使用說明
每題答案與詳解收在可展開的區塊中(點「官方解答與詳解」展開)。詳解中的 📖 連結會連到對應教科書網站。
逐題以四本皮膚科教科書 grounding,嵌入原考題臨床/病理圖片與教科書圖表;官方診斷為最終答案。
第 1 題
題目:
一位 46 歲男性病人,最近兩年來在右上背部出現一個逐漸增大的硬塊如圖,請問根據病理玻片發現,最可能的診斷為何?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 中年人+慢性緩慢增大的皮下硬結節,病理見「淋巴球為主浸潤沉在皮下脂肪小葉間隔+脂肪玻璃樣(hyaline)壞死+漿細胞/淋巴濾泡」→ 深部紅斑性狼瘡(狼瘡性脂膜炎)。
官方答案: Lupus panniculitis (or lupus profundus, lupus erythematosus)
診斷要點: 深部紅斑性狼瘡 (lupus erythematosus profundus,即 lupus panniculitis) 是罕見的脂膜炎變異型,好發於女性(4:1)、多為中年,病人在皮下脂肪形成堅實、無症狀或疼痛的結節,常與外傷有關,好發於臉部、上臂上外側、乳房、背部與臀部;病程慢性反覆,消退後可留下凹陷萎縮的脂肪萎縮 (lipoatrophy) 瘢痕。可單獨出現,也可合併 DLE(33–70%)或 SLE(SLE 病人 2–10% 有此病)。📖 深部紅斑性狼瘡 (Lupus Erythematosus Profundus)
病理/免疫特徵: 已形成病灶的組織學「幾近具診斷性」──深層真皮並延伸進入增寬的皮下脂肪間隔 (septa) 有密集慢性發炎浸潤,以淋巴球結節為主、伴數量較少的漿細胞,常見淋巴球核塵 (nuclear dust),偶見具生發中心的淋巴濾泡;脂肪與深層真皮膠原呈顯著的纖維素樣退化,進展時出現玻璃樣嗜伊紅性壞死使皮下脂肪呈瀰漫性玻璃樣 (hyalinized) 外觀,常合併黏蛋白沉積與鈣化。上覆表皮可呈 DLE、異色症或正常外觀。免疫組化主要為 α/β T-helper 淋巴球混雜 B 淋巴球,PCR 呈多株性;免疫螢光在真皮表皮交界常見免疫球蛋白與補體沉積。📖 深部紅斑性狼瘡 (Lupus Erythematosus Profundus)
鑑別診斷: morphea profunda(硬化侵犯較深、發炎較輕)、皮下脂膜性 T 細胞淋巴瘤 (SPTCL)(需靠淋巴球異型性、脂肪環繞現象、株系性區分)、人為性/創傷性脂膜炎。淋巴濾泡+漿細胞+真皮表皮交界免疫沉積偏向本病。📖 深部紅斑性狼瘡 (Lupus Erythematosus Profundus)
處置/治療: 檢索之病理章節未詳述治療;臨床上首選 antimalarials(hydroxychloroquine),必要時併全身性 corticosteroids/免疫調節劑(本點未於檢索文本中直接載明,僅為臨床常規)。並應評估是否合併 DLE/SLE(ANA、anti-DNA、ENA)。🖼 教科書圖表:
間隔增厚並有密集浸潤 |
脂肪玻璃樣變 (hyalinization) 為特徵性表現
第 2 題
題目:
一位 63 歲男性在陰莖上有一皮膚腫瘤,請問根據病理玻片發現,最可能的診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 生殖器疣狀斑塊,病理見「延長的表皮突之間、真皮乳頭內塞滿 CD68+/S100− 泡沫細胞 (foam cells),表面過度角化+角化不全」→ 疣狀黃色瘤。
官方答案: Verruciform xanthoma
診斷要點: 疣狀黃色瘤 (verruciform xanthoma) 是罕見病變,最常侵犯口腔,生殖器為次常見部位;在生殖器表現為無痛、黃棕色或紅色、疣狀、無蒂 (sessile) 或乳頭狀的斑塊,本題 63 歲男性陰莖腫瘤即為典型部位。📖 疣狀黃色瘤 (Verruciform Xanthoma)
病理/免疫特徵: 過度角化 (hyperkeratosis)、局部角化不全 (focal parakeratosis)、不規則表皮棘層肥厚 (acanthosis)(偶見棘層鬆解);表皮突 (rete ridges) 延長並向真皮延伸,在真皮乳頭內圈圍住被泡沫細胞環繞的微血管──這些泡沫細胞 CD68 陽性、S100 陰性(代表為巨噬細胞源性、非黑色素細胞源性),此點是與其他黃色瘤/透明細胞病變區分的關鍵。致病機轉一般認為源自表皮凋亡性(可能為創傷後)退化,角質細胞脂質被真皮巨噬細胞或纖維母細胞攝取而堆積。📖 疣狀黃色瘤 (Verruciform Xanthoma)
鑑別診斷: condyloma acuminatum(挖空細胞、無泡沫細胞)、verrucous carcinoma、其他黃色瘤(如 xanthoma,但非疣狀構型且無表皮突延長圈圍血管的特徵)、透明細胞棘皮瘤。真皮乳頭內的泡沫細胞+疣狀表皮是本病標誌。📖 疣狀黃色瘤 (Verruciform Xanthoma)
處置/治療: 檢索文本未載明治療;臨床上以局部完整切除為主,屬良性(未於檢索文本中檢索到治療內容)。🖼 教科書圖表:
生殖器(外陰)疣狀黃色瘤:疣狀斑塊
📚 參考來源: 📖 疣狀黃色瘤 (Verruciform Xanthoma)
第 3 題
題目:
一位 60 歲女性,一個月前開始在兩側下眼窩發現紅腫的壓痛結節。玻片為其病理檢查,請問診斷?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 中年女性、雙側下眼窩(美容注射好發部位)出現紅腫壓痛結節,病理見異物巨細胞肉芽腫反應包繞非折射性、嗜鹼性無定形物質 → 玻尿酸 (hyaluronic acid) 填充劑誘發的異物肉芽腫。
官方答案: Hyaluronic acid-induced foreign body granuloma
(只寫 foreign body granuloma 得 1.5 分)診斷要點: 多種外來物質存在於真皮時會引起異物巨細胞反應 (foreign body giant cell reaction),臨床與病理可模仿原發性肉芽腫性疾病。本題雙側下眼窩(眼周為皮膚科/美容科玻尿酸填充的常見注射區)、注射後遲發性紅腫壓痛結節,是美容微植入物後異物肉芽腫的典型情境;McKee 明確將 Dermalive(hyaluronic acid 與 acrylic hydrogel) 等美容微植入物列為可誘發異物肉芽腫的材料之一。📖 異物肉芽腫 (Foreign Body Granulomata)
病理/免疫特徵: 檢查病因不明的肉芽腫性發炎時,所有切片均應以偏振光 (polarized light) 檢查以排除異物。玻尿酸屬非折射性(不具雙折射),在 H&E 呈嗜鹼性、無定形至細顆粒/池狀的細胞外物質,被組織球與異物巨細胞環繞。相對地矽膠 (silicone) 呈空泡狀「瑞士乳酪」、滑石/縫線等具偏振光雙折射性──可藉此互相區分。📖 異物肉芽腫 (Foreign Body Granulomata)
鑑別診斷: 其他填充物肉芽腫(silicone、PMMA/artecoll、聚二甲基矽氧烷)、感染性肉芽腫(需特殊染色排除分枝桿菌/黴菌)、sarcoidosis(裸肉芽腫,須留意 beryllium/zirconium 亦可致相似而在鏡下不可見的肉芽腫)。偏振光+病史(注射史)為鑑別重點。📖 異物肉芽腫 (Foreign Body Granulomata)
處置/治療: 檢索文本未載明;臨床上玻尿酸填充物肉芽腫可用玻尿酸酶 (hyaluronidase) 溶解、病灶內類固醇,必要時切除(未於檢索文本中檢索到治療內容)。🖼 教科書圖表:
異物巨細胞吞噬外來物 |
異物肉芽腫的重要內源/外源病因
第 4 題
題目:
一位 91 歲男性病患,右側鼻子出現一個腫塊
(1)請問最可能的診斷為何?(1.5 分)
(2)為了證實你的診斷,請問可以做哪些免疫組織化學染色?(請寫出兩個,各 0.5 分,共 1 分)
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 高齡、慢性日曬部位(鼻)腫塊,病理見表皮內佩吉特樣擴散+真皮內大而多形、含黑色素、有絲分裂活躍的非典型黑色素細胞巢 → 惡性黑色素瘤;以黑色素細胞分化標記 (S-100/HMB-45/Melan-A) 證實。
官方答案:
(1) Malignant melanoma
(2) S-100、HMB-45、Melan-A(MART-1)、MITF、tyrosinase、SPX-10、SM5-1(寫出兩個,各 0.5 分)診斷要點: 惡性黑色素瘤在高齡、慢性日光曝曬的顏面/鼻部常以 lentigo maligna melanoma 型式出現;理解皮膚黑色素瘤組織學的核心是「水平生長期 (radial growth phase)」與「垂直(侵襲性)生長期 (vertical growth phase)」的概念。水平生長期為單一細胞或小巢、腫瘤巢一律小於其上表皮內腫瘤巢、依定義無真皮有絲分裂,轉移潛能低、預後極佳;垂直生長期由較大的內聚腫瘤巢/結節構成,細胞多形、有絲分裂常見,具淋巴血管侵犯與轉移能力。📖 結節型黑色素瘤 (Nodular Melanoma)
病理/免疫特徵: 佩吉特樣 (pagetoid) 表皮內擴散、非典型黑色素細胞(大核、明顯核仁、多形性、凋亡)、真皮腫瘤巢大於表皮巢並見有絲分裂象。免疫組化用黑色素細胞分化標記證實診斷:S-100(敏感度高的泛黑色素細胞/神經嵴標記)、HMB-45(辨識 gp100/PMEL,特異性較高)、Melan-A/MART-1、MITF(核染色)、tyrosinase 等;官方另列 SOX-10(答案作 SPX-10)、SM5-1。判讀模稜兩可病灶時可輔以多探針 FISH 與基因體雜交。📖 結節型黑色素瘤 (Nodular Melanoma)(S-100/HMB-45/Melan-A 等各標記之抗原意義為黑色素細胞標記之常規知識,未於本次檢索之病理章節逐一詳述)
鑑別診斷: 良性色素性病灶(compound/junctional nevus、Spitz nevus)、色素性基底細胞癌、pigmented seborrheic keratosis、無色素型 (amelanotic) 者須與低分化癌/肉瘤區分──此時 S-100+/HMB-45+而 cytokeratin−、CD34− 支持黑色素瘤。📖 結節型黑色素瘤 (Nodular Melanoma)
處置/治療: 檢索文本未載明治療;臨床上以廣泛切除(依 Breslow 厚度決定邊界)+視情況前哨淋巴結切片,晚期採免疫治療/標靶治療(未於檢索文本中檢索到治療內容)。🖼 教科書圖表:
垂直生長期:真皮腫瘤巢大於表皮巢
📚 參考來源: 📖 結節型黑色素瘤 (Nodular Melanoma)
第 5 題
題目:
一男嬰出生後便出現四肢及軀幹的皮疹如圖,切片後病理檢查如玻片所示,請問您的診斷為何?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 新生兒出生即有紅斑水疱+皮膚脆弱、之後轉為角化過度,病理見「巨大粗糙的角質透明顆粒 (keratohyalin granules)+顆粒層空泡化+角質下水疱」→ 表皮溶解性過度角化(先天性大疱性魚鱗癬樣紅皮症)。
官方答案: Epidermolytic hyperkeratosis
(or congenital bullous ichthyosiform erythroderma)診斷要點: 表皮溶解性魚鱗癬 (epidermolytic ichthyosis,即 epidermolytic hyperkeratosis) 為體染色體顯性遺傳,由編碼表皮分化角蛋白的 KRT1 與 KRT10 突變所致。出生時或出生後不久即出現紅斑、水疱、糜爛與皮膚脆弱;隨時間轉為角化過度但水疱仍持續發生,角化過度團塊脫落後留下界線分明、外觀正常的皮膚,好發屈側與掌蹠,常伴不悅氣味與次發性化膿性感染。📖 表皮溶解性魚鱗癬 (Epidermolytic Ichthyosis)
病理/免疫特徵: 特徵性「表皮溶解性過度角化 (epidermolytic hyperkeratosis)」組織像──表皮上層可見巨大粗糙的角質透明顆粒 (giant coarse keratohyalin granules)、顆粒層 (granular layer) 空泡化 (vacuolization),進而形成角質下水疱 (subcorneal blisters),並伴緻密過度角化。此組織模式亦可偶發性地出現於其他病灶(incidental EHK),故需臨床對照。📖 表皮溶解性魚鱗癬 (Epidermolytic Ichthyosis)
鑑別診斷: 其他新生兒水疱/紅皮症──epidermolysis bullosa(無角質透明顆粒異常)、大疱性膿痂疹、staphylococcal scalded skin syndrome、其他先天性魚鱗癬(如 lamellar ichthyosis 無表皮溶解變化)。看到巨大角質透明顆粒+顆粒層空泡化即高度指向本病。📖 表皮溶解性魚鱗癬 (Epidermolytic Ichthyosis)
處置/治療: 外用角質溶解劑 (topical keratolytics)、全身性 acitretin 或 isotretinoin;並注意皮膚屏障照護與感染控制。📖 表皮溶解性魚鱗癬 (Epidermolytic Ichthyosis)🖼 教科書圖表:
表皮溶解性過度角化:手背山脈狀角化過度伴水疱、糜爛與角質脫落
第 6 題
題目:
一位年幼女童在臉上、四肢及軀幹出現皮疹如圖,切片後病理檢查如玻片所示,請問您的診斷為何?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 嬰幼兒+孔周(periorificial)/肢端/會陰的紅斑鱗屑結痂皮疹,病理見「表皮上層角質細胞蒼白/壞死+融合性角化不全+顆粒層減少」→ 鋅缺乏之腸病性肢端皮膚炎。
官方答案: Acrodermatitis enteropathica
(zinc deficiency、nutritional deficiency、necrolytic migratory erythema 也算對)診斷要點: 腸病性肢端皮膚炎 (acrodermatitis enteropathica) 為罕見的體染色體隱性遺傳鋅吸收不良疾病,主要侵犯嬰兒,對飲食補充鋅反應極為顯著。典型三聯徵為腹瀉、皮膚炎、禿髮,皮膚表現為紅斑性、鱗屑性、結痂性病灶伴水疱/膿疱/糜爛,好發四肢、會陰部及孔周 (periorificial) 區域(本題臉、四肢、軀幹分布相符),並可見易怒、生長遲滯、甲營養不良、畏光;患者易併發細菌與真菌感染(鋅缺乏致免疫功能受損)。📖 腸病性肢端皮膚炎 (Acrodermatitis Enteropathica)
病理/免疫特徵: 組織像隨病灶階段而異──極早期為局灶性角化不全與正角化交替;進展後角化不全變明顯且融合、顆粒層 (stratum granulosum) 減少或消失,表皮上層角質細胞明顯細胞質蒼白 (cytoplasmic pallor),伴局灶海綿水腫;晚期可見細胞質空泡化與壞死、表皮內水疱,繼發感染時見角質下膿疱。分子上為第 8q24.3 之 SLC39A4(編碼鋅轉運蛋白 hZIP4)突變。📖 腸病性肢端皮膚炎 (Acrodermatitis Enteropathica)
鑑別診斷: 組織學上與 necrolytic migratory erythema(升糖素瘤) 及 pellagra(菸鹼酸缺乏) 無法區分,亦與 hepatitis C 相關之 necrolytic acral erythema 極相似──三者皆屬「營養缺乏性表皮壞死溶解」譜系,需靠臨床與血清鋅、升糖素、菸鹼酸鑑別。📖 腸病性肢端皮膚炎 (Acrodermatitis Enteropathica)
處置/治療: 檢索文本強調「對飲食補充鋅反應極為顯著」,故治療為口服補充鋅;後天性者矯正潛在病因(具體劑量未於檢索文本中載明)。📖 腸病性肢端皮膚炎 (Acrodermatitis Enteropathica)🖼 教科書圖表:
特徵性分布的廣泛結痂性糜爛 |
高倍見角質細胞壞死/蒼白
第 7 題
題目:
一位 44 歲男性病人,最近兩年來在身體軀幹陸續出現一些色素脫失的皮膚問題,請問根據病理玻片發現,最可能的診斷為何?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 中年人軀幹慢性、多發、色素脫失斑,病理見「非典型腦回狀核淋巴球沿真皮表皮交界列隊 (tagging)+表皮向性 (epidermotropism)、海綿水腫極輕、Pautrier microabscess」→ 蕈樣肉芽腫(此處為色素減退型)。
官方答案: Mycosis fungoides
診斷要點: 蕈樣肉芽腫 (mycosis fungoides, MF) 是最常見的原發性皮膚 T 細胞淋巴瘤,好發 40–60 歲、男性 2:1、黑人較多。傳統分斑點期 (patch)→斑塊期 (plaque)→腫瘤期 (tumor);色素減退型 (hypopigmented) 為明列的變異表現之一,在深膚色與較年輕族群較常見、以軀幹多發色素脫失斑呈現,病程與典型 MF 相似,正對應本題「2 年來軀幹色素脫失」。斑點/斑塊期涵蓋 <10% 體表 (T1) 者存活與常人無異。📖 蕈樣肉芽腫 (Mycosis Fungoides)
病理/免疫特徵: 組織學標誌為表皮向性 (epidermotropism)──非典型淋巴球沿真皮表皮交界呈線性「列隊 (tagging)」、每個細胞周圍有透明暈環 (halo),且海綿水腫極輕或缺如(與濕疹的胞溢不同);表皮內非典型淋巴球聚集成 Pautrier microabscess(雖非診斷性但典型);細胞具高度捲曲的腦回狀核 (cerebriform nuclei)(蕈樣/Sézary 細胞)。免疫表型多為 CD4+、CD45RO+ 記憶輔助 T 細胞,表現 CD2/CD3/CD5,CD7 常早期喪失;多數病例可測得 clonal TCR 基因重排(腫瘤期近 100%、斑點期 50–78%)。📖 蕈樣肉芽腫 (Mycosis Fungoides)
鑑別診斷: 斑點期須與慢性淺表性皮膚炎/小斑塊型副乾癬(均一指狀斑、無異型性/表皮向性)區分;色素減退型須與 vitiligo、pityriasis alba、post-inflammatory hypopigmentation、痲瘋 (hanseniasis) 區分──MF 切片可見表皮向性淋巴球與 CD 表型異常。淋巴瘤樣藥物反應在組織學上可能與 MF 無法區分。📖 蕈樣肉芽腫 (Mycosis Fungoides)
處置/治療: 檢索文本未載明治療;臨床上早期採皮膚導向治療(外用類固醇、NB-UVB/PUVA、局部 nitrogen mustard),進展期加全身治療(未於檢索文本中檢索到治療內容)。🖼 教科書圖表:
典型 Pautrier microabscess |
非典型淋巴球沿真皮表皮交界列隊 (tagging)
📚 參考來源: 📖 蕈樣肉芽腫 (Mycosis Fungoides)
第 8 題
題目:
一位 74 歲男性病人,過去病史有自體免疫溶血性貧血,經類固醇治療 4 年,最近一年在右腳底出現一病灶。根據病理玻片發現,最可能的診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 長期口服類固醇(免疫抑制)+肢端外傷部位(腳底)慢性結節,病理見「化膿性+肉芽腫發炎中,色素性 (dematiaceous)、H&E 下呈黃棕色、具分隔的菌絲與類酵母菌型態,但沒有 chromoblastomycosis 的硬殼小體」→ 暗色絲孢黴菌病。
官方答案: Phaeohyphomycosis
(chromoblastomycosis 得 1.5 分)診斷要點: 暗色絲孢黴菌病 (pheohyphomycosis) 由一群色素性 (dematiaceous) 真菌經外傷性植入引起,多為伺機性病原,長期口服 corticosteroids 及器官移植等免疫抑制者為高風險族群(正對應本題類固醇治療 4 年);皮下型最常見病原為 Exophiala jeanselmei,病人於外傷後(最常見於四肢,本題右腳底)出現單發、界限清楚、無症狀的皮下結節,可為囊腫性 (pheohyphomycotic cyst) 或疣狀。📖 暗色絲孢黴菌病 (Pheohyphomycosis)
病理/免疫特徵: 膿瘍壞死中心及周圍由類上皮巨噬細胞、巨細胞與嗜中性球構成的混合性化膿性與肉芽腫發炎中,可見黃棕/栗棕色、不規則腫脹、具分隔 (septate) 的菌絲(分支或不分支)與色素性類酵母菌型態(有時鏈狀排列)。菌不易找時 PAS 或 methenamine silver 染色極有幫助;色素在 H&E 下不明顯時可用 Masson-Fontana 凸顯黑色素。精確菌種鑑定需真菌培養及/或 PCR。📖 暗色絲孢黴菌病 (Pheohyphomycosis)
鑑別診斷: 與 chromoblastomycosis 的關鍵區別是後者組織中可見色素性硬殼小體 (sclerotic bodies / muriform / medlar bodies),而 pheohyphomycosis 沒有(同一種真菌可依宿主反應致兩病之一,故官方給 chromoblastomycosis 部分分);與 hyalohyphomycosis(透明絲孢黴菌病) 區別在於後者菌壁無黑色素(Masson-Fontana 陰性);亦須與 mycetoma、其他深部黴菌病區分。📖 暗色絲孢黴菌病 (Pheohyphomycosis)
處置/治療: 檢索文本未載明治療;臨床上侷限病灶以完整切除為主,必要時併全身性抗黴菌藥(如 itraconazole/voriconazole),並盡量減少免疫抑制(未於檢索文本中檢索到治療內容)。🖼 教科書圖表:
色素性酵母菌型態,部分呈鏈狀 |
菌絲以 PAS 與 silver 染色凸顯
📚 參考來源: 📖 暗色絲孢黴菌病 (Pheohyphomycosis)
第 9 題
題目:
一位 33 歲男性,右耳前出現一顆無痛的膚色丘疹,切片後病理檢查如玻片所示,請問診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 年輕男性頭頸部(耳前)孤立、無痛、膚色丘疹+病理見類似基底細胞癌的嗜鹼性上皮巢團、明顯間質誘導與乳頭狀間質小體,且巢團內混有淋巴球(釉質瘤樣 adamantinoid 型態)→ 皮膚淋巴腺瘤,本質即 trichoblastoma 的變異型。
官方答案: Cutaneous lymphadenoma(trichoblastoma 也給分)
診斷要點: 皮膚淋巴腺瘤(cutaneous lymphadenoma)已被證實為 trichoblastoma 的一種變異型;具「釉質瘤樣特徵(adamantinoid features)」的結節型 trichoblastoma 被認為與 cutaneous lymphadenoma 同義,因此官方以 trichoblastoma 給分是合理的。📖 毛母細胞瘤 (Trichoblastoma) 臨床上 trichoblastoma 屬生毛性腫瘤(trichogenic tumor),為良性、緩慢生長,好發頭頸部,表現為孤立、無症狀的膚色結節或丘疹,與本題「耳前無痛膚色丘疹」相符。📖 毛母細胞瘤 (Trichoblastoma)
病理/免疫特徵: 界限清楚但無包膜的結節狀腫瘤,橫跨整個真皮並特徵性延伸入皮下組織;由大小不一、極類似基底細胞癌(BCC)的嗜鹼性上皮巢團構成,周邊柵欄狀排列明顯。關鍵區辨在於:腫瘤小葉周圍有間質凝聚(stromal condensation),並形成原始毛乳頭——即乳頭狀間質小體(papillary mesenchymal bodies),且無收縮/裂隙人工假象(retraction/cleft artifact)。📖 毛母細胞瘤 (Trichoblastoma) 在 adamantinoid(lymphadenoma)變異中,上皮巢團內混有淋巴球浸潤,形成「淋巴腺瘤」的名稱由來。
鑑別診斷: ①結節型基底細胞癌——BCC 有表皮來源、明顯收縮裂隙、間質稀少且無突出的乳頭狀間質小體;trichoblastoma 位置更深(深層真皮與皮下)、間質更豐富、無收縮假象可資鑑別,但小切片上區辨常極困難。②傳統型 trichoepithelioma——體積較小、以中層真皮為中心、角化較多。📖 毛母細胞瘤 (Trichoblastoma)
處置/治療: 因與 BCC 在小檢體上難以有信心區分,完整切除(complete excision)為首選治療。良性,惡性變化(malignant trichoblastoma)極罕見。📖 毛母細胞瘤 (Trichoblastoma)🖼 教科書圖表:
Trichoblastoma 低倍視野:假包膜化多結節性嗜鹼性基底樣細胞群,注意無收縮人工假象、中央可見間質成分。
📚 參考來源: 📖 毛母細胞瘤 (Trichoblastoma)
第 10 題
題目:
一位 73 歲男性病人,在左前臂有 3 個臨床懷疑是昆蟲咬傷的皮膚病灶,經過局部注射類固醇之後,病灶依然持續。根據病理切片和特殊染色(GMS stain)的結果,最適切的診斷是?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 老年人肢體外傷後出現、對局部類固醇無反應反而更頑固的丘疹濕疹樣病灶+GMS/PAS 顯示對稱排列內孢子、呈桑椹樣(morula-like)/雛菊樣的孢子囊(sporangia)→ 無葉綠素藻類 Prototheca 引起的原藻菌病(類固醇免疫抑制正是誘因)。
官方答案: Protothecosis
診斷要點: 原藻菌病是罕見疾病,由無葉綠素(achlorophyllic)藻類 Prototheca(多為 P. wickerhamii)經輕微外傷接種入皮膚所致,來源為污染的水或土壤;曾有病例發生於節肢動物叮咬後,呼應本題「懷疑昆蟲咬傷」的病史。📖 原藻菌病 (Protothecosis) 皮膚表現為丘疹性或濕疹樣(eczematoid)皮膚炎,好發肢體,往往廣泛、有鱗屑、肥厚且對治療具抗性——與本題局部注射類固醇後病灶依然持續一致。重要的是,部分感染即與 corticosteroid 使用相關,局部類固醇造成的局部免疫抑制反而助長病灶。📖 原藻菌病 (Protothecosis)
病理/免疫特徵: 皮膚炎型病灶表皮角化不全、棘層肥厚、乳頭瘤狀,真皮有含多核巨細胞的混合性浸潤。微生物直徑 3–15 µm,H&E 僅見嗜鹼性球形小體,須靠 silver stain(GMS)或 PAS 才能清楚顯示孢子樣小體——正是本題所用的 GMS 染色。特徵性所見為具對稱排列內孢子(endospores)的孢子囊(sporangia),被描述為桑椹樣(morula-like)或雛菊樣(daisy-like),直徑可達 30 µm;確診有賴培養,亦可用直接免疫螢光或免疫組化確認。📖 原藻菌病 (Protothecosis)
鑑別診斷: ①Prototheca 藉「缺乏葉綠體」與綠藻 Chlorella 區別;②藉「體積較小」與 Coccidioides immitis(其球體 spherule 大得多)區別。📖 原藻菌病 (Protothecosis) 臨床上須與昆蟲咬傷、頑固性濕疹、其他深部黴菌感染鑑別。
處置/治療: 教科書節錄未列出具體藥物治療方案(本段未檢索到治療細節);臨床標準做法為停用局部類固醇、局部病灶手術切除,全身性/播散型多採 azole 類(如 itraconazole)或 amphotericin B(此為標準治療補充,非本次檢索來源)。🖼 教科書圖表:
Protothecosis:多處結痂與潰瘍性病灶。
微生物內部分隔(internal septation)為特徵,厚細胞壁且 PAS 陽性。
📚 參考來源: 📖 原藻菌病 (Protothecosis)
第 11 題
題目:
一位 46 歲女性病患,在肚臍旁有一病灶,切片後病理檢查如玻片所示,請問診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 育齡女性、臍部(或腹部疤痕)藍色結節、常疼痛且大小/症狀隨月經週期變化+病理見真皮內有子宮內膜腺體+子宮內膜型間質→ 皮膚子宮內膜異位症。
官方答案: Endometriosis
診斷要點: 皮膚子宮內膜異位症(cutaneous endometriosis)不常見,主要見於年輕女性,通常發生於腹部手術(如剖腹產)後的疤痕中;但偶爾會自發性發生於體表,例如臍部(umbilicus)、腹股溝與會陰——本題「肚臍旁病灶」正屬此自發性臍部型。📖 子宮內膜異位症與輸卵管內膜異位症 (Endometriosis and Endosalpingiosis) 臨床表現為藍色結節(bluish nodule),常疼痛,大小與症狀可隨月經週期變化,偶爾在月經期間出血——此「經期相關」特徵是最重要的臨床線索。📖 子宮內膜異位症與輸卵管內膜異位症 (Endometriosis and Endosalpingiosis)
病理/免疫特徵: 真皮(網狀真皮)內可見異位的子宮內膜腺體(endometrial glands)伴子宮內膜型間質(常為水腫性 edematous stroma);可見出血、含鐵血黃素(hemosiderin)沉積。診斷關鍵為腺體+內膜間質同時存在。📖 子宮內膜異位症與輸卵管內膜異位症 (Endometriosis and Endosalpingiosis) 惡性轉化極為罕見。
鑑別診斷: 皮膚輸卵管內膜異位症(cutaneous endosalpingiosis)——由輸卵管上皮襯覆的囊腫,為輸卵管切除術後果,皮膚極罕見,多見於腹部疤痕;兩者靠上皮型態區分(輸卵管型有纖毛細胞)。📖 子宮內膜異位症與輸卵管內膜異位症 (Endometriosis and Endosalpingiosis) 臨床尚須與臍疝、Sister Mary Joseph 結節(轉移癌)、化膿性肉芽腫鑑別。
處置/治療: 教科書節錄未列處置(未檢索到治療細節);臨床標準為手術完整切除病灶,必要時併婦科荷爾蒙治療(此為標準治療補充,非本次檢索來源)。🖼 教科書圖表:
(外陰部)endometriosis:網狀真皮中可見子宮內膜腺體伴水腫性間質。
📚 參考來源: 📖 子宮內膜異位症與輸卵管內膜異位症 (Endometriosis and Endosalpingiosis)
第 12 題
題目:
一位 47 歲女性,四年前開始在兩側脛前發現逐漸擴大的病灶。玻片為其病理檢查,請問診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 中年女性、雙側脛前(pretibial)逐漸擴大、中央黃色萎縮伴微血管擴張的硬皮病樣斑塊+病理見真皮下層層狀(layered)柵欄狀壞死性肉芽腫+膠原變性+漿細胞→ 類脂質漸進性壞死(與糖尿病強烈關聯)。
官方答案: Necrobiosis lipoidica
診斷要點: 脂質漸進性壞死與糖尿病有強烈關聯,呈明顯女性優勢(3.3:1),好發於下肢、尤其脛前(pretibial),常雙側對稱——完全符合本題 47 歲女性、兩側脛前、四年慢性擴大的表現。📖 脂質漸進性壞死 (Necrobiosis Lipoidica) 典型病灶為圓/卵圓、邊界清楚、略隆起邊緣的硬皮病樣斑塊,新病灶紅棕色,進展後中央變黃、周邊呈紫羅蘭色調,可見鱗屑與微血管擴張;皮膚鏡顯示蛇行狀微血管擴張(serpentine telangiectasias),背景為白色無結構區。潰瘍高達 13%。📖 脂質漸進性壞死 (Necrobiosis Lipoidica)
病理/免疫特徵: 標誌為柵欄狀壞死性肉芽腫(palisading necrobiotic granuloma),以真皮下層為中心,常延伸至皮下脂肪間隔(septa)——低倍下呈「層狀蛋糕」外觀。壞死灶由嗜伊紅、腫脹玻璃樣變性的膠原構成,周圍環繞淋巴球與組織球柵欄;漿細胞幾乎總是存在,常見淋巴樣聚集/生發中心,壞死區彈性組織喪失(Elastic-van Gieson)。血管壁增厚(PAS 陽性、抗澱粉酶物質),糖尿病相關者更明顯。📖 脂質漸進性壞死 (Necrobiosis Lipoidica)
鑑別診斷: 須與環狀肉芽腫(GA,無漿細胞、以黏蛋白為主)、類風濕結節(更深、纖維素樣壞死)、壞死性黃色肉芽腫(大量膽固醇裂隙+Touton 巨細胞)、類肉瘤病(裸露肉芽腫)鑑別。adipophilin 染色型態、漿細胞與彈性纖維喪失有助區分。📖 脂質漸進性壞死 (Necrobiosis Lipoidica)
處置/治療: 教科書節錄未列治療方案(未檢索到治療細節);臨床常用局部/病灶內類固醇、控制血糖(惟皮膚病程與血糖控制無明顯相關)、潰瘍照護(此為標準治療補充,非本次檢索來源)。🖼 教科書圖表:
特徵性、雙側、對稱性脛前病灶。
變性膠原被組織球、淋巴球、纖維母細胞柵欄所環繞。
第 13 題
題目:
一位 54 歲男性,舌頭上有一個潰瘍,出現有好幾個月的時間。請問根據病理檢查,最可能的診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 慢性、久不癒合的口腔/舌黏膜潰瘍(暗示免疫低下背景)+病理見血管內皮(及間質)細胞腫大、含核內與胞質內包涵體的巨細胞(cytomegalic cells)→ 巨細胞病毒感染/CMV glossitis。
官方答案: Cytomegalovirus glossitis(or cytomegalovirus infection)
診斷要點: 大多數人皆曾暴露於 CMV 且多為無症狀感染;但 CMV 可在多種情況造成臨床病灶,包括新生兒感染、成人類單核球增多症樣疾病,以及免疫低下患者的播散性疾病。📖 巨細胞病毒感染 (Cytomegalovirus Infections) 皮膚黏膜(如舌/口腔)慢性潰瘍性 CMV 病灶典型見於免疫抑制、移植受贈者或重症患者,與本題「舌頭潰瘍持續數月」相符。📖 巨細胞病毒感染 (Cytomegalovirus Infections)
病理/免疫特徵: 在免疫低下患者,CMV 感染代表後天獲得或潛伏病灶再活化;針對 CMV 的高度抗原專一性 T 細胞反應是**趨化激素媒介的內皮細胞損傷(endothelial cell injury)**之原因——組織中受感染的內皮細胞是關鍵標的。📖 巨細胞病毒感染 (Cytomegalovirus Infections) (本次檢索到的教科書節錄在此中斷;標準病理學另補充:受感染細胞明顯腫大形成「巨細胞(cytomegaly)」,具典型嗜酸/嗜鹼性核內包涵體與周圍暈環,即「貓頭鷹眼 owl’s eye」外觀,並可有胞質內包涵體;免疫組化 CMV 抗體或原位雜交可確認——此為經典教學補充,非本次檢索來源。)
鑑別診斷: 舌部慢性潰瘍須與鱗狀細胞癌、單純疱疹(HSV)潰瘍、深部黴菌感染、EBV 陽性黏膜皮膚潰瘍、梅毒及創傷性潰瘍鑑別;找到 owl’s-eye 巨細胞(多在內皮/間質細胞)為 CMV 診斷關鍵。
處置/治療: 教科書節錄未列治療(未檢索到治療細節);臨床標準為系統性抗病毒藥 ganciclovir/valganciclovir,並處理潛在免疫抑制(此為標準治療補充,非本次檢索來源)。🖼 教科書圖表: 本次檢索之 CMV 章節節錄未附對應 FIGURE,為避免幻覺不嵌入教科書圖。
第 14 題
題目:
一位 72 歲男性,在右手臂出現潰瘍及皮疹如圖,切片後病理檢查如玻片所示,請問您的診斷為何?
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 老年(多為免疫低下)患者肢體丘疹/結節/潰瘍+病理見黏液樣真皮浸潤中大量彼此被厚莢膜「撐開」而寬距分隔的圓形出芽酵母菌、mucicarmine 陽性→ 皮膚隱球菌病。
官方答案: Cryptococcosis
診斷要點: Cryptococcus neoformans 廣存於土壤、水果與鴿糞,入侵門戶通常為肺、常播散至腦(腦膜炎是主要致病與致死原因);感染常使免疫抑制狀態複雜化(corticosteroid、腫瘤、移植、HIV/AIDS),是 HIV/AIDS 最常見且潛在致死的黴菌病。📖 隱球菌病 (Cryptococcosis) 續發性皮膚病灶約見於 10%(6–15%)病例,皮膚表現廣泛,包含丘疹、膿疱、結節、斑塊、蜂窩組織炎與潰瘍,頭頸部是最常受侵犯部位;潰瘍性病灶呈穿鑿狀、邊緣膠凍狀,可類似 BCC。本題老年男性手臂潰瘍+皮疹符合續發性或原發性皮膚隱球菌病。📖 隱球菌病 (Cryptococcosis)
病理/免疫特徵: C. neoformans 為球形酵母菌,直徑 4–20 µm,特徵為黏液性莢膜並以窄基性出芽繁殖。膠凍樣反應(gelatinous reaction)中微生物數量極多、發炎輕微,酵母菌因厚莢膜彼此廣泛分隔;其他病灶則呈伴壞死的肉芽腫或化膿反應。H&E 不易見時,mucicarmine、PAS、Alcian blue、methenamine silver(GMS) 有用——尤其 mucicarmine 陽性可與同樣形態的 histoplasmosis、blastomycosis(陰性)區別。📖 隱球菌病 (Cryptococcosis) 細胞媒介免疫(CD4+ T 細胞)在宿主防禦中關鍵,CD4 低者特別易感。
鑑別診斷: 莢膜缺乏型(capsule-deficient)易與 Candida 或 H. capsulatum 混淆,靠 mucicarmine 陽性、窄基出芽與莢膜區辨;罕見情況 Sweet syndrome 中的無細胞小體伴類莢膜空隙可極相似。📖 隱球菌病 (Cryptococcosis)
處置/治療: 教科書節錄未列藥物方案(未檢索到治療細節);臨床標準為 amphotericin B+flucytosine 誘導、續以 fluconazole,並評估中樞神經侵犯(此為標準治療補充,非本次檢索來源)。🖼 教科書圖表:
酵母菌形態因厚莢膜彼此廣泛分隔。
mucicarmine 染色清楚展示莢膜。
📚 參考來源: 📖 隱球菌病 (Cryptococcosis)
第 15 題
題目:
一位 32 歲的女性病人,在左側臉頰出現界限模糊的紅色斑塊,伴隨著化膿的丘疹,持續的時間大約是 6 個月,病人對於抗生素的治療效果不佳。請問根據臨床及病理的變化,最可能的診斷是?
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 臉部界限模糊紅斑塊/結節、對抗生素無反應(非細菌感染)+病理見大型組織球具豐富淡染嗜伊紅胞質、S100 陽性、且胞質內吞噬完整淋巴球的「伸入運動(emperipolesis)」→ Rosai-Dorfman 病(皮膚型)。
官方答案: Rosai-Dorfman disease
診斷要點: RDD(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy)是罕見、良性、自限性的組織球反應性增生。典型結節型以大量無痛雙側頸部淋巴結病+發熱表現,但皮膚病灶見於 9% 病例,且可在無淋巴結/全身異常下單獨出現(皮膚型 cutaneous RDD);皮膚型好發於稍年長、女性較多、亞洲人盛行率較高——與本題 32 歲亞洲女性臉部單一病灶吻合。📖 Rosai-Dorfman 病 (Rosai-Dorfman Disease) 皮膚疾病表現為黃瘤狀、紅斑或紅棕色的丘疹/結節/斑塊,可含膿皰樣、酒糟樣外觀,病程慢性、對抗生素無效正符合其非感染本質。📖 Rosai-Dorfman 病 (Rosai-Dorfman Disease)
病理/免疫特徵: 真皮(有時皮下)緻密結節狀組織球浸潤,組織球體積大、具豐富淡染嗜伊紅胞質與大而含明顯核仁的囊泡狀核;標誌性特徵為伸入運動(emperipolesis)——胞質內含完整的淋巴球、紅血球或顆粒球(皮膚病灶中 emperipolesis 可較不顯著)。常混雜淋巴球、漿細胞、嗜中性球與嗜伊紅球,可見淋巴濾泡。免疫組化:組織球 S100 陽性、CD68 陽性、CD1a 陰性(藉此與 Langerhans 細胞組織球增生症區別)。📖 Rosai-Dorfman 病 (Rosai-Dorfman Disease)
鑑別診斷: ①LCH——組織球較小、折疊腎形核、表皮趨向性、CD1a/langerin 陽性;②發疹性黃瘤——組織球 S100 陰性、無 emperipolesis;③JXG 家族——factor XIIIa 陽性、S100 陰/局部;④網狀組織球增生症——磨砂玻璃樣胞質、S100 陰性。📖 Rosai-Dorfman 病 (Rosai-Dorfman Disease)
處置/治療: 教科書節錄未列標準藥物(未檢索到治療細節);臨床上多數自限,病灶可自發消退,症狀性者採手術切除、局部/系統性類固醇等(此為標準治療補充,非本次檢索來源)。🖼 教科書圖表:
高倍視野顯示伸入運動(emperipolesis)。
組織球 S100 蛋白陽性。
第 16 題
題目:
(1)請根據病理變化,寫出最可能的診斷(1.5 分)。
(2)此腫瘤常和哪一個症候群相關?(1 分)
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 觸痛/疼痛的藍色真皮結節+病理見真皮內強嗜鹼性、有包膜的腫瘤小葉,內含「雙相細胞群」(周邊小型深染核+中央大型空泡狀核)並被基底膜物質透明套包繞→ 小汗腺螺旋腺瘤;多發性者屬 Brooke-Spiegler 症候群光譜。
官方答案: (1) Spiradenoma (2) Brooke–Spiegler syndrome
診斷要點: Eccrine spiradenoma 臨床相當有特色——大多數病例有觸痛(tender)或疼痛(painful),表現為單發、真皮內、邊界清楚、圓/卵圓的堅實結節,其上皮膚常呈藍色,多見於 20–40 歲、身體上半部腹側面。📖 小汗腺螺旋腺瘤 (Eccrine Spiradenoma) 偶為多發,可呈線狀或帶狀疱疹樣,多發型可為家族性、以體染色體顯性遺傳。📖 小汗腺螺旋腺瘤 (Eccrine Spiradenoma)
(2) 相關症候群: 多發性 eccrine spiradenoma 可與多發性 trichoepithelioma 及 cylindroma 相關聯,較少與 trichoblastoma 及皮膚淋巴腺瘤(cutaneous lymphadenoma;即 adamantinoid trichoblastoma)相關,構成 Brooke-Spiegler syndrome 形態學光譜的一部分(該症候群由 CYLD 基因胚系突變引起)。📖 小汗腺螺旋腺瘤 (Eccrine Spiradenoma)(呼應第 9 題的 cutaneous lymphadenoma 亦屬此光譜。)
病理/免疫特徵: 真皮內一或多個強嗜鹼性、通常有包膜的腫瘤小葉,可延伸至皮下,常見退縮假象並在鄰近辨識出神經幹(解釋疼痛)。小葉內為雙相細胞群:周邊為小型、圓形、深染核細胞;中央為大型、卵圓/空泡狀核、含小嗜伊紅核仁的淡染細胞,並可見導管分化。小葉由網狀纖維網絡支撐呈肺泡狀,血管周圍可見基底膜物質透明套。免疫組化表現 CK7/8/18、EMA、CEA(導管),肌上皮以 SMA、S100 陽性證實;與 cylindroma 相似並見 MYB 過度表現(NFIB-MYB 融合,t(6;9))。📖 小汗腺螺旋腺瘤 (Eccrine Spiradenoma)
鑑別診斷: 小型、導管分化不明顯者可被誤認為淋巴樣聚集(lymphoid aggregate)——以 EMA/CEA 顯示導管形成即可迅速釐清;與 cylindroma 可共存為 spiradenocylindroma。📖 小汗腺螺旋腺瘤 (Eccrine Spiradenoma)
處置/治療: 教科書節錄未列處置(未檢索到治療細節);臨床標準為手術切除,多發/症候群相關者須追蹤惡性轉化(spiradenocarcinoma)(此為標準治療補充,非本次檢索來源)。🖼 教科書圖表:
eccrine spiradenoma:小結節典型有觸痛或疼痛。
明顯的雙相細胞群,外層小型深染核細胞包繞中央大型空泡狀核細胞。
📚 參考來源: 📖 小汗腺螺旋腺瘤 (Eccrine Spiradenoma)
第 17 題
題目:
一位剛出生的嬰兒,在右邊胸壁發現一個銅板大的腫塊,請問根據病理玻片發現,診斷為何?
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 足月新生兒出生後數週內、於骨突/軀幹出現無痛性皮下結節 → 病理見脂肪細胞內「放射狀排列的嗜伊紅性結晶間隙」+異物巨細胞肉芽腫 → 新生兒皮下脂肪壞死。
官方答案: Subcutaneous fat necrosis of the newborn(新生兒皮下脂肪壞死)
診斷要點: 本病發生於足月或過期產新生兒,於出生後最初數週內表現為無痛性皮下結節(直徑數毫米至數公分),覆蓋皮膚可正常、紅斑性或紫紅色 (violaceous),呈對稱性散布於骨性突起、手臂、肩部、臀部、大腿與臉頰——與本題「新生兒、胸壁銅板大腫塊」相符。結節常軟化、變為波動感。多數病例與某種形式的胎兒窘迫 (fetal distress) 有關(產傷、臍帶意外、胎便吸入、低體溫、剖腹產、新生兒窒息等),母體糖尿病與子癇前症亦有相關。📖 新生兒皮下脂肪壞死 (Subcutaneous Fat Necrosis of the Newborn)
病理/免疫特徵: 組織學具特徵性——皮下脂肪呈劇烈壞死,個別脂肪細胞 (adipocytes) 腫脹並含有大量放射狀排列的嗜伊紅性結晶間隙 (radial eosinophilic crystalline spaces)(由溶解的三酸甘油酯所形成),周圍圍繞由多形核細胞、淋巴球、組織球與眾多異物巨細胞 (foreign body giant cells) 構成的肉芽腫性浸潤;嗜中性球通常缺如。較陳舊病灶可見纖維化與鈣化。新生兒脂肪飽和脂肪酸濃度高、熔點高,低體溫時易沉澱結晶,被認為是成因之一。📖 新生兒皮下脂肪壞死 (Subcutaneous Fat Necrosis of the Newborn)
鑑別診斷: ①類固醇停用後脂膜炎 (poststeroid panniculitis)——組織學完全相同,但有大劑量類固醇突然停用的病史(現因減量已成標準而罕見)。②新生兒硬腫症 (sclerema neonatorum)——瀰漫性硬化、預後差,脂肪細胞內亦有針狀結晶但發炎反應少。③感染性脂膜炎——富含嗜中性球的變異型會與之混淆,需特殊染色/培養排除。📖 新生兒皮下脂肪壞死 (Subcutaneous Fat Necrosis of the Newborn)
處置/治療: 通常為自限性且良性,多數在數週至數月內自發性消退,以支持治療為主。關鍵在於追蹤血鈣——29–69% 併發高鈣血症 (hypercalcemia),可延遲至發病後達 6 個月才出現,可無症狀或伴生長遲滯、嘔吐、躁動與抽搐,甚至導致腎臟等處鈣質沉積,極少數可致命。📖 新生兒皮下脂肪壞死 (Subcutaneous Fat Necrosis of the Newborn)🖼 教科書圖表:
脂肪細胞腫脹並含特徵性放射狀嗜伊紅性結晶
新生兒皮下脂肪壞死:雙頰結痂潰瘍性結節
📚 參考來源: 📖 新生兒皮下脂肪壞死 (Subcutaneous Fat Necrosis of the Newborn)
第 18 題
題目:
一位 63 歲男性,在左邊臉頰處有一個稍帶有紅色的結節有 6 年之久。請根據病理變化以及特殊染色(相片 2 張)結果做出診斷。
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 中老年男性頭頸部(頰、鼻)緩慢生長之堅實結節 → 病理見上皮性導管/腺體巢埋在藍色軟骨樣 (chondroid) 間質中 → 特殊染色 CEA 標示內層導管上皮、S-100 標示外層肌上皮/軟骨間質 → 混合瘤(軟骨樣汗管瘤)。
官方答案: Mixed tumor(混合瘤,即 chondroid syringoma 軟骨樣汗管瘤)
診斷要點: 皮膚混合瘤 (mixed tumor of the skin / chondroid syringoma) 表現為位於真皮或皮下、緩慢生長、質地堅實、界限清楚、呈分葉狀的結節,通常單發、無症狀,最常侵犯頭頸部(尤其鼻、頰),且男性較常見、偶爾侵犯胸部——本題「63 歲男性、左頰、稍帶紅色、6 年之久」完全吻合此典型臨床輪廓。📖 皮膚混合瘤 (Mixed Tumor of the Skin)
病理/免疫特徵: 界限清楚的多分葉腫塊,由上皮成分 + 軟骨樣 (chondroid) 間質構成。上皮由立方/多角形細胞排列成索狀、巢狀,並形成 tubuloalveolar 與 ductal 結構(雙排細胞,內層分泌上皮、外層扁平肌上皮);可見 apocrine decapitation secretion。間質特徵性為均質藍色 chondroid,亦可為 myxoid(Alcian blue pH 2.5 陽性、富含 acid mucopolysaccharides)。無 pleomorphism、mitoses 稀少、無 necrosis。免疫組化解釋本題兩張特殊染色:內層上皮細胞表現 CEA(+EMA、GCDFP-15、keratin),標示導管腔面;外層/間質細胞表現 S-100 protein(+vimentin、SOX10),標示肌上皮與軟骨樣成分。分子上大多有 PLAG1 基因重排。📖 皮膚混合瘤 (Mixed Tumor of the Skin)
鑑別診斷: ①惡性混合瘤 (malignant mixed tumor)——具明顯細胞異型、mitoses、necrosis 與浸潤性邊緣;良惡有時難分,故應完整切除送病理。②其他附屬器腫瘤如 spiradenoma/cylindroma(無軟骨樣基質)。③基底細胞癌(本題臉頰紅色結節的臨床鑑別,但無 chondroid 間質與雙成分結構)。📖 皮膚混合瘤 (Mixed Tumor of the Skin)
處置/治療: 良性腫瘤,完整手術切除 (complete excision) 並做組織學檢查為標準處置(因良惡變異型有時不易區分)。📖 皮膚混合瘤 (Mixed Tumor of the Skin)🖼 教科書圖表:
混合瘤:發育良好的軟骨樣間質與明顯導管分化
內層上皮強表現 EMA(同屬導管上皮標記,對應本題 CEA)
肌上皮細胞以 S-100 protein 標示
第 19 題
題目:
一位 77 歲女性病人,最近一年在頸部出現一個皮膚腫瘤,臨床及皮鏡照片如圖,請問根據病理玻片發現,診斷為何?
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 老年人日曬部位(頭頸)緩慢生長、可能帶捲起邊緣 (rolled border) 的腫瘤 → 皮鏡見樹枝狀血管等特徵 → 病理見基底樣 (basaloid) 細胞巢周邊柵欄狀排列+裂隙 → 最常見的皮膚惡性腫瘤:基底細胞癌。
官方答案: Basal cell carcinoma(基底細胞癌,BCC)
診斷要點: 基底細胞癌是最常見的皮膚惡性腫瘤,占美國皮膚癌逾 70%,發生率約為 melanoma 的 20–40 倍;於陽光較不充足氣候為老年人腫瘤,好發六十多歲以上。臉部最常受侵犯,且與過度日曬強烈相關;較少見於頸部、軀幹與近端肢體——本題「77 歲女性、頸部、一年病史」屬 BCC 常見的老年日曬相關表現。臨床分五種主要亞型:nodular/ulcerative(45–60%,最常見於頭頸)、diffuse(infiltrating/morpheaform)、superficial(多在軀幹)、pigmented、fibroepithelioma of Pinkus。📖 基底細胞癌 (Basal Cell Carcinoma)
病理/免疫特徵: 由基底樣 (basaloid) 細胞構成的腫瘤巢,細胞核深染、胞質稀少,特徵性表現為巢周邊細胞呈柵欄狀排列 (peripheral palisading),以及腫瘤巢與周圍間質之間形成收縮裂隙 (retraction/clefting);間質常見黏液樣變化。潰瘍型可見中央潰瘍與特徵性捲起邊緣 (rolled border)。東方族群 BCC 常帶色素 (55–75%)。局部進展可造成嚴重組織破壞(尤其頭部可侵蝕鼻部、眼眶甚至延伸入腦),但轉移極為罕見。📖 基底細胞癌 (Basal Cell Carcinoma)
鑑別診斷: ①鱗狀細胞癌/Bowen 病——角化、無基底樣柵欄。②trichoblastoma/trichoepithelioma——與 nevus sebaceous、dermatofibroma 相關的「BCC 樣」病灶較宜視為 trichoblastoma 變異型。③色素型 BCC 需與 melanoma 鑑別(皮鏡有助)。📖 基底細胞癌 (Basal Cell Carcinoma)
處置/治療: 以手術切除為主(教科書段落聚焦流行病學與臨床病理,未展開治療細節;標準包含標準切除、Mohs 顯微手術,低危表淺型亦可考慮電燒刮除/外用療法)。📖 基底細胞癌 (Basal Cell Carcinoma)🖼 教科書圖表:
潰瘍型基底細胞癌:中央潰瘍與特徵性捲起邊緣 (rolled border)
📚 參考來源: 📖 基底細胞癌 (Basal Cell Carcinoma)
第 20 題
題目:
一位 66 歲男性病人,在左上臂有一無症狀的病灶超過 10 年之久,請問根據病理玻片發現,診斷為何?
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🎯 一句話診斷線索: 軀幹/近端肢體長年(10–20 年)緩慢長大的斑塊-結節 → 病理見均一梭形細胞呈 storiform(草蓆狀)排列、蕾絲樣浸潤皮下脂肪、CD34 陽性 → 若間質內另見含黑色素的樹突細胞 → 色素型 DFSP(Bednár 瘤)。
官方答案: Pigmented dermatofibrosarcoma protuberans (Bednar tumor)(色素性隆突性皮膚纖維肉瘤;只寫 dermatofibrosarcoma protuberans 得 2 分)
診斷要點: 隆突性皮膚纖維肉瘤 (DFSP) 典型發生於第三、四個十年,男性略多,緩慢生長;許多病人有很長的術前病史(常 10–20 年),對應斑塊期 (plaque phase)——本題「無症狀病灶超過 10 年」正是此漫長病程。明顯好發於軀幹(腹壁、胸部)與下肢,其上皮膚常呈紅藍色變。Bednár tumor 即色素型 DFSP,除了含黑色素的樹突細胞病灶外,其餘外觀與一般型 DFSP 完全相同。📖 隆突性皮膚纖維肉瘤 (Dermatofibrosarcoma Protuberans)
病理/免疫特徵: 腫瘤位於真皮並瀰漫性、不規則浸潤皮下脂肪,形成典型蕾絲樣 (lace-like) / 蜂窩狀型態(細胞束平行表皮分支延伸)。幾乎全由均一梭形細胞組成,核長形、極少或無多形性,特徵性排列成 storiform(草蓆狀)漩渦型態。有絲分裂少(多≤5/10 HPF)、壞死罕見、典型可見附屬器倖免 (adnexal sparing)。免疫組化:瀰漫性 CD34 陽性,而 factor XIIIa、S-100、desmin、actin 陰性。Bednár 型在上述背景中含有樹突狀黑色素細胞 (dendritic melanocytes) 與黑色素沉積。分子上具特徵性 t(17;22) / COL1A1-PDGFB 融合。📖 隆突性皮膚纖維肉瘤 (Dermatofibrosarcoma Protuberans)
鑑別診斷: ①(細胞性)fibrous histiocytoma/dermatofibroma——CD34 傾向陰性、有細胞學多形性、僅局灶 storiform、對皮下浸潤有限且呈放射狀,表皮增生較常見;stromelysin/cathepsin K/D2-40 前者陽性。②neurofibroma(尤其淺層檢體)——S-100 陽性、CD34 陰性可資鑑別。③plaque-like CD34-positive dermal fibroma。📖 隆突性皮膚纖維肉瘤 (Dermatofibrosarcoma Protuberans)
處置/治療: 屬中度(罕見轉移)纖維母細胞腫瘤,局部復發率高(20–50%)、轉移極罕見(<0.3%)。治療以廣泛切除(近期研究顯示 2 cm 邊緣多可達良好局部控制)或Mohs 顯微手術(以石蠟切片,保留組織、復發率更低)為佳;復發/轉移或無法切除者可用 targeted therapy——imatinib(抑制 PDGF receptor α tyrosine kinase,反應率估計可達 50%)。📖 隆突性皮膚纖維肉瘤 (Dermatofibrosarcoma Protuberans)🖼 教科書圖表:
DFSP:特徵性 storiform(草蓆狀)型態
腫瘤細胞特徵性表現 CD34
Bednár 瘤:黑色素包含於樹突細胞內
第 21 題
題目:
一位 17 歲高中生,有異位性皮膚炎病史。4 天前出現發燒、喉嚨疼痛及全身倦怠症狀,前天手上開始出現會痛的紅疹及水泡,接著擴散至原來有皮膚炎的地方,如耳朵及四肢(如圖),併有頸部淋巴結腫大,近期未使用任何藥物及保健食品,流感快速篩檢結果陰性。
(1)請問最可能的診斷為何? (1.5 分)
(2)此疾病最常見的兩個感染原為何?(各 0.5 分,共 1 分)
考題圖片:


官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 有異位性皮膚炎的青少年,前驅發燒喉嚨痛後,手足出現疼痛水泡並「循原有濕疹分布擴散」(耳、四肢)→ 這是非典型手足口病的濕疹樣變異=eczema coxsackium,致病原為 Coxsackievirus A6 與 enterovirus 71。
官方答案: (1) Eczema coxsackium(濕疹性克沙奇病毒感染;寫 hand-foot-mouth disease 得 0.5 分) (2) Coxsackievirus A6、enterovirus 71(各 0.5 分)
診斷要點: 手足口病 (HFMD) 為腸病毒 (Enterovirus,picornavirus,單股 RNA、無套膜) 引起的全身性感染,特徵為潰瘍性黏膜疹、遠端肢體(手掌、腳掌,尤其指趾側面)與臀部的水疱性外疹,及輕微全身症狀。Coxsackievirus A6 特別與 eczema coxsackium 相關——此變異型會在原有濕疹 (eczema) 的分布範圍出現水疱大疱性 (vesiculobullous) 病灶,正對應本題「異位性皮膚炎病人、水泡擴散至原有皮膚炎處(耳朵、四肢)」。前驅有發燒、喉嚨痛、倦怠與淋巴結腫大,符合病毒血症散播的病程(腸道植入→區域淋巴結→72 小時後 viremia 散播至口腔黏膜及手足皮膚)。📖 手足口病 (Hand Foot and Mouth Disease)
病理/免疫特徵: 臨床診斷為主,本題附臨床照片而非病理玻片。皮膚水疱可具特徵性「線狀 (linear)」形狀、有壓痛、通常不破裂;口腔病灶由斑疹→灰白色水疱→小而穿鑿狀 (punched-out) 疼痛潰瘍(硬腭、舌、頰黏膜)。病毒可由水疱、咽喉沖洗液與糞便分離。📖 手足口病 (Hand Foot and Mouth Disease)
鑑別診斷: ①疱疹性濕疹 (eczema herpeticum, Kaposi varicelliform eruption)——同樣在異位性皮膚炎基礎上爆發成簇水疱,但由 HSV 引起、有臍狀凹陷,Tzanck/PCR 可鑑別。②水痘、多形性紅斑、藥物疹。③僅口腔病灶時需與 HSV 感染、疱疹性咽峽炎、口瘡性口炎鑑別(HFMD 口腔+遠端肢體同時爆發具 pathognomonic 特徵)。📖 手足口病 (Hand Foot and Mouth Disease)
處置/治療: 症狀治療與支持性照護;多為自限性,血清抗體於 7–10 天內清除病毒血症。須注意 EV71 因中樞神經侵犯(無菌性腦膜炎、腦炎、弛緩性麻痺)與肺水腫具較高罹病率/死亡率。📖 手足口病 (Hand Foot and Mouth Disease)🖼 教科書圖表:
手足口病:手掌與手指典型卵圓形水疱,(B) 更廣泛近乎大疱性病灶
第 22 題
題目:
一位 58 歲女性,在頭皮出現許多發癢之皮膚病灶有 4 週之久。臨床以及皮膚鏡照片如圖,請問:
(1)此病人之最可能診斷? (1.5 分)
(2)請寫出此疾病最有特色之皮膚鏡發現。(1 分)
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 頭皮發癢、脫屑伴斷髮的病灶 → 皮膚鏡見逗點狀毛髮 (comma hair) / 條碼狀(摩斯電碼狀)毛髮 → 皮癬菌造成的頭癬。
官方答案: (1) Tinea capitis(頭癬) (2) Comma hair(逗點狀毛髮),或 bar code-like / morse code-like hair(條碼狀/摩斯電碼狀毛髮)
診斷要點: 頭癬是頭皮的皮癬菌性毛髮黴菌病 (dermatophytic trichomycosis),臨床表現變化極大:從非發炎性脫屑、脫屑伴斷髮,到嚴重疼痛發炎、化膿的膿癬 (kerion) 並致疤痕性禿髮。雖主要見於前青春期兒童,成人(如本題 58 歲女性)亦可發生。依感染型態分毛外型 (ectothrix,Microsporum) 與毛內型 (endothrix,Trichophyton;北美 T. tonsurans、亞洲 T. violaceum);「黑點」型為毛內型變異,斷髮於頭皮處形成黑點。📖 頭癬 (Tinea Capitis)
病理/免疫特徵(皮膚鏡與鏡檢): 本題考點為最有特色的皮膚鏡 (dermoscopy) 發現——comma hair(逗點狀毛髮)與 bar code-like/morse code-like hair(條碼狀/摩斯電碼狀毛髮),係受感染而變脆、彎折斷裂的毛幹表現。KOH 直接鏡檢:毛外型見節孢子環繞毛幹於角皮層,毛內型見孢子位於毛幹內。伍氏燈:T. tonsurans 不螢光、M. canis 呈藍綠色螢光。黴菌培養約 10–14 天見皮癬菌生長。📖 頭癬 (Tinea Capitis)
鑑別診斷: 依型態而異——非發炎「灰斑」/「黑點」型須與脂漏性皮膚炎、乾癬、異位性皮膚炎、慢性單純苔癬、圓禿 (alopecia areata)、慢性皮膚紅斑性狼瘡鑑別;膿癬與黃癬須與細菌性膿痂疹、深膿痂疹、結痂性疥瘡鑑別。📖 頭癬 (Tinea Capitis)
處置/治療: 需全身性口服抗黴菌藥物(局部藥物不足以清除毛幹內感染),治療後毛髮再生為常態;膿癬病例文中示以口服 terbinafine 4 週成功治癒。慢性未治療的膿癬/黃癬(尤其次發 S. aureus 感染)會導致疤痕性禿髮。📖 頭癬 (Tinea Capitis)🖼 教科書圖表:
頭癬「黑點」變異型:毛髮於接近頭皮處斷裂
毛外型與毛內型皮癬菌性毛囊炎示意
📚 參考來源: 📖 頭癬 (Tinea Capitis)
第 23 題
題目:
一位 60 歲女性,因為左大腿發麻,幾個月前開始熱敷皮膚,一個月前發現無症狀的皮疹如圖,請問最可能的診斷是?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 長期在同一部位(大腿)反覆熱敷/局部熱暴露 → 出現無症狀的網狀 (reticular) 色素沉著紅斑 → 火激紅斑 (erythema ab igne)。
官方答案: Erythema ab igne(火激紅斑)
診斷要點: 火激紅斑由頻繁暴露於熱(通常為紅外線輻射)所引起,造成網狀色素過度沉著;可發生於身體任何部位,但通常局限於大腿與小腿——本題「左大腿發麻而反覆熱敷、隨後出現無症狀皮疹」正是慢性局部熱暴露的典型情境(教科書亦特別提到長時間將筆電置於腿上者)。屬後天性瀰漫網狀色素沉著,並列於網狀青斑 (livedo reticularis) 樣血管型態的鑑別清單中。📖 色素過度沉著症 (Hypermelanoses)📖 職業性皮膚疾病 (Occupational Skin Diseases)
病理/免疫特徵: 急性期為黃紅棕色網狀、暫時性且可壓退 (blanchable) 的紅斑(通常於熱暴露後約 3 週出現);慢性病例則為固定的色素過度沉著,可伴表皮萎縮、大疱性病灶或角化過度與鱗屑。常見侵犯部位為大腿、小腿、腹部與背部。(教科書就本病聚焦臨床型態,指出並建議檢查甲狀腺功能。)📖 色素過度沉著症 (Hypermelanoses)
鑑別診斷: ①網狀青斑 (livedo reticularis)——血管性、遇冷加劇的網狀青紫,非熱因性色素沉著。②其他造成網狀色素/血管型態者(膠原血管疾病、冷凝球蛋白血症、骨髓增生症候群等,見血管變化章節之網狀鑑別)。③固定性藥物疹的色素沉著(有服藥史、境界較圓)。📖 動脈、靜脈與淋巴功能障礙的皮膚表現 (Cutaneous Changes in Arterial, Venous, and Lymphatic Dysfunction)📖 色素過度沉著症 (Hypermelanoses)
處置/治療: 關鍵在於移除熱源(停止熱敷/局部熱暴露);並應追查造成需熱敷的潛在病因(本題「左大腿發麻」提示可能有神經或深部病灶需評估)。(教科書段落未展開藥物治療細節,慢性固定色素沉著多為持久性。)📖 色素過度沉著症 (Hypermelanoses)🖼 教科書圖表:
因多年反覆使用電熱墊所致的網狀色素過度沉著(火激紅斑)
📚 參考來源: 📖 色素過度沉著症 (Hypermelanoses)、📖 職業性皮膚疾病 (Occupational Skin Diseases)、📖 動脈、靜脈與淋巴功能障礙的皮膚表現 (Cutaneous Changes in Arterial, Venous, and Lymphatic Dysfunction)
第 24 題
題目:
一位 31 歲女性,兩個月前為了減肥,開始吃生酮飲食,一個月前在軀幹長出無症狀的皮疹,並接受皮膚切片檢查如圖。請問:
(1)最可能的診斷是? (1.5 分)
(2)建議病患的處置? (1 分)
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 年輕女性因生酮飲食(酮症)後,軀幹/背部出現搔癢的網狀 (reticular) 丘疹並遺留網狀色素沉著 → 病理見表皮嗜中性球外移+淺層浸潤 → 色素性癢疹。
官方答案: (1) Prurigo pigmentosa(色素性癢疹) (2) 口服 minocycline 治療(0.5 分)及避免生酮飲食(0.5 分)
診斷要點: 色素性癢疹是一種具特色的發炎性皮膚病(Nagashima 1978 首描述),多見於年輕成人、偏好女性、日本病人常見(本題 31 歲女性相符)。表現為非常搔癢的蕁麻疹樣丘疹、丘疹水疱,呈網狀 (reticular) 分布於背部、頸部與胸部(軀幹),病灶數日後癒合並遺留網狀色素沉著 (reticulate hyperpigmentation),復發頻繁、好發春夏。致病可由酮症 (ketosis) 誘發——正對應本題「生酮飲食後長出皮疹」的關鍵病史。📖 色素性癢疹 (Prurigo Pigmentosa)
病理/免疫特徵: 病灶隨病程演變:早期為由嗜中性球 (neutrophils) 組成的淺層血管周圍浸潤(可呈疱疹樣皮膚炎樣變化);進展期嗜中性球出現於真皮乳頭並外移進入表皮 (exocytosis),伴海綿水腫、氣球樣變性與散在壞死角質細胞,可見表皮嗜中性球微膿瘍及真皮嗜酸性球、淋巴球,可有局部苔癬樣模式;晚期為棘層肥厚、過度角化並伴色素失禁 (pigment incontinence) 與噬黑色素細胞(對應臨床的網狀色素沉著)。📖 色素性癢疹 (Prurigo Pigmentosa)
鑑別診斷: ①融合性網狀乳頭瘤病 (confluent and reticulated papillomatosis)——有人認為色素性癢疹是其發炎性變異型,但後者以角化過度乳頭瘤樣、無嗜中性球外移。②疱疹樣皮膚炎 (dermatitis herpetiformis)——早期組織像相似,但有 IgA 沉積、麩質相關。③火激紅斑(同為網狀色素沉著,但有熱暴露史、無搔癢丘疹前驅、無表皮嗜中性球)。📖 色素性癢疹 (Prurigo Pigmentosa)
處置/治療: ①口服 minocycline(或 doxycycline/dapsone 等,對嗜中性球有效)為首選藥物;②避免誘因——停止生酮飲食、糾正酮症。二者並列為本題官方處置答案。📖 色素性癢疹 (Prurigo Pigmentosa)🖼 教科書圖表:
色素性癢疹:晚期病灶典型的網狀色素沉著
嗜中性球外移進入表皮,伴海綿水腫與壞死角質細胞
📚 參考來源: 📖 色素性癢疹 (Prurigo Pigmentosa)
第 25 題
題目:
一位 72 歲女性,有數年糖尿病及腎病史,目前接受許多口服藥物治療。二周前,臉部出現黑色痂皮病灶。這病灶逐漸擴大,且對口服抗生素無反應。今天因意識變差及輕微發燒被送到急診,就診時皮疹如圖一,病理切片檢查如圖二及圖三。請問您的診斷為何?
考題圖片:


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🎯 一句話診斷線索: 糖尿病腎病老太太 → 臉部黑色壞死痂皮、抗生素無效、快速擴大合併意識改變 → 病理見「寬、緞帶狀、無分隔、90° 分支菌絲」侵血管 → 鼻腦型 Mucormycosis。
官方答案: Mucormycosis(zygomycosis 也給分)
診斷要點: Mucormycosis 為 Mucorales 目黴菌(最常為 Rhizopus spp.)引起、罕見但快速進展且常致命的感染,典型宿主為免疫抑制者與糖尿病酮酸中毒者;本題糖尿病+腎病+多重口服藥的老年女性即高危族群。鼻腦型 (rhino-orbital-cerebral) 表現為發燒、鼻分泌物、眼眶蜂窩組織炎、眼球突出與精神功能惡化,並在顎或鼻黏膜、臉部出現黑色壞死病灶;「黑色焦痂、逐漸擴大、對抗生素無反應、意識變差」完全對應此型。📖 毛黴菌病 (Mucormycosis)
病理/免疫特徵: 真菌呈寬 (10–20 µm)、緞帶狀 (ribbon-like)、無分隔 (aseptate/pauciseptate) 菌絲,以 90° 不規則分支;常侵犯血管造成血管炎、血栓、出血與梗塞(解釋病灶快速壞死)。菌絲於 H&E 及 GMS/PAS 特殊染色均清楚可見;須與 Aspergillus(較窄、有分隔、規則二分叉)區分。物種鑑定靠真菌培養或分子檢測 (PCR)。📖 毛黴菌病 (Mucormycosis)
鑑別診斷: Aspergillosis / hyalohyphomycosis(菌絲窄、有隔、45° 分支);ecthyma gangrenosum(Pseudomonas);壞死性血管炎、pyoderma gangrenosum。侵血管的深部黴菌感染皆可見皮膚與皮下壞死,關鍵靠 H&E 上菌絲形態+染色鑑別。📖 毛黴菌病 (Mucormycosis)
處置/治療: 屬皮膚科/感染科急症。核心為早期積極手術清創+全身性抗黴菌 (amphotericin B 為主)+積極矯正潛在因子(控糖、糾正酮酸中毒、減少免疫抑制)。鼻腦型/播散型死亡率甚高(常 >50%),孤立皮膚型預後較佳(死亡率約 4–10%)。(治療細節部分屬臨床常識補充,教科書章節主述診斷與預後)📖 毛黴菌病 (Mucormycosis)🖼 教科書圖表:
寬、無分隔、90° 分支菌絲(B 為 methenamine silver 染色)
皮下侵犯伴廣泛脂肪壞死
📚 參考來源: 📖 毛黴菌病 (Mucormycosis)(McKee 5e)
第 26 題
題目:
以下 3 張臨床照片的病灶,外觀雖然不太相同,但都有共同特色,而且是同一種皮膚病。請問:
(1)最可能的診斷為何?(1.5 分)
(2)若要找出致病原因,最常使用的皮膚科檢查為何?(1 分)
考題圖片:


官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 「不同外觀但都是同一種病、固定在同一位置反覆發作」的界線分明圓形紅斑/紫羅蘭色斑塊,好發生殖器 → Fixed drug eruption;要抓元凶就在原病灶上做 patch test。
官方答案: (1) Fixed drug eruption(固定性藥物疹) (2) Patch test(貼布試驗)
診斷要點: FDE 為對口服藥物的皮膚不良反應,特徵為單一(有時多發)界線分明的圓形或卵圓形斑疹,初為紅斑、後轉暗紅至紫羅蘭色 (violaceous),可演變為水疱與糜爛。「固定」意指以致病藥物再激發 (rechallenge) 時,會在攝入後數小時內於相同皮膚部位反覆發生——這正是題目「外觀不同但是同一種病」的共同特色。好發生殖器,但口周、眼周、結膜、口咽等任何部位皆可;癒合後留帶紫色調的發炎後色素沉著。📖 固定性藥物疹 (Fixed Drug Eruption)
病理/免疫特徵: 皮膚病理與多形性紅斑 (erythema multiforme)/TEN 相似(介面皮膚炎、壞死角質細胞),但特徵性伴有色素失禁 (pigment incontinence),對應臨床上遺留的色素沉著。📖 固定性藥物疹 (Fixed Drug Eruption)
鑑別診斷: Erythema multiforme、SJS/TEN(FDE 為局限、反覆同位置)、發炎後色素沉著、大疱性接觸性皮膚炎。常見致病藥:四環素類、磺胺類、NSAIDs、metronidazole、barbiturates、benzodiazepines、口服避孕藥、quinine、PPI、terbinafine 等。📖 固定性藥物疹 (Fixed Drug Eruption)
處置/治療: 停用致病藥物為根本。未糜爛皮疹用強效外用類固醇軟膏;糜爛性皮疹用抗微生物軟膏;廣泛且高度疼痛的黏膜皮疹可口服 prednisone 1 mg/kg 於 2 週療程減量。找元凶用貼布試驗(在原病灶處進行陽性率較高,但整體僅約 30% 出現反應)。📖 固定性藥物疹 (Fixed Drug Eruption)🖼 教科書圖表:
固定性藥物疹:界線分明斑塊、可伴中央水疱
📚 參考來源: 📖 固定性藥物疹 (Fixed Drug Eruption)(Fitzpatrick Atlas 9e)
第 27 題
題目:
一位 65 歲男性在小腿出現病灶,皮膚鏡之照片如圖示,請問診斷為何:
(A) Kaposi’s sarcoma
(B) Melanoma
(C) Compound nevus
(D) Dermatofibroma
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 中年男性小腿、堅實鈕扣狀結節,皮膚鏡呈「中央白色瘢痕樣區+周邊細緻色素網」、側壓有酒窩徵 → Dermatofibroma。
官方答案: (D) Dermatofibroma
診斷要點: Dermatofibroma 為非常常見、鈕扣狀的真皮結節,好發四肢(尤其小腿),直徑 3–10 mm、圓頂狀、質地堅實、邊界不清、顏色多變。酒窩徵 (dimple sign):側向加壓時病灶下陷成酒窩,是床邊高特異性徵象。皮膚鏡典型為中央白色瘢痕樣(無結構)區合併周邊細緻色素網,據此可與其他選項區分。📖 皮膚纖維瘤 (Dermatofibroma)
病理/免疫特徵: 被認為代表對節肢動物叮咬的晚期組織球反應(纖維組織球增生、真皮膠原增生、表皮基底層色素增加);色素型的色素來自 melanin 與含鐵血黃素 (hemosiderin)。📖 皮膚纖維瘤 (Dermatofibroma)
鑑別診斷(對應各選項): (B) Melanoma——色素型 dermatofibroma 可被誤認,但黑色素瘤皮膚鏡有不對稱、不典型色素網、藍白幕、多樣顏色,且無中央瘢痕樣區與酒窩徵;(C) Compound nevus——規則、對稱、球狀或網狀模式;(A) Kaposi’s sarcoma——紫紅色斑塊/結節、皮膚鏡「彩虹徵」、常合併免疫低下。📖 皮膚纖維瘤 (Dermatofibroma)
處置/治療: 不需治療(僅美觀或懷疑惡性時處理);可考慮手術切除。數月內逐漸出現、維持數年不再增大。📖 皮膚纖維瘤 (Dermatofibroma)🖼 教科書圖表:
皮膚纖維瘤:(A) 圓頂狀結節 (B) 色素型 (C) 酒窩徵
📚 參考來源: 📖 皮膚纖維瘤 (Dermatofibroma)(Fitzpatrick Atlas 9e)
第 28 題
題目:
一位 20 歲男性病患,主訴口交之後在上下嘴唇出現如箭頭所指之病灶,經皮膚切片圖示如下,RPR 及 HIV 抽血檢查皆為陰性。
(1)請問診斷病名?(1.5 分)
(2)請問在他的身體何處可能也有相同病灶?(1 分)
(A) Penis (B) Abdomen (C) Scalp (D) Finger
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 唇紅緣多發小型黃白色丘疹、切片見「固有層高處、直接開口於上皮表面的成熟皮脂腺小葉」、RPR/HIV 陰性排除性病 → Fordyce’s spot(異位性皮脂腺);同樣的異位皮脂腺也會長在陰莖龜頭 → 選 (A) penis。
官方答案: (1) Fordyce’s spot(Fordyce spots / 異位性皮脂腺) (2) (A) penis
診斷要點: 皮脂腺正常與毛囊相伴,但在數個黏膜部位可獨立發育,稱異位性皮脂腺 (ectopic sebaceous glands),臨床表現即為 Fordyce spots——小型 1–3 mm 黃至白色丘疹,黏膜被拉伸時更明顯。口腔病灶常見於唇紅緣與頰黏膜(對應本題上下唇);同一現象在男性侵犯陰莖龜頭 (glans penis)、女性侵犯大陰唇內側。為正常生理變異(>25% 成人有),與性行為傳染無關,故 RPR/HIV 陰性符合。📖 異位性皮脂腺 (Ectopic Sebaceous Glands)
病理/免疫特徵: 切片以位於固有層 (lamina propria) 高處、直接開口於上皮表面的成形皮脂腺小葉或皮脂細胞 (sebocytes) 小簇為特徵,無毛囊相伴。📖 異位性皮脂腺 (Ectopic Sebaceous Glands)
鑑別診斷: 黏膜念珠菌病、扁平苔癬、milia、尖圭濕疣(HPV)、二期梅毒黏膜斑(本題 RPR 陰性可排除)。切片見成熟皮脂腺即可確診。📖 異位性皮脂腺 (Ectopic Sebaceous Glands)
處置/治療: 良性、無需治療;僅少數唇部病灶造成美觀困擾時處理。衛教病患此為正常變異,安撫其對性病的疑慮。📖 異位性皮脂腺 (Ectopic Sebaceous Glands)🖼 教科書圖表: McKee 章節本節無獨立圖檔
📚 參考來源: 📖 異位性皮脂腺 (Ectopic Sebaceous Glands)(McKee 5e)
第 29 題
題目:
一位 86 歲有糖尿病的女性病人,前兩天開始於雙側鼠蹊、臀部、腋下出現紅疹,無其他發燒或感冒症狀。近期因左膝關節痛有服用 celecoxib,請問最可能診斷為何?
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 吃 celecoxib 後幾天內,對稱分布於鼠蹊、臀部(似狒狒屁股)、腋下等皺褶區的紅疹、無全身黏膜或感染症狀 → SDRIFE(baboon syndrome)。
官方答案: Symmetric drug related intertriginous and flexural exanthema(SDRIFE;baboon syndrome 也給分)
診斷要點: SDRIFE 為一種系統性接觸型(type IV 遲發型)藥物反應,典型於暴露致病藥物數小時至數天內出現:(1) 臀部/會陰/鼠蹊區呈境界清楚的對稱紅斑(形似狒狒臀部,故稱 baboon syndrome);(2) 至少一處其他大皺褶(腋下等)侵犯;(3) 病灶對稱;(4) 無全身症狀。本題老年糖尿病女性服 celecoxib 後對稱侵犯鼠蹊、臀部、腋下、無發燒,完全符合。常見致病藥含 β-lactam 抗生素、NSAIDs、放射對比劑、heparin 等。(此病名於指定四本教科書章節未檢索到獨立條目,以下藥疹病理機轉為一般 EBM 補述,非逐字引用)
病理/免疫特徵: 屬遲發型 (type IV) 過敏,組織學常為非特異性介面/血管周圍淋巴球浸潤,可有輕度海綿樣變與嗜酸性球;缺乏 SJS/TEN 的廣泛角質細胞壞死。未於指定四本教科書檢索到直接對應章節,請人工補齊病理細節。
鑑別診斷: ⓵ 間擦疹/股癬 (tinea cruris)、皮膚念珠菌病(KOH 可鑑別);⓶ 革蘭氏陰性間擦疹(Pseudomonas,趾間浸潤糜爛)📖 皮膚綠膿桿菌感染 (Cutaneous Pseudomonas Aeruginosa Infections);⓷ 反轉型乾癬;⓸ 接觸性皮膚炎;⓹ AGEP(有膿疱、發燒、白血球增多)。SDRIFE 特徵為對稱、無膿疱、無全身毒性、與用藥時序吻合。
處置/治療: 停用致病藥物(本題 celecoxib)即多可自行消退;症狀性給外用類固醇,嚴重者短期全身類固醇。日後避免同類藥物再暴露。(治療為一般臨床處置補述)🖼 教科書圖表: 指定四本教科書無 SDRIFE 專屬圖檔
📚 參考來源: SDRIFE 於四本指定教科書未檢索到專章,僅鑑別診斷之綠膿桿菌間擦疹有引用 📖 皮膚綠膿桿菌感染 (Cutaneous Pseudomonas Aeruginosa Infections)(Fitzpatrick Atlas 9e)
第 30 題
題目:
一位 21 歲男性,前天在右腳出現疼痛紅疹,以經驗抗生素治療效果不佳,今天病灶中央出現顏色變化,並擴散如圖箭頭所示,抽血檢查結果:WBC: 28500/L, segment: 92.6%, CRP: 33.1 MG/DL。請問最可能的診斷是?
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 年輕男性下肢劇痛紅疹、經驗抗生素無效、快速擴散且中央變色壞死、WBC 28500 伴 92.6% 左移+CRP 極高 → 疼痛程度與外觀不成比例的猛爆感染 → Necrotizing fasciitis。
官方答案: Necrotizing fasciitis(壞死性筋膜炎)
診斷要點: NF 為少見、快速進展且可能致命的皮下軟組織細菌感染,可於輕微外傷、抓傷甚至外觀完整皮膚後發生,好發四肢。早期僅為界線不清的紅斑伴壓痛、腫脹、溫熱,常被誤認為蜂窩性組織炎而延誤(本題「經驗抗生素無效、快速擴散」);既成期出現劇痛、硬化水腫、皮膚壞死、發紺、(出血性)大疱、捻髮音、惡臭滲液,中央變色壞死正是缺血梗塞表現。全身呈嚴重敗血症(心搏過速、低血壓、混亂),實驗室常見白血球顯著增多伴嗜中性球左移+CRP 大幅升高(本題 WBC 28500/segment 92.6%/CRP 33.1 高度支持,符合 LRINEC 概念)。📖 壞死性筋膜炎 (Necrotizing Fasciitis)
病理/免疫特徵: 嚴重壞死過程,水腫、壞死與發炎侵犯皮膚、皮下組織含筋膜層,深部可合併肌肉壞死;各層可見血管栓塞與次發性血管炎;大量細菌使組織低倍呈瀰漫嗜鹼性,Gram/Brown-Hopps 染色可確認(如 group A 鏈球菌之革蘭氏陽性球菌)。📖 壞死性筋膜炎 (Necrotizing Fasciitis)
鑑別診斷/致病菌: 常為多菌性 (polymicrobial);最早歸因 group A β-hemolytic Streptococcus(噬肉菌),S. aureus 亦常見,另有 Vibrio(海水、出血性大疱)、Clostridium(產氣)等。鑑別含壞死性蜂窩組織炎(不及皮下)、深部侵血管黴菌感染(mucormycosis/aspergillosis,H&E 見菌絲)、pyoderma gangrenosum / Sweet syndrome(無真正壞死、培養陰性)。📖 壞死性筋膜炎 (Necrotizing Fasciitis)
處置/治療: 外科急症——緊急且徹底的手術清創為存活關鍵,合併廣效靜脈抗生素(涵蓋 GAS+厭氧+革蘭氏陰性,加 clindamycin 抑毒素)與積極支持。術中冷凍切片有助早期診斷及評估清創緣。死亡率 3.4–53%,延誤者更高。📖 壞死性筋膜炎 (Necrotizing Fasciitis)🖼 教科書圖表:
NF 造成肌肉與肌腱暴露
組織中無數革蘭氏陽性球菌
📚 參考來源: 📖 壞死性筋膜炎 (Necrotizing Fasciitis)(McKee 5e)
第 31 題
題目:
一位 40 歲女性,在右大腳趾指甲出現如圖一及圖二(皮膚鏡)之病灶,請問最可能的兩個診斷。(各 1.25 分)
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 大腳趾甲變色、皮膚鏡見不規則色斑但近端邊緣呈鋸齒/棘刺狀而非規則色素帶 → 良性三選二:真菌 (Onychomycosis)、綠膿桿菌 (Pseudomonas)、甲下出血 (subungual hemorrhage);因非黑色素細胞病變,melanoma 不給分。
官方答案: Onychomycosis,or Pseudomonas infection,or subungual hemorrhage(寫兩個,各 1.25 分;melanoma 不給分)
診斷要點:
- Onychomycosis(甲癬):甲板真菌感染,好發趾甲、老年人;最常為遠端側緣甲下型 (DLSO),感染自甲下皮起,造成變色、遠端甲營養不良與甲下過度角化;約 2/3 由皮癬菌(T. rubrum 最常見)引起。皮膚鏡可見遠端不規則邊緣的「棘刺/尖峰狀 (spiked/jagged)」色素前緣與縱向條紋。📖 甲癬 (Onychomycosis)
- Pseudomonas infection(綠甲,green nails):P. aeruginosa 產生綠膿菌素 (pyocyanin) 呈黃綠至藍綠色,以生物膜生長於甲剝離 (onycholytic) 或潮濕的異常指甲腹側/背側;常伴甲癬或慢性甲溝炎。📖 皮膚綠膿桿菌感染 (Cutaneous Pseudomonas Aeruginosa Infections)
- Subungual hemorrhage(甲下出血):外傷(大腳趾常見)致血液積於甲下,皮膚鏡呈紅黑至紫黑均質色斑、周邊可見小球狀/絲狀出血點,近端邊緣呈圓弧且隨甲生長向遠端移行,不具黑色素瘤的色素條紋與近端不規則。
為何不是 melanoma: 甲黑色素瘤 (subungual melanoma) 皮膚鏡典型為寬窄不一、顏色深淺不均、平行度喪失的縱向棕黑色素帶,並可有 Hutchinson’s sign(甲褶色素外溢)。本題三個正解皆為非黑色素細胞來源、有明確良性線索,故 melanoma 不給分。
病理/免疫特徵: 甲癬確診靠甲板碎屑 KOH/PAS 顯微鏡(見菌絲)或真菌培養;綠甲以病灶培養出 P. aeruginosa 確認;甲下出血以皮膚鏡/削甲後血色素反應(潛血)判定。📖 甲癬 (Onychomycosis)📖 皮膚綠膿桿菌感染 (Cutaneous Pseudomonas Aeruginosa Infections)
處置/治療: 甲癬——清創+外用(SWO 有效)或全身 terbinafine 250 mg/day(趾甲 12 週)/itraconazole 脈衝;綠甲——修剪甲剝離甲板去除潮濕死腔+外用抗綠膿藥、保持乾燥;甲下出血——多為自限,隨甲生長移除,若病史不明或無法排除黑色素瘤則切片。📖 甲癬 (Onychomycosis)📖 皮膚綠膿桿菌感染 (Cutaneous Pseudomonas Aeruginosa Infections)🖼 教科書圖表:
趾甲甲癬 DLSO 型
合併 Pseudomonas 之傷口感染
📚 參考來源: 📖 甲癬 (Onychomycosis)、📖 皮膚綠膿桿菌感染 (Cutaneous Pseudomonas Aeruginosa Infections)(Fitzpatrick Atlas 9e)
第 32 題
題目:
一位 34 歲男性,在左手掌有一無症狀、2 公分病灶如圖一,切片檢查病理如圖二,鏡檢如圖三。
(1)請問臨床診斷?(1.5 分)
(2)最常致病原因?(1 分)
考題圖片:


官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 手掌無症狀、界線分明的棕黑色斑(像硝酸銀染上去)、KOH 鏡檢見大量帶色素的分支有隔菌絲、只在角質層 → Tinea nigra,元凶 Hortaea werneckii。
官方答案: (1) Tinea nigra(黑癬,臨床診斷 tinea nigra palmaris) (2) Hortaea werneckii(=Phaeoannellomyces werneckii / Exophiala werneckii 皆可)
診斷要點: Tinea nigra 為角質層 (stratum corneum) 的淺層真菌定殖,臨床表現為界線清楚的棕至黑色斑,外觀類似硝酸銀染色;手掌者稱 tinea nigra palmaris(本題左手掌),足底者稱 plantaris。好發熱帶氣候,經接觸腐敗植物、木材或土壤直接接種於皮膚而獲得;無症狀。因外觀為單一深色斑,臨床最需與肢端黑色素細胞病變區分。📖 黑癬 (Tinea Nigra)
病理/免疫特徵: 致病菌 Hortaea werneckii,為暗色/帶色素真菌 (dematiaceous/pigmented fungus);直接顯微鏡檢 (KOH) 於角質層可見大量分支的有隔菌絲 (branching septate hyphae),因菌絲本身含色素而呈棕色(解釋臨床黑色斑,色素在角質層而非黑色素細胞)。📖 黑癬 (Tinea Nigra)
鑑別診斷: Acral lentiginous melanoma / 交界痣(皮膚鏡有平行嵴模式或不典型色素網,色素在表皮基底層;tinea nigra 刮除角質+KOH 即見菌絲、色素可被刮除且不累及甲);junctional nevus、外傷性色素沉著、硝酸銀染色。皮膚鏡/KOH 是關鍵鑑別工具,避免誤切為黑色素瘤。📖 黑癬 (Tinea Nigra)
處置/治療: 外用 azole(或 allylamine),或酒精凝膠消毒;亦可以角質溶解劑(水楊酸)刮除。預後極佳、易治癒。📖 黑癬 (Tinea Nigra)🖼 教科書圖表:
黑癬:均勻棕褐色斑,KOH 製片可見菌絲
📚 參考來源: 📖 黑癬 (Tinea Nigra)(Fitzpatrick Atlas 9e)
第 33 題
題目:
一位 62 歲女性,有數年高血壓病史,目前接受許多口服藥物治療。最近三年來臉頰兩側有如圖之膚色皮膚丘疹。這些皮疹沒有明顯的症狀,但明顯於夏季增惡,冬季自然消退,且反覆發作。
請問:
(1)您的臨床診斷為何? (1.5 分)
(2)請寫出兩項合理的治療方式。(各 0.5 分)
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 中年女性臉頰/眼周多發、無症狀的膚色小丘疹(緊繃小水疱),隨出汗情境在夏季加重、冬季自然消退並反覆——這種「隨汗腺活性消長」是一條大幅擴張、阻塞的小汗腺汗管的特徵 → 多發性小汗腺汗囊瘤。
官方答案: (1) Multiple eccrine hidrocystomas (1.5 分) (2) Botulinum toxin local injections、topical anti-cholinergic agents(如 atropine、scopolamine)(寫出 2 種,各 0.5 分)
診斷要點: 小汗腺汗囊瘤相當常見,表現為針頭至豌豆大的緊繃水疱 (tense vesicles),主要位於臉部、尤其眼周 (periorbitally),較大者可帶藍色調。其最具鑑別意義的臨床特徵是病灶隨引發出汗的情況而消長 (wax and wane)——夏季加重、冬季數月可臨床上消失,正對應本題「夏季增惡、冬季自然消退、反覆發作」。表現分兩型:較常見為單一病灶(略偏女性 3:2);較罕見者幾乎全為女性,可出現數十至數百顆的多發型——本題即屬多發型。📖 小汗腺汗囊瘤 (Eccrine Hidrocystoma)
病理/免疫特徵: 一般認為病灶僅代表一條大幅擴張的汗管 (massively dilated duct),阻塞為功能性而非機械性。組織學為真皮內一個或數個部分塌陷、單房 (unilocular) 的囊腫,常位於正常小汗腺旁;囊壁為雙層立方上皮 (double layer of cuboidal epithelium)、胞質嗜伊紅性,無肌上皮細胞 (myoepithelial cells) 與斷頭式分泌 (decapitation secretion)——此二點是與頂泌汗囊瘤 (apocrine hidrocystoma) 區別的關鍵。可見 PAS 陽性、抗澱粉酶的基底膜。📖 小汗腺汗囊瘤 (Eccrine Hidrocystoma)
鑑別診斷: ①頂泌汗囊瘤 (apocrine hidrocystoma)——有肌上皮細胞與斷頭式分泌、乳頭狀突起明顯,且較不隨季節消長。②汗管瘤 (syringoma)——眼周多發膚色實心丘疹但為實質性、病理呈蝌蚪狀上皮索。③粟粒疹 (milia)、扁平疣。📖 小汗腺汗囊瘤 (Eccrine Hidrocystoma)
處置/治療: 因屬功能性阻塞,局部塗抹 atropine 或 botulinum toxin 可使病灶消退,支持抗膽鹼/抑汗策略;故合理治療為肉毒桿菌毒素局部注射、外用抗膽鹼製劑 (atropine、scopolamine)。其他選項尚有電燒/針刺引流、CO₂ 雷射,惟易復發。避免高溫、多汗情境亦有助於減少發作。📖 小汗腺汗囊瘤 (Eccrine Hidrocystoma)🖼 教科書圖表:
小汗腺汗囊瘤:眉毛旁與下方(眼周)的緊繃腫脹
囊腫由立方上皮內襯,與頂泌汗囊瘤相對照並無肌上皮細胞
📚 參考來源: 📖 小汗腺汗囊瘤 (Eccrine Hidrocystoma)
第 34 題
題目:
一位 47 歲女性有經常染燙頭髮的習慣,主訴近年來有漸進性落髮的情形而至本院門診求診。在身體檢查時發現頭髮上有許多白點(如圖一),近期內常有 2-3 公分的斷髮。KOH 檢查結果如圖二及圖三。
(1)請問頭髮問題最可能的診斷為何? (1.5 分)
(2)請列舉兩種會出現此現象的先天性疾病或代謝性疾病。(各 0.5 分)
考題圖片:


官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 經常染燙(化學創傷)的女性、髮幹上出現許多白點且在該處斷成 2-3 cm 短髮,鏡下白點是皮質纖維穿透角質層疝出所致的結節——形似「兩支以鬃毛相接的破舊油漆刷」→ 結節性脆髮症。
官方答案: (1) Trichorrhexis nodosa (1.5 分) (2) Argininosuccinic aciduria、Menkes (steely hair) syndrome、Netherton syndrome、hypothyroidism、ectodermal dysplasia、biotinidase deficiency、trichothiodystrophy(寫出 2 種,各 0.5 分)
診斷要點: 結節性脆髮症是最常見的髮幹缺陷,本身並非特定疾病,而是髮幹受創傷(機械性/化學性)的表現。臨床上於髮幹近端或遠端出現串珠樣增厚 (beaded thickening),肉眼呈附著於髮幹的微小白色球體或塵粒,即代表斷裂 (fractures)。遠端型極常見,源自長髮的一般性風化 (weathering)、染燙磨損——正對應本題「經常染燙」;近端型較少,常與遺傳性/代謝性疾病相關。📖 結節性脆髮症 (Trichorrhexis Nodosa)
病理/免疫特徵: 顯微鏡下除串珠區外髮幹正常;於結節處皮質 (cortex) 已穿透角質層細胞 (cuticular cells) 而疝出 (herniated),角質層碎裂或完全缺失,外觀如兩支相接的破舊油漆刷 (paintbrushes)。採檢須以近端剪取而非拉扯牽引,否則只會取到遠端。📖 結節性脆髮症 (Trichorrhexis Nodosa)
鑑別診斷: 其他髮幹斷裂型缺陷——trichoschisis、trichoclasis、trichorrhexis invaginata(Netherton 的竹節狀髮 bamboo hair)、tapered fracture、trichoptilosis(分岔髮);遠端型須與頭皮屑 (dandruff)、毛周鞘管 (peripilar casts)、蝨病 (pediculosis) 區別,皆可藉毛髮鏡檢輕易辨別。📖 結節性脆髮症 (Trichorrhexis Nodosa)
處置/治療: 找出並去除病因(停止過度染燙、拉扯、熱夾),改善梳理習慣;併存的遺傳/代謝疾病需個別處理。相關代謝疾病主要為尿素循環異常(argininosuccinic aciduria、citrullinemia)與生物素/鋅代謝缺陷;相關遺傳症候群包括 Netherton、Menkes、biotinidase deficiency、ectodermal dysplasia、trichothiodystrophy(TTD,偏振光下呈虎尾狀 tiger-tail)與甲狀腺功能低下。📖 結節性脆髮症 (Trichorrhexis Nodosa)🖼 教科書圖表:
結節性脆髮症:局部型範例,髮幹上白色結節
典型結節:皮質纖維斷裂並從破裂的角質層突出
📚 參考來源: 📖 結節性脆髮症 (Trichorrhexis Nodosa)
第 35 題
題目:
一位 36 週新生兒,體重 1920g,出生後發現持續性皮膚病灶如圖一至圖三所示,且病灶不會隨環境溫度回暖而改善,但是會隨著哭泣、用力及環境溫度降低而更惡化。請寫出最可能的診斷。
考題圖片:


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🎯 一句話診斷線索: 出生即有、固定不退的網狀藍紫色血管紋(大理石樣),低溫/哭鬧/用力時加重、但回暖也不會消失——與生理性 cutis marmorata(回暖即退)的關鍵差別 → 先天性大理石樣毛細血管擴張症(CMTC)。
官方答案: Cutis marmorata telangiectatica congenita
診斷要點: CMTC 是一種出生時即出現的罕見血管疾病,男女發生率相當。特徵為大理石樣皮膚 (cutis marmorata)、毛細血管擴張 (telangiectasia)、靜脈擴張 (phlebectasia),偶伴潰瘍與萎縮;病灶由網狀、藍紫色 (blue–violet) 的血管網構成,較常為單側、侷限性,好發於四肢。與正常新生兒的生理性大理石樣紋不同,CMTC 的網紋持續存在、不會隨環境回暖而完全消退(僅在寒冷、哭鬧、用力時更明顯)——這正是本題「不隨回暖改善,但隨哭泣、用力、低溫惡化」的鑑別關鍵。📖 先天性大理石樣毛細血管擴張症 (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita)
病理/免疫特徵: 典型病灶僅由一條擴張的真皮小動脈 (dilated dermal arteriole) 構成,該小動脈與一網狀擴張的表淺微血管 (ectatic superficial capillaries) 相通。組織學變化常屬非特異性,臨床診斷為主。📖 先天性大理石樣毛細血管擴張症 (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita)
鑑別診斷: ①生理性 cutis marmorata(新生兒常見,回暖即退,為診斷 CMTC 的首要排除)。②新生兒紅斑狼瘡、其他血管畸形(葡萄酒色斑、網狀微血管畸形)。③可合併肢體不對稱、青光眼等,須注意 Adams-Oliver 等相關症候群的評估。📖 先天性大理石樣毛細血管擴張症 (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita)
處置/治療: 本病散發性 (sporadic),且傾向隨年齡自行改善,僅罕見病例持續存在,故多採觀察與保暖、追蹤肢體與眼部;一般不需積極治療。📖 先天性大理石樣毛細血管擴張症 (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita)🖼 教科書圖表: McKee 該章節僅有文字描述,未附可引用之臨床/病理圖表——未檢索到直接對應圖,請人工補齊。
📚 參考來源: 📖 先天性大理石樣毛細血管擴張症 (Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita)
第 36 題
題目:
一位身材微胖的 13 歲男性,從小皮膚就特別有彈性(圖 1A),且細薄光滑,容易破皮以及瘀青(圖 1B),傷口癒合也比較慢,好了之後常會留下一些寬鬆的萎縮疤痕(圖 1C, 1D),同時他的關節活動度也比同儕來的大,經會診眼科以及心臟科除了近視之外並無特別異常發現,請問您覺得最有可能之診斷為何?
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 青少年皮膚過度伸展 (hyperextensible) + 易破皮易瘀青 + 傷口癒合慢、留下寬鬆萎縮的菸紙樣疤痕 (atrophic paper-thin scars) + 關節活動度過大 (joint hypermobility)——這組「皮膚、疤痕、關節」三聯徵是纖維性膠原合成缺陷 → Ehlers-Danlos 症候群(典型型 classic EDS)。
官方答案: Ehlers-Danlos syndrome
診斷要點: EDS 是最常見的遺傳性結締組織疾病之一(約每 5000 人 1 例),2017 年國際分類共 13 型。經典臨床三聯徵為:皮膚過度伸展 (hyperextensible skin)、關節活動度過大 (hypermobility of joints)、萎縮性薄如紙的疤痕 (atrophic, paper-thin scars),並伴易瘀青、結締組織脆弱。本題「皮膚特別有彈性、細薄光滑、易破皮瘀青、傷口癒合慢、寬鬆萎縮疤痕、關節活動度大」完全對應 classic EDS(膝/脛前常見形似魚嘴的紙樣疤痕)。眼部可見近視(本題有)、藍色鞏膜、圓錐角膜;心臟可見二尖瓣脫垂——本題心眼科除近視外無異常,仍不排除輕症 classic 型。📖 Ehlers-Danlos 症候群 (Ehlers-Danlos Syndrome)
病理/免疫特徵: 一般皮膚切片收穫不大——膠原纖維數量與厚度雖可能看似減少,但與正常變異重疊,現今診斷本質上為分子層面 (molecular testing)。超微結構下 classic 型可見直徑增大 25%、排列紊亂、形如花椰菜 (cauliflower-like) 的複合膠原纖維。classic EDS 常涉及 COL5A1、COL5A2、COL1A1 突變,多為體染色體顯性。📖 Ehlers-Danlos 症候群 (Ehlers-Danlos Syndrome)
鑑別診斷: ①Vascular EDS (vEDS)——皮膚薄而半透明、易見動脈/腸道/子宮破裂,為最兇險型,須以是否有大血管風險區分(本題心臟科無異常較不像 vEDS)。②皮膚鬆弛症 (cutis laxa)——皮膚鬆垂但無回彈性(EDS 放開會回彈),且無關節過動。③Marfan 症候群——高瘦、晶狀體脫位、主動脈根部擴張,皮膚彈性不若 EDS。④Loeys-Dietz。📖 Ehlers-Danlos 症候群 (Ehlers-Danlos Syndrome)
處置/治療: 無根治法,以保護與併發症預防為主:避免外傷與接觸性運動、傷口細心縫合(延長拆線、減張)、關節保護與物理治療;依亞型評估心血管(尤其 vEDS 須影像追蹤血管)、眼科;提供遺傳諮詢。📖 Ehlers-Danlos 症候群 (Ehlers-Danlos Syndrome)🖼 教科書圖表:
EDS:過度彈性的皮膚
EDS:典型的過度伸展關節
EDS:侵犯膝部的特徵性萎縮疤痕
第 37 題
題目:
一位 14 歲的國中女生,四歲的時候右大腿內側曾接受過脂肪瘤切除手術,五年前開始於之前手術疤痕的地方,逐漸長出數個疣狀的疼痛結節與斑塊 (圖 1A,1B),核磁共振造影顯示增加的 T2 signal intensity and contrast enhancement (圖 1C),經切除後病理檢查如圖 2A, 2B,特殊染色 D2-40 結果如圖 2C,請問您覺得最有可能之診斷為何?
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 幼年手術(脂肪瘤切除)破壞局部淋巴引流後、在同一疤痕處長出疣狀水疱樣結節斑塊,病理見真皮內擴張薄壁的淋巴管道、D2-40 (podoplanin) 陽性證實為淋巴管內皮 → 淋巴阻塞後的後天性淋巴管擴張(=後天性局限性淋巴管瘤)。
官方答案: Acquired lymphangiectasia(acquired lymphangioma、acquired lymphangioma circumscriptum)
診斷要點: 局限性淋巴管瘤 (lymphangioma circumscriptum) 臨床表現為局部聚集的眾多小水疱或泡狀突起 (blebs),可融合成疣狀腫塊,內含透明液或血液;雖大多為先天發育性畸形,但有一小部分為後天性 (acquired),通常發生於區域淋巴結廓清術或放射治療之後——即先前手術/放療破壞淋巴引流,導致遠端淺層淋巴管代償性擴張。本題「4 歲脂肪瘤切除手術 → 同一疤痕處長出疣狀結節」正是後天性淋巴管擴張的典型病史。📖 淋巴管瘤 (Lymphangioma)
病理/免疫特徵: 組織學見淺層真皮多條擴張、薄壁的淋巴管道,管壁常相當厚並延伸貼近其上表皮,上覆表皮常呈棘層肥厚 (acanthotic);較深真皮可見海綿狀間隙與一條肌性「供應」淋巴主幹 (feeder vessel),若手術未結紮則復發率高。內皮無異型性、無多層化(藉此與血管肉瘤、Kaposi 肉瘤區別)。D2-40 (podoplanin) 是淋巴管內皮的專一標記,陽性即確認這些擴張腔隙為淋巴管而非血管,是本題確立診斷的關鍵。📖 淋巴管瘤 (Lymphangioma)
鑑別診斷: ①低度惡性血管肉瘤 (angiosarcoma)——有細胞異型性與內皮多層化。②斑片期 Kaposi 肉瘤——多發病灶、含鐵血黃素沉積、漿細胞浸潤。③海綿狀淋巴管瘤/囊狀水瘤——位置較深、為先天大型腫塊。④單純病毒疣(疣狀外觀類似但無淋巴腔隙、D2-40 陰性)。📖 淋巴管瘤 (Lymphangioma)
處置/治療: 有症狀(疼痛、滲液、反覆感染)者可手術切除,但務必一併處理/結紮深部的肌性供應淋巴幹,否則復發相當常見;其他選擇包括電燒、CO₂ 雷射、硬化治療。針對潛在淋巴水腫的引流與壓迫亦有幫助。📖 淋巴管瘤 (Lymphangioma)🖼 教科書圖表:
局限性淋巴管瘤:淺表充液泡狀突起 (blebs)
進行性/後天性淋巴管瘤:擴張淋巴間隙分隔解剖真皮膠原,內皮無異型性
📚 參考來源: 📖 淋巴管瘤 (Lymphangioma)
第 38 題
題目:
一位 78 歲男性,在雙手掌與腳掌出現如圖病灶有 20 年之久,另外在手臂與小腿也有三個皮膚病灶,經切片後均證實為 Bowen’s disease,請問手掌及腳掌病灶最可能的診斷為何?
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 老年男性雙手掌/腳掌長年多發點狀角化,加上身體他處多發性 Bowen’s disease(原位鱗癌)——這種「掌蹠角化 + 多發 Bowen」的組合是慢性砷暴露的皮膚指紋 → 砷性角化病。
官方答案: Arsenical keratosis
診斷要點: 砷性角化病是發生於四肢、尤其手掌與足底的多發性角質性(點狀)病灶,病史常橫跨數十年,正對應本題「雙手掌與腳掌 20 年」。砷暴露來源包括職業(礦石熔煉精煉、殺蟲劑、牛羊浸藥)、藥物、飲食及污染水源(如孟加拉井水)。診斷的關鍵在於伴隨的多系統砷中毒標記:軀幹為主的「雨滴狀 (rain-drop) 色素沉著」、其他部位的多發性 Bowen disease、多發性基底細胞癌,以及後續侵襲性鱗狀細胞癌風險增加——本題「手臂與小腿另有 3 處經證實為 Bowen’s disease」即是此關聯的直接證據。📖 砷性角化病 (Arsenical Keratoses)
病理/免疫特徵: 掌蹠病灶組織學呈表皮過度角化並帶不同程度的角質形成細胞發育異常 (dysplasia),可從角化病進展至原位癌 (Bowen disease) 乃至侵襲性鱗癌。砷屬 Table 24.1 所列之化學致癌物 (chemical carcinogen),與碳氫化合物同為皮膚鱗癌的化學性病因,可誘發多灶性角化與癌變。📖 砷性角化病 (Arsenical Keratoses)
鑑別診斷: ①掌蹠點狀角皮症 (punctate palmoplantar keratoderma)——遺傳性、無砷暴露史與 Bowen 關聯。②尋常疣、雞眼/胼胝。③其他原因的多發 Bowen disease(日光、HPV、免疫抑制)——但同時有掌蹠點狀角化強烈指向砷。📖 砷性角化病 (Arsenical Keratoses)
處置/治療: 徹底尋找並移除砷暴露源;對角化與原位病灶行局部處置(冷凍、外用 5-FU/imiquimod、電燒、切除),對侵襲性鱗癌則手術切除。因終生皮膚癌(Bowen、SCC、BCC)與內臟惡性腫瘤風險升高,需長期全身皮膚與系統性追蹤。📖 砷性角化病 (Arsenical Keratoses)🖼 教科書圖表:
砷性角化病:可見多發性鱗屑(點狀角化)病灶
📚 參考來源: 📖 砷性角化病 (Arsenical Keratoses)
第 39 題
題目:
一位 25 歲男性病患,自峇里島潛水回來後手上出現如圖病灶,形狀每天都會改變,會癢,有小水泡
(1)請問診斷病名? (1.5 分)
(2)請問下列治療方法何者最合適? (1 分)
(A) 口服類固醇
(B) 塗抹 tacrolimus ointment
(C) 外用 albendazole
(D) 口服 terbinafine
考題圖片:

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🎯 一句話診斷線索: 熱帶海灘/潛水(皮膚接觸受貓狗糞污染的沙土)回來後,手上出現每天改變形狀、會移動的匍行狀癢疹伴小水泡——這是動物鉤蟲絲狀蚴穿入皮膚後在表皮內移行的軌跡 → 皮膚幼蟲移行症(匍行疹)。
官方答案: (1) Larva migrans or creeping eruption (1.5 分) (2) (C) 外用 albendazole (1 分)
診斷要點: 皮膚幼蟲移行症(cutaneous larva migrans,又稱匍行疹 creeping eruption)源於感染性線蟲幼蟲穿透皮膚並在其中移行,最常見病因為貓狗鉤蟲 Ancylostoma braziliensis 的絲狀蚴 (filariform larvae)。好發於溫暖潮濕的熱帶沿海,返國旅客常於造訪流行地後發病。幼蟲多經足部、臀部或腹部(依序遞減)之毛囊口/汗腺進入,穿透處先有劇癢紅斑丘疹或水疱;約 2–4 天後幼蟲開始移行,形成特徵性紅斑、匍行狀蟲道 (serpiginous tract),移行速度每天可達 2–5 cm——正對應本題「形狀每天都會改變、會癢、有小水泡」。📖 皮膚幼蟲移行症 (Cutaneous Larva Migrans)
病理/免疫特徵: 因幼蟲已自進入點移行離開,皮膚切片常無助於診斷;若自進展中蟲道前緣取材,偶可在真皮–表皮交界處或表皮淺層見到穿隧中幼蟲。鉤蟲幼蟲因缺乏膠原蛋白酶 (collagenase) 而無法破壞基底膜、停留於表皮淺層。周圍表皮輕度海綿水腫,可見嗜中性球與嗜酸性球 (eosinophils) 外滲,真皮呈微血管擴張與含嗜酸性球的混合性浸潤。📖 皮膚幼蟲移行症 (Cutaneous Larva Migrans)
鑑別診斷: ①larva currens(糞線蟲自體感染,移行更快、每小時 5–15 cm,多在臀腹部)。②疥瘡的隧道(較短、指縫好發)。③游走性血管性水腫、erythema multiforme。④癬(環狀但不逐日移動,KOH 陽性——故 (D) terbinafine 不適用)。📖 皮膚幼蟲移行症 (Cutaneous Larva Migrans)
處置/治療: 本病多自限性(數週內自行緩解),但劇癢與續發細菌感染需處理。針對病原的抗蠕蟲治療首選 albendazole 或 ivermectin;侷限單一病灶可用外用 albendazole(或 thiabendazole) 塗抹於蟲道及其前緣——故正解為 (C)。口服類固醇 (A)、tacrolimus (B) 僅抗發炎不殺蟲;terbinafine (D) 是抗黴菌藥,皆非對因治療。📖 皮膚幼蟲移行症 (Cutaneous Larva Migrans)🖼 教科書圖表:
皮膚幼蟲移行症:足部常見的匍行狀蟲道
第 40 題
題目:
一位 2 周大新生女嬰,出生後數日左腿出現如圖皮疹,外祖母自述病患母親出生時也有類似皮疹,經皮膚切片如圖示。請問最可能的診斷病名?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 女嬰出生後數日、沿肢體(Blaschko 線)出現線狀水疱疹,且母系遺傳(母親出生時也有類似疹)——X 性聯顯性、男胎多於子宮內死亡故幾乎只見於女性 → 色素失禁症。
官方答案: Incontinentia pigmenti
診斷要點: 色素失禁症(incontinentia pigmenti,Bloch-Sulzberger syndrome)為 X 性聯顯性 (X-linked dominant) 疾病,具顯著女性偏好(超過 37:1),因受侵犯男性多於子宮內死亡——本題「女嬰」、「母親出生時也有」(母傳女的性聯顯性模式)皆吻合。皮膚表現於出生時或最初數週出現,典型分四階段:第一期軀幹四肢的紅斑與線狀水疱 (linear vesicles)(出生 2 週內、臉部不侵犯,常伴白血球與嗜伊紅性球增多);第二期疣狀過度角化丘疹斑塊(好發四肢);第三期病理特徵性 (pathognomonic) 的漩渦狀網狀色素沉著(沿 Blaschko 線,如「中國文字」);第四期成年期殘餘的萎縮/色素減退條紋。本題 2 週女嬰的左腿線狀疹正屬第一(水疱)期。📖 色素失禁症 (Incontinentia Pigmenti)
病理/免疫特徵: 水疱期(第一期)切片顯示嗜伊紅性海綿水腫 (eosinophilic spongiosis)、偶見角化不良細胞聚集,真皮有伴顯著嗜伊紅性球的浸潤——為本題切片的預期發現。第二期見過度角化、棘層肥厚、乳頭瘤狀增生與漩渦狀排列的局部角化不良;第三期見顯著色素失禁 (pigment incontinence)、真皮眾多噬黑素細胞。致病基因為 Xq28 的 NEMO/IKBKG(NF-κB 調節因子),突變使角質細胞對 TNF 誘導之凋亡易感。📖 色素失禁症 (Incontinentia Pigmenti)
鑑別診斷: ①Ito 色素減少症 (hypomelanosis of Ito)(色素失禁症色素脫失型)——沿 Blaschko 線但為色素脫失、無水疱或疣狀期,CNS 侵犯相似。②新生兒毒性紅斑 (toxic erythema of the neonate)——組織學缺乏海綿水腫可資區別。③新生兒單純疱疹、大疱性表皮鬆解症、線狀 IgA 病。📖 色素失禁症 (Incontinentia Pigmenti)
處置/治療: 皮膚病灶多隨階段自行演變、無需特別治療,重點在多系統評估與追蹤:眼科(斜視、小眼症、白內障、視神經萎縮、視網膜剝離/新生血管——需盡早眼底檢查與必要之雷射)、神經(癲癇、發展遲緩)、牙齒(少牙、圓錐牙)與指甲。可行分子檢測確診並提供遺傳諮詢。📖 色素失禁症 (Incontinentia Pigmenti)🖼 教科書圖表:
色素失禁症:發炎(第一)期的紅斑與線狀水疱聚集
色素失禁症:色素的漩渦狀分布具特徵性
📚 參考來源: 📖 色素失禁症 (Incontinentia Pigmenti)
間隔增厚並有密集浸潤 |
脂肪玻璃樣變 (hyalinization) 為特徵性表現
生殖器(外陰)疣狀黃色瘤:疣狀斑塊
異物巨細胞吞噬外來物 |
異物肉芽腫的重要內源/外源病因
垂直生長期:真皮腫瘤巢大於表皮巢
表皮溶解性過度角化:手背山脈狀角化過度伴水疱、糜爛與角質脫落
特徵性分布的廣泛結痂性糜爛 |
高倍見角質細胞壞死/蒼白
典型 Pautrier microabscess |
非典型淋巴球沿真皮表皮交界列隊 (tagging)
色素性酵母菌型態,部分呈鏈狀 |
菌絲以 PAS 與 silver 染色凸顯
Trichoblastoma 低倍視野:假包膜化多結節性嗜鹼性基底樣細胞群,注意無收縮人工假象、中央可見間質成分。
Protothecosis:多處結痂與潰瘍性病灶。
微生物內部分隔(internal septation)為特徵,厚細胞壁且 PAS 陽性。
(外陰部)endometriosis:網狀真皮中可見子宮內膜腺體伴水腫性間質。
特徵性、雙側、對稱性脛前病灶。
變性膠原被組織球、淋巴球、纖維母細胞柵欄所環繞。
酵母菌形態因厚莢膜彼此廣泛分隔。
mucicarmine 染色清楚展示莢膜。
高倍視野顯示伸入運動(emperipolesis)。
組織球 S100 蛋白陽性。
eccrine spiradenoma:小結節典型有觸痛或疼痛。
明顯的雙相細胞群,外層小型深染核細胞包繞中央大型空泡狀核細胞。
脂肪細胞腫脹並含特徵性放射狀嗜伊紅性結晶
新生兒皮下脂肪壞死:雙頰結痂潰瘍性結節
混合瘤:發育良好的軟骨樣間質與明顯導管分化
內層上皮強表現 EMA(同屬導管上皮標記,對應本題 CEA)
肌上皮細胞以 S-100 protein 標示
潰瘍型基底細胞癌:中央潰瘍與特徵性捲起邊緣 (rolled border)
DFSP:特徵性 storiform(草蓆狀)型態
腫瘤細胞特徵性表現 CD34
Bednár 瘤:黑色素包含於樹突細胞內
手足口病:手掌與手指典型卵圓形水疱,(B) 更廣泛近乎大疱性病灶
頭癬「黑點」變異型:毛髮於接近頭皮處斷裂
毛外型與毛內型皮癬菌性毛囊炎示意
因多年反覆使用電熱墊所致的網狀色素過度沉著(火激紅斑)
色素性癢疹:晚期病灶典型的網狀色素沉著
嗜中性球外移進入表皮,伴海綿水腫與壞死角質細胞
寬、無分隔、90° 分支菌絲(B 為 methenamine silver 染色)
皮下侵犯伴廣泛脂肪壞死
固定性藥物疹:界線分明斑塊、可伴中央水疱
皮膚纖維瘤:(A) 圓頂狀結節 (B) 色素型 (C) 酒窩徵
NF 造成肌肉與肌腱暴露
組織中無數革蘭氏陽性球菌
趾甲甲癬 DLSO 型
合併 Pseudomonas 之傷口感染
黑癬:均勻棕褐色斑,KOH 製片可見菌絲
小汗腺汗囊瘤:眉毛旁與下方(眼周)的緊繃腫脹
囊腫由立方上皮內襯,與頂泌汗囊瘤相對照並無肌上皮細胞
結節性脆髮症:局部型範例,髮幹上白色結節
典型結節:皮質纖維斷裂並從破裂的角質層突出
EDS:過度彈性的皮膚
EDS:典型的過度伸展關節
EDS:侵犯膝部的特徵性萎縮疤痕
局限性淋巴管瘤:淺表充液泡狀突起 (blebs)
進行性/後天性淋巴管瘤:擴張淋巴間隙分隔解剖真皮膠原,內皮無異型性
砷性角化病:可見多發性鱗屑(點狀角化)病灶
皮膚幼蟲移行症:足部常見的匍行狀蟲道
色素失禁症:發炎(第一)期的紅斑與線狀水疱聚集
色素失禁症:色素的漩渦狀分布具特徵性