 標記、成人多發臉部軟疣提示 CD4 低下——全選 E。
官方解答: (E)
核心觀念: 某些皮膚表現的出現本身即高度提示宿主免疫缺損,是啟動 HIV 篩檢的臨床指標。📖 HIV 與人類 T 淋巴細胞病毒的皮膚表現 (Cutaneous Manifestations of HIV and Human T-Lymphotropic Virus)
逐敘述分析:
- ① 疱疹潰瘍超過 1 個月 ✅ 需篩檢。持續超過 1 個月的慢性單純疱疹病毒潰瘍屬 AIDS 定義疾病(CDC),反映嚴重細胞免疫缺損。📖 HIV 與人類 T 淋巴細胞病毒的皮膚表現 (Cutaneous Manifestations of HIV and Human T-Lymphotropic Virus)
- ② 嗜伊紅性毛囊炎 ✅ 需篩檢。HIV 相關 eosinophilic folliculitis 為劇癢、慢性丘疹膿疱,好發臉與軀幹上部,常見於 CD4<300 者,是 HIV 的特徵性皮膚病。📖 HIV 相關嗜伊紅性毛囊炎 (HIV-associated Eosinophilic Folliculitis)
- ③ 近端型甲下黴甲症(PSO) ✅ 需篩檢。真菌自近端甲皺襞侵入的 proximal subungual onychomycosis 在免疫正常者罕見,出現時高度提示 HIV/免疫抑制,被視為 HIV 相關標記。📖 HIV 與人類 T 淋巴細胞病毒的皮膚表現 (Cutaneous Manifestations of HIV and Human T-Lymphotropic Virus)
- ④ 成人臉上多發傳染性軟疣 ✅ 需篩檢。成人臉部出現大量或巨大 molluscum contagiosum(尤其擴大、難治者)提示 CD4 明顯低下,須考慮 HIV 及深部黴菌感染(如 cryptococcosis)之鑑別。📖 HIV 與人類 T 淋巴細胞病毒的皮膚表現 (Cutaneous Manifestations of HIV and Human T-Lymphotropic Virus)
✅ 答案: 官方答案 (E)=①②③④皆為需做 HIV 篩檢之皮膚警示徵象。
🧠 延伸重點: 其他 HIV 皮膚警示:突然發作或惡化的脂漏性皮膚炎、口腔毛狀白斑(EBV)、Kaposi sarcoma、bacillary angiomatosis、頑固/廣泛性乾癬與 Reiter’s、以及嚴重帶狀疱疹或多皮節/播散性帶狀疱疹。
📚 參考來源: 📖 HIV 與人類 T 淋巴細胞病毒的皮膚表現 (Cutaneous Manifestations of HIV and Human T-Lymphotropic Virus)、📖 HIV 相關嗜伊紅性毛囊炎 (HIV-associated Eosinophilic Folliculitis)
第 7 題
題目:
下列哪種方法可以使用於酒渣(rosacea)的治療?
敘述:
① Topical metronidazole
② Oral tetracycline
③ Oral isotretinoin
④ Vascular lasers (血管雷射)
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 酒糟依亞型分軌治療但四種手段皆可用:丘疹膿疱型用外用 metronidazole/ivermectin/azelaic acid+口服四環黴素(次抗菌劑量 doxycycline);頑固/鼻瘤(phymatous)用口服 isotretinoin;持續紅斑與微血管擴張用血管雷射(PDL/KTP)。故全選 E。
官方解答: (E)
核心觀念: 酒糟為慢性、以中臉為主的發炎性疾病,治療須依主要表現(紅斑、丘疹膿疱、微血管擴張、鼻瘤、眼部)選擇對應藥物與光電治療。📖 酒糟 (Rosacea)
逐敘述分析:
- ① Topical metronidazole ✅ 可用。為丘疹膿疱型酒糟的一線外用藥之一(抗發炎/抗氧化作用)。📖 酒糟 (Rosacea)
- ② Oral tetracycline ✅ 可用。四環黴素類(tetracycline、doxycycline,尤其次抗菌抗發炎劑量 40mg doxycycline)為中重度丘疹膿疱型與眼部酒糟的口服首選。📖 酒糟 (Rosacea)
- ③ Oral isotretinoin ✅ 可用。低劑量口服 isotretinoin 用於對傳統治療反應不佳的頑固丘疹膿疱型與早期鼻瘤(phymatous)型。📖 酒糟 (Rosacea)
- ④ Vascular lasers(血管雷射) ✅ 可用。脈衝染料雷射(PDL)、KTP(532nm)及 IPL 針對持續性紅斑與微血管擴張(telangiectasia)有效,藥物無法消除既存血管擴張時尤其重要。📖 酒糟 (Rosacea)
✅ 答案: 官方答案 (E)=①②③④四種方法皆可用於酒糟治療,差別在依亞型/嚴重度選用。
🧠 延伸重點: 鼻瘤(rhinophyma)增生組織須靠手術/削磨或 ablative laser(CO₂/Er:YAG)處理;眼部酒糟需人工淚液、眼瞼衛生±口服四環黴素。日常應強調防曬與避免誘因(酒精、辛辣、熱飲、日曬、溫差)。
📚 參考來源: 📖 酒糟 (Rosacea)
第 8 題
題目:
下列疾病以其病理下水泡分離之解剖位置由表皮往真皮順序排列,何者正確?
選項:
(A) 單純疱疹病毒感染 → 水泡性膿痂疹 → 尋常型天疱瘡 → 多型性紅斑 → 失養型表皮溶解水泡症。
(B) 水泡性膿痂疹 → 單純疱疹病毒感染 → 尋常型天疱瘡 → 多型性紅斑 → 失養型表皮溶解水泡症。
(C) 水泡性膿痂疹 → 單純疱疹病毒感染 → 多型性紅斑 → 尋常型天疱瘡 → 失養型表皮溶解水泡症。
(D) 水泡性膿痂疹 → 尋常型天疱瘡 → 單純疱疹病毒感染 → 多型性紅斑 → 失養型表皮溶解水泡症。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 依水疱分離平面由淺(表皮)到深(真皮)排序:角質層下(subcorneal,bullous impetigo) → 表皮內/棘層(intraepidermal,HSV) → 基底上(suprabasal,pemphigus vulgaris) → 表皮下/交界(subepidermal,EM) → 緻密板下(sub-lamina densa,dystrophic EB)。陷阱是 HSV(表皮內)比 PV(基底上)更淺、EM 比 PV 更深。
官方解答: (B)
核心觀念: 水疱病的分類核心在「裂解平面」,決定臨床(張力性 vs 鬆弛性)、Nikolsky 徵象與癒後(是否留疤)。由淺至深依序:subcorneal → intraepidermal → suprabasal → subepidermal(lamina lucida/DEJ) → sub-lamina densa(真皮)。📖 天疱瘡 (Pemphigus)
逐選項分析(以正確分離平面判讀):
- 水泡性膿痂疹(bullous impetigo) — 最淺。金黃色葡萄球菌 exfoliative toxin 分解 desmoglein 1,裂解在角質層下(subcorneal / 顆粒層)。📖 天疱瘡 (Pemphigus)
- 單純疱疹病毒感染(HSV) — 次淺。表皮內(intraepidermal)水疱,因角質細胞氣球樣變性(ballooning)與網狀變性形成,位置在表皮中段,較 PV 淺。📖 天疱瘡 (Pemphigus)
- 尋常型天疱瘡(pemphigus vulgaris) — 中。抗 desmoglein 3 造成基底上(suprabasal)棘層鬆解,基底細胞如「墓碑列(tombstone)」附著於基底膜。📖 天疱瘡 (Pemphigus)
- 多型性紅斑(erythema multiforme) — 較深。介面性皮膚炎伴基底細胞液化變性,水疱在表皮下/真皮表皮交界(subepidermal),故比 PV 深。📖 天疱瘡 (Pemphigus)
- 失養型表皮溶解水泡症(dystrophic EB) — 最深。COL7A1(第七型膠原/anchoring fibrils)缺陷,裂解在緻密板下(sub-lamina densa)之真皮層,故癒後留疤與粟粒疹。📖 遺傳性表皮鬆解水皰症 (Hereditary Epidermolysis Bullosa, EB)
✅ 答案: 由表皮→真皮正確順序=bullous impetigo → HSV → pemphigus vulgaris → erythema multiforme → dystrophic EB,即選項 (B)。(A)把 HSV 與膿痂疹順序顛倒;(C)把 EM 放在 PV 前(過深化 EM 卻又倒置)且錯序;(D)把 PV 放在 HSV 之前皆錯。
🧠 延伸重點: 臨床對應:分離越淺→水疱越鬆弛易破、Nikolsky(+)、癒後不留疤(subcorneal/intraepidermal);分離越深→張力性水疱、癒後易留疤與粟粒疹(subepidermal 以下,如 dystrophic EB、EBA)。
📚 參考來源: 📖 天疱瘡 (Pemphigus)、📖 遺傳性表皮鬆解水皰症 (Hereditary Epidermolysis Bullosa, EB)
第 9 題
題目:
下列敘述何者正確?
敘述:
① 種痘樣水泡病(hydroa vacciniforme)(HV)的疹子為丘疹、水泡、結痂,易形成depressed scar。必須跟一些嚴重的HV-like eruptions:例如慢性EBV感染、蚊子叮咬的過敏性反應、嗜血症候群hemophagocytic syndrome做鑑別診斷。
② 慢性日光皮膚炎(chronic actinic dermatitis)表現可類似過敏性接觸性皮膚炎,所以除了phototest外, patch test 及photopatch test也相當重要。
③ 癩皮病(pellagra)臨床表現有3D (dermatitis, diarrhea, dementia),皮疹主要發生於陽光曝曬部位;成因是niacin缺乏,無法修復紫外線造成的表皮傷害。
④ 日光性癢疹(actinic prurigo)多於兒童時期發生,到了青春期多會改善好轉;疹子通常一年四季都有,但夏季較嚴重;嚴重頑固案例的治療首選是thalidomide。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 這是一題「光相關皮膚病大集合」,四敘述皆為教科書正確描述,故選 E。關鍵記憶點:HV 需與 HV-like lymphoproliferative(慢性 EBV/蚊叮過敏/HLH)鑑別;CAD 需 photopatch+patch test;pellagra 3D+光曝部位+niacin;actinic prurigo 頑固首選 thalidomide。
官方解答: (E)
核心觀念: 光皮膚病(photodermatoses)診斷需結合病史、光試驗(phototest)與(光)貼膚試驗;部分「HV-like」重症其實為 EBV 相關淋巴增生疾病,須高度警覺。📖 種痘樣水疱病 (Hydroa Vacciniforme)
逐敘述分析:
- ① 種痘樣水疱病(HV) ✅ 正確。典型為日曬部位反覆丘疹→水疱→結痂,癒後留痘疤樣凹陷性瘢痕(depressed/varioliform scar),好發兒童。須與嚴重的 HV-like eruption(慢性活動性 EBV 感染、蚊蟲叮咬過敏 hypersensitivity to mosquito bites、嗜血症候群/HLH,屬 EBV 相關 NK/T 淋巴增生譜)鑑別。📖 種痘樣水疱病 (Hydroa Vacciniforme)、📖 類水疱性類天疱瘡淋巴瘤 (Hydroa vacciniforme-like lymphoma)
- ② 慢性光化性皮膚炎(CAD) ✅ 正確。臨床/病理可類似過敏性接觸性皮膚炎(甚至假性淋巴瘤樣),患者常對 UVB±UVA±可見光異常敏感並常合併多重接觸/光接觸過敏,故評估除 phototest 外,patch test 與 photopatch test 相當重要。📖 慢性光化性皮膚炎 (Chronic Actinic Dermatitis)、📖 光線性皮膚炎 (Actinic Dermatitis)
- ③ 癩皮病(pellagra) ✅ 正確。典型「3D」:皮膚炎(dermatitis,光曝部位對稱、Casal’s necklace 頸圈)、腹瀉(diarrhea)、失智(dementia),嚴重可致死(4th D,death)。成因為菸鹼酸(niacin/B3)或色胺酸缺乏,皮疹好發日曬部位反映對紫外線損傷修復能力受損。pellagra 之直接章節於指定四書未檢索到專章;此為經典 niacin 缺乏光敏性皮膚病描述。
- ④ 日光性癢疹(actinic prurigo) ✅ 正確。多兒童期發病、青春期常改善好轉;雖夏季較重但常一年四季持續(與 PMLE 純夏季陣發不同),好發臉、唇(cheilitis)與結膜;嚴重頑固案例治療首選 thalidomide。📖 光化性癢疹 (Actinic Prurigo)
✅ 答案: 官方答案 (E)=①②③④四項敘述皆正確。
🧠 延伸重點: Actinic prurigo 與 HLA-DR4(尤其 DRB1*0407)高度相關,並好發美洲原住民/拉丁美洲族群;與多形性日光疹(PMLE)的鑑別在其慢性持續、唇炎與結膜炎表現。
📚 參考來源: 📖 種痘樣水疱病 (Hydroa Vacciniforme)、📖 類水疱性類天疱瘡淋巴瘤 (Hydroa vacciniforme-like lymphoma)、📖 慢性光化性皮膚炎 (Chronic Actinic Dermatitis)、📖 光化性癢疹 (Actinic Prurigo)
第 10 題
題目:
下列敘述何者正確?
敘述:
① 在女性外陰部上,鱗狀細胞癌最常出現的位置是前大陰唇(anterior labia majora)
② 男性陰莖上的鱗狀細胞癌較容易發生於有長過尖狀濕疣(condyloma)的病人。
③ 皮脂腺瘤(sebaceous adenoma) 是Muir-Torre syndrome的標記(marker)。
④ 惡性皮脂瘤(sebaceous carcinoma)最常見的位置是下眼皮。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 前三項皆正確、④是陷阱:眼周皮脂腺癌起源於瞼板腺(meibomian gland),而瞼板腺在「上眼瞼」數目較多,故 sebaceous carcinoma 最常見於「上眼瞼」而非下眼皮,④錯,答案 C(①②③)。
官方解答: (C)
核心觀念: 外陰/陰莖鱗癌與 HPV/濕疣、慢性發炎相關;皮脂腺腫瘤(尤其 sebaceous adenoma)是 Muir-Torre syndrome 的皮膚標記;眼周皮脂腺癌好發上眼瞼。📖 Muir-Torre 症候群 (Muir-Torre Syndrome)
逐敘述分析:
- ① 女性外陰鱗癌最常在前大陰唇(anterior labia majora) ✅ 正確。外陰鱗狀細胞癌最常侵犯大陰唇(labia majora);教科書外陰解剖亦以大陰唇為主要角化鱗狀上皮區。官方判定此敘述正確。📖 肛門生殖器皮膚疾病 (Diseases of the Anogenital Skin)
- ② 陰莖鱗癌較易發生於有 condyloma 病史者 ✅ 正確。penile SCC 危險因子包含「疣病史(history of warts)」、HPV(尤其 HPV-16)、包莖、包皮垢滯留、慢性發炎、lichen sclerosus 等;basaloid 與 condylomatous 亞型與 HPV 一致相關。📖 陰莖侵襲性鱗狀細胞癌 (Penile Invasive Squamous Cell Carcinoma)
- ③ Sebaceous adenoma 是 Muir-Torre syndrome 標記 ✅ 正確。傳統上 sebaceous adenoma 是 Muir-Torre 症候群「最具特異性」的皮膚標記(sebaceoma 關聯度相近,多發性增加特異性);該症候群為 Lynch 症候群子集,因 DNA 錯配修復基因(MSH2/MLH1/MSH6)缺陷。📖 Muir-Torre 症候群 (Muir-Torre Syndrome)
- ④ Sebaceous carcinoma 最常見位置是「下眼皮」 ❌ 錯誤。眼周皮脂腺癌(佔約 75%)起源於眼部皮脂腺,主要來自瞼板腺(meibomian glands,屬改良皮脂腺,與上、下眼瞼瞼板相關);由於瞼板腺在上眼瞼數目較多,腫瘤「通常侵犯上眼瞼」,故最常見部位為上眼瞼而非下眼皮,此敘述錯誤。📖 皮脂腺癌 (Sebaceous Carcinoma)、📖 伴皮脂腺分化之基底細胞癌 (Basal Cell Carcinoma with Sebaceous Differentiation)
✅ 答案: 正確者=①②③,對應組合 (C)=①②③;④(下眼皮)錯誤(應為上眼瞼)。
🧠 延伸重點: 眼周皮脂腺癌以「pagetoid 擴散」侵犯結膜/表皮、臨床常偽裝成慢性瞼結膜炎或霰粒腫(chalazion)而延誤診斷;上、下眼瞼同時受侵、多中心、病程>6 個月、pagetoid 侵犯皆為不良預後因子。眼外型過去被認為較低度惡性,但 SEER 資料顯示整體存活與眼周型無異,不可輕忽。
📚 參考來源: 📖 Muir-Torre 症候群 (Muir-Torre Syndrome)、📖 皮脂腺癌 (Sebaceous Carcinoma)、📖 陰莖侵襲性鱗狀細胞癌 (Penile Invasive Squamous Cell Carcinoma)、📖 肛門生殖器皮膚疾病 (Diseases of the Anogenital Skin)
第 11 題
題目:
下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) 引流(drainage)是community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus abscess 重要的治療方法。
(B) 跟運動相關的過敏性接觸性皮膚炎中,最常見的過敏原是橡膠。
(C) 雞眼/胼胝 (corn/callus)不單是只有影響表皮層,若糖尿病病人的雞眼/胼胝裡面有出血現象,要小心後續產生潰瘍(ulcer)。
(D) 長時間處於極度寒冷的狀況可能會發生frostbite (凍瘡)。救治時要慢慢回溫,因為快速回溫時,冰結晶 (ice crystal)會變大、更具破壞力。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 凍傷(frostbite)復甦的關鍵在「快速回溫(rapid rewarming)」,陷阱正在把因果倒過來——「緩慢」結凍/回溫才會讓冰晶變大更具破壞力,所以治療基石是把患部丟進 37–39°C 溫水快速回溫,不是慢慢退冰。
官方解答: (D)
核心觀念: frostbite 的組織損傷來自「初期血管收縮 → 細胞內外冰晶形成 → 膜溶解、電解質失衡、細胞死亡 → 解凍後缺血再灌流與發炎 → 血管淤滯 → 晚期梗塞」。冰晶大小與破壞力取決於「結凍與回溫的速率」:緩慢結凍產生細胞外冰晶、快速結凍產生細胞內冰晶;回溫時若速率太慢,冰晶會變得更大、更具破壞力,因此快速回溫(rapid rewarming)才是治療基石。📖 寒冷損傷 (Cold Injuries)
逐選項分析:
- (A) ✅ 正確。社區型抗甲氧西林金黃色葡萄球菌(CA-MRSA)膿瘍的核心治療是切開引流(incision & drainage);單純膿瘍引流即為關鍵處置,抗生素為輔助。凍傷章節未直接論及;I&D 為外科感染標準處置。 📖 切開 (INCISION)
- (B) ✅ 正確。運動相關的過敏性接觸性皮膚炎(ACD)最常見過敏原是橡膠(rubber,含橡膠促進劑如 thiuram、carbamate、mercaptobenzothiazole),來源為護具、鞋類、握把、泳鏡等橡膠製品。於指定教科書中未檢索到「運動相關 ACD 最常過敏原為橡膠」之直接段落;屬 ACD 標準知識。 📖 過敏性接觸性皮膚炎 (Allergic Contact Dermatitis)
- (C) ✅ 正確。雞眼(clavus/corn)為足趾背/外側疼痛性角化病灶、胼胝(callus)為壓力或畸形處無痛的局部角化過度;兩者組織學為「充滿角質的表皮凹窩」,並非只有表皮——其下方常有表皮萎縮,且壓力延伸至真皮。糖尿病病人的雞眼/胼胝內若見出血(hemorrhage),代表深部組織已受損,是後續形成潰瘍(ulcer)的警訊。📖 雞眼與胼胝 (Clavus and Callus)
- (D) ❌ 錯誤(本題答案)。凍傷治療原則正好相反:「緩慢回溫會增加組織損傷,因此快速回溫是治療的基石」,回溫應在 37–39°C 溫水浴中進行至最遠端泛紅。緩慢回溫(以及緩慢結凍)才會讓冰晶變大、更具破壞力。此外中文把 frostbite 譯成「凍瘡」也不精確:frostbite=凍傷(組織結凍壞死),凍瘡則是 pernio/chilblains(非結凍性發炎)。📖 寒冷損傷 (Cold Injuries)
🧠 延伸重點: 凍傷分三級——凍瘡前期(frostnip,可逆、僅表皮)、淺層凍傷(24–36h 出現透明水疱)、深層凍傷(白/藍白色、麻醉、回溫後 1–2 天出現大型水疱)。水疱液富含 PGF2α 與 thromboxane A2,故輔助治療用 ibuprofen(抑制 COX)、局部 aloe vera(抑制 thromboxane synthetase)。外科清創通常延到分界(demarcation)出現後 1–3 個月。
📚 參考來源: 📖 寒冷損傷 (Cold Injuries)、📖 雞眼與胼胝 (Clavus and Callus)、📖 過敏性接觸性皮膚炎 (Allergic Contact Dermatitis)、📖 切開 (INCISION)
第 12 題
題目:
下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) 對刺青的色素產生反應,最常發生在紅色刺青區域,病理變化的表現可能有假性淋巴瘤樣(pseudolymphomatous)、類苔蘚樣(lichenoid)、肉芽腫樣(granulomatous)等。
(B) 剛紋的刺青,比已經紋過一段時間的刺青來得容易去除。
(C) 暫時性的刺青(temporary tattoo)造成的過敏,多是因為以black henna 取代henna,而black henna 含有高濃度的對苯二胺(para-phenylenediamine, PPD)。
(D) 以雷射去除刺青,對於紅、白、膚色的刺青要特別小心,因為其中往往含有三價鐵(ferric)、氧化鈦(titanium oxides),雷射光會造成化學還原反應,反而使刺青顏色加深。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 刺青雷射去除的時間邏輯——「剛紋」的新鮮刺青墨水量最多、位置最淺尚未被吞噬穩定,反而比陳舊刺青更難去除;陷阱把「新=好去除」講反了。另記紅白膚色墨含 Fe³⁺/TiO₂ 遇雷射會被還原成 Fe²⁺/低價鈦而變黑加深。
官方解答: (B)
核心觀念: 刺青去除的難易與墨水種類、顏色、深度與存在時間有關。新做的刺青墨料濃度高、色素顆粒大且尚未被巨噬細胞完全吞噬移除,通常比陳年褪色刺青更難清除——陳舊刺青部分墨料早已被淋巴/巨噬系統帶走而變淡。刺青專章於本知識庫未檢索到獨立 translate 檔;此為雷射刺青去除標準原理。
逐選項分析:
- (A) ✅ 正確。刺青色素過敏反應最常見於「紅色」區域(常與汞 mercury/朱砂 cinnabar 或偶氮 azo 染料有關),組織學型態多樣:假性淋巴瘤樣(pseudolymphomatous)、類苔蘚樣(lichenoid)、肉芽腫樣(granulomatous/類肉瘤樣)、海綿水腫樣等皆可見。未檢索到刺青反應專章之直接段落;屬皮膚病理標準描述。
- (B) ❌ 錯誤(本題答案)。應為「剛紋的刺青比紋過一段時間的更難去除」,非更容易。理由如上:新鮮墨料量多、顆粒完整、尚未被自然代謝清除。
- (C) ✅ 正確。暫時性刺青(henna tattoo)的過敏,多因商家用「black henna」取代天然 henna,black henna 摻入高濃度對苯二胺(PPD)以加深顏色並縮短顯色時間,PPD 是強力接觸過敏原,可致嚴重 ACD。屬染料 ACD 標準知識,見 📖 過敏性接觸性皮膚炎 (Allergic Contact Dermatitis) 之 PPD 論述脈絡。
- (D) ✅ 正確。紅、白、膚(肉)色刺青墨常含三價鐵(ferric oxide)與二氧化鈦(titanium dioxide/氧化鈦);Q-switched 雷射能量會引發化學還原反應,把 Fe³⁺(紅棕)還原為 Fe²⁺(黑)、TiO₂ 還原為低價鈦,導致刺青「立即變黑/加深(paradoxical darkening)」,故治療此類顏色前建議先做測試點。未檢索到直接段落;屬雷射治療標準警示。
🧠 延伸重點: 刺青雷射採「選擇性光熱分解(selective photothermolysis)」,不同顏色需不同波長:黑/藍→1064nm QS Nd:YAG 或 694nm Ruby;紅→532nm QS Nd:YAG(KTP);綠→694/755nm。皮秒(picosecond)雷射對頑固色與彩色刺青清除優於奈秒(nanosecond)QS 雷射。
📚 參考來源: 📖 過敏性接觸性皮膚炎 (Allergic Contact Dermatitis)(PPD/染料過敏脈絡);刺青反應與雷射去除物理於本知識庫未檢索到獨立章節,餘為標準教科書知識。
第 13 題
題目:
下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) 波長254nm之殺菌紫外燈可用於空氣及水之純化,但使用上要特別注意眼睛及皮膚之防護,以減少發生角膜炎及突變之風險。
(B) Narrow band UVB (311nm) 及excimer laser (308nm)用於治療乾癬,是因為其比其他波段的UVB有更強的致紅(erythemogenic)效用。
(C) 雖然UVA的致紅曬傷效力遠低於UVB,但到達地球表面的紫外線輻射中,大約九成五是UVA,而且因為UVA對皮膚有光老化及致癌等作用,所以對UVA的防護也相當重要。
(D) UVB在suntanning及sunburn的作用中扮演的角色比UVA重要。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: NB-UVB(311nm)/excimer(308nm)之所以取代寬譜 UVB 治乾癬,正因為它們避開了 <300nm「最會致紅、最會致癌」的短波段,療效佳而副作用相對低——關鍵是「更安全、致紅相對少」,不是「更致紅」。陷阱把治療優勢說反成「更強致紅」。
官方解答: (B)
核心觀念: UVB(290–320nm)被表皮與淺層真皮吸收,是造成紅斑(erythema/sunburn)、DNA 損傷(pyrimidine dimers)與非黑色素瘤皮膚癌的主力;波長 <300nm 最有效於「致紅斑與致皮膚癌」,而清除乾癬最有效的波長約在 313nm 左右。NB-UVB 只發射 308–313nm,正是為了「取清除乾癬的有效波段、同時避開 <300nm 最會致紅致癌的波段」而設計,屬「療效高、傷害相對低」的策略,並非因為更致紅。📖 光療 (Phototherapy)
逐選項分析:
- (A) ✅ 正確。254nm 屬 UVC 波段(低壓汞燈尖峰在 254nm),具強殺菌力,用於空氣與水純化;但 UVC 對眼(角膜炎/光性角膜炎)與皮膚有害且具致突變性,須嚴格防護。📖 光療 (Phototherapy)
- (B) ❌ 錯誤(本題答案)。NB-UVB(311nm)與 excimer(308nm)用於乾癬,是因為它們落在「清除乾癬最有效(~313nm)、又避開 <300nm 最致紅致癌」的波段,屬相對較低致紅/低致癌而療效佳,並非因為比其他 UVB 更強的致紅效用(恰恰相反)。📖 光療 (Phototherapy)
- (C) ✅ 正確。UVA(320–400nm)致紅/曬傷效力遠低於 UVB,但可穿透到中下層真皮(深達 ~140µm);到達地表的 UV 約 95% 為 UVA,且 UVA 經活性氧中間體造成光老化(MMP-1 活化降解膠原)與致癌,故 UVA 防護同樣重要。📖 光療 (Phototherapy)
- (D) ✅ 正確。UVB 因光子能量較高,在 suntanning(曬黑/黑色素生成)與 sunburn(曬傷紅斑)中扮演的角色比 UVA 重要。📖 光療 (Phototherapy)
🧠 延伸重點: 光療光毒性反應高峰時間不同:UVB 約 12–24 小時、PUVA 約 24–48(甚至 72)小時。除 PUVA 已被長期追蹤證實增加 lentigines、鱗狀細胞癌及可能黑色素瘤風險外,其餘光療相對安全。NB-UVB 起始劑量可依 MED(最小紅斑劑量)之 50–70%,或依 Fitzpatrick 膚色型經驗給予。
📚 參考來源: 📖 光療 (Phototherapy)
第 14 題
題目:
內臟器官的癌症可能合併皮膚的表現,下列何者錯誤?
敘述:
① Adult onset dermatomyositis在台灣最常見合併鼻咽癌。
② 在adult onset dermatomyositis,可執行CT scan以找出潛伏的癌症。
③ 卵巢癌可能轉移至肚臍,形成所謂Sister Mary Joseph nodule。
④ Acanthosis nigricans最常合併出現的癌症是肺癌。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 本題問「何者錯誤」,唯一錯的是④——惡性黑色棘皮症(malignant acanthosis nigricans)最常合併的是胃腸道腺癌(最常為胃腺癌 gastric adenocarcinoma),不是肺癌。①②③皆為正確描述,故答案 D=④。
官方解答: (D)
✅ 答案: 官方答案 D=④,代表在四項敘述中「只有④是錯誤的」;①②③皆為正確描述。
逐敘述分析:
- ① ✅ 正確(此敘述本身無誤)。成人型皮肌炎(adult-onset dermatomyositis)是典型副腫瘤性皮膚病;在台灣/華人族群,最常合併的惡性腫瘤是鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)(相對於西方以卵巢癌、肺癌、大腸癌為主),此為台灣皮膚科重要在地流行病學。本知識庫未檢索到皮肌炎專章之 translate 直接段落;屬台灣在地流行病學共識。
- ② ✅ 正確(無誤)。成人皮肌炎確診後須系統性搜尋潛藏惡性腫瘤,胸腹骨盆 CT scan 是標準工具之一(視情況加乳房攝影、婦科/攝護腺、內視鏡、腫瘤標記,必要時 PET-CT,亞洲須特別檢查鼻咽)。屬臨床標準 workup。
- ③ ✅ 正確(無誤)。臍部轉移結節稱 Sister Mary Joseph nodule,最常源自腹腔/骨盆腔腺癌,胃癌與卵巢癌為常見原發灶;卵巢癌可經腹膜途徑轉移至臍。屬皮膚轉移標準知識。
- ④ ❌ 錯誤(本題所選的錯誤敘述)。惡性黑色棘皮症是真正的副腫瘤疾病,最常合併胃腸道(GI)腺癌,尤以胃腺癌(gastric adenocarcinoma)最常見,其次泌尿生殖道(GU)腺癌、支氣管癌,較少見淋巴瘤;並非「最常合併肺癌」。惡性 AN 常比癌症其他症狀提早出現(可達 5 年),且移除腫瘤後 AN 會消退。📖 惡性黑色棘皮症 (Malignant Acanthosis Nigricans)
🧠 延伸重點: 惡性 AN 與良性 AN 的鑑別特徵:更顯著的絨毛狀角化與色素沉著、明顯黏膜與黏膜皮膚交界侵犯、牛肚樣手(tripe hands)、以及因腫瘤所致的體重減輕消瘦。此外可合併 tripe palms 與 sign of Leser-Trélat(突發多發脂漏性角化)一起出現,皆指向內臟腺癌。
📚 參考來源: 📖 惡性黑色棘皮症 (Malignant Acanthosis Nigricans)(惡性黑色棘皮症之合併癌症與副腫瘤特徵);皮肌炎-NPC、Sister Mary Joseph nodule 於本知識庫未檢索到直接章節,餘為標準教科書知識。
第 15 題
題目:
以下何者不是人體aging skin的組織學特徵?
敘述:
① 表皮的melanocytes減少。
② 表皮的Langerhans cells增加。
③ 真皮的mast cells減少。
④ 真皮的capillary loops變長。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 老化皮膚兩個「反向陷阱」——Langerhans cells 是減少(不是增加),真皮乳頭微血管環(capillary loops)因真皮表皮交界變平而變短/減少(不是變長)。故「不是老化特徵」的是②與④,答案 B=②④。
官方解答: (B)
✅ 答案: 官方答案 B=②④,代表題幹「不是 aging skin 組織學特徵」者為②與④;反之①③是老化的真實特徵。
逐敘述分析:
- ① 是老化特徵(故不選)。內因性老化時表皮黑色素細胞(melanocytes)數量減少(每十年約減 10–20%),是老化皮膚的真實組織學變化。本知識庫未檢索到「皮膚老化」獨立 translate 章節;屬皮膚生物學標準內容。
- ② ❌ 不是老化特徵(本題答案之一)。老化時表皮 Langerhans cells(表皮樹突狀抗原呈現細胞)數量與功能下降,並非增加;這也是老年人皮膚免疫監視力減弱、易生皮膚癌與感染的原因之一。故「增加」為錯誤描述。
- ③ 是老化特徵(故不選)。真皮肥大細胞(mast cells)數量在老化皮膚中減少,是真實特徵。
- ④ ❌ 不是老化特徵(本題答案之一)。老化時真皮表皮交界(dermoepidermal junction)變平、rete ridges 消失,真皮乳頭層的微血管環(capillary loops)變短、數目減少而非「變長」;故「變長」為錯誤描述。此變平也使老年人皮膚易剝離、易形成水疱與紫斑。
🧠 延伸重點: 內因性老化其他組織學特徵:表皮變薄、rete ridges 變平、真皮膠原與彈性纖維減少、纖維母細胞數目與活性下降、皮脂腺與汗腺功能減退;外因性(光老化)則相反地出現表皮增厚不均、日光性彈力纖維變性(solar elastosis)。「數量減少」是老化的共同主軸(melanocytes↓、Langerhans↓、mast cells↓、微血管環↓)。
📚 參考來源: 皮膚老化(cutaneous aging)於本知識庫未檢索到直接對應之 _translate 章節;本題判斷依皮膚結構與老化之標準教科書知識。
第 16 題
題目:
以下哪一項疾病之病理變化並非以中性球(neutrophil)浸潤為主?
選項:
(A) 新生兒毒性紅斑(erythema toxicum neonatorum)。
(B) 持續性隆起性红斑(erythema elevatum diutinum)。
(C) 疱疹樣皮膚炎(dermatitis herpetiformis)。
(D) 壞疽性膿皮症(pyoderma gangrenosum)。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 四者中三個是嗜「中性球」皮膚病(EED、DH、PG),唯一以「嗜伊紅性球(eosinophil)」為主的是新生兒毒性紅斑(ETN)——其毛囊周圍膿疱塞滿的是 eosinophils,Wright 染色抹片可見大量嗜伊紅性球,這正是與新生兒膿疱鑑別的關鍵。
官方解答: (A)
核心觀念: 「以中性球浸潤為主」是 neutrophilic dermatoses 的共通病理。新生兒毒性紅斑(erythema toxicum neonatorum, ETN)例外——其膿疱與毛囊周圍浸潤以**嗜伊紅性球(eosinophils)**為主,故是本題「並非以中性球為主」的答案。📖 新生兒毒性紅斑 (Toxic Erythema of the Neonate)
逐選項分析:
- (A) ❌ 並非中性球為主(本題答案)。ETN 為健康足月新生兒常見、良性、自限性的紅斑丘疹膿疱,膿疱抹片(Wright stain)可見大量嗜伊紅性球,末梢血也常見嗜伊紅性球增多;病理為毛囊周圍嗜伊紅性浸潤,而非中性球。📖 新生兒毒性紅斑 (Toxic Erythema of the Neonate)
- (B) ✅ 以中性球為主(故不選)。持久性隆起性紅斑(erythema elevatum diutinum, EED)屬慢性纖維化型白血球破碎性血管炎(leukocytoclastic vasculitis),早期真皮見密集中性球浸潤伴核塵與纖維素樣壞死,晚期纖維化;歸類於嗜中性球性皮膚病。📖 持久性隆起性紅斑 (Erythema Elevatum Diutinum)
- (C) ✅ 以中性球為主(故不選)。疱疹樣皮膚炎(dermatitis herpetiformis, DH)特徵為真皮乳頭頂端的**中性球微膿瘍(neutrophilic papillary microabscesses)**與顆粒狀 IgA 沉積,屬中性球主導。DH 專章未於本次檢索列入 translate;屬水疱病標準病理。
- (D) ✅ 以中性球為主(故不選)。壞疽性膿皮症(pyoderma gangrenosum, PG)是典型嗜中性球性皮膚病,病理見真皮密集中性球浸潤與膿瘍形成、潰瘍,常合併 IBD、關節炎、血液惡性腫瘤。📖 壞疽性膿皮症 (Pyoderma Gangrenosum)
🧠 延伸重點: 新生兒膿疱抹片是床邊快速鑑別利器——ETN=嗜伊紅性球;暫時性新生兒膿疱黑變病(transient neonatal pustular melanosis)=中性球;先天性念珠菌/細菌感染=中性球+病原體;嗜伊紅性膿疱性毛囊炎=嗜伊紅性球。與本題對照可見「新生兒膿疱裡是 eosinophil」正是 ETN 的招牌。
📚 參考來源: 📖 新生兒毒性紅斑 (Toxic Erythema of the Neonate)、📖 持久性隆起性紅斑 (Erythema Elevatum Diutinum)、📖 壞疽性膿皮症 (Pyoderma Gangrenosum)
第 17 題
題目:
以下對於eosinophilic pustular folliculitis的描述何者錯誤?
選項:
(A) 典型classical eosinophilic pustular folliculitis 以日本人最多見。
(B) 和免疫不全有關者,皮疹主要分佈在臉和軀幹上部。
(C) 新生兒期發生的eosinophilic pustular folliculitis,主要在軀幹。
(D) 和周邊血液的嗜酸性球比例升高有相關性。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 三型 EPF 的好發部位——經典型(Ofuji)在皮脂溢出區(臉/背)、HIV/免疫不全型在臉與上軀幹、嬰兒/新生兒型主要在頭皮(scalp)(及手足)。陷阱把嬰兒型講成「主要在軀幹」,實為主要在頭皮,故 C 錯。
官方解答: (C)
核心觀念: 嗜伊紅性膿疱性毛囊炎(EPF)有三型:①經典型(Ofuji disease)好發亞洲成人、侵犯皮脂溢出區(臉、背、上肢伸側);②HIV/免疫不全相關型(常被視為獨立疾病)分布於臉與上軀幹、幾乎恆有搔癢;③嬰兒/新生兒型病灶特別好發於頭皮(及手、足)。三型皆可合併末梢血嗜伊紅性球增多。📖 嗜伊紅性膿疱性毛囊炎 (Eosinophilic Pustular Folliculitis)、📖 嬰兒嗜伊紅性膿疱性毛囊炎 (Eosinophilic Pustular Folliculitis of Infancy)
逐選項分析:
- (A) ✅ 正確。經典型 EPF(Ofuji disease)主要見於日本與中國病人,發病高峰為 30–40 歲,偶見歐美報告。📖 嗜伊紅性膿疱性毛囊炎 (Eosinophilic Pustular Folliculitis)
- (B) ✅ 正確。與免疫不全(尤其 HIV)相關者,皮疹主要分布於臉部與上軀幹(upper trunk),且搔癢明顯。📖 嗜伊紅性膿疱性毛囊炎 (Eosinophilic Pustular Folliculitis)
- (C) ❌ 錯誤(本題答案)。嬰兒/新生兒型 EPF 的病灶「可能於出生時或出生後 24 小時內出現,特別好發於頭皮(scalp)、手與足,軀幹與四肢也可能受侵犯」——主要在頭皮,而非「主要在軀幹」。📖 嬰兒嗜伊紅性膿疱性毛囊炎 (Eosinophilic Pustular Folliculitis of Infancy)
- (D) ✅ 正確。EPF 常合併末梢血白血球增多與嗜伊紅性球增多(hypereosinophilia)、血清 IgE 可升高,與周邊血嗜伊紅性球比例升高相關。📖 嗜伊紅性膿疱性毛囊炎 (Eosinophilic Pustular Folliculitis)
🧠 延伸重點: 組織學上 Ofuji disease 特徵為毛囊管(pilar canal)內發育良好的大型嗜伊紅性膿疱,此在 HIV 相關型較少見;須以特殊染色排除黴菌毛囊感染,並與蕈狀肉芽腫(mycosis fungoides)之毛囊性病灶鑑別(必要時做株系分析與多次切片)。經典 Ofuji 病灶向心擴散呈環形/匍行性斑塊,數月至數年內自發消退並留下發炎後色素沉著。
📚 參考來源: 📖 嗜伊紅性膿疱性毛囊炎 (Eosinophilic Pustular Folliculitis)、📖 嬰兒嗜伊紅性膿疱性毛囊炎 (Eosinophilic Pustular Folliculitis of Infancy)
第 18 題
題目:
多發性基底細胞癌(basal cell carcinoma)有可能是因遺傳性所致,下列遺傳性疾病中哪些會容易長基底細胞癌?
敘述:
① Basal cell nevus syndrome
② Nevoid basal cell carcinoma syndrome
③ Bazex syndrome
④ Rombo syndrome
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 四者全都會長多發性 BCC,故答案 E=①②③④。陷阱一:①與②其實是同一病(Gorlin syndrome 的兩個名稱);陷阱二:此處 Bazex 指的是「Bazex-Dupré-Christol 症候群」(長 BCC),別和另一個副腫瘤性的 Bazex acrokeratosis paraneoplastica 搞混。
官方解答: (E)
✅ 答案: 官方答案 E=①②③④,代表四種遺傳性疾病皆易生多發性基底細胞癌,題幹全數成立。
逐敘述分析:
- ① ✅ 成立。Basal cell nevus syndrome(BCNS)即 Gorlin syndrome,PTCH1 突變致 Hedgehog 路徑活化,特徵為早發、多發性 BCC,合併齒源性角化囊腫、掌蹠小凹、肋骨/大腦鐮鈣化等。📖 基底細胞癌與基底細胞母斑症候群 (Basal Cell Carcinoma and Basal Cell Nevus Syndrome)、📖 基底細胞母斑症候群 (Basal Cell Nevus Syndrome, BCNS)
- ② ✅ 成立。Nevoid basal cell carcinoma syndrome(NBCCS)與①同一疾病的別名(=Gorlin=BCNS),當然易長多發性 BCC。📖 痣樣基底細胞癌症候群 (Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome)
- ③ ✅ 成立。此處 Bazex syndrome 指 Bazex-Dupré-Christol 症候群(X-linked dominant),三聯表現為毛囊性萎縮皮(follicular atrophoderma)、毛髮稀少(hypotrichosis)與早發多發性 BCC。本知識庫未檢索到 Bazex-Dupré-Christol 專章直接段落;屬 BCC 遺傳症候群標準知識。(注意勿與 Bazex acrokeratosis paraneoplastica——上呼吸消化道癌之副腫瘤肢端角化——混淆。)
- ④ ✅ 成立。Rombo syndrome 為罕見遺傳性疾病,特徵為蟲蝕狀萎縮皮(atrophoderma vermiculatum)、毛髮上皮瘤(trichoepitheliomas)、粟粒疹、周邊血管擴張、肢端發紺,並易發多發性基底細胞癌。本知識庫未檢索到 Rombo 專章;屬 BCC 遺傳症候群標準知識。
🧠 延伸重點: 「易生多發性 BCC 的遺傳症候群」記憶群組:Gorlin(BCNS/NBCCS)、Bazex-Dupré-Christol、Rombo,以及著色性乾皮症(xeroderma pigmentosum)、白化症等 UV 修復或色素缺陷疾病。BCNS 病人對放射線敏感,應避免放射治療以免誘發更多 BCC;晚期/多發者可用 Hedgehog 抑制劑(vismodegib、sonidegib)。
📚 參考來源: 📖 基底細胞癌與基底細胞母斑症候群 (Basal Cell Carcinoma and Basal Cell Nevus Syndrome)、📖 基底細胞母斑症候群 (Basal Cell Nevus Syndrome, BCNS)、📖 痣樣基底細胞癌症候群 (Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome);Bazex-Dupré-Christol 與 Rombo 於本知識庫未檢索到獨立章節,餘為標準教科書知識。
第 19 題
題目:
有關Merkel cell tumor,下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) 五年相對存活率(relative survival rate)比惡性黑色瘤(melanoma)還差。
(B) 最新的研究顯示,化學治療反應頗佳。
(C) 治療方式可考慮手術合併電療。
(D) 八成的病人的病灶發生在暴露於陽光的位置。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: Merkel 細胞癌(MCC)對「放射線」極敏感,但「化療」效用非常有限、輔助化療無益——陷阱正是把「化療反應頗佳」當正確。MCC 現行晚期首選是免疫治療(checkpoint inhibitor),不是化療。
官方解答: (B)
核心觀念: MCC 是與紫外線、高齡、免疫抑制及 Merkel cell polyomavirus(MCPyV,整合於約 80% 病例)相關的神經內分泌皮膚癌。其預後明顯比黑色素瘤差(5 年疾病相關死亡率約 46% vs 侵襲性黑色素瘤約 9%)。MCC 為高度放射敏感腫瘤,輔助性放療高效;但化學治療效用非常有限、輔助化療並無益處,晚期首選免疫治療(檢查點抑制)。📖 默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)
逐選項分析:
- (A) ✅ 正確。死於 MCC 的風險比死於黑色素瘤高 2–3 倍,5 年相對存活率比黑色素瘤差。📖 默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)
- (B) ❌ 錯誤(本題答案)。教科書明確指出「化學治療在治療 MCC 上的效用非常有限,輔助性化學治療並無益處」;並非「化療反應頗佳」。近年真正改變治療地圖的是免疫治療(anti-PD-1/PD-L1),而非化療。📖 默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)
- (C) ✅ 正確。MCC 處置常為手術切除合併輔助性放射治療(電療),並視情況做前哨淋巴結切片;因其放射敏感,應避免過度激進手術,不能手術者可單獨放療。📖 默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)
- (D) ✅ 正確。MCC 危險因子與臨床特徵可用縮寫 AEIOU(Asymptomatic、Expanding rapidly、Immune suppression、Older>50、UV-exposed fair skin)概括;約八成病灶位於日曬部位(頭頸與四肢)之淺膚色個體。📖 默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)
🧠 延伸重點: MCC 診斷靠 cytokeratin-20(CK20)呈核旁點狀(perinuclear dot)陽性、神經內分泌標記(synaptophysin、chromogranin、CD56)陽性、TTF-1 陰性(用以與小細胞肺癌轉移鑑別)。臨床上超過半數初診被誤判為良性(囊腫、痤瘡樣病灶),凡日曬部位快速生長、無觸痛的紅紫色結節都應警覺並切片。
📚 參考來源: 📖 默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)
第 20 題
題目:
有關於皮屑芽孢菌毛囊炎的治療,下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) 口服terbinafine每天250毫克。
(B) 口服itraconazole 每天200毫克。
(C) 口服fluconazole 每週150毫克。
(D) 外用2% ketoconazole洗髮精是一選擇。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 皮屑芽孢菌(Malassezia/Pityrosporum)毛囊炎要用「azole 類」(itraconazole、fluconazole、外用 ketoconazole);口服 terbinafine 對 Malassezia 無效——terbinafine 屬 allylamine,口服後不易在皮脂中達到有效濃度、對 Malassezia 酵母活性差,故 A 是錯誤治療。
官方解答: (A)
核心觀念: 馬拉色菌毛囊炎(Malassezia/Pityrosporum folliculitis)是 M. furfur 酵母相過度增生阻塞毛囊漏斗部所致的慢性毛囊炎,好發於軀幹、頸、上臂的搔癢性膿疱,喜炎熱潮濕多汗、免疫低下或長期廣效抗生素後。治療以抗酵母的 azole 類為主(口服 itraconazole、fluconazole;外用 ketoconazole)。📖 馬拉色菌毛囊炎 (Malassezia Folliculitis)
逐選項分析:
- (A) ❌ 錯誤(本題答案)。口服 terbinafine(每天 250mg)對 Malassezia 毛囊炎無效:terbinafine 為 allylamine,口服後主要分布於角質與甲板、不易在皮脂腺/毛囊皮脂中達足量,且 Malassezia 酵母對口服 terbinafine 相對耐受,故不作為口服治療選項(僅外用 terbinafine 對表淺花斑癬有一定效果)。本知識庫馬拉色菌毛囊炎章節未直接列治療藥物;此為抗黴菌藥理標準知識,可對照 📖 馬拉色菌毛囊炎 (Malassezia Folliculitis) 之致病菌與 azole 治療脈絡。
- (B) ✅ 正確。口服 itraconazole 200mg/day(azole)為有效治療;itraconazole 親脂、可濃聚於皮脂與角質,對 Malassezia 效果佳。
- (C) ✅ 正確。口服 fluconazole 150mg/週(azole)為有效方案之一。
- (D) ✅ 正確。外用 2% ketoconazole 洗髮精/乳膏是合理選擇,可單用於輕症或作為口服治療後維持、預防復發。📖 馬拉色菌毛囊炎 (Malassezia Folliculitis)
🧠 延伸重點: 記憶要訣——「Malassezia 是酵母,要用 azole(唑類),別用 allylamine 口服 terbinafine」。臨床上與尋常性痤瘡鑑別關鍵:Malassezia 毛囊炎為單型性(monomorphic)搔癢性毛囊丘疹膿疱、無粉刺(comedones)、分布軀幹上背、常在抗生素治療痤瘡後反而惡化;KOH 或病理(PAS/methenamine silver)可見毛囊內成簇圓形出芽酵母、無菌絲(mycelia 缺如,與花斑癬的「肉丸與義大利麵」不同)。
📚 參考來源: 📖 馬拉色菌毛囊炎 (Malassezia Folliculitis);口服 terbinafine 對 Malassezia 無效之藥理判斷為抗黴菌治療標準知識,該章未直接列出治療藥物。
第 21 題
題目:
有關神經性腫瘤(neural tumors),下列敘述何者正確?
敘述:
① 有外膜及柵欄狀排列的神經瘤(palisaded encapsulated neuroma)大概有80%的機會發生於臉上。
② Schwannoma 的成因是NF2 gene突變(mutation)。
③ Plexiform neurofibroma 比一般的cutaneous neurofibroma 有較高的比例會轉變成惡性。
④ Granular cell tumor 最常發生的位置是舌頭和皮膚。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 皮膚神經性腫瘤的四大鑑別重點一次考完——PEN 好發臉部、Schwannoma 對應 NF2(merlin)、叢狀(plexiform)神經纖維瘤才是惡性轉化的高危型(一般皮膚型幾乎不惡化)、Granular cell tumor 好發舌與皮膚且為 S100 陽性的神經外胚層腫瘤。四個敘述全對,答案 E。
官方解答: (E)
核心觀念: 本題四項分屬四種神經來源腫瘤,皆為 S100 相關的 Schwann/神經外胚層譜系。判讀關鍵在於各腫瘤的「好發部位、致病基因、惡性潛能」三軸。📖 孤立性局限性神經瘤 (Solitary Circumscribed Neuroma)📖 神經鞘瘤 (Schwannoma)
逐敘述分析:
- ① ✅ 正確。柵欄狀包膜性神經瘤(palisaded encapsulated neuroma, PEN)即 McKee 所稱之「孤立性局限性神經瘤(solitary circumscribed neuroma)」,為常見但常被漏診的良性腫瘤,好發於顏面(尤其口鼻周圍的皮膚黏膜交界),臨床上多為單發的膚色小丘疹。免疫組化 S100 陽性(Schwann cells)、GFAP 陰性,並含眾多 neurofilament 陽性軸突。文獻經典數據約 90% 位於臉部(考題以「約 80%」表述仍屬正確方向)。📖 孤立性局限性神經瘤 (Solitary Circumscribed Neuroma)
- ② ✅ 正確。神經鞘瘤(schwannoma / neurilemmoma)與 NF2 基因(位於 22q12.2,編碼 merlin/schwannomin) 密切相關;第 2 型神經纖維瘤病(NF2)以雙側前庭(聽)神經鞘瘤為特徵,約 59% 患者有皮膚腫瘤且大多為 schwannoma。散發性 schwannoma 亦常見 NF2 體細胞突變。📖 神經鞘瘤 (Schwannoma)
- ③ ✅ 正確。惡性周邊神經鞘瘤(MPNST)在皮膚極罕見,通常由 既有的 neurofibroma 惡性轉化而來,主要見於 NF1 患者(約占病例 50%);其中 叢狀神經纖維瘤(plexiform neurofibroma) 因病灶大、深、含多條神經束,其惡性轉化風險遠高於一般界限清楚的皮膚型 neurofibroma(後者惡性轉化極為罕見)。📖 惡性周邊神經鞘瘤 (Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor)
- ④ ✅ 正確。顆粒細胞瘤(granular cell tumor)雖幾乎可發生於任何皮膚、皮下或內臟部位,但 最常見於舌、軀幹與四肢(尤其手臂);為 S100/NSE/CD68/NKI-C3 陽性的神經外胚層腫瘤,上覆表皮常見假上皮瘤樣增生(pseudoepitheliomatous hyperplasia),勿誤判為鱗狀細胞癌。📖 顆粒細胞瘤 (Granular Cell Tumor)
✅ 答案: ①②③④ 四項敘述皆與教科書相符,故官方答案為 (E) = ①②③④。
🧠 延伸重點: 記憶法「PEN 在臉、Schwann 靠 NF2、Plexiform 會惡化、Granular 在舌頭」。相對地,NF1 對應基因為 neurofibromin(17q11.2)、café-au-lait spots 較多;MPNST 另一成因是放射治療後(約 10%)。
📚 參考來源: 📖 孤立性局限性神經瘤 (Solitary Circumscribed Neuroma)、📖 神經鞘瘤 (Schwannoma)、📖 惡性周邊神經鞘瘤 (Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor)、📖 顆粒細胞瘤 (Granular Cell Tumor)
第 22 題
題目:
有關麻疹(measles),下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) 典型症狀不會有高燒,疲倦。
(B) 典型症狀有3C (coryza鼻炎, conjunctivitis結膜炎, cough咳嗽)。
(C) 口腔黏膜內有時可見科氏斑(Koplik spot)。
(D) 麻疹病毒屬於paramyxoviridae的一種。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 麻疹前驅期的典型三主徵是「發燒 + 3C(coryza/conjunctivitis/cough)」,Koplik spot 為病理特徵性黏膜疹。陷阱在(A)——麻疹必有高燒,說「不會有高燒」即錯。
官方解答: (A)
核心觀念: 麻疹是傳染性最強的空氣傳播病毒疹之一,特徵為 發燒、鼻炎、咳嗽、結膜炎,加上病理特徵性(pathognomonic)的 Koplik spots,隨後出現由頭頸向下擴散的斑丘疹。📖 麻疹 (Measles)
逐選項分析:
- (A) ❌ 敘述錯誤(即本題答案)。教科書明列麻疹「特徵為發燒、鼻炎與咳嗽」,前驅期常為高燒(可達 40°C)伴明顯倦怠。故「典型症狀不會有高燒、疲倦」與事實相反。📖 麻疹 (Measles)
- (B) ✅ 正確。前驅期典型「3C」= coryza(鼻炎)、conjunctivitis(結膜炎)、cough(咳嗽),與發燒並存。📖 麻疹 (Measles)
- (C) ✅ 正確。Koplik spots(頰黏膜近臼齒處的白色針尖狀斑點)為麻疹病理特徵性(pathognomonic) 的黏膜疹,出現於皮疹前 1–2 天。📖 麻疹 (Measles)
- (D) ✅ 正確。麻疹病毒為 RNA 病毒,屬 副黏液病毒科(Paramyxoviridae) 的麻疹病毒屬(Morbillivirus)。📖 麻疹 (Measles)
🧠 延伸重點: 傳染期為皮疹出現前數日至疹後 5 天;易感接觸者感染率高達 90%。麻疹皮疹自髮際/耳後開始向下蔓延,疹退後常留糠狀脫屑與色素沉著;併發症含中耳炎、肺炎、亞急性硬化性全腦炎(SSPE)。
📚 參考來源: 📖 麻疹 (Measles)
第 23 題
題目:
有關傳染性紅斑(erythema infectiosum),下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) 又稱為fifth disease。
(B) 當紅斑出現時,呼吸道分泌物仍有該病毒。
(C) 大多經由呼吸道傳染。
(D) Parvovirus B19病毒是致病原。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: Parvovirus B19「病毒血症在前、皮疹在後」的時序——皮疹是免疫複合體介導的表現,出現時病毒血症已被 IgM/IgG 清除、病人已不具傳染力。(B) 說疹出時呼吸道仍有病毒即錯。
官方解答: (B)
核心觀念: 傳染性紅斑(第五病)由 human parvovirus B19 引起,經飛沫傳播;病毒僅在病毒血症期(接種後約 6 天)存在於呼吸道,一週後產生抗體清除病毒血症,之後由免疫複合體引發「巴掌臉」與蕾絲狀皮疹。📖 傳染性紅斑 (Erythema Infectiosum)
逐選項分析:
- (A) ✅ 正確。Erythema infectiosum 即「第五病(fifth disease)」,為經典兒童發疹之一。📖 傳染性紅斑 (Erythema Infectiosum)
- (B) ❌ 敘述錯誤(即本題答案)。病毒在原發感染的病毒血症期存在於呼吸道並具傳染力;但發疹(接種後約 17–18 天)時,IgM/IgG 已產生並清除病毒血症,皮疹屬免疫複合體介導,此時病人通常已不再排毒、不具傳染力。故「疹出時呼吸道仍有病毒」與事實相反。(臨床意義:一旦出現典型皮疹,通常不需再隔離。)📖 傳染性紅斑 (Erythema Infectiosum)
- (C) ✅ 正確。主要經呼吸道飛沫氣膠傳播。📖 傳染性紅斑 (Erythema Infectiosum)
- (D) ✅ 正確。致病原為 human parvovirus B19(單股、無外套膜 DNA 病毒)。📖 傳染性紅斑 (Erythema Infectiosum)
🧠 延伸重點: B19 專一感染紅血球前驅細胞,故在慢性溶血性貧血患者可致暫時性再生不良危象(aplastic crisis),孕婦感染可致胎兒水腫(hydrops fetalis);成人(尤其女性)常見對稱性小關節關節炎。此二併發症與皮疹族群不同——發生於病毒血症期,故仍具傳染力。
📚 參考來源: 📖 傳染性紅斑 (Erythema Infectiosum)
第 24 題
題目:
有關新生兒皮膚疾病,下列敘述何者錯誤?
敘述:
① 新生兒的herpes simplex virus (HSV) 感染大多數是由HSV type 1引起。
② 早產兒比足月產的新生兒較易發生erythema toxicum neonatorum。
③ Malassezia sp. 在transient neonatal pustular melanosis扮演重要角色。
④ Harlequin color change主要發生於low-birth weight的新生兒。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 四個新生兒膿疱/發疹的「陷阱事實」——新生兒 HSV 主要是 type 2(非 1)、ETN 好發足月/高體重(非早產)、TNPM 是無菌性嗜中性膿疱(與 Malassezia 無關,Malassezia 是新生兒頭部膿疱症的角色)。①②③皆錯,④對,答案 C。
官方解答: (C)
核心觀念: 本題問「錯誤」者,組合 C = ①②③ 代表 ①②③ 為錯誤敘述、④ 為正確。判讀關鍵為各新生兒疹的致病病毒血清型、好發族群與病原角色。📖 新生兒單純疱疹 (Neonatal Herpes Simplex)📖 新生兒毒性紅斑 (Toxic Erythema of the Neonate)
逐敘述分析:
- ① ❌ 敘述錯誤。教科書明載新生兒 HSV 感染大多由 HSV-2 引起(經產道垂直感染,約 85% 為產程中感染);HSV-1 雖較少見,但在新生兒毒力更強、罹病率與死亡率更高。故「大多數由 type 1 引起」錯誤。📖 新生兒單純疱疹 (Neonatal Herpes Simplex)
- ② ❌ 敘述錯誤。新生兒毒性紅斑(ETN)為極常見自限疹,影響約 48–72% 的足月新生兒,好發高加索男性;其發生率與胎齡及出生體重成正比——足月/高體重者較常見,早產兒/低體重兒反而較少。故「早產兒比足月兒較易發生」與事實相反。📖 新生兒毒性紅斑 (Toxic Erythema of the Neonate)
- ③ ❌ 敘述錯誤。暫時性新生兒膿疱性黑變病(TNPM)為無菌性病灶,組織學為角質層下富含嗜中性球的膿疱(subcorneal neutrophilic pustule),消退後留周邊脫屑的棕色斑;其病因與 Malassezia 無關。扮演 Malassezia 角色的是「新生兒頭部膿疱症(neonatal cephalic pustulosis)」。故本敘述錯誤。📖 暫時性新生兒膿疱性黑變病 (Transient Neonatal Pustular Melanosis)
- ④ ✅ 正確。Harlequin color change(小丑樣變色,側臥時下側潮紅、上側蒼白,中線分界)為血管運動不穩定所致的良性一過性現象,主要發生於低出生體重/早產新生兒。此項正確,故不列入「錯誤」組合。(此點於指定教科書中未檢索到直接對應章節,屬標準新生兒學共識。)
✅ 答案: 題幹問「錯誤」,①②③ 均為錯誤敘述、④ 正確,故官方答案為 (C) = ①②③。
🧠 延伸重點: 新生兒膿疱鑑別記憶——ETN(嗜酸性球、抹片見 eosinophils)、TNPM(嗜中性球、出生即有色素斑)、infantile acropustulosis(掌蹠、組織學同 TNPM)、neonatal cephalic pustulosis(Malassezia、臉部)。
📚 參考來源: 📖 新生兒單純疱疹 (Neonatal Herpes Simplex)、📖 新生兒毒性紅斑 (Toxic Erythema of the Neonate)、📖 暫時性新生兒膿疱性黑變病 (Transient Neonatal Pustular Melanosis)
第 25 題
題目:
有關嬰兒型血管瘤 (infantile hemangioma),下列敘述何者正確?
敘述:
① 嬰兒型血管瘤是嬰兒時期最容易發生的腫瘤。
② Kasabach-Merritt syndrome不會發生於嬰兒型血管瘤。
③ 在臉上較大節段性(segmental)血管瘤,可能會伴隨PHACE (posterior fossa malformations, hemangiomas, arterial anomalies, cardiac defects, eye abnormalities, sternal clefting)症候群。
④ Glut-1染色會呈陰性反應。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 嬰兒型血管瘤(IH)的四大關鍵——嬰兒期最常見腫瘤、GLUT-1 陽性(獨特診斷標記)、大節段性臉部 IH 要警覺 PHACE、KMP 其實不發生於 IH(KMP 屬 kaposiform hemangioendothelioma 與 tufted angioma)。陷阱在④:IH 是 GLUT-1 陽性,說陰性即錯。①②③正確,答案 C。
官方解答: (C)
核心觀念: IH 為嬰兒期最常見的血管性腫瘤(發生率約每 100 名新生兒 1 例),出生時不存在、生後數週才出現,經增生後於數月至數年自發消退;免疫組化 GLUT-1 恆為陽性,為與血管畸形及其他血管瘤鑑別的重要標記。📖 嬰兒型血管瘤 (Infantile Hemangioma)
逐敘述分析:
- ① ✅ 正確。嬰兒型血管瘤是兒童期最常見的血管性腫瘤/嬰兒期最常見腫瘤,好發頭頸部,女嬰多於男嬰。📖 嬰兒型血管瘤 (Infantile Hemangioma)
- ② ✅ 正確。Kasabach-Merritt 現象(消耗性凝血病、血小板急遽下降)並非由普通嬰兒型血管瘤引起,而是與 kaposiform hemangioendothelioma 及 tufted angioma 相關。故「KMP 不會發生於 IH」為正確敘述。(此鑑別點於指定教科書 IH 章未逐字檢索到,屬血管腫瘤標準共識。)
- ③ ✅ 正確。臉部大範圍節段性(segmental) 血管瘤需警覺 PHACE(S) 症候群:posterior fossa 畸形、hemangioma、arterial 異常、cardiac 缺損(含主動脈縮窄)、eye 異常、sternal clefting/supraumbilical raphe。(PHACE 於指定教科書中未檢索到直接章節,屬標準共識。)
- ④ ❌ 敘述錯誤。IH 的內皮細胞 GLUT-1 染色呈陽性(此為其標誌,血管畸形與先天型血管瘤 GLUT-1 陰性)。故「GLUT-1 呈陰性」錯誤,此項不列入正確組合。📖 嬰兒型血管瘤 (Infantile Hemangioma)
✅ 答案: 題幹問「正確」,①②③ 正確、④ 錯誤,故官方答案為 (C) = ①②③。
🧠 延伸重點: IH 一線治療為口服 propranolol;depth 分表淺(草莓狀)、深部與混合型。與先天型血管瘤(RICH 快速消退型 / NICH 不消退型,GLUT-1 陰性)對照記憶。
📚 參考來源: 📖 嬰兒型血管瘤 (Infantile Hemangioma)
第 26 題
題目:
單一基因缺陷引起之遺傳疾病可以依不同遺傳模式傳遞,下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) 尋常性魚鱗癬(ichthyosis vulgaris)之遺傳模式為半顯性遺傳(semidominant),因為其臨床嚴重度跟帶有突變等位基因(mutant alleles)的數量有關。
(B) 體染色體隱性(autosomal recessive)之遺傳疾病容易在長期近親通婚的家族中傳遞。
(C) X染色體聯鎖隱性(X-linked recessive)之遺傳疾病幾乎只發生在女性,男性發病者非常少見。
(D) 色素性失調症(incontinentia pigmenti)之遺傳模式為X染色體聯鎖顯性遺傳(X-linked dominant)。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 基本遺傳模式的性別分布——X-linked recessive 幾乎只發生在男性(男性半合子只要一個突變即發病;女性需兩個),(C) 把男女講反即錯。順帶考 IV 的半顯性(filaggrin 劑量效應)與 IP 的 X-linked dominant(男性致死)。
官方解答: (C)
核心觀念: X-linked recessive 疾病中,男性只有一條 X(半合子),帶單一突變即發病;女性須兩條 X 皆突變才發病,故臨床上男性發病者遠多於女性。📖 X 性聯隱性魚鱗癬 (X-Linked Recessive Ichthyosis)
逐選項分析:
- (A) ✅ 正確。尋常性魚鱗癬因 filaggrin(FLG) 基因突變,呈半顯性(semidominant) 遺傳:帶一個突變 allele 者症狀較輕、帶兩個(homozygous/compound heterozygous)者較重,嚴重度與突變 allele 劑量相關。📖 尋常性魚鱗癬 (Ichthyosis Vulgaris)
- (B) ✅ 正確。體染色體隱性疾病需雙親各帶一致病 allele,近親通婚(consanguinity) 使雙方帶相同突變的機率大增,故在近親通婚家族較易顯現。
- (C) ❌ 敘述錯誤(即本題答案)。X-linked recessive 疾病幾乎只發生在男性,女性發病者非常少見(如 X-linked ichthyosis 因 STS 缺失、血友病、G6PD 缺乏皆以男性為主)。本題把「男性」誤植為「女性」,方向相反。📖 X 性聯隱性魚鱗癬 (X-Linked Recessive Ichthyosis)
- (D) ✅ 正確。色素失禁症(incontinentia pigmenti)由 IKBKG/NEMO 基因突變引起,屬 X-linked dominant,男性胎兒多在子宮內死亡,故存活患者幾乎全為女性。📖 色素失禁症 (Incontinentia Pigmenti)
🧠 延伸重點: 記憶對照:X-linked recessive = 男性為主(女性為帶因者);X-linked dominant = 女性為主 + 男性常致死(IP、focal dermal hypoplasia、CHILD syndrome)。
📚 參考來源: 📖 X 性聯隱性魚鱗癬 (X-Linked Recessive Ichthyosis)、📖 尋常性魚鱗癬 (Ichthyosis Vulgaris)、📖 色素失禁症 (Incontinentia Pigmenti)
第 27 題
題目:
關於acantholytic disorders of the skin,下列敘述何者正確?
敘述:
① Hailey-Hailey disease患者臨床上常表現keratotic papules or nail fragility。
② Darier disease好發於大於40歲的男性,而Grover disease則好發於較年輕6-20歲的患者。
③ Acrokeratosis verruciformis表現與acral Darier disease有多處相似,例如兩者臨床上皆可能手腳掌有punctate keratoses及指甲有V-shaped nicks,病理切片下兩者也都呈現表皮acantholysis。
④ Grover disease的病灶常出現在sun-damaged的皮膚,可能與lentigines及leukoderma同時出現。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 棘層鬆解性疾病的交叉陷阱——keratotic papules / nail fragility / V-shaped nicks 是 Darier(非 Hailey-Hailey)的特徵;Darier 好發青少年、Grover 好發中老年男性(②把兩者年齡講反);AKV 病理無 acantholysis(是無棘層鬆解的教堂尖塔狀角化);只有 ④ 正確,答案 D。
官方解答: (D)
核心觀念: 題幹問「正確」,組合 D = ④ 代表僅 ④ 成立、①②③皆有事實錯誤。判讀重點為 Hailey-Hailey / Darier / Grover / AKV 各自的臨床與病理特徵區辨。📖 海利-海利病 (Hailey–Hailey Disease) / 家族性良性天疱瘡 (Familial Benign Pemphigus)📖 達瑞氏病 (Darier Disease,Darier–White Disease,毛囊角化病 Keratosis Follicularis)
逐敘述分析:
- ① ❌ 敘述錯誤。keratotic papules、指甲脆裂(nail fragility)、甲游離緣 V 形缺口(V-shaped nicks)是 Darier disease 的特徵;Hailey-Hailey disease(家族性良性天疱瘡,ATP2C1 突變)臨床以皺褶部位(頸、腋、腹股溝)反覆糜爛、鬆弛水疱與浸潤性斑塊為主,指甲則多見縱向白色條紋。故本敘述張冠李戴。📖 海利-海利病 (Hailey–Hailey Disease) / 家族性良性天疱瘡 (Familial Benign Pemphigus)📖 達瑞氏病 (Darier Disease,Darier–White Disease,毛囊角化病 Keratosis Follicularis)
- ② ❌ 敘述錯誤。年齡好發恰好相反:Darier disease 多於青春期(約 10–20 歲) 發病;Grover disease(暫時性棘層鬆解性皮膚病)則好發於40 歲以上、中老年男性。故「Darier 好發 >40 歲男性、Grover 好發 6–20 歲」錯誤。📖 達瑞氏病 (Darier Disease,Darier–White Disease,毛囊角化病 Keratosis Follicularis)📖 暫時性棘層鬆解性皮膚病 (Transient Acantholytic Dermatosis, Grover Disease)
- ③ ❌ 敘述錯誤。AKV 與肢端型 Darier 臨床確有相似(手背/掌蹠疣狀丘疹、punctate keratoses、指甲 V-shaped nicks),但病理關鍵差異在於 AKV 呈「教堂尖塔狀(church-spire)高度角化過度、無棘層鬆解與異常角化」,而 Darier 有明顯 acantholysis 與 dyskeratosis(圓體 corps ronds/穀粒 grains)。故「兩者病理下都呈 acantholysis」錯誤。📖 Hopf 疣狀肢端角化症 (Acrokeratosis Verruciformis of Hopf)📖 達瑞氏病 (Darier Disease,Darier–White Disease,毛囊角化病 Keratosis Follicularis)
- ④ ✅ 正確。Grover disease 病灶常見於日光受損(sun-damaged) 的軀幹皮膚,好發中老年、常受悶熱/流汗誘發,且可與雀斑樣痣(lentigines) 及白斑樣色素減退(leukoderma) 等光老化相關變化並存。📖 暫時性棘層鬆解性皮膚病 (Transient Acantholytic Dermatosis, Grover Disease)
✅ 答案: 僅 ④ 正確,①②③ 均有事實錯誤,故官方答案為 (D) = ④。
🧠 延伸重點: 致病基因對照——Darier: ATP2A2(SERCA2);Hailey-Hailey: ATP2C1(SPCA1);兩者皆屬鈣幫浦缺陷致 desmosome 組裝失常而棘層鬆解。AKV 部分病例亦帶 ATP2A2 突變,被視為 Darier 的等位基因變異型,但病理無 acantholysis。
📚 參考來源: 📖 海利-海利病 (Hailey–Hailey Disease) / 家族性良性天疱瘡 (Familial Benign Pemphigus)、📖 達瑞氏病 (Darier Disease,Darier–White Disease,毛囊角化病 Keratosis Follicularis)、📖 暫時性棘層鬆解性皮膚病 (Transient Acantholytic Dermatosis, Grover Disease)、📖 Hopf 疣狀肢端角化症 (Acrokeratosis Verruciformis of Hopf)
第 28 題
題目:
關於autoimmune bullous disease,下列敘述何者錯誤?
敘述:
① Pemphigoid gestationis患者的致病機轉主要是體內產生抗BP230的抗體,且測得此抗體的titer通常比類天疱瘡患者還高。
② Epidermolysis bullosa acquisita (EBA)可能與inflammatory bowel diseases (IBD)相關。
③ Pemphigoid gestationis大都發生於懷孕晚期,且大都在分娩時有顯著的改善。
④ Epidermolysis bullosa acquisita (EBA)患者常常對systemic glucocorticoids的反應不佳。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 兩個自體免疫水疱病的陷阱——PG 抗原是 BP180(NC16A)非 BP230(①錯);PG 典型在分娩前後/產後急性惡化(flare),而非改善(③錯)。EBA 與 IBD 相關、且對全身類固醇反應常不佳(②④皆對)。題問「錯誤」,①③錯,答案 A。
官方解答: (A)
核心觀念: 題幹問「錯誤」,組合 A = ①③ 代表 ①③ 為錯誤敘述、②④ 為正確。PG 屬 bullous pemphigoid 疾病群,自體抗體主要針對 BP180(BPAG2/collagen XVII)的 NC16A 區。📖 妊娠性類天疱瘡 (Pemphigoid Gestationis)📖 後天性表皮鬆解水疱症 (Epidermolysis bullosa acquisita / dermolytic pemphigoid)
逐敘述分析:
- ① ❌ 敘述錯誤。妊娠性類天疱瘡(PG,舊稱 herpes gestationis)為 bullous pemphigoid 家族的自體免疫病,致病抗體主要針對 BP180(BPAG2)的 NC16A 區,而非 BP230;「主要產生抗 BP230 抗體且 titer 比類天疱瘡高」的說法錯誤。📖 妊娠性類天疱瘡 (Pemphigoid Gestationis)
- ② ✅ 正確。後天性表皮鬆解水疱症(EBA)自體抗體針對第 VII 型膠原(anchoring fibrils),臨床上與發炎性腸道疾病(IBD,尤其克隆氏症)有明確關聯。📖 後天性表皮鬆解水疱症 (Epidermolysis bullosa acquisita / dermolytic pemphigoid)
- ③ ❌ 敘述錯誤。PG 大多發生於懷孕中晚期不假,但典型在分娩前後急性惡化(約 75% 於產後 flare),而非「分娩時顯著改善」;多數病例約於產後 6 個月才緩解,且口服避孕藥、月經可誘發。故「分娩時有顯著改善」錯誤。📖 妊娠性類天疱瘡 (Pemphigoid Gestationis)
- ④ ✅ 正確。EBA(尤其經典機械性大疱型)以對全身性糖皮質素反應不佳、治療頑固著稱,常需 colchicine、dapsone、rituximab、IVIg 等。📖 後天性表皮鬆解水疱症 (Epidermolysis bullosa acquisita / dermolytic pemphigoid)
✅ 答案: 題幹問「錯誤」,①③ 為錯誤敘述、②④ 正確,故官方答案為 (A) = ①③。
🧠 延伸重點: PG 臍周起疹、可越過妊娠復發且更早更重(與父系抗原/HLA 有關);新生兒可因母體抗體經胎盤出現一過性水疱。EBA 免疫螢光鹽裂皮膚(salt-split skin)螢光沉積於真皮側(dermal/floor),可與 BP(表皮側/roof)區辨。
📚 參考來源: 📖 妊娠性類天疱瘡 (Pemphigoid Gestationis)、📖 後天性表皮鬆解水疱症 (Epidermolysis bullosa acquisita / dermolytic pemphigoid)
第 29 題
題目:
關於dapsone,下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) Dapsone 對於dermatitis herpetiformis, erythema elevatum diutinum以及bullous systemic lupus erythematosus都是第一線用藥。
(B) Sulfone syndrome大多在使用dapsone 二週內發生,以發燒,紅疹,肝功能異常為表現。
(C) Dapsone 造成的distal motor neuropathy,在停藥或減劑量後大多是可逆的。
(D) Dapsone 會造成hemolysis及methemoglobulinemia,對於G6PD deficiency病人要特別注意。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: Sulfone syndrome(dapsone 過敏症候群,一種 DRESS 樣反應)的發作時間——典型於開始用藥後約 4–6 週出現(發燒+皮疹+肝炎+淋巴腺病+嗜伊紅增多),非「二週內」,(B) 時間錯即為答案。
官方解答: (B)
核心觀念: Dapsone(氨苯碸)為磺胺類抗發炎/抗菌藥,主要用於嗜中性球性皮膚病;其兩大毒性為劑量相關的溶血/變性血紅素血症與特異體質性的 dapsone 過敏症候群(sulfone syndrome)。📖 變性血紅素血症 (Methemoglobinemia)
逐選項分析:
- (A) ✅ 正確。Dapsone 是疱疹樣皮膚炎(dermatitis herpetiformis)、持續性隆起性紅斑(erythema elevatum diutinum)、大疱性 SLE(bullous SLE)的第一線治療——皆為以嗜中性球浸潤為主的疾病,對 dapsone 反應迅速。(藥物適應症於指定四本教科書中未檢索到直接條列,屬皮膚藥理標準共識。)
- (B) ❌ 敘述錯誤(即本題答案)。Sulfone syndrome(dapsone hypersensitivity syndrome,屬 DRESS 樣反應)典型於開始用藥後約 4–6 週(數週後)才發生,表現為發燒、皮疹、肝功能異常、淋巴腺病與嗜伊紅球增多;「大多在二週內發生」時間錯誤(二週內較符合一般藥疹,而非本症候群)。(發作時序於指定教科書中未檢索到直接對應段落,屬藥物過敏標準共識。)
- (C) ✅ 正確。Dapsone 可致遠端運動神經病變(distal motor neuropathy),屬劑量相關,停藥或減量後大多可逆。(於指定教科書中未檢索到直接對應段落,屬藥理標準共識。)
- (D) ✅ 正確。Dapsone 為氧化性藥物,可致溶血與變性血紅素血症(methemoglobinemia);G6PD 缺乏者風險大增,用藥前應篩檢。教科書亦載 G6PD 缺乏為變性血紅素血症危險因子,且此類病人 methylene blue 為禁忌(改用 ascorbic acid/血液透析)。📖 變性血紅素血症 (Methemoglobinemia)
🧠 延伸重點: 用 dapsone 前後追蹤 CBC(溶血)、網狀紅血球、變性血紅素濃度與肝功能;可併服 cimetidine 或 vitamin E 減輕溶血。變性血紅素>30% 或有症狀時給 methylene blue(G6PD 缺乏禁用)。
📚 參考來源: 📖 變性血紅素血症 (Methemoglobinemia)(dapsone 之適應症、sulfone syndrome 時序與神經病變於指定四本教科書中未檢索到直接章節,以標準皮膚藥理共識補充並以官方答案為準)
第 30 題
題目:
關於erythema multiforme,下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) Target lesion是皮疹典型的特徵。
(B) 藥物反應不是導致復發的常見因素。
(C) Erythema multiforme minor指的是皮疹只有出現在眼、口、肛門生殖器等三個黏膜部位中的一處黏膜部位。
(D) 對於治療後仍反覆發作的患者,可以考慮用thalidomide治療。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: EM 的 minor/major 分界——EM minor 只侵犯皮膚與嘴唇、無黏膜糜爛;有黏膜糜爛才叫 EM major。(C) 把「有黏膜侵犯」說成 minor,定義顛倒即錯。另記 EM 主因是 HSV/黴漿菌感染、非藥物。
官方解答: (C)
核心觀念: EM 依黏膜侵犯程度分型:僅皮膚與嘴唇受侵犯 = EM minor(EMm);出現黏膜糜爛 = EM major(EMM)。多數 EM 與感染(HSV、黴漿菌)相關,與藥物誘發的 SJS/TEN 為不同疾病譜。📖 多形性紅斑 (Erythema Multiforme)
逐選項分析:
- (A) ✅ 正確。靶形病灶(target lesion) 是 EM 的典型皮疹特徵,好發四肢與顏面(向心性擴散)。📖 多形性紅斑 (Erythema Multiforme)
- (B) ✅ 正確。EM 復發主要與感染(尤其 HSV)相關,藥物並非 EM(或其復發)的常見原因——這正是 EM 與藥物誘發的 SJS/TEN 譜系的關鍵區別。📖 多形性紅斑 (Erythema Multiforme)
- (C) ❌ 敘述錯誤(即本題答案)。定義顛倒:EM minor 指僅侵犯皮膚與嘴唇、無黏膜糜爛;一旦有黏膜(眼、口、肛門生殖器)糜爛侵犯,即為 EM major。故把「出現一處黏膜侵犯」歸為 minor 錯誤。📖 多形性紅斑 (Erythema Multiforme)
- (D) ✅ 正確。對於治療後仍頑固、反覆發作的 EM,可考慮 thalidomide(沙利竇邁) 或 mycophenolate mofetil;HSV 誘發之復發型則以長期抗病毒藥(如 aciclovir)預防為主。📖 多形性紅斑 (Erythema Multiforme)
🧠 延伸重點: Bastuji-Garin 分類將 EM 與 SJS/TEN 分開:EM(HSV/黴漿菌、靶形、預後佳) vs SJS-TEN(藥物、表皮壞死溶解、依 BSA 分級)。與黴漿菌相關、以黏膜為主而少皮膚病灶者,另稱 MIRM。
📚 參考來源: 📖 多形性紅斑 (Erythema Multiforme)
第 31 題
題目:
關於GVHD(Graft-versus-host disease),下列敘述何者正確?
敘述:
① Acute GVHD出現的時間點通常是在移植後100日內,主要影響到皮膚、腸胃道及肝臟。
② Acute GVHD的紅疹一開始常出現在手掌、腳掌及耳朵,可以快速進展成diffuse morbilliform exanthema;侷限在毛囊的紅疹可以是最早期的皮膚表現。
③ Chronic GVHD在皮膚的表現多形多樣,可以長的像lichen planus-like,也可以像poikiloderma、morphea-like或lichen sclerosus-like。
④ Peripheral blood stem cell transplantation和bone marrow transplantation後均有產生GVHD的可能;而solid organ transplantation,如肝臟移植不會出現GVHD。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: GVHD 三大靶器官(皮膚/腸胃道/肝臟)與 acute(<100天,肢端+毛囊起疹)vs chronic(多形性:LP樣/poikiloderma/morphea/lichen sclerosus)之分野。最大陷阱是④:GVHD 非 HCT 專利,實體器官移植(肝移植)、輸血(TA-GVHD)、甚至自體移植後皆可罕見發生,故「肝移植不會出現 GVHD」是錯的。
官方解答: (C)
✅ 答案: ①②③皆成立、④不成立,故正解為 (C) ①②③。
核心觀念: GVHD 由具免疫能力的捐贈者 T 細胞(標靶為宿主 HLA 與 minor histocompatibility antigens 如 HY、HA-3)攻擊宿主組織所致(Billingham 三要件)。急性期由 Th1/Th17、細胞毒性 T 細胞與 TNF、IFN-γ、IL-1 介導;慢性期偏 Th2 與 B 細胞/自體抗體及 TGF-β 促纖維化。📖 移植物抗宿主病 (Graft-Versus-Host Disease)
逐敘述分析:
- ① ✅ 正確。 典型急性 GVHD 定義為造血幹細胞移植或捐贈者白血球輸注後 100 天內表現,皮膚侵犯為最早指標(81%),其次腸胃道(54%)與肝臟(50%)。肝臟侵犯以總膽紅素升高表現,腸胃道以腹痛、噁心嘔吐與分泌性腹瀉表現。故「主要影響皮膚、腸胃道及肝臟」與「100 日內」皆正確。📖 移植物抗宿主病 (Graft-Versus-Host Disease)
- ② ✅ 正確。 急性 GVHD 最常「始於手掌側、足底表面及耳部」的紅斑-暗紫色斑丘疹,可迅速演變為 diffuse morbilliform exanthem;極早期侵犯可表現為侷限於毛囊的紅斑。對肢端(acral)與毛囊周圍(perifollicular)的好發傾向,正是與其他 morbilliform 疹鑑別的線索。📖 移植物抗宿主病 (Graft-Versus-Host Disease)
- ③ ✅ 正確。 慢性 GVHD 皮膚表現高度多形,診斷性特徵包括異色症(poikiloderma)、扁平苔癬樣(lichen planus-like)病灶與硬化性皮膚變化;亦可類似 morphea、lichen sclerosus、系統性硬化症或 eosinophilic fasciitis,甚至 ichthyosis、毛囊角化症、乾癬樣。📖 移植物抗宿主病 (Graft-Versus-Host Disease)、📖 移植物對抗宿主病 (Graft-versus-host Disease)
- ④ ❌ 錯誤(故不納入答案)。 PBSCT 與 BMT 後確實均可發生 GVHD(周邊血因復發風險較低現為多數移植中心主要幹細胞來源,但骨髓移植 GVHD 風險較低)。然而 GVHD 並非只發生在 HCT——教科書明載其「也罕見發生於實體器官移植、血液製品輸注(TA-GVHD)與自體移植之後」。TA-GVHD 為對免疫低下受贈者輸注細胞性血液製品後常致命的後遺症,故所有 HCT 受贈者血品必須放射照射。所以「肝臟移植不會出現 GVHD」的敘述錯誤。📖 移植物抗宿主病 (Graft-Versus-Host Disease)
🧠 延伸重點: 修訂後分類納入 overlap:persistent/recurrent/late-onset acute GVHD(>100 天仍屬急性型態)、以及 classic chronic GVHD(不論時間)。慢性 GVHD 最大危險因子是曾有急性 GVHD 病史,其餘為 HLA 不合、年齡大、女捐男受、周邊血來源。慢性 GVHD 病理與 idiopathic lichen planus 高度重疊,**衛星細胞壞死(satellite cell necrosis)**與浸潤含漿細胞/嗜酸性球傾向指向 GVHD。
📚 參考來源: 📖 移植物抗宿主病 (Graft-Versus-Host Disease)、📖 移植物對抗宿主病 (Graft-versus-host Disease)
第 32 題
題目:
關於island pedicle flap,下列敘述何者正確?
敘述:
① 適合用於臉頰鼻唇交界處缺陷處之重建。
② 通常適合用來關閉大於直徑1.5公分的缺陷。
③ 其血液供應來源為其下方組織之血管。
④ 又稱為V-Y transposition flap。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: Island pedicle flap 的三大特徵——(a)血供完全來自下方皮下血管叢(subcutaneous plexus)、(b)最初描述用於前額/眉/鼻背/頰部/上唇(鼻唇溝可藏尾巴)、(c)正名為 V-Y advancement flap 而非 transposition。陷阱④把 advancement 換成 transposition;陷阱②把「小至中型缺損」講成「>1.5 cm」。
官方解答: (A)
✅ 答案: ①③成立、②④不成立,故正解為 (A) ①③。
核心觀念: Island pedicle flap 是 advancement flap 的特化型:把一塊三角形/V 形皮膚島從周圍完全切斷(表皮與真皮緣皆斷),僅靠嵌埋在皮下組織中豐富的血管蒂(pedicle)供血,就定位後切口線呈 Y 形。因不受傳統 advancement flap 3:1 長寬比限制,遠端壞死風險極小。📖 V-Y 島狀蒂瓣的描述 (Description of the V-Y Island Pedicle Flap)
逐敘述分析:
- ① ✅ 正確。 此皮瓣「最初被描述用於前額、眉、鼻背、頰部(cheek)及上唇皮膚(upper cutaneous lip)」,並為顏面美容挑戰區中小型缺損的 workhorse flap;上唇區可將續發傷口的皮瓣尾巴藏入鼻唇溝(nasolabial/melolabial fold),故適用於臉頰鼻唇交界處重建。📖 V-Y 島狀蒂瓣的描述 (Description of the V-Y Island Pedicle Flap)
- ② ❌ 錯誤(故不納入答案)。 教科書指出島狀蒂瓣「通常適用於這些區域的**小至中型(small to medium)**傷口」;用於大型缺損時傷口閉合張力升高、且缺點是與深部組織連結會產生移動阻力。故「通常適合關閉>1.5 cm 缺陷」的說法不正確——它的定位是小至中型缺損而非大缺損。📖 島狀帶蒂皮瓣的缺點 (Disadvantages of the Island Pedicle Flap)、📖 設計 (Design)
- ③ ✅ 正確。 其獨特之處在於「血液供應完全依賴底下的蒂」,來自豐富的皮下血管叢(subcutaneous plexus);即使皮瓣覆蓋於某條具名血管之上,該血管也不與皮瓣一同剝離。相對地,傳統 advancement flap 血供源自皮瓣基部、仰賴橫跨全長的真皮血管,遠端壞死風險較高。📖 V-Y 島狀蒂瓣的描述 (Description of the V-Y Island Pedicle Flap)、📖 島狀蒂瓣的優點 (Advantages of the Island Pedicle Flap)
- ④ ❌ 錯誤(故不納入答案)。 Island pedicle flap 又稱 V-Y advancement flap(V-Y 推進瓣),屬 advancement 而非 transposition。就定位後切口線呈 Y 形故名。稱為「V-Y transposition flap」為錯誤命名。📖 V-Y 島狀蒂瓣的描述 (Description of the V-Y Island Pedicle Flap)、📖 引言 (Introduction)
🧠 延伸重點: 皮瓣依「移動方式」分 advancement / rotation / transposition / interpolation;依「血供」分 random(真皮血管)/axial(具名血管)。Island pedicle 的優勢正是靠 subcutaneous plexus 使整段灌流壓均等、消除遠端 tip necrosis,且蒂底不需 undermining、出血少(適合抗凝、血小板低下病人)、可用於吸菸者或放療後血供不良區。設計上為等腰三角形、頂角約 30°、長度約缺損寬度 3–4 倍。
📚 參考來源: 📖 V-Y 島狀蒂瓣的描述 (Description of the V-Y Island Pedicle Flap)、📖 島狀蒂瓣的優點 (Advantages of the Island Pedicle Flap)、📖 島狀帶蒂皮瓣的缺點 (Disadvantages of the Island Pedicle Flap)、📖 設計 (Design)
第 33 題
題目:
關於morphea,下列敘述何者錯誤?
敘述:
① Linear type的morphea好發於成人,而circumscribed and generalized好發於孩童。
② 引起morphea相關的血管變化(例如: adhesion molecules表現增加)的發炎主要是Th1 immune response相關的cytokine (如: interferon-γ)。
③ Morphea患者常合併acrosclerosis或sclerodactyly。
④ Morphea的病程可能為self-limited,疾病的活性約3~6年。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 本題問「錯誤」。三個經典陷阱:①把 linear(兒童為主)與 circumscribed/generalized(成人為主)的年齡對調;③把 morphea 誤植 systemic sclerosis 的 acrosclerosis/sclerodactyly(morphea 無肢端硬化、無 Raynaud、無內臟侵犯);④(正確)morphea 常自限、活性約 3–6 年。
官方解答: (C)
✅ 答案: 本題選「錯誤」敘述。①②③為錯誤敘述、④為正確敘述,故答案 (C)=①②③(即①②③錯、④對)。
核心觀念: Morphea(局部硬皮病)以透過 TGF-β 訊號內在活化而過度沉積第一型膠原蛋白為特徵,臨床分期為發炎期(紫羅蘭色邊緣為活動指標)→硬化期→萎縮期。與 systemic sclerosis 的關鍵鑑別是 morphea 缺乏 acrosclerosis/sclerodactyly、甲褶微血管變化、Raynaud 與內臟侵犯。📖 硬皮病與硬化性苔癬 (Morphea and Lichen Sclerosus)、📖 局部硬皮病(morphea)(Localized scleroderma (morphea))
逐敘述分析:
- ① ❌ 敘述錯誤(屬答案)。 年齡分布寫反了。教科書明載:線狀型(linear)在兒童中占多數(25–87% 兒童病例為 linear),而局限型(circumscribed)與廣泛型(generalized)在成人中占多數。故「linear 好發成人、circumscribed/generalized 好發孩童」為錯誤。📖 硬皮病與硬化性苔癬 (Morphea and Lichen Sclerosus)
- ② ❌ 敘述錯誤(屬答案)。 血管損傷與黏附分子(ICAM-1、VCAM-1、E-selectin)上調確與早期發炎浸潤相關;但關鍵在於 IFN-γ 本身是膠原蛋白合成的「抑制者」(抗纖維化),真正驅動 morphea 特徵性血管重塑與纖維化的是 Th2 相關細胞激素(IL-4、IL-13)上調 TGF-β 那條路徑(這些細胞激素還會抑制 IFN-γ)。整體致病機轉是「早期發炎期 Th1 為主 → 後期硬化期 Th2 特徵」的過渡,將 morphea 的血管/纖維化變化「主要」歸因於 Th1/IFN-γ 並不正確,故本敘述被判定為錯誤。📖 硬皮病與硬化性苔癬 (Morphea and Lichen Sclerosus) (附註:Fitzpatrick 9e 描述早期發炎期確實呈 Th1/IFN-γ 特徵;本題仍以官方判定「錯誤」為準,教學上請掌握 IFN-γ 抗纖維化、纖維化由 Th2/TGF-β 主導此一考點。)
- ③ ❌ 敘述錯誤(屬答案)。 Acrosclerosis(肢端硬化)與 sclerodactyly(指端硬化)是全身性硬化症(systemic sclerosis)的特徵,並非 morphea。教科書強調:與 SS 的鑑別在於 morphea 缺乏 acrosclerosis/sclerodactyly;廣泛型 morphea「病灶常始於軀幹並向肢端擴散,而不侵犯手指與腳趾」。故「morphea 常合併 acrosclerosis 或 sclerodactyly」為錯誤。📖 硬皮病與硬化性苔癬 (Morphea and Lichen Sclerosus)、📖 局部硬皮病(morphea)(Localized scleroderma (morphea))
- ④ ✅ 敘述正確(不屬答案)。 Morphea「可能是自限性的」,而「疾病活動期間從 3 至 6 年不等」。惟即使自發緩解仍可能殘留損傷,且部分病人呈復發緩解或數十年慢性病程。故此敘述正確,因此本題答案不含④。📖 硬皮病與硬化性苔癬 (Morphea and Lichen Sclerosus)、📖 局部硬皮病(morphea)(Localized scleroderma (morphea))
🧠 延伸重點: Morphea 女男比 2–3:1,20–30% 始於兒童期。皮膚外表現(22–56%)以肌肉骨骼侵犯最常見;en coup de sabre 可合併神經(癲癇、頭痛、CNS vasculitis)與眼部(uveitis、episcleritis)併發症。ANA 陽性 34–80%(斑點型最多)、anti-histone 與 anti-ssDNA 於 linear/generalized 較常見。治療成功定義為紅斑消退(2–3 月)、病灶軟化(≥12 月)、無新病灶;活動性病灶對治療反應最佳。
📚 參考來源: 📖 硬皮病與硬化性苔癬 (Morphea and Lichen Sclerosus)、📖 局部硬皮病(morphea)(Localized scleroderma (morphea))
第 34 題
題目:
關於oral cavity病灶,下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) Leukoedema, benign alveolar ridge keratosis, hairy leukoplakia都是屬於非感染性的口腔白色病灶。
(B) Pyostomatitis vegetans與inflammatory bowel disease相關,常在口腔黏膜表現”snail-track” ulcers。
(C) Recurrent aphthous ulcers常在Behçet disease患者的口腔黏膜被發現,且可能比Behçet disease的其他臨床表徵早出現好多年。
(D) 一些降血壓的藥物(尤其是hydrochlorthiazide)、降血糖的藥物及allopurinol, sulfasalazine, carbamazepine,都是常見可能誘發口腔扁平苔癬(oral lichen planus)的藥物。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 口腔白色病灶的「感染 vs 非感染」分類。陷阱在(A):hairy leukoplakia 是 EBV 感染(感染性),把它歸為「非感染性白色病灶」即為錯誤;leukoedema、benign alveolar ridge keratosis 才是非感染性。
官方解答: (A)
核心觀念: 口腔白色病灶依病因分類:感染性(如 candidiasis、hairy leukoplakia)與非感染性(如 leukoedema、frictional/benign alveolar ridge keratosis、oral lichen planus 之角化型)。正確歸類是判斷處置與惡性風險的第一步。📖 毛狀白斑 (Hairy Leukoplakia)
逐選項分析:
- (A) ❌ 錯誤(即為答案)。 Hairy leukoplakia 是口腔上皮的 Epstein-Barr virus 感染(潛伏 EBV 再活化),最初在 HIV 族群描述、亦見於器官移植等免疫低下者,是一個 AIDS-defining lesion。因此它屬感染性白色病灶,不能與 leukoedema、benign alveolar ridge keratosis(此二者確為非感染性)並列為「非感染性」。此為本題錯誤敘述。📖 毛狀白斑 (Hairy Leukoplakia)
- (B) ✅ 正確。 Pyostomatitis vegetans 是 pyoderma vegetans 在口腔的對應病變,最常合併潰瘍性結腸炎(約 70%)、Crohn disease(10–15%)與肝病(21%),即與 IBD 高度相關;口腔可見眾多粟粒狀膿腫與膿疱融合成線狀的「snail-track(蝸牛軌跡)」病變。故正確。📖 增殖性膿性口炎 (Pyostomatitis Vegetans)
- (C) ✅ 正確。 Recurrent aphthous ulcers(復發性阿弗他潰瘍)是 Behçet disease 最常見的黏膜表現,且常早於其他系統表徵(眼、皮膚、生殖器等)數年出現,為臨床線索。此為標準教科書共識。(於指定教科書中未檢索到單一直接段落,惟屬公認事實;判斷本題錯誤敘述已由(A)確立。)
- (D) ✅ 正確。 口腔苔癬樣藥物疹與 OLP 臨床/組織學無法區別,涉及藥物包括抗高血壓藥(尤其 thiazides)、抗瘧藥、gold、NSAIDs、降血糖藥(hypoglycemic agents)、penicillamine、allopurinol、carbamazepine等。sulfasalazine 亦屬常見誘發藥。故正確(所列藥物確為 OLP/lichenoid 反應常見誘因)。📖 口腔扁平苔癬與苔癬樣口炎 (Oral Lichen Planus and Lichenoid Stomatitis)
🧠 延伸重點: Grinspan 症候群(OLP+糖尿病+高血壓)過去被視為三聯徵,現多認為其實是對降壓/降糖藥物的苔癬樣黏膜反應。汞合金補綴物旁的 OLP 屬接觸性苔癬樣反應(patch test 陽性 16–91%,換補綴物後消退)。OLP 應視為黏膜對局部/全身抗原的「最終共同途徑」,機轉為 CD8 T 細胞攻擊基底細胞致其凋亡。
📚 參考來源: 📖 毛狀白斑 (Hairy Leukoplakia)、📖 增殖性膿性口炎 (Pyostomatitis Vegetans)、📖 口腔扁平苔癬與苔癬樣口炎 (Oral Lichen Planus and Lichenoid Stomatitis)
第 35 題
題目:
關於過敏性接觸性皮膚炎(allergic contact dermatitis),下列何者錯誤?
選項:
(A) 過敏性接觸性皮膚炎的致敏期(sensitization phase)通常需要兩個星期,這段期間通常沒有明顯症狀。
(B) 過敏性接觸性皮膚炎並不一定所有接觸到過敏原的皮膚都會產生皮疹,即使對鞋子的材質過敏,也可能只有一腳發生皮膚炎。
(C) 染髮劑中的para-phenylenediamine (PPD)和燙髮劑中的glyceryl thioglycolate均可能造成頭皮的過敏性接觸性皮膚炎,引發明顯的頭皮腫脹和結痂。若臨床上有懷疑對PPD過敏的病人,可以做貼膚試驗 (patch test) 來測試。
(D) Baboon syndrome指的是當已經被致敏過的病人,其局部的皮膚又再次接觸過敏原後,引發的嚴重過敏反應,可見腋下、大腿內側、屁股的紅疹。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: ACD 為第 IV 型遲發過敏,分致敏期(sensitization,~10–15 天無症狀)與引發期(elicitation)。最大陷阱在(D):Baboon syndrome/SDRIFE 是「全身性」再暴露(SCD, 口服/靜脈/吸入)所致,非「局部皮膚再接觸」——把系統性再暴露誤寫成局部接觸即錯。
官方解答: (D)
核心觀念: ACD 是遺傳易感者對環境過敏原(半抗原, <500 Da)致敏後再暴露觸發的細胞介導反應。致敏期由 APC(Langerhans/真皮樹突細胞)攜半抗原-蛋白複合體至淋巴結致敏 naïve T 細胞;引發期效應 T 細胞在微血管後小靜脈周圍釋放 IFN-γ、TNF-α 引發濕疹。與刺激性接觸性皮膚炎不同,ACD 微量過敏原即可引發、且需先致敏。📖 過敏性接觸性皮膚炎 (Allergic Contact Dermatitis)
逐選項分析:
- (A) ✅ 正確。 「致敏化階段一般持續 10 至 15 天,且通常無症狀」——約兩星期且無明顯症狀,敘述正確。📖 過敏性接觸性皮膚炎 (Allergic Contact Dermatitis)
- (B) ✅ 正確。 ACD 不一定所有接觸部位都起疹,臨床表現受過敏原暴露量、範圍、頻率與局部屏障差異影響,故對鞋材過敏也可能只單腳發炎(個體/部位差異)。此為臨床事實,與教科書「表現因暴露機制、部位、反應嚴重度而異」一致。📖 過敏性接觸性皮膚炎 (Allergic Contact Dermatitis)
- (C) ✅ 正確。 **PPD(染髮劑)**是已知最強效致敏物之一,GMT(glyceryl monothioglycolate,燙髮溶液)亦可致敏;對此二者極敏感者可出現顯著頭皮反應伴水腫與結痂。懷疑 PPD 過敏可做 patch test 檢測。(題幹「glyceryl thioglycolate」即教科書 glyceryl monothioglycolate 同類燙髮化學物。)敘述正確。📖 過敏性接觸性皮膚炎 (Allergic Contact Dermatitis)
- (D) ❌ 錯誤(即為答案)。 Baboon syndrome 屬全身性接觸性皮膚炎(systemic contact dermatitis, SCD):於先前已致敏的病人,經全身性途徑(皮下、靜脈、肌肉、吸入、口服攝入)再暴露過敏原後,出現臀部與大腿上內側如狒狒紅臀的紅斑(汞、鎳、ampicillin 為經典誘因)。其定義**「不存在對過敏原的局部皮膚接觸」**。題幹說「局部的皮膚又再次接觸過敏原」即與定義矛盾,故錯誤。(部位描述腋下/大腿內側/屁股等屈側間擦區則屬 SDRIFE 特徵,方向正確;錯的是「局部再接觸」的機轉。)📖 過敏性接觸性皮膚炎 (Allergic Contact Dermatitis)
🧠 延伸重點: 因藥物引起而無先前皮膚致敏的臀部/大腿內側紅斑,較精確名稱為 SDRIFE(symmetrical drug-related intertriginous and flexural exanthema),故 baboon syndrome 現細分為「有先前皮膚致敏(SCD)」與「藥物相關(SDRIFE)」兩型。致敏期主要 APC 近年認為是 CD1a⁺/CD141⁺ 真皮樹突細胞而非僅 Langerhans;致敏可同時活化 Th1/Tc1(IFN-γ)為主,兼有 Th2、Th17/Tc17。鎳為全球最常見 patch test 陽性過敏原。
第 36 題
題目:
關於subcorneal pustular dermatosis,下列敘述何者錯誤?
敘述:
① 環狀或蛇狀排列的膿泡。
② 對稱性發生的皮疹,主要分佈在腋下、生殖器和手腳掌的部位。
③ 在角質層下方的病理發現主要為嗜中性球(neutrophil)的浸潤。
④ 最常相關的免疫功能異常為IgM monoclonal gammopathy。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 本題問「錯誤」。SPD(Sneddon-Wilkinson)= 角層下嗜中性球膿疱,環狀/蛇行排列,對稱分布於屈側/間擦區(腋下、腹股溝、乳房下、腹部)——手腳掌與黏膜/頭皮罕見或不侵犯(②錯);最常合併IgA(非 IgM)單株丙種球蛋白病(④錯)。
官方解答: (B)
✅ 答案: 本題選「錯誤」敘述。②④為錯誤敘述、①③為正確敘述,故答案 (B)=②④。
核心觀念: SPD 是罕見、慢性、復發性、良性的嗜中性球性膿疱病,病理標誌為嚴格位於角層下(subcorneal)、充滿多形核白血球的膿疱,其下表皮幾無 spongiosis 或 acantholysis。部分病例有表皮內 IgA 沉積(抗 desmocollin 1)而歸為 SPD 型 IgA pemphigus。📖 角層下膿疱性皮膚病 (Subcorneal Pustular Dermatosis [Sneddon-Wilkinson Disease])
逐敘述分析:
- ① ✅ 正確(不屬答案)。 原發為小而鬆弛的膿疱成簇出現,因傾向融合而常形成**環狀(annular)、圈狀(circinate)或奇異的蛇行/匐行狀(serpiginous)**排列,周邊擴展、中央癒合成多環狀。敘述正確。📖 角層下膿疱性皮膚病 (Subcorneal Pustular Dermatosis [Sneddon-Wilkinson Disease])
- ② ❌ 敘述錯誤(屬答案)。 皮疹確為對稱發生,主要侵犯腋窩、腹股溝、腹部、乳房下與四肢屈側;但手掌、腳掌僅在罕見病例受累,且頭皮與黏膜「一律不出現病灶」。題幹把「手腳掌」列為主要分布部位即錯誤(生殖器/腹股溝屬正確、手腳掌屬錯誤)。故本敘述整體錯誤。📖 角層下膿疱性皮膚病 (Subcorneal Pustular Dermatosis [Sneddon-Wilkinson Disease])
- ③ ✅ 正確(不屬答案)。 病理標誌為嚴格角層下的膿疱,充滿多形核白血球(嗜中性球),僅偶見嗜酸性球;acantholysis 不參與膿疱形成。與題幹「角質層下方主要為嗜中性球浸潤」一致。敘述正確。📖 角層下膿疱性皮膚病 (Subcorneal Pustular Dermatosis [Sneddon-Wilkinson Disease])
- ④ ❌ 敘述錯誤(屬答案)。 最常相關的免疫異常是 IgA(而非 IgM)單株丙種球蛋白病:許多病人血清 IgA 升高,並曾報告合併 IgA-paraproteinemia 與 IgA multiple myeloma。其他關聯尚有 pyoderma gangrenosum、潰瘍性結腸炎、Crohn disease、IgG paraproteinemia 等。題幹寫「IgM monoclonal gammopathy」即錯誤。故本敘述錯誤。📖 角層下膿疱性皮膚病 (Subcorneal Pustular Dermatosis [Sneddon-Wilkinson Disease])
🧠 延伸重點: SPD 直接免疫螢光通常陰性;若偵測到 IgA 呈天疱瘡樣細胞間沉積,則診斷為 SPD 型 IgA pemphigus(抗原 desmocollin 1)。治療首選 dapsone(碸)/磺胺(SPD 與其相關的 PG、UC、Crohn 共同對碸/磺胺反應)。病程良性但可遷延多年復發。
📚 參考來源: 📖 角層下膿疱性皮膚病 (Subcorneal Pustular Dermatosis [Sneddon-Wilkinson Disease])
第 37 題
題目:
關於下肢靜脈曲張的解剖,下列敘述何者正確?
選項:
(A) 下肢外側皮下靜脈系統(lateral subdermic venous system)為收集來自於下肢外側靜脈的血流,常於膝窩外側緣形成蜘蛛網型或微血管擴張型之靜脈曲張。
(B) 小隱靜脈(lesser saphenous)主要收集來自於腳踝前內側的血流,其潰瘍常發生於內踝前方。
(C) 大隱靜脈(greater saphenous)主要收集來自於腳踝外側面的血流,其潰瘍常發生於外踝部。
(D) 以上皆正確。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 記牢下肢淺靜脈的「內外側」對應——大隱靜脈(GSV)=內側(內踝、小腿內側),潰瘍在內側;小隱靜脈(SSV)=外/後側(外踝、後小腿)。(B)(C)把內外側對調即錯。外側皮下靜脈系統(Albanese)則好發外側蜘蛛網狀微血管擴張,(A)正確。
官方解答: (A)
核心觀念: 下肢淺靜脈主軸為大隱靜脈與小隱靜脈;連接淺至深系統者為穿通靜脈(perforating veins),同系統橫向連接者為交通靜脈(communicating veins)。慢性靜脈疾病依 CEAP 分級(C0–C6)。📖 解剖學考量 (Anatomical Considerations)、📖 靜脈曲張的處置 (Management of Varicose Veins)
逐選項分析:
- (A) ✅ 正確(即為答案)。 教科書將**外側靜脈系統(lateral venous system)**列為下肢淺靜脈之一(解剖較具變異);此外側皮下靜脈系統(of Albanese)收集下肢外側血流,臨床上好發於膝外側/大腿外側的蜘蛛網型(spider)或微血管擴張型(telangiectatic)靜脈曲張。敘述正確。📖 解剖學考量 (Anatomical Considerations)
- (B) ❌ 錯誤。 內外側對調。小隱靜脈(small/lesser saphenous)走行於小腿後方、匯集自外踝/後小腿,其功能不全的皮膚變化/潰瘍傾向出現於踝部外側面,而非「前內側/內踝前方」。教科書:「僅侷限於踝部外側面的皮膚變化或潰瘍…小隱靜脈功能不全亦可能以此方式表現」。故錯誤。📖 檢查評估 (Workup)
- (C) ❌ 錯誤。 內外側對調。大隱靜脈(great/greater saphenous)走行於下肢內側、匯集自內踝,其慢性靜脈鬱積之皮膚變色/潰瘍好發於小腿內側面/內踝。教科書:「沿小腿內側面出現的皮膚變色或潰瘍,往往是慢性靜脈鬱積的徵象」。題幹寫「大隱收集外踝、潰瘍在外踝」即錯誤。📖 檢查評估 (Workup)
- (D) ❌ 錯誤。 因 (B)(C) 皆錯,故「以上皆正確」不成立。
🧠 延伸重點: 靜脈曲張為直徑≥3 mm 之擴張迂曲皮下靜脈,可侵及 GSV/SSV、其分支或非隱靜脈型淺靜脈;一般人口盛行率 10–30%。硬化治療前必以雙功能超音波定位逆流(逆向血流>0.5 秒);踝部或踝下血管硬化治療後易潰瘍,優先用雷射/光照。GSV 反流常見於隱股接合處(saphenofemoral junction),Valsalva/咳嗽可誘發擴張。
📚 參考來源: 📖 解剖學考量 (Anatomical Considerations)、📖 檢查評估 (Workup)、📖 靜脈曲張的處置 (Management of Varicose Veins)
第 38 題
題目:
關於口服抗黴菌藥,下列敘述何者正確?
敘述:
① Terbinafine是pregnancy category B,藉由抑制squalene epoxidase達到治療效果。
② Itraconazole是pregnancy category C,不適合heart failure 病人使用。
③ Voriconazole對於aspergillosis特別有效,有可能引起photosensitivity。
④ Griseofulvin 是pregnancy category C,男生接受治療後需停藥3個月才可以準備生育。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 口服抗黴菌藥的機轉/懷孕分級/毒性。①terbinafine(B, 抑 squalene epoxidase)、②itraconazole(C, 具負性肌力→避用於心衰竭)、③voriconazole(治 aspergillosis 首選, 光敏感)皆對;陷阱在④:griseofulvin 雖為 category C,但**男性停藥後需等「6 個月」而非「3 個月」**才宜生育。
官方解答: (C)
✅ 答案: ①②③皆成立、④不成立,故正解為 (C) ①②③。
核心觀念: 抗麥角固醇藥分三類:allylamines/benzylamines(抑 squalene epoxidase)、azoles(抑 14-α-去甲基酶)、polyenes(結合麥角固醇打洞);griseofulvin 與 flucytosine 則作用於細胞內結構(griseofulvin 抑微管有絲分裂紡錘體)。📖 抗真菌藥 (Antifungals)
逐敘述分析:
- ① ✅ 正確。 Terbinafine 屬 allylamine,藉抑制 squalene epoxidase 阻斷麥角固醇形成(麥角固醇缺乏→抑菌,squalene 累積→殺菌);其懷孕分級為 B。對皮癬菌殺菌力強,為 dermatophytosis 及皮癬菌性甲癬第一線。📖 抗真菌藥 (Antifungals)
- ② ✅ 正確。 Itraconazole 為抑菌性 triazole,懷孕分級 C;其具負性肌力作用(negative inotropic effect),可能誘發完全性心臟衰竭,故「有心臟病史/心衰竭病人應避免使用」。老年病人亦常見水腫、高血壓、高鉀三聯徵。📖 抗真菌藥 (Antifungals)
- ③ ✅ 正確。 Voriconazole 為 triazole,對侵襲性 aspergillosis 特別有效(治療首選),其知名皮膚副作用為光敏感/光毒性(photosensitivity)(長期使用並增加皮膚鱗狀細胞癌風險)。此為標準抗黴菌藥藥理共識(本章 azole 分類含 triazoles,voriconazole 之 aspergillosis/光敏感特性為公認事實;於指定教科書該章未檢索到 voriconazole 專段落,惟屬教科書級標準知識)。📖 抗真菌藥 (Antifungals)
- ④ ❌ 錯誤(故不納入答案)。 Griseofulvin 懷孕分級 C 正確,但「男生停藥 3 個月 才可準備生育」的數字錯誤——標準建議為**停藥後至少「6 個月」**男性才宜受孕(因潛在致畸/對精子生成影響)。另 griseofulvin 常見光敏感、可誘發/惡化 porphyria、對用口服避孕藥女性需加強避孕。因數字寫錯,④為錯誤敘述。📖 抗真菌藥 (Antifungals) (「6 個月」為標準藥理教學建議;本章表格未逐字列出此區間,惟④之錯誤已由官方判定為準。)
🧠 延伸重點: Terbinafine 強抑 CYP2D6(影響 TCA、venlafaxine 等)、獨特副作用為味覺改變可持續數週。Itraconazole 膠囊需胃酸吸收(餐後服;PPI/H2 阻斷劑降效),經 CYP3A4 代謝、交互作用多。Griseofulvin 為 Microsporum 頭癬第一線、唯一 FDA 核准小兒甲癬藥,與 phenobarbitone/warfarin/環孢素/酒精有交互作用。
📚 參考來源: 📖 抗真菌藥 (Antifungals)
第 39 題
題目:
關於化膿性汗腺炎(hidradenitis suppurativa),下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) 好發於皮膚皺褶部位(包括inguinal area, axillary area, perianal area 等)。
(B) 大部分病人使用口服A酸(isotretinoin)治療可達到痊癒 (curative)。
(C) 目前認為主要的發病機轉為毛囊阻塞(follicular occlusion)合併發炎。
(D) 臨床嚴重度可使用Hurley stage I-III評估。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: HS 為**毛囊閉鎖(follicular occlusion)**合併發炎的慢性病,好發間擦/肛門生殖區,嚴重度用 Hurley I–III。陷阱(B):HS 無治癒方法(no cure),isotretinoin 對 HS 療效有限、絕非大多數病人可痊癒(此點與尋常痤瘡不同)。
官方解答: (B)
核心觀念: HS 是慢性、使人衰弱的毛囊發炎性疾病,好發身體間擦部位與肛門生殖部位。診斷三要件(皆需具備):典型病灶(深在疼痛結節、膿瘍、引流竇道、double-open comedones、橋接性瘢痕)、典型分布、慢性復發病史(6 個月內≥2 次復發)。📖 化膿性汗腺炎 (Hidradenitis Suppurativa)
逐選項分析:
- (A) ✅ 正確。 HS「好發於身體的間擦部位(intertriginous)與肛門生殖部位(anogenital)」;受侵犯部位依頻率為腋窩、腹股溝(inguinal)、會陰與肛周(perianal)、乳房下、臀部等。敘述正確。📖 化膿性汗腺炎 (Hidradenitis Suppurativa)
- (B) ❌ 錯誤(即為答案)。 教科書明載「HS 無治癒方法(HS has no cure)」,治療目標僅為預防新病灶與減少後遺症。isotretinoin 雖列於治療選項,但對 HS 的療效有限(不同於其在尋常痤瘡的角色),絕非「大部分病人可達痊癒(curative)」。故此敘述錯誤。📖 化膿性汗腺炎 (Hidradenitis Suppurativa)
- (C) ✅ 正確。 目前主流機轉為毛囊閉鎖(follicular occlusion)合併發炎(章內設「FOLLICULAR OCCLUSION」專節);肥胖透過增強汗液滯留/摩擦浸軟及改變雄激素環境而惡化 HS(非直接致病)。敘述正確。📖 化膿性汗腺炎 (Hidradenitis Suppurativa)
- (D) ✅ 正確。 **Hurley 分期(I–III)**是最廣泛使用的嚴重度評估法:I 期(輕)可單以藥物、II 期(中)藥物+局部手術、III 期(重)常需廣泛切除+植皮/皮瓣。敘述正確。📖 化膿性汗腺炎 (Hidradenitis Suppurativa)
🧠 延伸重點: HS 女男比 3.3:1(女多腋窩/生殖股部,男多會陰/肛周)。診斷延誤常見(平均 7 年)。三種表型:axillary–mammary(48%)、follicular(26%,男吸菸、家族史、較重)、gluteal(26%)。治療階梯:局部 clindamycin、口服四環黴素(抗發炎)、clindamycin+rifampin(較重)、生物製劑(TNF 抑制劑 adalimumab)、Hurley III 廣泛切除。鑑別含 Crohn disease、肛瘻、藏毛病、性病肉芽腫等。
第 40 題
題目:
關於反應性關節炎(Reactive arthritis,ReA)及乾癬性關節炎(Psoriatic arthritis, PsA),下列敘述何者正確?
敘述:
① Reactive arthritis又稱Reiter syndrome,早期常見急性關節症狀表現以oligoarthritis為主,和PsA一樣也可出現dactylitis。
② ReA皮膚最常出現的表現為keratoderma blenorrhagicum及circinate balanitis,而PsA常在psoriasis 皮膚病灶出現多年後發生。
③ ReA和PsA兩者眼睛都可能出現conjunctivitis或uveitis。
④ 兩者在周邊關節炎處X-ray都可表現”pencil-in-cup”的deformity。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: ReA 與 PsA 同屬脊椎關節炎(SpA)家族,共享 dactylitis(香腸指)、發炎性眼疾(conjunctivitis/uveitis)、周邊侵蝕性關節炎與 pencil-in-cup 畸形。ReA=Reiter syndrome、感染後 1–4 週的不對稱寡關節炎、皮膚為 keratoderma blenorrhagicum + circinate balanitis;PsA 多在乾癬皮疹多年後發生。四敘述皆正確。
官方解答: (E)
✅ 答案: ①②③④皆成立,故正解為 (E) ①②③④。
核心觀念: PsA 與 ReA 均屬血清陰性脊椎關節炎(SpA),臨床可含周邊關節炎、脊椎關節炎、附著點炎與指(趾)炎,並與 HLA-B27、發炎性眼疾相關。📖 乾癬性關節炎與反應性關節炎 (Psoriatic Arthritis and Reactive Arthritis)
逐敘述分析:
- ① ✅ 正確。 ReA「舊稱 Reiter 症候群」,於腸道或泌尿道感染後 1–4 週發展出不對稱寡關節炎(oligoarthritis, 2–4 個關節);dactylitis(指趾炎/香腸指)主要見於 SpA,PsA(盛行率 20–59%)與 ReA 皆可出現。敘述正確。📖 乾癬性關節炎與反應性關節炎 (Psoriatic Arthritis and Reactive Arthritis)
- ② ✅ 正確。 ReA 皮膚表現以 **keratoderma blenorrhagicum(淋病性角化病,類膿疱性乾癬、好發手掌腳掌)**與 circinate balanitis(環狀龜頭炎)最具代表(皮膚病灶見於 10–30% 病例);而 PsA 多發生於乾癬皮膚病灶出現多年後(絕大多數病人乾癬先於關節炎,PsA 平均成年發病 39.2 歲)。敘述正確。📖 乾癬性關節炎與反應性關節炎 (Psoriatic Arthritis and Reactive Arthritis)
- ③ ✅ 正確。 兩者眼睛皆可受累:PsA 可發展 conjunctivitis、uveitis(葡萄膜炎盛行率 7–25%)、episcleritis、scleritis 等;ReA 原始描述即含結膜炎(conjunctivitis),並可有虹膜炎(iritis)/葡萄膜炎、角膜炎、鞏膜炎。敘述正確。📖 乾癬性關節炎與反應性關節炎 (Psoriatic Arthritis and Reactive Arthritis)
- ④ ✅ 正確。 「pencil-in-cup」是嚴重侵蝕性 SpA(尤其 arthritis mutilans)的經典 X-ray 畸形,PsA(殘毀性關節炎型約 5%)與 ReA(可發展侵蝕性關節炎)之周邊關節皆可表現。PsA 影像特徵含近關節骨侵蝕+新骨形成;ReA 受侵周邊關節可見骨膜發炎「whiskering」外觀與骨侵蝕。故兩者周邊關節炎處均可見 pencil-in-cup。敘述正確。📖 乾癬性關節炎與反應性關節炎 (Psoriatic Arthritis and Reactive Arthritis) (「pencil-in-cup」一詞於指定教科書該章未逐字出現,惟 PsA arthritis mutilans 與 ReA 侵蝕性關節炎均可產生此畸形,屬公認影像學共識。)
🧠 延伸重點: ReA 誘發原:腸道(Yersinia、Shigella、Salmonella、Campylobacter、C. difficile)與泌尿道(Chlamydia trachomatis)。經典三聯徵(尿道炎+結膜炎+關節炎)少數才齊備。HLA-B27 於 ReA 陽性 30–40%(陽性者症狀較重、易慢性化)。PsA 分五型(Moll & Wright):寡關節型>70%、多關節/對稱 15%、DIP 為主 5%、脊椎型 5%、殘毀性 5%;葡萄膜炎、指甲乾癬、頭皮/肛周乾癬為 PsA 危險因子;約 6 個月「機會之窗」需及早轉介風濕科。
📚 參考來源: 📖 乾癬性關節炎與反應性關節炎 (Psoriatic Arthritis and Reactive Arthritis)
第 41 題
題目:
關於外用藥物,下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) Topical imiquimod 同時可增加 innate and acquired immune function。
(B) Topical pimecrolimus 建議 2 歲以上病人方可使用。
(C) Permethrin pregnancy category 為 B,主要作用在 nerve cell membrane。
(D) 5% aluminum chloride 為 hyperhidrosis 第一線治療。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 外用藥物「數字與濃度」的陷阱題。多汗症第一線是 aluminum chloride hexahydrate 10%–35%(不是 5%);imiquimod=TLR7 促進先天+後天免疫、pimecrolimus 限 ≥2 歲、permethrin=pregnancy B 且作用在寄生蟲神經細胞膜鈉通道,這三個都對,只有濃度被動了手腳。
官方解答: (D)
核心觀念: 本題四個敘述有三個是外用藥物的標準教科書描述,唯一「錯誤」的是把多汗症第一線用藥的濃度寫錯。原發性局部多汗症的第一線局部治療是「非處方止汗劑或六水合氯化鋁(aluminum chloride hexahydrate,濃度 10% 至 35%)」,睡前塗於乾燥皮膚、6–8 小時後洗掉效果最佳。📖 多汗症與無汗症 (Hyperhidrosis and Anhidrosis)
逐選項分析:
- (A) ✅ 正確。Imiquimod 是一種外用免疫調節劑,經由 toll-like receptor 7 (TLR7) 刺激先天免疫系統,並進一步引發後天(adaptive/acquired)免疫反應,臨床用於生殖器疣、光化性角化症與淺表型基底細胞癌。因此「同時增加 innate and acquired immune function」是正確描述。📖 其他外用藥物 (Other Topical Medications)
- (B) ✅ 正確。Pimecrolimus 為外用鈣調神經磷酸酶抑制劑,仿單建議用於 2 歲以上輕中度異位性皮膚炎病人,屬標準用法。
- (C) ✅ 正確。Permethrin 為合成擬除蟲菊酯,透過使寄生蟲神經細胞膜上的鈉離子通道失能、造成癱瘓與死亡,為 pregnancy category B;1% 用於頭蝨、5% 用於疥瘡。敘述完全正確。📖 其他外用藥物 (Other Topical Medications)
- (D) ❌ 錯誤(即答案)。多汗症第一線是六水合氯化鋁 10%–35%,非「5%」。5% 濃度過低、且未加「hexahydrate」,非標準第一線劑量。正確版本:aluminum chloride hexahydrate 10–35% 為第一線。📖 多汗症與無汗症 (Hyperhidrosis and Anhidrosis)
🧠 延伸重點: 多汗症治療階梯:局部氯化鋁/glycopyrrolate → 離子電泳(iontophoresis)→ 肉毒桿菌毒素注射 → 口服抗膽鹼藥(glycopyrrolate、oxybutynin)→ 交感神經切除術。氯化鋁遇皮膚濕氣會形成弱鹽酸造成刺激,故須塗在乾燥皮膚。
📚 參考來源: 📖 多汗症與無汗症 (Hyperhidrosis and Anhidrosis)|📖 其他外用藥物 (Other Topical Medications)
第 42 題
題目:
關於外用藥物,下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) 藥物經皮吸收由強到弱,依序為 mucous membrane > eyelids > scrotum > chest。
(B) 強效(potent)外用類固醇建議每週不超過 45g。
(C) 外用類固醇可造成 hypopigmentation,停藥後一般會回復。
(D) 外用 tazarotene 可以用來治療 photoaging。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 經皮吸收「解剖部位排序」陷阱。陰囊(scrotum)是全身皮膚穿透率最高的部位(>眼瞼),所以把「eyelids > scrotum」排在前面就錯了。其餘三項(45g/週、色素減退可逆、tazarotene 治光老化)都是標準敘述。
官方解答: (A)
核心觀念: 外用藥物的經皮吸收與該部位角質層厚度及血管供應相關。教科書明言:「局部類固醇穿過眼瞼與陰囊的滲透大於穿過前額,且顯著大於穿過手掌與腳掌」,而在經典區域穿透率資料中,陰囊(scrotum)的穿透率最高(相對前臂可達數十倍),高於眼瞼。故 (A) 把 eyelids 排在 scrotum 之前是錯誤排序。📖 糖皮質素 (Glucocorticoids)|📖 局部治療的原則 (Principles of Topical Therapy)
逐選項分析:
- (A) ❌ 錯誤(即答案)。正確的相對穿透率高低,黏膜(mucous membrane)與**陰囊(scrotum)**同屬最高族群,且 scrotum > eyelids > forehead > palm/sole。題目寫成「eyelids > scrotum」把眼瞼放在陰囊之前,順序顛倒故錯。📖 糖皮質素 (Glucocorticoids)
- (B) ✅ 正確。強效(super-potent/potent)外用類固醇為降低皮膚萎縮與 HPA 軸抑制風險,一般建議每週用量不超過約 45 g,屬標準臨床上限。
- (C) ✅ 正確。外用類固醇可造成色素減退(hypopigmentation)、皮膚萎縮、微血管擴張等;教科書指出這些副作用「當依指引使用時可降至最低」,且色素減退/萎縮在停藥或降低效價後多可逆轉。📖 糖皮質素 (Glucocorticoids)
- (D) ✅ 正確。Tazarotene 為第三代乙炔類(acetylenic)retinoid,除治療乾癬與痤瘡外,亦經核准用於光老化(photoaging)(改善細紋、色素不均),故正確。
🧠 延伸重點: 經典區域穿透率(Feldmann-Maibach,以前臂=1 為基準):陰囊約 42、前額約 6、下頜約 13、手掌約 0.83、足弓約 0.14。掌蹠因角質層最厚吸收最差;發炎、潮濕、剝脫或封閉會大幅增加吸收。
📚 參考來源: 📖 糖皮質素 (Glucocorticoids)|📖 局部治療的原則 (Principles of Topical Therapy)
第 43 題
題目:
關於白斑 vitiligo,下列敘述何者錯誤?
敘述:
① 白斑常好發於 sun-exposed、皮膚皺摺及 periorificial areas 等處;包括懷孕、避孕藥、外傷、日曬傷、心理壓力皆是白斑的可能惡化因子。
② 大約有 10-60% 的白斑病人合併 leukotrichia,且合併 leukotrichia 的患者治療反應較佳。
③ 白斑患者較一般人常合併罹患 Hashimoto’s thyroiditis or Graves’ disease, rheumatoid arthritis, psoriasis, pernicious anemia, systemic lupus erythematosus, Addison’s disease 等自體免疫疾病。
④ 白斑在華人(Han Chinese)的發生率較白種人(Caucasian)、印度人(Indians)為高。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 白斑兩個致命陷阱。① leukotrichia(白毛症)代表毛囊黑色素細胞儲庫已耗盡,治療反應較差不是較佳;② 全球盛行率相近(0.5–1%),印度次族群甚至更高,並無「華人>白種人、印度人」的說法。這兩句是錯的。
官方解答: (B)
核心觀念: 白斑是 CD8+ T 細胞攻擊黑色素細胞的自體免疫疾病,好發於顏面(尤其孔竅周圍 periorificial)、生殖器與肢端;柯布納現象(Koebner,即外傷、日曬傷等機械/物理刺激誘發)為疾病活動性徵象。本題問「錯誤」者,②④為錯。📖 白斑 (Vitiligo)
逐敘述分析:
- ① ✅ 正確(非錯誤)。白斑偏好孔竅周圍(periorificial)、皺摺與曝曬部位;懷孕、避孕藥(荷爾蒙變化)、外傷/日曬傷(Koebner 現象)、情緒壓力皆為公認的誘發或惡化因子。📖 白斑 (Vitiligo)
- ② ❌ 錯誤。合併 leukotrichia(白毛症/poliosis)確實常見,但教科書明言:「沒有白毛症的有毛部位容易再色素化,而無毛皮膚與大多含有白髮的病灶則反應不佳」。故有 leukotrichia 者治療反應較差,敘述說「較佳」是錯的。📖 白斑 (Vitiligo)
- ③ ✅ 正確(非錯誤)。白斑與多種自體免疫疾病相關:橋本/Graves 甲狀腺炎、第 1 型糖尿病、惡性貧血(pernicious anemia)、Addison disease、紅斑性狼瘡、圓禿、類風濕性關節炎、乾癬等,於病人本人及一等親發生率升高。📖 白斑 (Vitiligo)
- ④ ❌ 錯誤。教科書指出白斑「全世界各地盛行率相近,估計 0.5% 至 1%」,且印度次族群曾報告與化學誘導性脫色相關的較高盛行率(8.8%),墨西哥、日本亦較高。並無「華人發生率高於白種人與印度人」的證據,故此句錯。📖 白斑 (Vitiligo)
✅ 答案: 題目問「錯誤」者,錯誤敘述為 ②(leukotrichia 治療反應應較差) 與 ④(盛行率並非華人最高),即 (B) ②④。①③為正確描述故不選。
🧠 延伸重點: 白斑遺傳為多基因:一般族群約 1%、一等親 7%、同卵雙胞胎 23%;GWAS 找出約 50 個位點,多與免疫調節有關。疾病活動性徵象:Koebner、trichrome(三色)、confetti(五彩紙屑樣)與發炎性病灶。
📚 參考來源: 📖 白斑 (Vitiligo)
第 44 題
題目:
關於皮膚徵象與臨床診斷,下列敘述何者正確?
敘述:
① Nikolsky sign 可以在天疱瘡患者(pemphigus vulgaris)及毒性表皮溶解症患者(toxic epidermal necrolysis)呈現陽性。
② 皮膚靜脈反覆發生遊走型淺層靜脈炎(migratory superficial thrombophlebitis)可能和胰臟惡性腫瘤或貝西氏症(Behçet’s disease)有關,稱為 Trousseau sign。
③ 反覆搓揉先天性平滑肌異構瘤(congenital smooth muscle hamartoma),其病灶可暫時變硬,或其上毛髮可暫時豎起,稱為 pseudo-Darier sign。
④ 色素性蕁麻疹患者(urticaria pigmentosa)的患部一定會在搓揉後數秒內出現風疹塊。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 四個 eponym 徵象。①②③都對,唯獨 ④「一定會」太絕對——成人色素性蕁麻疹的 Darier sign 常較不明顯甚至陰性,只有兒童 UP 與肥大細胞瘤容易誘發。破在「一定」二字。
官方解答: (C)
核心觀念: 本題考皮膚科經典臨床徵象與其正確配對。①②③敘述正確,④因用「一定會」而過度絕對故錯。📖 肥大細胞增生症 (Mastocytosis)|📖 毛髮平滑肌瘤 (Pilar Leiomyoma)|📖 皮膚副腫瘤症候群 (Cutaneous Paraneoplastic Syndromes)
逐敘述分析:
- ① ✅ 正確。Nikolsky sign(在外觀正常皮膚施加側向剪力使表皮剝離)在表皮內/表皮下鬆解的疾病呈陽性,包括尋常型天疱瘡(pemphigus vulgaris)(表皮內棘層鬆解)與毒性表皮溶解症(TEN)(表皮全層壞死、真皮-表皮交界分離)。📖 Stevens-Johnson 症候群與毒性表皮壞死溶解症 (Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis)
- ② ✅ 正確。反覆發生的遊走型淺層血栓性靜脈炎(migratory superficial thrombophlebitis)即 Trousseau sign,最初描述與潛在胃癌相關,後擴及胰臟等腺癌的高凝血狀態;**貝西氏症(Behçet’s disease)**也是遊走型淺層靜脈炎的公認原因。故此配對正確。📖 皮膚副腫瘤症候群 (Cutaneous Paraneoplastic Syndromes)
- ③ ✅ 正確。先天性平滑肌異構瘤(congenital smooth muscle hamartoma)搓揉後因平滑肌收縮可致病灶暫時變硬或其上毛髮暫時豎起(肌纖維顫動),稱為 pseudo-Darier sign(假 Darier 徵象),與真正肥大細胞脫顆粒的 Darier sign 不同。📖 毛髮平滑肌瘤 (Pilar Leiomyoma)
- ④ ❌ 錯誤。搓揉病灶出現風疹塊(urtication)=Darier sign,在兒童 UP 與肥大細胞瘤很容易誘發,但成人皮膚病灶通常較不明顯(成人病灶肥大細胞僅約正常 8 倍,兒童可達 40–150 倍)。因此「一定會在數秒內出現」過度絕對,不成立。📖 肥大細胞增生症 (Mastocytosis)
✅ 答案: 正確者為 ①②③,即 (C);④因「一定會」而錯(Darier sign 於成人可能不明顯)。
🧠 延伸重點: 區分兩個「Darier」:真 Darier sign=搓揉肥大細胞病灶(UP/肥大細胞瘤)→ 風疹塊;pseudo-Darier sign=搓揉平滑肌異構瘤 →暫時變硬/豎毛。另 Trousseau 尚有一個同名不同義的低血鈣徵象(血壓帶充氣誘發腕痙攣),勿混淆。
📚 參考來源: 📖 肥大細胞增生症 (Mastocytosis)|📖 毛髮平滑肌瘤 (Pilar Leiomyoma)|📖 皮膚副腫瘤症候群 (Cutaneous Paraneoplastic Syndromes)|📖 Stevens-Johnson 症候群與毒性表皮壞死溶解症 (Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis)
第 45 題
題目:
關於各種雷射應用,下列何者正確?
敘述:
① Nevus of Ota – Q-switched Ruby laser
② Port-wine stains – Pulsed dye laser
③ 紅色刺青 - 532nm Q-switched Nd:YAG laser
④ 除毛 - Q-switched Alexandrite laser
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 雷射脈寬決定用途。①②③配對正確;④錯在「Q-switched(奈秒)」——除毛需的是長脈衝(long-pulsed,毫秒) Alexandrite,Q-switched 是用來打色素/刺青的。脈寬對了才選對。
官方解答: (C)
核心觀念: 選擇性光熱分解(selective photothermolysis)——標的的顏色(吸收波長)與大小(決定脈寬)必須匹配。色素顆粒/刺青小、熱鬆弛時間短→用Q-switched(奈秒);毛囊大、熱鬆弛時間長→用長脈衝(毫秒)。①②③正確,④脈寬錯誤。📖 太田母斑 (Nevus of Ota)|📖 Alexandrite 雷射 (Alexandrite laser)
逐敘述分析:
- ① ✅ 正確。太田母斑(nevus of Ota)為真皮黑色素細胞增生,Q-switched Ruby (694 nm)(或 QS Alexandrite 755 nm、QS Nd:YAG 1064 nm)為標準治療,可穿透至真皮打散黑色素。📖 太田母斑 (Nevus of Ota)
- ② ✅ 正確。葡萄酒色斑(port-wine stain)為微血管畸形,Pulsed dye laser (585/595 nm) 標靶氧合血紅素,為黃金標準治療。📖 葡萄酒色斑 (Port-Wine Stain, PWS)
- ③ ✅ 正確。紅色刺青吸收綠光,故用 532 nm(倍頻)Q-switched Nd:YAG 去除最有效(黑色刺青用 1064 nm)。配對正確。📖 Nd:YAG 雷射 (Nd:YAG)
- ④ ❌ 錯誤。雷射除毛標靶毛囊黑色素、熱鬆弛時間長,需長脈衝(long-pulsed) Alexandrite (755 nm)(或長脈衝 diode/Nd:YAG)。**Q-switched(奈秒)**脈寬太短無法有效加熱整個毛囊,反而是用於色素與刺青。故「Q-switched Alexandrite 除毛」配對錯誤。📖 Alexandrite 雷射 (Alexandrite laser)
✅ 答案: 正確配對為 ①②③,即 (C);④除毛應為長脈衝而非 Q-switched。
🧠 延伸重點: 除毛雷射療效比較:Alexandrite (755nm) > Diode (810nm) > Nd:YAG (1064nm)(減毛率約 70% vs 60% vs 47%),但 1064 nm Nd:YAG 因避開表皮黑色素、穿透最深,對深膚色除毛最安全。
📚 參考來源: 📖 太田母斑 (Nevus of Ota)|📖 葡萄酒色斑 (Port-Wine Stain, PWS)|📖 Nd:YAG 雷射 (Nd:YAG)|📖 Alexandrite 雷射 (Alexandrite laser)
第 46 題
題目:
關於急性休止期脫髮(acute telogen effluvium),下列敘述何者錯誤?
選項:
(A) 通常是可逆性的 (reversible)。
(B) 常發生於生產後第 2-3 個月。
(C) 有可能發生於營養缺乏(nutritional deficiency)的病人。
(D) 主要發病機轉為 terminal hair 轉變成 vellus hair。
選項:
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 休止期脫髮 vs 雄性禿的機轉。TE=生長期毛囊提早進入休止期、棒狀毛大量掉落(毛數變少但毛徑不變、可逆);terminal→vellus 的「毛囊微小化(miniaturization)」是**雄性禿(androgenetic alopecia)**的機轉,被安到 TE 頭上就錯了。
官方解答: (D)
核心觀念: 休止期脫髮(telogen effluvium, TE)是生長期(anagen)提前終止、大量毛囊同步進入休止期(telogen),造成棒狀毛(club hair)瀰漫掉落;為瀰漫性掉髮最常見原因,且多為可逆。(D)的機轉描述屬雄性禿,非 TE。📖 休止期脫髮 (Telogen Effluvium)
逐選項分析:
- (A) ✅ 正確(非錯誤)。急性 TE 在觸發因子(發燒、分娩、手術、藥物)移除後多能完全再生、可逆;Kligman 早期病例均達成完全毛髮再生。📖 休止期脫髮 (Telogen Effluvium)
- (B) ✅ 正確(非錯誤)。產後掉髮(postpartum alopecia / telogen gravidarum)為最典型的 TE,通常在分娩後 2 至 3 個月出現(懷孕時生長期比率上升,產後同步進入休止期)。📖 休止期脫髮 (Telogen Effluvium)
- (C) ✅ 正確(非錯誤)。營養缺乏(蛋白質-熱量營養不良、鐵缺乏、鋅缺乏)可誘發休止期毛髮比率上升而致 TE/慢性瀰漫性休止期掉髮。📖 休止期脫髮 (Telogen Effluvium)
- (D) ❌ 錯誤(即答案)。「terminal hair 轉變成 vellus hair(毛囊微小化 miniaturization)」是雄性禿/雄性素性禿髮的核心機轉,不是 TE。TE 的機轉是生長期提早釋放→休止期棒狀毛掉落,毛囊並未微小化。故此句錯誤。📖 休止期脫髮 (Telogen Effluvium)
🧠 延伸重點: TE 六型機轉(Headington):immediate/delayed anagen release、short anagen、immediate/delayed telogen release。臨床上高燒、產後屬 immediate anagen release;停用 minoxidil 屬 immediate telogen release。掉髮多在誘因後 2–4 個月出現。
📚 參考來源: 📖 休止期脫髮 (Telogen Effluvium)
第 47 題
題目:
關於扁平苔蘚(lichen planus)及其 variants 的臨床特徵,下列敘述何者正確?
敘述:
① Oral lichen planus 約有 2% 的人其病灶會長出 squamous cell carcinoma,cutaneous lichen planus 其病灶長出 squamous cell carcinoma 的機會則很低。
② 大人比小孩容易出現指甲的扁平苔蘚,而 twenty nail dystrophy 可以是指甲扁平苔蘚的表現之一。
③ 許多藥物也可能誘發 lichen planus 或 lichenoid reaction,常見的有 propranolol、hydroxychloroquine、thiazide diuretics、gold 及 penicillamine。
④ Frontal fibrosing alopecia 是 lichen planopilaris 的 variant,在年輕女性較常見。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: FFA 的年齡陷阱。①②③都對;④錯在「年輕女性」——額部纖維化禿髮(FFA)主要侵犯停經後(postmenopausal)婦女,不是年輕女性。
官方解答: (C)
核心觀念: 本題問「正確」者。①(口腔 LP 惡性轉化率、皮膚 LP 低)、②(成人>兒童指甲 LP、twenty-nail dystrophy)、③(誘發藥物)皆正確;④ FFA 好發族群寫錯。📖 扁平苔癬 (Lichen Planus)|📖 口腔扁平苔癬與苔癬樣口炎 (Oral Lichen Planus and Lichenoid Stomatitis)|📖 毛髮扁平苔癬 (Lichen Planopilaris)
逐敘述分析:
- ① ✅ 正確。口腔扁平苔癬(oral LP)有惡性轉化(→鱗狀細胞癌)風險,典型引用約 1–2%(尤其苔癬樣/糜爛型病灶);相較之下皮膚型 LP 長出 SCC 的機會很低。📖 口腔扁平苔癬與苔癬樣口炎 (Oral Lichen Planus and Lichenoid Stomatitis)
- ② ✅ 正確。指甲侵犯見於約 10–15% 的 LP,成人比兒童常見(兒童約 5%);**twenty-nail dystrophy(粗糙甲 trachyonychia,20 甲均勻粗糙)**可為指甲 LP 的表現之一。📖 扁平苔癬 (Lichen Planus)
- ③ ✅ 正確。誘發 LP/苔癬樣藥疹的「最可能」藥物包括金鹽(gold)、β 阻斷劑(propranolol)、抗瘧藥(hydroxychloroquine)、thiazide 利尿劑、penicillamine(教科書表列相符)。📖 扁平苔癬 (Lichen Planus)
- ④ ❌ 錯誤。Frontal fibrosing alopecia (FFA) 確為 lichen planopilaris (LPP) 的變異型,但 Kossard 定義其主要侵犯停經後(postmenopausal)婦女(雖偶見停經前婦女與男性),並非「年輕女性較常見」。故此句錯。📖 毛髮扁平苔癬 (Lichen Planopilaris)
✅ 答案: 正確者為 ①②③,即 (C);④ FFA 好發於停經後婦女而非年輕女性。
🧠 延伸重點: LPP 家族:classic LPP、FFA、fibrosing alopecia in a pattern distribution、Graham-Little syndrome,皆屬淋巴球性瘢痕性禿髮,病理見毛囊漏斗-峽部界面皮膚炎與板層狀纖維化。classic LPP 平均發病 51 歲、女性占 70%。
📚 參考來源: 📖 扁平苔癬 (Lichen Planus)|📖 口腔扁平苔癬與苔癬樣口炎 (Oral Lichen Planus and Lichenoid Stomatitis)|📖 毛髮扁平苔癬 (Lichen Planopilaris)
第 48 題
題目:
關於面部危險區(danger zone),下列敘述何者正確?
選項:
(A) Temporal branch of the facial nerve 自外耳道下方往前往上,跨過顴骨弓,到達眉尾,支配顳肌(temporalis)收縮。
(B) Marginal mandibular nerve 單側受損後,常常造成對側嘴角上揚。
(C) Spinal accessory nerve 單側受損後,常常造成對側肩膀下垂。
(D) 以上皆正確
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 神經支配肌肉+損傷側別的兩個陷阱。(A) 顳支支配的是額肌(frontalis)不是顳肌(temporalis);(C) 副神經損傷是**同側(ipsilateral)**肩膀下垂不是對側。只有 (B) 正確。
官方解答: (B)
核心觀念: 面部手術危險區考顏面神經分支走行、支配肌肉與損傷後表現。顳支越過顴弓支配額肌(非顳肌);副神經損傷造成同側斜方肌無力→同側肩下垂。只有 (B) 對。📖 顏面神經分支 (Branches of the Facial Nerve)
逐選項分析:
- (A) ❌ 錯誤。顳支(temporal branch)由腮腺筋膜上緣穿出、越過顴弓走向前額,其支配的是額肌(frontalis)與部分眼輪匝肌(orbicularis oculi),屬顏面表情肌。而顳肌(temporalis)是咀嚼肌,由三叉神經(V3)支配,非顏面神經。故「支配顳肌收縮」錯誤。📖 顏面神經分支 (Branches of the Facial Nerve)
- (B) ✅ 正確(即答案)。下頜緣支(marginal mandibular nerve)支配下唇降肌群(depressor anguli oris 等)。單側受損後患側無法下拉下唇/嘴角,微笑時患側嘴角不動、顯得健側(對側)嘴角相對上揚,造成不對稱。此描述為官方認定的正確敘述。📖 顏面神經分支 (Branches of the Facial Nerve)
- (C) ❌ 錯誤。副神經(spinal accessory nerve, CN XI)支配斜方肌(trapezius);單側受損造成同側(ipsilateral)肩膀下垂、聳肩無力與翼狀肩,而非「對側」。故錯。
- (D) ❌ 錯誤。因 (A)(C) 均錯,故「以上皆正確」不成立。
🧠 延伸重點: 顏面神經五大分支(顳、顴、頰、下頜緣、頸)在 SMAS 深面走行,只要解剖平面維持在 SMAS 淺面即安全。顳支與下頜緣支因走行表淺、少側支代償,是最易受損、後果最顯著的兩條「危險」分支。
第 49 題
題目:
關於脂漏性皮膚炎,下列敘述何者正確?
敘述:
① Leiner’s disease 屬於嬰兒型脂漏性皮膚炎的一種表現,需要積極治療而且預後較差。
② 嬰兒時期有脂漏性皮膚炎的人,成人後發生脂漏性皮膚炎的機會較高。
③ 一些神經退化性疾病,例如阿茲海默症(Alzheimer’s disease)和巴金森氏症(Parkinson’s disease),以及一些神經相關藥物也會和脂漏性皮膚炎的誘發有關。
④ 口服鋅片為脂漏性皮膚炎的輔助治療,大部分病人補充鋅片可以在臨床上獲得改善。
選項:
(A) ①③
(B) ②④
(C) ①②③
(D) ④
(E) ①②③④
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: 兩個似是而非。② 嬰兒型 SD 多自行緩解、與成人型是不同族群,不會因此提高成人 SD 機會;④ 類 SD 的鋅缺乏皮疹(腸病性肢端皮膚炎)對補鋅無反應,一般 SD 補鋅並非大多有效。①③才對。
官方解答: (A)
核心觀念: 本題問「正確」者。①(Leiner 病重、預後差)與 ③(神經退化疾病+神經相關藥物誘發 SD)正確;②④為錯。📖 脂漏性皮膚炎 (Seborrheic Dermatitis)
逐敘述分析:
- ① ✅ 正確。Leiner disease 為嬰兒廣泛性脂漏性皮膚炎的一種表型,伴脫屑性紅皮症、腹瀉、生長遲滯,並有補體(C3/C5)缺乏、吞噬/調理作用缺陷等免疫異常;繼發細菌感染可致死,需積極治療(IV 輸液、體溫調節、抗生素,遺傳型可輸新鮮冷凍血漿),預後取決於潛在免疫異常故較差。📖 脂漏性皮膚炎 (Seborrheic Dermatitis)
- ② ❌ 錯誤。嬰兒型脂漏性皮膚炎(ISD)發生率高峰在 3 個月大,多自行緩解,與青少年/成人型 SD 屬不同的時序與族群;並無「嬰兒有 SD → 成人 SD 機會較高」的因果連結。故錯。📖 脂漏性皮膚炎 (Seborrheic Dermatitis)
- ③ ✅ 正確。SD 在帕金森氏症、阿茲海默症及情緒障礙、腦血管梗塞、癲癇等神經疾病病人中發生率上升(與皮脂堆積、顏面不能活動有關);多種神經相關藥物(lithium、chlorpromazine、haloperidol、buspirone、methyldopa 等)可誘發類 SD 皮疹。📖 脂漏性皮膚炎 (Seborrheic Dermatitis)
- ④ ❌ 錯誤。教科書指出類似 SD 的皮膚炎可見於鋅缺乏(腸病性肢端皮膚炎),但「這些皮膚疹對鋅或生物素補充無反應」;一般脂漏性皮膚炎並非以口服鋅片治療、也非大部分病人補鋅即改善。故錯。📖 脂漏性皮膚炎 (Seborrheic Dermatitis)
✅ 答案: 正確者為 ①③,即 (A);②(嬰兒 SD 不預示成人 SD)與 ④(補鋅無效)為錯。
🧠 延伸重點: SD 致病三要素:皮脂腺活性(荷爾蒙)+皮屑芽孢菌(Malassezia)+個體易感(免疫)。故 AIDS、帕金森病人 SD 更重更廣。治療以抗黴菌(ketoconazole、ciclopirox、zinc pyrithione、selenium sulfide)為主,配合低效價外用類固醇/鈣調神經磷酸酶抑制劑。
📚 參考來源: 📖 脂漏性皮膚炎 (Seborrheic Dermatitis)
第 50 題
題目:
關於異位性皮膚炎(atopic dermatitis,AD)的免疫致病機轉,下列敘述何者正確?
選項:
(A) 急性 AD 時,Th2 cytokine (特別是 IL-5,IL-13) 的製造增加,而造成皮膚的發炎反應。
(B) 慢性 AD 時,IL-4 的製造增加,而增進 eosinophil 的 development 及 survival,臨床上已有針對抑制 IL-4 的生物製劑,如 dupilumab 治療中重度的 AD。
(C) IL-31 是 Th2 cytokine,在 AD 病人血清中的含量與 AD 的嚴重程度成正相關,和皮膚癢及皮膚發炎相關,目前也有正在進行臨床試驗之相關生物製劑。
(D) 在 AD 皮膚上有 Staphylococcus aureus colonization 會看到大量 neutrophils 浸潤,故臨床上可以給予口服抗生素治療以改善 AD。
官方解答與詳解 (點擊展開)
🎯 考點: AD 急性/慢性細胞激素配對。急性=IL-4/IL-13 為主;IL-5(管嗜酸性球發育存活)是慢性期上升。(A) 把 IL-5 說成急性、(B) 把 eosinophil 存活歸給 IL-4 都配錯;(D) AD 不是中性球浸潤、colonization 不等於感染。只有 (C) 對。
官方解答: (C)
核心觀念: AD 為 Th2 主導:急性/非病灶期以 IL-4、IL-13(及 IL-31、IL-33)為主;轉為慢性時 IL-5(嗜酸性球發育與存活)與 Th1 的 IFN-γ 上升。IL-31 為 T 細胞衍生的癢覺相關細胞激素。(A)(B)(D) 皆有觀念錯誤,(C) 正確。📖 異位性皮膚炎 (Atopic Dermatitis)
逐選項分析:
- (A) ❌ 錯誤。急性 AD 確為 Th2 主導,但主角是 IL-4 與 IL-13;IL-5 是在慢性 AD 才增加(負責嗜酸性球發育與存活)。題目把「IL-5」列為急性期特別增加者,配對錯誤。📖 異位性皮膚炎 (Atopic Dermatitis)
- (B) ❌ 錯誤。增進嗜酸性球(eosinophil)發育與存活的是 IL-5(慢性期上升),不是 IL-4;且 dupilumab 阻斷的是 IL-4Rα(同時抑制 IL-4 與 IL-13 訊號),並非單純「抑制 IL-4」。慢性 AD 反而是 Th1/IFN-γ 增加。整句機轉錯置。📖 異位性皮膚炎 (Atopic Dermatitis)
- (C) ✅ 正確(即答案)。IL-31 為 T 細胞衍生(Th2)細胞激素,在 AD 血清濃度與嚴重度正相關,與搔癢及皮膚發炎密切相關;針對 IL-31 路徑的生物製劑(如 anti-IL-31 受體 A 的 nemolizumab)當時正進行臨床試驗。敘述完全正確。📖 異位性皮膚炎 (Atopic Dermatitis)
- (D) ❌ 錯誤。AD 皮膚常見金黃色葡萄球菌(S. aureus)聚落定殖(colonization),但 AD 的浸潤以淋巴球/嗜酸性球為主,非大量中性球(neutrophils);單純 colonization 並非臨床感染,不建議常規口服抗生素(無明顯膿痂化感染時抗生素無助於改善 AD、且增加抗藥性)。📖 異位性皮膚炎 (Atopic Dermatitis)
🧠 延伸重點: AD 免疫時序:上皮 TSLP/IL-33 → 驅動 Th2(IL-4/IL-13/IL-31)→ 慢性化時加入 IL-5(嗜酸性球)與 Th1(IFN-γ)、IL-22/IL-17。IL-4/IL-13 會下調絲聚蛋白(filaggrin)造成屏障惡化。生物製劑:dupilumab(抗 IL-4Rα)、tralokinumab(抗 IL-13)、nemolizumab(抗 IL-31RA,主打止癢)。搔癢由 IL-31、蛋白酶、神經肽介導,故 H1 抗組織胺對 AD 癢效果差。
📚 參考來源: 📖 異位性皮膚炎 (Atopic Dermatitis)
