使用說明
每題答案與詳解收在可展開的區塊中(點「官方解答與詳解」展開)。詳解中的 📖 連結會連到對應教科書網站。
逐題以四本皮膚科教科書 grounding,嵌入原考題臨床/病理圖片與教科書圖表;官方診斷為最終答案。
第 1 題
題目:
一 72 歲男性在軀幹四肢以及眼周出現多處皮膚病灶已三年,如圖。
(1)請問最適合之診斷 (2 分)
(2)此疾病最常出現的實驗室數據異常包括有哪些? 請寫出四項。
(每項各 0.5 分)
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 中老年男性、慢性、眼周 (periorbital) 為主的黃色結節斑塊 + 合併單株副蛋白血症 (paraproteinemia) → 壞死性黃色肉芽腫 (Necrobiotic xanthogranuloma)。
官方答案:
(1) Necrobiotic xanthogranuloma (壞死性黃色肉芽腫)
(2) Paraproteinemia、cryoglobulinemia、neutropenia、anemia、elevated ESR (每項 0.5 分,至多 2 分)診斷要點: 本病好發於中老年晚期及老年人 (平均 56 歲),特徵為結節與斑塊,好發於臉部 (特徵性眼周分布 periorbital)、頸部、軀幹;軀幹肢體病灶為不規則、邊界清楚、鮮黃色、真皮與皮下的斑塊,可併發潰瘍、萎縮、微血管擴張。此完全對應題幹 72 歲男性軀幹四肢及眼周三年病史。📖 壞死性黃色肉芽腫 (Necrobiotic Xanthogranuloma)
實驗室異常 (第二小題核心): 大多數病人合併一種意義未明的單株副蛋白血症 (MGUS),通常為 IgG kappa 型 (占 60%),並與 multiple myeloma、B 細胞淋巴瘤、CLL 有重要關聯;其他包括貧血 (anemia)、白血球/嗜中性球減少 (leukopenia/neutropenia)、ESR 上升、血清補體偏低與冷球蛋白血症 (cryoglobulinemia)。這正是官方五個標準答案的來源。📖 壞死性黃色肉芽腫 (Necrobiotic Xanthogranuloma)
病理特徵: 極具特色 — 大片壞死膠原 (necrobiosis) 區與黃色肉芽腫性 (xanthogranulomatous) 浸潤交替,遍布網狀真皮並延伸至皮下脂肪;肉芽腫由上皮樣與泡沫狀組織球及顯著巨細胞 (許多為 Touton 型) 組成,特徵性可見體積大、成角、形態怪異的成角巨細胞 (angulated giant cells) 伴不規則聚集的多個細胞核,以及膽固醇裂隙 (cholesterol clefts)。浸潤的漿細胞為多株性 (polyclonal)。📖 壞死性黃色肉芽腫 (Necrobiotic Xanthogranuloma)
鑑別診斷: 與 necrobiosis lipoidica 的區別在於後者缺乏顯著的 Touton/成角巨細胞與膽固醇裂隙;adipophilin 染色在 NXG 呈瀰漫性 (壞死膠原區與細胞區皆著色),NL 則侷限於壞死膠原區。小型 punch 切片可能不足以確診,須結合臨床。📖 壞死性黃色肉芽腫 (Necrobiotic Xanthogranuloma)
🖼 教科書圖表:
肩部及鎖骨處多個黃色斑塊 |
顯著的 Touton 巨細胞 |
特徵性深染成角巨細胞
第 2 題
題目:
一個 3 個月大的男嬰他的右膝有一個 2 公分的藍紅色結節
(1)你的診斷為何? (3 分)
(2)下列的述敘何者正確? (1 分)
(A)往往與 HHV-8 感染相關聯。
(B)通常發生在患有 POEMS 徵候群的病人。
(C)經常與 Kasabach-Merritt 徵候群有關
(D)經常隨年紀自動消退
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 嬰兒、單一藍紅色結節、局部侵襲性、合併消耗性凝血病 (Kasabach-Merritt) → Kaposiform hemangioendothelioma (卡波西樣血管內皮瘤)。
官方答案:
(1) Kaposiform hemangioendothelioma (3 分);tufted angioma (1 分)
(2) C (1 分)診斷要點: Kaposiform hemangioendothelioma (KHE) 最常發生於嬰兒,好發於四肢與頭頸部之皮膚/淺層軟組織,臨床特徵為局部侵襲性、破壞性生長的藍紅色病灶,完全對應題幹 3 個月男嬰右膝 2 cm 藍紅色結節。📖 卡波西樣血管內皮瘤 (Kaposiform Hemangioendothelioma)
為何選 C (第二小題): 超過 50% 的 KHE 病例合併 Kasabach-Merritt syndrome (血小板被腫瘤消耗導致的消耗性凝血病),此為重要致死原因 → 選 (C)。反駁其他選項:(A) HHV-8 相關的是 Kaposi 肉瘤,非 KHE;(B) POEMS 相關的是 glomeruloid hemangioma;(D) 「隨年紀自動消退」是嬰兒血管瘤 (infantile hemangioma) 的特徵,KHE 並不會自然消退且具侵襲性。📖 卡波西樣血管內皮瘤 (Kaposiform Hemangioendothelioma)
病理/免疫特徵: 位於真皮並常延伸至皮下,呈小葉狀 (lobular) 結節狀增生,含血管性與梭形細胞 (spindle cell) 區域,酷似 Kaposi 肉瘤;含裂隙狀血管腔與微血栓。免疫染色血管標記 ERG、CD31、CD34、von Willebrand factor 陽性,並表現淋巴內皮標記 D2-40 與 PROX-1。📖 卡波西樣血管內皮瘤 (Kaposiform Hemangioendothelioma)
與 tufted angioma 的關係 (官方給 1 分之緣由): 兩者臨床與組織學重疊、皆可誘發 Kasabach-Merritt syndrome、共有相同免疫表型並皆表現 PROX-1;tufted angioma 很可能代表 KHE 較侷限的變異型,故官方將 tufted angioma 列為可接受的次要答案。📖 卡波西樣血管內皮瘤 (Kaposiform Hemangioendothelioma)、📖 叢狀血管瘤 (Tufted Angioma)
鑑別診斷: 兒童結節型 Kaposi 肉瘤通常侵犯淋巴結、發炎細胞多、缺乏小葉狀生長並含嗜伊紅小球,可資區別。📖 卡波西樣血管內皮瘤 (Kaposiform Hemangioendothelioma)
🖼 教科書圖表:
KHE:含小葉狀、血管性及梭形細胞區域的結節狀增生
📚 參考來源: 📖 卡波西樣血管內皮瘤 (Kaposiform Hemangioendothelioma)、📖 叢狀血管瘤 (Tufted Angioma)
第 3 題
題目:
一位 50 歲男性主訴左手肘有數個月的疼痛結節,切除後病理檢查如玻片(2 片, HE & PAS stain),請問您的診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 手肘 (鷹嘴滑囊區)、外傷後慢性結節、切片見桑椹樣/雛菊樣、內含對稱內孢子的孢子囊 (sporangia)、PAS 陽性 → 原藻菌病 (Protothecosis)。
官方答案: Protothecosis (原藻菌病)
診斷要點: Protothecosis 由無葉綠素藻類 Prototheca (通常 P. wickerhamii) 經輕微外傷接種入皮膚所致。在免疫功能正常者,感染最常於外傷後局限在鷹嘴滑囊 (olecranon bursa) — 這正是題幹「左手肘、數個月、疼痛結節」的經典表現。📖 原藻菌病 (Protothecosis)
病理特徵 (為何用 PAS 特殊染色): H&E 僅見嗜鹼性球形小體,須靠 silver stain 或 PAS reaction 才能清楚顯示孢子樣小體 — 這就是官方特別附註 2 片含 PAS stain 的原因。特徵性表現為具對稱排列內孢子 (endospores) 的孢子囊 (sporangia),被描述為桑椹樣 (morula-like) 或雛菊樣 (daisy-like),直徑可達 30 µm;微生物 (直徑 3–15 µm) 具厚細胞壁、PAS 陽性。滑囊病灶顯示星狀乾酪樣壞死,外圍柵欄狀上皮樣細胞、Langhans 巨細胞、漿細胞與淋巴球。📖 原藻菌病 (Protothecosis)
鑑別診斷: 藉缺乏葉綠體 (chloroplasts) 與綠藻 (Chlorella) 區別;藉體積較小與 Coccidioides immitis 的球體 (spherule) 區別 (後者更大且內孢子更多)。📖 原藻菌病 (Protothecosis)
處置/治療: 微生物鑑定依賴培養特性;診斷可用直接免疫螢光或免疫組化確認。臨床常見於免疫抑制 (移植、糖尿病、白血病、AIDS、長期 corticosteroid) 者的播散型。📖 原藻菌病 (Protothecosis)
🖼 教科書圖表:
真皮內大量微生物 |
內部分隔為特徵、PAS 陽性厚壁微生物
📚 參考來源: 📖 原藻菌病 (Protothecosis)
第 4 題
題目:
一位 85 歲男性,最近數個月來,在右側大腿出現一個皮疹如圖,請問由臨床及病理發現,最可能的診斷為何?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 老年人、下肢、增厚隆起紫紅色過度角化 (hyperkeratotic) 疣狀斑塊、極度搔癢 + 病理呈苔癬樣介面皮膚炎伴顯著棘層/顆粒層增厚 → 肥厚性扁平苔癬 (Hypertrophic lichen planus)。
官方答案: (Hypertrophic) lichen planus (肥厚性扁平苔癬)
診斷要點: 肥厚性扁平苔癬 (Hypertrophic LP) 最常發生於前脛部、下肢與指間關節,好發於下肢正符合題幹右大腿;原發病灶為增厚、隆起、紫紅色、過度角化 (hyperkeratotic) 的斑塊與結節,傾向高度搔癢、對治療頑固並易復發,可發展出疣狀 (verrucal) 病灶。慢性靜脈功能不全在此型患者中常見。📖 扁平苔癬 (Lichen Planus)
病理特徵: 扁平苔癬組織學核心為活躍的淋巴球性介面反應 (brisk lymphocytic interface reaction) — 基底層角質細胞損傷 (空泡變性、凋亡小體/Civatte body)、真皮上部帶狀淋巴球浸潤、鋸齒狀表皮突 (saw-tooth rete ridges)、楔形顆粒層增多 (hypergranulosis) 與正角化症。肥厚型則在此基礎上疊加顯著的表皮增厚與過度角化 (hyperkeratosis)。📖 扁平苔癬 (Lichen Planus)
鑑別診斷: 疣狀肥厚型 LP 需與角質細胞癌 (SCC)、堆殼狀乾癬 (rupioid psoriasis)、堆殼狀梅毒、反應性關節病與皮膚紅斑性狼瘡鑑別;長期存在的肥厚/疣狀 LP 位於下肢者為續發 SCC 的危險因子,須留意不癒合的硬結潰瘍。📖 扁平苔癬 (Lichen Planus)
處置/治療: 首選強效外用類固醇與病灶內注射類固醇 (intralesional triamcinolone),因病灶肥厚頑固;頑固泛發者可考慮系統性治療 (口服類固醇、acitretin、光療)。同時應避免搔抓誘發 Koebner 現象。📖 扁平苔癬 (Lichen Planus)
📚 參考來源: 📖 扁平苔癬 (Lichen Planus)
第 5 題
題目:
一位七十四歲男性有高血壓及糖尿病史,主訴下巴處有一腫瘤如圖,給予 Cephalexin 抗生素治療及局部注射 triamcinolone acetate 2.5mg/ml 仍無反應,皮膚科醫師於是將之切除化驗(3 片,HE, acid-fast stain, Gram’s stain)。您的診斷是?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 頸顏面 (下巴) 硬性腫塊、排膿竇道、膿中見黃色硫磺顆粒 (sulfur granules)、切片見革蘭氏陽性、非抗酸性、絲狀分枝細菌 → 放線菌病 (Actinomycosis)。
官方答案: Actinomycosis (放線菌病)
診斷要點: 最常見表現為頸顏面放線菌病 (cervicofacial actinomycosis),起源於口腔共生菌 Actinomyces israelii (常伴齲齒/口腔創傷),表現為下顎的硬性腫脹或斑塊樣浸潤,堅實增厚區傾向經由竇道 (sinuses) 排膿並伴疤痕與新結節生成 — 正對應題幹下巴腫瘤、對 Cephalexin 及類固醇注射皆無反應 (因需長療程且菌種抗生素感受性不同)。📖 放線菌病 (Actinomycosis)
病理特徵 (為何用 acid-fast 與 Gram 染色): 病灶為慢性膿瘍與竇道,含膿液、纖維化與混合性發炎浸潤。特徵為硫磺顆粒 (sulfur granules) — 由交織細菌構成、放射狀菌絲絲狀體,末端常帶不透明棒狀構造 (clubs),可伴 Splendore-Hoeppli 現象。A. israelii 為革蘭氏陽性 (Gram-positive)、非抗酸性 (nonacid-fast)、微需氧的絲狀分枝細菌 — acid-fast stain 用來排除 Nocardia (部分抗酸性),Gram stain 用來確認革蘭氏陽性絲狀菌。📖 放線菌病 (Actinomycosis)
鑑別診斷: 主要與 Nocardiosis (Nocardia 為部分抗酸性)、actinomycetoma、分枝桿菌感染鑑別 — 這正是題目特別安排 acid-fast + Gram 兩種染色的用意。📖 放線菌病 (Actinomycosis)
處置/治療: 長療程高劑量 penicillin (首選) 或 amoxicillin;單靠短療程 cephalexin 無效正符合題幹病史。📖 放線菌病 (Actinomycosis)
🖼 教科書圖表:
頸顏面感染,排膿竇道處疤痕與凹陷 |
顆粒邊緣的革蘭氏陽性、棒狀末端細菌
📚 參考來源: 📖 放線菌病 (Actinomycosis)
第 6 題
題目:
一位 22 歲女性病患頭皮出現一無症狀腫瘤。病理發現如玻片,切片特殊染色顯示腫瘤細胞 AE1/AE3 (-), CD68 (-), S-100 (-), desmin (-), actin M851 (focal +), NSE (+) and MITF-1 (+) 。請問最可能診斷為?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 年輕女性、頭頸部、分葉狀上皮樣/梭形細胞巢 + 免疫染色S-100 (-) 但 NSE (+)、MITF-1 (+)、SMA/actin focal (+) → 細胞性神經鞘黏液瘤 (Cellular neurothekeoma)。
官方答案: Cellular neurothekeoma (細胞性神經鞘黏液瘤)
診斷要點: 細胞性神經鞘黏液瘤好發於兒童與年輕成人的頭頸部與上肢,女性優勢 — 正符合 22 歲女性頭皮無症狀腫瘤 (通常 <1 cm 膚色丘疹)。行為屬良性。📖 細胞性神經鞘黏液瘤 (Cellular Neurothekeoma)
免疫染色 (本題決勝關鍵): 一致為 S100 protein 與 SOX10 陰性 (與真正神經來源腫瘤/黑色素細胞病灶區別),而 NSE、NKI/C3、CD10、MITF-1、PGP9.5、S100A6 陽性,一部分病例對 SMA (actin) 呈局部 (focal) 陽性。這與題幹「S-100(-)、NSE(+)、MITF-1(+)、actin focal(+)」完全吻合,而 CD68(-)、desmin(-)、AE1/AE3(-) 也符合本瘤 (排除組織球瘤、肌源性腫瘤、上皮性腫瘤)。📖 細胞性神經鞘黏液瘤 (Cellular Neurothekeoma)
病理特徵: 界線不清、位於網狀真皮的分葉狀 (lobular) 生長,由上皮樣與短梭形細胞的小巢與束組成,細胞具淡嗜伊紅性細胞質、囊泡狀核、輕微異型性;可見多核/破骨細胞樣巨細胞與局部黏液樣變化。本瘤已不再被視為神經來源,起源不明 (推測纖維母細胞/肌纖維母細胞性)。📖 細胞性神經鞘黏液瘤 (Cellular Neurothekeoma)
鑑別診斷: ①黑色素細胞病灶 (S100/HMB-45/Melan-A 陽性,本瘤陰性);②神經鞘黏液瘤 nerve sheath myxoma (肢端為主、S100(+)、NKI/C3(-));③叢狀纖維組織細胞瘤 (MITF1 陽性有助本瘤)。📖 細胞性神經鞘黏液瘤 (Cellular Neurothekeoma)
🖼 教科書圖表:
嗜伊紅性細胞的巢與束 |
腫瘤表現 NKI-C3 但 S100 陰性
第 7 題
題目:
一位 27 歲男性,在背上有一不癢不痛 1x1 公分大小的結節如圖。請問診斷為何?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 真皮結節、病理見大小不一、雙層上皮襯覆的小管 (tubules) 伴斷頭分泌 (decapitation secretion) → 管狀頂泌腺腺瘤 (Tubular apocrine adenoma) / 乳頭狀汗腺腺瘤 (Papillary eccrine adenoma)。
官方答案:
Tubular apocrine adenoma 或 tubulopapillary hidradenoma
(papillary eccrine adenoma 2 分)診斷要點: 管狀頂泌腺腺瘤 (tubular apocrine adenoma;別名 apocrine adenoma、tubulopapillary hidradenoma) 是罕見良性汗腺腫瘤,女性優勢、年齡分布廣 (18–78 歲),一般表現為 1–2 cm 真皮結節或有蒂病灶;最常侵犯頭皮 (常於 nevus sebaceous 背景中發生),但亦可見於軀幹等處,對應題幹 27 歲男性背部 1 cm 無症狀結節。📖 管狀頂泌腺腺瘤 (Tubular Apocrine Adenoma)
病理特徵: 界限清楚的真皮內結節,由大小不一、構造良好的小管 (tubules) 組成,小管由雙層或多層上皮襯覆 (立方/柱狀,豐富嗜伊紅性細胞質,核一致無多形性);顯示腺體分化的小管內襯細胞常見頂泌腺斷頭分泌 (apocrine decapitation secretion),外層為扁平的肌上皮細胞 (myoepithelial cells);常見囊性變化與腔內乳頭 (但多缺纖維血管軸心)。有絲分裂稀少。📖 管狀頂泌腺腺瘤 (Tubular Apocrine Adenoma)
免疫染色: 小管管腔面強表現 EMA 與 CEA;肌上皮細胞可用 SMA 或 S100 突顯 (雙層結構之佐證,有助與癌鑑別)。📖 管狀頂泌腺腺瘤 (Tubular Apocrine Adenoma)
鑑別診斷 (官方為何兩個答案並列): ①與 papillary eccrine adenoma 的區別在於後者缺乏斷頭分泌且不特別好發頭皮 — 但某些案例區分困難或不可能,且腫瘤可同時具兩者特徵,故官方將 papillary eccrine adenoma 列為可接受答案 (2 分),並衍生 tubulopapillary hidradenoma 之替代命名;②與 syringocystadenoma papilliferum 區別在後者有具纖維血管軸心的真性乳頭及富漿細胞浸潤;③與乳頭狀頂泌腺癌區別在缺乏浸潤性生長與細胞異型性。📖 管狀頂泌腺腺瘤 (Tubular Apocrine Adenoma)
🖼 教科書圖表:
小管由立方/柱狀上皮襯覆,局部斷頭分泌 |
小管管腔面顯著 EMA 陽性
第 8 題
題目:
一位 40 歲罹患 human immunodeficiency virus 感染的男性,近來無旅遊史,一個多月前在臉部、胸頸部陸續出現許多皮疹(如照片),胸部 X 光發現肺部浸潤,玻片為皮膚的切片檢查(2 片, HE and GMS stain),請問其最可能的診斷為何?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: HIV 患者、臉/頸胸多發中央臍凹的膚色丘疹 (umbilicated papules) + 肺浸潤 + 切片 GMS 見具橫隔的酵母樣細胞 (雙相型真菌) → 青黴菌病 (Penicilliosis / Talaromyces (Penicillium) marneffei)。
官方答案: Penicilliosis 或 Penicillium marneffei infection (青黴菌病)
診斷要點: 由雙相型真菌 Penicillium marneffei (今屬 Talaromyces marneffei) 所致,發生於居住/旅行東南亞且患 HIV 疾病者;在 HIV 情境下其發生率與 cryptococcosis、tuberculosis 相當。主要進入門戶為肺部,宿主免疫缺損時發生血行播散。臨床表現為瀰漫性播散的丘疹,特徵為中央臍凹 (umbilicated) 或中央糜爛/結痂的膚色丘疹 (酷似 molluscum 或 cryptococcosis) — 完全對應題幹 HIV 男性臉頸胸多發皮疹 + 肺浸潤。📖 青黴菌病 (Penicilliosis)
病理特徵 (為何用 GMS 染色): 診斷靠組織與血液抹片 (blood smear) 之組織病理及培養。GMS (Gomori methenamine silver) 使真菌顯形 — 組織中可見大量圓形至橢圓形酵母樣細胞聚集於巨噬細胞內,特徵為以橫隔分裂 (transverse septum / fission) 繁殖 (而非出芽),藉此與 Histoplasma capsulatum (出芽) 及有莢膜的 Cryptococcus 區別。📖 青黴菌病 (Penicilliosis)
鑑別診斷: 播散性 histoplasmosis、cryptococcosis、molluscum contagiosum — 臨床同為 HIV 患者臍凹丘疹;靠橫隔分裂的組織形態與培養呈雙相型 (25°C 產生紅色色素 red pigment 擴散入培養基) 確診。📖 青黴菌病 (Penicilliosis)
處置/治療: Amphotericin B (急性期首選),續以 itraconazole。📖 青黴菌病 (Penicilliosis)
🖼 教科書圖表:
HIV 患者播散性、中央臍凹的膚色丘疹
📚 參考來源: 📖 青黴菌病 (Penicilliosis)
第 9 題
題目:
一年輕男性於雙側手上出現多發性的皮膚病灶,請選出最有可能的診斷?
(A) Orf
(B) Dyshidrosis
(C) Herpes infection
(D) Hand, foot and mouth disease
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 雙手多發、卵圓形/線狀、有壓痛的水疱 (常見手指腳趾側面、伴口腔潰瘍) → 手足口病 (Hand, foot and mouth disease)。
官方答案: D (Hand, foot and mouth disease)
診斷要點: 手足口病 (HFMD) 為腸病毒 (Enterovirus,常見 Coxsackievirus A16 與 EV71) 引起的全身性病毒感染,特徵為潰瘍性口腔黏膜疹 + 遠端肢體 (尤其手指、腳趾側面、手掌、腳掌、臀部) 的水疱性外疹。皮膚水疱典型呈特徵性卵圓形/「線狀 (linear)」形狀、有壓痛、通常不破裂;最常見於人生第一個十年,溫帶氣候夏末初秋流行,高度傳染。這對應題幹雙側手上多發病灶。📖 手足口病 (Hand Foot and Mouth Disease)
為何選 D、逐一排除:
- (A) Orf:由副痘病毒 (parapoxvirus) 經接觸羊隻感染,為單一或少數、進展分期的靶心狀結節於手指,通常有動物接觸史,非雙手多發水疱。
- (B) Dyshidrosis (汗皰疹):手掌/指側深在性、劇癢的西米樣小水疱,慢性反覆、非傳染性,缺乏口腔病灶與全身症狀。
- (C) Herpes infection:如皰疹性瘭疽 (herpetic whitlow) 多為單指群聚水疱,不會雙手對稱多發並合併典型手足口分布。
- (D) HFMD:口腔 + 遠端肢體病灶的突然爆發是其特徵性 (pathognomonic) 表現 → 正解。📖 手足口病 (Hand Foot and Mouth Disease)
病理/病程: 病毒於胃腸道植入、約 72 小時後病毒血症散播至口腔與手足皮膚。多為自限性,7–10 天內清除病毒血症;EV71 因 CNS 侵犯與肺水腫罹病率/死亡率較高。Coxsackie A6 與濕疹性克沙奇病毒感染 (eczema coxsackium) 相關。📖 手足口病 (Hand Foot and Mouth Disease)
處置/治療: 症狀治療與支持性照護。📖 手足口病 (Hand Foot and Mouth Disease)
🖼 教科書圖表:
手掌與手指上典型卵圓形水疱
第 10 題
題目:
一位 43 歲男性,最近 3 個月來,在左邊鼻側陸續出現無症狀的皮疹如圖,身體檢查無其他皮疹或不適,請問:
(1)由臨床及病理發現,最可能的診斷為何? (2 分)
(2)請列出 2 種對於病理診斷最有幫助的特殊染色或免疫化學染色 (2 分)
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 中年男性鼻側無症狀、局限性浸潤性紅棕色斑塊 → 切片見真皮大量無定形嗜伊紅物質 + 環繞的漿細胞 → Congo red 陽性且偏光下呈蘋果綠雙折射 → 結節型類澱粉沉積症。
官方答案:
(1) Nodular amyloidosis
(2) Congo red, crystal violet, pagoda red, thioflavin T, kappa light chain, lambda light chain診斷要點: 結節型類澱粉沉積症 (nodular amyloidosis) 為罕見的皮膚類澱粉變異型,較常見於女性,臨床上在軀幹、四肢、生殖器、臉部或頭皮出現粉紅至棕色 (pink–brown) 的單一或多發性結節/浸潤性斑塊;本題病灶局限於鼻側,與教科書所示「局限於鼻部的不規則浸潤性斑塊」相符 📖 結節型類澱粉沉積症 (Nodular Amyloidosis)。此型類澱粉來源為局部漿細胞產生的免疫球蛋白輕鏈 (AL amyloid),故常伴隨顯著的漿細胞浸潤。
病理/免疫特徵: 類澱粉 (amyloid) 沉積物同時出現於乳頭層與網狀層真皮,並可侵犯皮下脂肪、血管壁與神經鞘;具特徵性者可見漿細胞環繞於血管周圍及類澱粉沉積物邊緣,偶伴異物巨細胞反應與鈣化 📖 結節型類澱粉沉積症 (Nodular Amyloidosis)。沉積物呈強烈 Congo red 陽性,偏光顯微鏡下呈蘋果綠雙折射 (apple-green birefringence)。
特殊染色(第 2 小題逐一解釋):
- Congo red:類澱粉最經典染色,橘紅著色,偏光下蘋果綠雙折射,為確診依據。
- Crystal violet(結晶紫):對類澱粉呈異染性 (metachromasia),顯紫紅色。
- Pagoda red / Thioflavin T:亦為類澱粉選擇性染劑;Thioflavin T 於螢光顯微鏡下呈亮螢光。
- Kappa / Lambda light chain 免疫染色:結節型類澱粉屬 AL 型,可證實輕鏈限制性 (light-chain restriction),支持局部漿細胞源性,並與系統性類澱粉/漿細胞惡病質作連結。
鑑別診斷: 需與斑丘疹型/苔癬型皮膚類澱粉、皮膚邊緣區 B 細胞淋巴瘤 (漿細胞分化)、Zoon 型漿細胞浸潤病灶區別;亦須排除是否為系統性類澱粉沉積症的皮膚表現(尤其伴 monoclonal gammopathy 時)。
處置/治療: 局限病灶可手術切除、電燒、雷射或病灶內類固醇;因結節型類澱粉罕與系統性類澱粉相關,仍建議篩檢血/尿免疫固定電泳排除潛在漿細胞病變,並長期追蹤。🖼 教科書圖表:
鼻部局限性浸潤性斑塊 |
真皮大量類澱粉沉積伴大量漿細胞浸潤 |
沉積物強烈 Congo red 陽性 |
明顯漿細胞浸潤
第 11 題
題目:
一位 8 個月大的男童,右側腹部在最近 2 個月出現一個花生米大的結節,父母表示看到皮疹上有兩次出現水泡。病理發現請見玻片。請問病理診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 嬰幼兒單一紅黃色結節 + 反覆自發性起水泡 (Darier 徵象/大疱形成) + 真皮內單一形態的圓形至梭形細胞浸潤 (Giemsa/toluidine blue 顯異染性顆粒) → 大疱性肥大細胞瘤。
官方答案: (Bullous) mastocytoma
診斷要點: 孤立性皮膚肥大細胞瘤 (solitary cutaneous mastocytoma) 幾乎只發生於兒童,佔肥大細胞增生症 (mastocytosis) 病例的 10–20%;病灶呈結節狀、顏色偏紅或偏黃、直徑通常不超過 1 cm,可能伴隨潮紅發作 (flushing attacks) 📖 孤立性皮膚肥大細胞瘤 (Solitary Cutaneous Mastocytoma)。本題「花生米大結節、反覆兩次水泡」正是嬰幼兒 mastocytoma 的典型——由於嬰兒表皮–真皮附著力弱,磨擦(Darier 徵象)使肥大細胞去顆粒、釋放組織胺造成局部水腫甚至表皮下水疱 (bullous),故稱大疱性肥大細胞瘤。
病理/免疫特徵: 真皮內見緻密、單一形態的肥大細胞浸潤,細胞呈圓形至梭形、胞質豐富、核居中(“fried-egg” 樣);顆粒以 Giemsa、toluidine blue 呈異染性 (metachromasia),免疫染色 CD117 (c-KIT)、tryptase、CD25 陽性可確認。相鄰型斑丘疹型皮膚肥大細胞增多症/色素性蕁麻疹亦屬同譜系,可出現水疱且 Darier 徵象陽性 📖 斑丘疹型皮膚肥大細胞增多症/色素性蕁麻疹 (Maculopapular Cutaneous Mastocytosis/Urticaria Pigmentosa)。
鑑別診斷: 需與幼年黃色肉芽腫 (JXG)、Spitz nevus、先天性黑色素細胞痣、大疱性表皮鬆解症/兒童大疱病區別;擦拭病灶出現風團 (Darier sign) 為肥大細胞瘤重要臨床線索。
處置/治療: 多數兒童病例於青春期前自行緩解,僅需避免促去顆粒因子 (摩擦、溫度變化、opioid、NSAID 等)、必要時 H1/H2 抗組織胺;持續存在者可手術切除治癒 📖 孤立性皮膚肥大細胞瘤 (Solitary Cutaneous Mastocytoma)。應排除系統性肥大細胞增生症 (查血清 tryptase,皮膚型多正常或僅輕微升高)。🖼 教科書圖表:
兒童身上的水腫性、紅斑性肥大細胞瘤斑塊
📚 參考來源: 📖 孤立性皮膚肥大細胞瘤 (Solitary Cutaneous Mastocytoma)、📖 斑丘疹型皮膚肥大細胞增多症/色素性蕁麻疹 (Maculopapular Cutaneous Mastocytosis/Urticaria Pigmentosa)
第 12 題
題目:
一位 62 歲女性,右中指皮下有 3 顆突起物,最大約 1.0 cm。請問最可能診斷為何?
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 中年女性手指屈側緩慢長大、無痛之堅實皮下結節 → 病理見單核細胞、破骨細胞樣多核巨細胞、黃瘤細胞與含鐵血黃素混雜於膠原基質 → 腱鞘巨細胞瘤。
官方答案: Giant cell tumor of tendon sheath
診斷要點: 腱鞘巨細胞瘤 (giant cell tumor of tendon sheath;又稱局限型 tenosynovial giant cell tumor) 是常見的軟組織腫瘤,好發於第三至第五個十年、略偏女性,幾乎僅發生於手與足、尤以手指最常見 📖 腱鞘巨細胞瘤 (Giant Cell Tumor of Tendon Sheath)。臨床上表現為緩慢生長、通常無痛、直徑常小於 2 cm 的結節,本題「右中指皮下 3 顆突起物、最大 1.0 cm」完全符合;它是真皮纖維組織細胞瘤 (dermatofibroma) 的深部對應病灶。
病理/免疫特徵: 腫瘤呈分葉狀、界限明確、常具纖維性假包膜;由具嗜伊紅胞質與泡狀核的單核細胞、黃瘤樣細胞 (xanthomatous cells)、含鐵血黃素細胞 (siderophages)、破骨細胞樣多核巨細胞 (osteoclast-like multinucleated giant cells) 及單核炎症細胞組成,座落於膠原性基質中,常見膽固醇裂隙與基質含鐵血黃素(先前出血證據);可見正常有絲分裂象。細胞遺傳學最常見 t(1;2)(p13;q37) 使 CSF-1 過度表現 (tumor landscaping effect) 📖 腱鞘巨細胞瘤 (Giant Cell Tumor of Tendon Sheath)。免疫上部分單核細胞與多數破骨細胞樣巨細胞呈 CD68、CD163、CD45 陽性。
鑑別診斷: 腱鞘纖維瘤 (fibroma of tendon sheath,較均一紡錘狀細胞、裂隙樣血管腔)、纖維組織細胞瘤/皮膚纖維瘤、肉芽腫性發炎(界限不清、上皮樣肉芽腫)、瀰漫型病灶則須與滑膜肉瘤區別(後者上皮標記陽性)📖 腱鞘巨細胞瘤 (Giant Cell Tumor of Tendon Sheath)。
處置/治療: 良性、無惡性潛能,治療為完整局部切除;因切除不完全可局部復發達 30%(涉及屈/伸肌腱與關節囊者復發風險更高),需追蹤 📖 腱鞘巨細胞瘤 (Giant Cell Tumor of Tendon Sheath)。🖼 教科書圖表:
手指堅實結節 |
界限銳利、具假包膜之腫瘤 |
黃瘤細胞與巨細胞 |
破骨細胞樣多核巨細胞
第 13 題
題目:
一位 38 歲女性,由大腳趾甲癬處培養出一株真菌如玻片所示,請問:
(1) 此菌為何? (需寫至種名) (3 分)
(2) 承上題,此菌的 hair perforation test 預估應為 positive 或 negative? (1 分)
官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 甲癬培養 + 玻片見圓形成簇的小分生孢子 (grape-like microconidia) 與螺旋菌絲 (spiral hyphae) → Trichophyton mentagrophytes/interdigitale → 為 in-vitro hair perforation test 陽性的典型菌種。
官方答案:
(1) Trichophyton interdigitale 或 Trichophyton mentagrophytes 均可 (只答屬名不計分,屬名縮寫可)
(2) Positive診斷要點: 甲黴菌病 (onychomycosis) 最常由皮癬菌 (dermatophyte) 引起,而在美國最常分離出的即為毛癬菌屬 (Trichophyton) 的 T. rubrum 與 T. interdigitale 📖 淺層黴菌感染 (Superficial Fungal Infection)。玻片形態學是本題關鍵:T. mentagrophytes/T. interdigitale 複合群典型可見成簇、圓形、葡萄串狀的小分生孢子 (microconidia in grape-like clusters) 與螺旋狀菌絲 (spiral hyphae),大分生孢子少見且呈雪茄狀;此與 T. rubrum 沿菌絲兩側呈「淚滴狀」單列排列的小分生孢子不同,可資鑑別。命名學上兩者為同一複合群(T. mentagrophytes 為傳統名、T. interdigitale 為親人性/趾間型的現行名),故官方兩答案均可。
鑑別(hair perforation test,第 2 小題): 體外毛髮穿孔試驗用以區分形態相近的 T. mentagrophytes 與 T. rubrum——將菌接種於無菌毛髮,觀察是否形成垂直穿透的楔形穿孔。T. mentagrophytes / T. interdigitale 為 positive(能穿孔),T. rubrum 為 negative,故本題預估為 Positive。(此為標準醫學黴菌學鑑別試驗;四本 grounding 書之淺層黴菌章未逐字收錄此測試,屬臨床黴菌學共識知識。)
屬別與棲息地補充: 皮癬菌分屬 Trichophyton、Microsporum、Epidermophyton 三屬;天竺鼠與兔子是人類感染親動物性 T. interdigitale 菌株的常見來源 📖 淺層黴菌感染 (Superficial Fungal Infection)。
處置/治療: 甲黴菌病侵犯甲板,通常需口服抗黴菌治療 (terbinafine 第一線,或 itraconazole),療程指甲約 6 週、趾甲約 12 週;診斷確認可用 KOH 直接鏡檢、培養與 PAS 病理 📖 淺層黴菌感染 (Superficial Fungal Infection)。🖼 教科書圖表: (本題為培養玻片形態辨識,Fitzpatrick 淺層黴菌章未提供對應之菌種培養顯微圖,未嵌入。)
📚 參考來源: 📖 淺層黴菌感染 (Superficial Fungal Infection)(hair perforation test 之陰陽性判讀為標準黴菌學共識,教科書該章未逐字收錄)
第 14 題
題目:
一位 62 歲男性左腳跟有一緩慢變大的腫瘤,臨床如圖,請問病理診斷為何?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 堅實皮下/真皮結節 + 病理呈雙相 (biphasic) 型態——嗜伊紅肌纖維母細胞束 + 血管外皮細胞瘤樣的原始圓形細胞環繞分支血管,SMA 局灶陽性 → 肌纖維瘤。
官方答案: Myofibroma
診斷要點: 肌纖維瘤 (myofibroma) 屬血管周圍細胞腫瘤 (perivascular cell tumors / myopericytoma 譜系),明顯好發於兒童(多在 2 歲前,許多為先天性),但成人亦可發生且幾乎總是孤立、表淺,表現為直徑可達 3 cm 的堅實結節、可能疼痛,好發皮膚或口腔黏膜 📖 肌纖維瘤與肌纖維瘤病 (Myofibroma and Myofibromatosis)。本題成人足跟緩慢長大的結節符合成人型孤立性 myofibroma。
病理/免疫特徵: 界限清楚但無包膜,具特徵性雙相型態 (biphasic pattern)——(a) 由溫和嗜伊紅肌纖維母細胞構成的束,(b) 較原始、較小的圓形/梭形細胞以血管外皮細胞瘤樣型態 (hemangiopericytoma-like) 環繞分支血管排列;結節周邊可玻璃樣變呈假軟骨樣外觀。腫瘤細胞局灶對 smooth muscle actin (SMA) 陽性、calponin 較瀰漫陽性、h-caldesmon 局灶陽性,可有 CD34 陽性;已記載反覆性 PDGFRB 改變 📖 肌纖維瘤與肌纖維瘤病 (Myofibroma and Myofibromatosis)。
鑑別診斷: 雙相型態可與皮膚平滑肌腫瘤 (leiomyoma,desmin/actin 一致陽性) 及纖維組織細胞瘤(較多形、界限不清)區別;原始的血管外皮細胞瘤樣區與嬰兒型血管外皮細胞瘤幾乎相同(現多歸入 myofibromatosis 譜系)📖 肌纖維瘤與肌纖維瘤病 (Myofibroma and Myofibromatosis)。
處置/治療: 孤立性軟組織病灶預後良好,切除可局部復發但未治療者自發性消退非常常見;僅多中心/內臟侵犯型 (infantile myofibromatosis) 病程可能致命 📖 肌纖維瘤與肌纖維瘤病 (Myofibroma and Myofibromatosis)。🖼 教科書圖表:
肌纖維瘤真皮結節,低倍下即見雙相本質 |
腫瘤細胞表現 smooth muscle actin
第 15 題
題目:
一位 54 歲女性在雙側上臂出現病灶如圖,依照臨床和病理,請寫出最有可能的診斷。
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 中年女性上臂(好發部位)堅實深部結節/斑塊、癒後留凹陷萎縮瘢痕 + 病理見小葉/隔膜性脂膜炎、淋巴漿細胞浸潤伴玻璃樣脂肪壞死與核塵 → 深部紅斑性狼瘡(狼瘡性脂膜炎)。
官方答案: Lupus profundus 或 lupus panniculitis 或 lupus erythematosus
診斷要點: 深部紅斑性狼瘡 (lupus erythematosus profundus)=狼瘡性脂膜炎 (lupus panniculitis),好發於女性 (4:1)、多為中年,於皮下脂肪出現散在、堅實、無症狀或疼痛的結節,常留下凹陷、萎縮、毀容性瘢痕(脂肪萎縮 lipoatrophy);好發部位包括臉部、上臂的上方與外側、乳房、背部及臀部 📖 深部紅斑性狼瘡 (Lupus Erythematosus Profundus)。本題 54 歲女性、雙側上臂病灶為典型部位。可單獨發生,或合併 DLE (33–70%) 或 SLE (2–10%)。
病理/免疫特徵: 深層真皮延伸至皮下增寬隔膜可見密集慢性發炎浸潤,以淋巴球結節為主並夾雜漿細胞 (plasma cells),常見淋巴球核碎片/核塵、偶見具生發中心的淋巴濾泡;上覆表皮/淺真皮可呈 DLE 特徵(interface change、角化過度、基底空泡變性)。脂肪呈玻璃樣嗜伊紅性壞死 (hyaline fat necrosis) 為特徵性表現,可伴黏蛋白沉積與鈣化;血管壁常增厚玻璃樣變。DIF 常於真皮表皮交界見免疫球蛋白與補體沉積 📖 深部紅斑性狼瘡 (Lupus Erythematosus Profundus)。
鑑別診斷: 最重要者為皮下脂膜炎樣 T 細胞淋巴瘤 (SPTCL)——後者鑲邊 (rimming) 非典型 T 細胞、缺乏漿細胞與淋巴濾泡、TCR 單株性;另需與 morphea profunda、結節性紅斑等區別 📖 深部紅斑性狼瘡 (Lupus Erythematosus Profundus)。
處置/治療: 第一線為 抗瘧藥 hydroxychloroquine(可合併 quinacrine),搭配防曬與局部/系統性類固醇;頑固病例可用 methotrexate、thalidomide 等;應完整篩檢 SLE(ANA、anti-dsDNA、補體)並長期追蹤,因毀容與脂肪萎縮為主要困擾 📖 深部紅斑性狼瘡 (Lupus Erythematosus Profundus)。🖼 教科書圖表:
表皮萎縮伴密集真皮淋巴球浸潤延伸入皮下脂肪 |
顯著漿細胞浸潤 |
脂肪玻璃樣變(特徵性)
第 16 題
題目:
一位 25 歲男性主訴於兩足蹠前部出現成群的不規則形小凹洞,最近有融合成大片黃棕色病灶的變化並有異味產生(如圖 1-2),病況於夏季時更為嚴重,曾以外用類固醇藥膏治療無效,KOH 檢查為陰性反應,請問:
(1) 最可能的診斷為何? (2 分)
(2) 請寫出兩種最常見的致病原為何? (2 分)
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 年輕男性足底承壓區成群火山口狀小凹點 + 多汗、惡臭、夏季加重、KOH 陰性 → 凹陷性角質溶解症(革蘭陽性菌感染,非黴菌)。
官方答案:
(1) Pitted keratolysis
(2) Dermatophilus congolensis 與 Kytococcus (Micrococcus) sedentarius(屬名縮寫可)診斷要點: 凹陷性角質溶解症 (pitted keratolysis,又稱 keratolysis plantare sulcatum) 是發生於足底皮膚的細菌感染,主要在濕熱環境;主要見於年輕男性,常見表現為多汗症 (hyperhidrosis)、惡臭與足部黏滑感,並可有疼痛/搔癢 📖 凹陷性角質溶解症 (Pitted Keratolysis)。角質層出現表淺凹點狀糜爛,融合成火山口狀缺損 (crateriform defects),集中於足部承壓區並沿足底溝紋分布;本題「成群不規則小凹洞、融合成黃棕色病灶、異味、夏季惡化、KOH 陰性、類固醇無效」為教科書式描述。KOH 陰性、細菌性起源可與黴菌感染區別。
致病原(第 2 小題): 早年歸因於 Corynebacterium spp.,其後另兩種革蘭陽性菌被認為與本病有關:Kytococcus(舊稱 Micrococcus)sedentarius 與 Dermatophilus congolensis 📖 凹陷性角質溶解症 (Pitted Keratolysis)。這些菌分泌角蛋白分解酶降解角質層而形成凹點。
病理/特殊染色: 病灶幾乎呈垂直構型,需以 Gram、methenamine silver、PAS 或 Giemsa 染色才能顯示微生物,兼具球狀 (coccoid) 與絲狀 (filamentous) 兩種形態——球狀集中於凹點表面、絲狀出現於較深處且呈分枝與分隔;D. congolensis 絲狀形態具特徵性由小球狀體連成鏈狀 📖 凹陷性角質溶解症 (Pitted Keratolysis)。
鑑別診斷: 需與足癬 (tinea pedis,KOH 陽性)、疣、point-of-pressure 角化、多汗症併發臭汗症區別;本病 KOH 陰性、外用類固醇無效為重要鑑別點。
處置/治療: 控制**多汗(危險因子)**為關鍵——通風、吸濕、外用鋁鹽止汗劑,甚至肉毒桿菌毒素注射(文獻中治療多汗後 pitted keratolysis 緩解);抗菌治療用外用 erythromycin、clindamycin、benzoyl peroxide 或 mupirocin。其他危險因子含長時間封閉、赤足、浸軟、久觸水 📖 凹陷性角質溶解症 (Pitted Keratolysis)。🖼 教科書圖表:
凹陷性角質溶解症:典型鱗屑與凹點狀區域
📚 參考來源: 📖 凹陷性角質溶解症 (Pitted Keratolysis)、📖 凹陷性角質溶解症 (Pitted Keratolysis)
第 17 題
題目:
兩位病人(每人各兩張圖片)的皮膚病灶切片均可見大量的 plasma cell 浸潤。請問:
(1) 第一位病人(圖片一、二)的診斷為何? (2 分)
(2) 第二位病人(圖片三、四)的診斷為何? (2 分)
考題圖片:


官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 「大量漿細胞浸潤」是共同線索——手掌足底丘疹鱗屑、蟲蛀樣禿髮、血管周圍漿細胞浸潤 → 二期梅毒;而在深部脂膜炎背景中顯著漿細胞 + 淋巴濾泡 + 玻璃樣脂肪壞死 → 狼瘡性脂膜炎(漿細胞為兩病共通的組織學橋樑)。
官方答案:
(1) 第一位病人:Secondary syphilis
(2) 第二位病人:(官方逐字為)Plasmacytosis命題邏輯: 本題以「切片皆見大量漿細胞浸潤」為串接主軸,考『富含漿細胞浸潤 (plasma-cell-rich infiltrate)』的鑑別。官方第 2 位答案逐字為 Plasmacytosis(即「漿細胞增多/漿細胞為主的浸潤」),實務上此類病灶的常見對應診斷包含 cutaneous plasmacytosis、Zoon 型漿細胞浸潤,或如狼瘡性脂膜炎等富含漿細胞之發炎病灶——因僅有官方縮寫關鍵詞,以下就漿細胞浸潤譜系逐一解釋。
第一位(Secondary syphilis)診斷要點: 二期梅毒於原發感染後 2–6 個月出現,皮疹為 0.5–1 cm 圓/卵圓、粉紅至褐紅的斑與丘疹,較晚期呈丘疹鱗屑性 (papulosquamous);手掌與足底呈乾癬樣角化性丘疹斑塊為極重要線索,頭皮呈蟲蛀樣 (moth-eaten) 禿髮,並可見扁平濕疣、黏膜斑與全身淋巴結腫大 📖 二期梅毒 (Secondary Syphilis)。
第一位病理/免疫特徵: 表皮角化過度、微血管增生伴內皮腫脹;血管周圍由單核球、漿細胞 (plasma cells) 與淋巴球浸潤——「大量漿細胞浸潤」正對應此描述。螺旋體可以 Warthin–Starry / Steiner 銀染或抗 T. pallidum 免疫染色顯示於表皮與血管周圍 📖 二期梅毒 (Secondary Syphilis)。除斑狀出疹外,病灶暗視野檢查陽性;血清學 (RPR/VDRL + TPPA/FTA-ABS) 確診。
第一位治療: 同原發性梅毒——Benzathine penicillin G 240 萬單位單次肌注(青黴素過敏者可 doxycycline);須衛教 Jarisch–Herxheimer 反應,並篩檢 HIV 與其他性病、通知性伴侶 📖 二期梅毒 (Secondary Syphilis)。第二位(Plasmacytosis/富漿細胞浸潤)診斷要點: 官方僅給關鍵詞 Plasmacytosis。臨床病理上「大量漿細胞浸潤」的代表病灶包括:皮膚漿細胞增多症 (cutaneous plasmacytosis,好發亞洲、多發紅棕斑塊伴多株高球蛋白血症)、黏膜的 Zoon 型漿細胞浸潤 (plasma cell balanitis/vulvitis),以及本套詳解第 15 題所示的狼瘡性脂膜炎——後者深部浸潤中漿細胞可非常顯著(所謂 plasma cell panniculitis),並見淋巴濾泡與玻璃樣脂肪壞死 📖 深部紅斑性狼瘡 (Lupus Erythematosus Profundus)。
第二位病理鑑別: 富漿細胞浸潤須排除邊緣區 B 細胞淋巴瘤/漿細胞瘤(以 kappa/lambda 免疫染色查輕鏈限制性)與感染性(梅毒、rhinoscleroma 等);反應性者為多株 (polyclonal),腫瘤性者為單株 (monoclonal) 📖 深部紅斑性狼瘡 (Lupus Erythematosus Profundus)。
第二位處置: 依最終病種而定——反應性漿細胞增多以局部類固醇/追蹤為主,若證實輕鏈限制性則須轉血液腫瘤評估。🖼 教科書圖表:
二期梅毒手掌角化性丘疹斑塊 |
足底丘疹鱗屑性病灶 |
富漿細胞浸潤(狼瘡性脂膜炎)
📚 參考來源: 📖 二期梅毒 (Secondary Syphilis)、📖 深部紅斑性狼瘡 (Lupus Erythematosus Profundus)
第 18 題
題目:
一位 50 歲男性病患,半年前於外陰部出現無症狀之散在性白色丘疹,臨床及皮膚鏡照片如圖,請問病患的診斷為何?
(A) Lichen nitidus
(B) Molluscum contagiosum
(C) Verruca vulgaris
(D) Bowenoid papulosis
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 中年男性外陰部、無症狀、散在性白色小丘疹(皮膚鏡呈中央臍凹的珍珠白丘疹)→ 傳染性軟疣 (Molluscum contagiosum),答案選 (B)。
官方答案: B(Molluscum contagiosum)
診斷要點: 本題官方正解為 (B) Molluscum contagiosum。題幹關鍵字為「散在性白色丘疹」「無症狀」,皮膚鏡下傳染性軟疣典型呈中央臍凹 (central umbilication)、周邊呈白至黃色的多分葉狀無定形結構 (polylobular amorphous structures) 與冠狀血管 (crown vessels),故選 (B)。在成人生殖器出現的傳染性軟疣多屬性接觸傳染。
逐選項鑑別:
- (A) Lichen nitidus:多發、針頭大、膚色至亮白的微小丘疹,好發於陰莖體、腹部、上肢,皮膚鏡與病理呈「ball-and-claw」下延表皮夾住的淋巴組織球肉芽腫。與本題「白色臍凹丘疹」皮膚鏡型態不符。
- (C) Verruca vulgaris:HPV 引起的尋常疣,表面呈疣狀過度角化、皮膚鏡見黑點(血栓微血管)與白暈,非光滑白色臍凹丘疹。
- (D) Bowenoid papulosis:多為紅棕色、有時苔癬樣的散在丘疹(平均 4 mm),與 HPV16/18 相關,好發於年輕性活躍成人的陰莖、外陰、肛周,病理為原位鱗狀上皮內腫瘤 (SIL/CIN 樣);p16 全層強陽性 📖 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid Papulosis)。其顏色(紅棕色而非白色)與臨床型態與本題不符,故非首選——但 Bowenoid papulosis 正是本考卷第 21 題的正解,考生須辨明兩者臨床差異。
📚 參考來源: 📖 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid Papulosis)(用於排除 D,其餘選項為臨床鑑別)
第 19 題
題目:
此三位病人(每人各兩張圖片)的病因相同。請問:
(1) 此共同疾病最可能為何? (2 分)
(2) 請寫出兩種治療首選的藥物? (2 分)
考題圖片:



官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 多位病人共同病因、界線清楚的色素減退/浸潤性斑塊合併感覺喪失或周邊神經腫大、獅面樣浸潤→麻風病 (Leprosy);首選藥物 Dapsone、Rifampin、Clofazimine(MDT)。
官方答案:
(1) Leprosy (2分)
(2) Dapsone, rifampin, clofazimine(任選2個,2分)診斷要點: 麻風病 (Hansen disease/leprosy) 由麻風分枝桿菌 (Mycobacterium leprae) 引起,為慢性肉芽腫性疾病,臨床表現構成一個免疫譜系:由高抵抗力的結核樣型 (TT/BT) 到無能反應的瘤型 (LL/BL)。TT 端呈少數界線清楚、色素減退、感覺減退的斑或斑塊,邊緣隆起、中央萎縮,且病灶「無感覺」並缺乏汗腺與毛囊;LL 端呈對稱性膚色至紅斑丘疹結節、瀰漫性真皮浸潤與獅面 (leonine facies)、眉睫毛脫落。三位不同病人「病因相同」但外觀各異,正符合麻風病的宿主免疫譜系概念 📖 漢生病 (Hansen Disease) / 麻風病 (Leprosy)。
病理/免疫特徵: TL 見圍繞真皮神經的上皮樣細胞肉芽腫,抗酸桿菌 (AFB) 稀少;LL 見充滿 M. leprae 的泡沫狀巨噬細胞(麻風細胞 lepra cells / Virchow cells),表皮與浸潤間隔以無浸潤帶 (Grenz zone)。M. leprae 為絕對細胞內抗酸桿菌,無法體外培養,於 27–30°C 涼溫組織(皮膚、周邊神經、眼前房、上呼吸道、睪丸)生長最佳。裂隙皮膚抹片 (slit-skin smear) 以 Ziehl–Neelsen 染色計算細菌指數 (BI);PCR 偵測 M. leprae DNA;血清可測抗 PGL-1 IgM 📖 漢生病 (Hansen Disease) / 麻風病 (Leprosy)。
鑑別診斷: 帶肉芽腫的色素減退病灶——類肉瘤病 (sarcoidosis)、利什曼原蟲病、非結核分枝桿菌感染、淋巴瘤、梅毒與環狀肉芽腫 📖 漢生病 (Hansen Disease) / 麻風病 (Leprosy)。
處置/治療: WHO 多重藥物治療 (MDT)。結核樣型:Dapsone + rifampin;瘤型:Dapsone + clofazimine + rifampin。反應狀態 (reactional state) 以 prednisone 或 thalidomide 處理,並須預防與監測神經損傷 📖 漢生病 (Hansen Disease) / 麻風病 (Leprosy)。
🖼 教科書圖表:
結核樣型:後軀幹界線清楚、色素減退、無感覺斑塊;
瘤型:瀰漫性浸潤、多發結節、獅面與眉睫毛脫落
第 20 題
題目:
一智障兒童,出現全身性皮膚病灶〈如圖〉,夜間搔癢加劇,
(1) 最有可能的診斷為何? (2 分)
(2) 若傳統藥物治療無效,首選口服藥物為何? (2 分)
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 智能障礙兒童+全身性皮疹+夜間劇癢(且易有結痂型過度寄生)→ 疥瘡 (Scabies);口服首選 Ivermectin。
官方答案:
(1) Scabies (2分)
(2) Ivermectin (2分)診斷要點: 疥瘡由疥蟎人型亞種 (Sarcoptes scabiei var. hominis) 引起,為角質層下的表淺表皮寄生感染。特徵為劇烈搔癢、夜間加劇,典型病灶為指間蹼、手腕屈側、陰莖體、腋窩等處的線狀/蜿蜒狀隧道 (burrows)。題幹「智障兒童+全身性+夜間搔癢」是重要線索:神經系統疾病或免疫功能低下者易發生「過度寄生 (hyperinfestation,舊稱挪威疥瘡/結痂型疥瘡)」,蟎數可多達 2 百萬隻,皮疹廣泛、過度角化結痂、甚至波及頭頸,且此類病人搔癢感受可能減弱 📖 疥瘡 (Scabies)。
病理/免疫特徵: 顯微鏡於礦物油刮取的隧道盲端可見蟎、卵與糞便顆粒 (scybala) 三者即可確診。病理見角質層內隧道、盲端帶卵雌蟎、周圍海綿水腫與含嗜伊紅性白血球的真皮浸潤;過度寄生時角質層佈滿難以計數的蟎 📖 疥瘡 (Scabies)。
鑑別診斷: 異位性皮膚炎、過敏性接觸性皮膚炎、藥物疹、代謝性搔癢、寄生蟲妄想症;結痂型疥瘡須與乾癬、脂漏性皮膚炎、紅皮症鑑別 📖 疥瘡 (Scabies)。
處置/治療: 第一線外用 permethrin 5%(或 lindane、crotamiton、sulfur)。傳統外用治療無效、過度寄生或免疫低下者,首選口服 ivermectin 200 µg/kg,重度或結痂型常需間隔 1–2 週給 2–3 劑,並須同時治療所有密切接觸者與環境去污染 📖 疥瘡 (Scabies)。
🖼 教科書圖表:
指蹼典型隧道與丘疹;
過度寄生(結痂型)疥瘡,一視野可見多隻疥蟎
📚 參考來源: 📖 疥瘡 (Scabies)
第 21 題
題目:
一位二十四歲女性,過去無特殊病史或藥物治療。二個月前,開始於外陰部有如圖之皮疹。這些皮膚疹無明顯症狀,但數目略微增加。皮膚病理切片檢查如附圖。請問:
(1)您的臨床診斷為何? (2 分)
(2)請寫出二種合理的治療方式(1 分)及兩種重要的追蹤事項(1 分)。
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 年輕性活躍女性、外陰部無症狀而漸增的紅棕色散在小丘疹、病理呈原位鱗狀上皮內腫瘤(Bowen 樣、挖空細胞、p16 全層強陽)→ 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid papulosis)。
官方答案:
(1) Bowenoid papulosis (2分)
(2) 治療:Topical imiquimod cream、liquid nitrogen(冷凍)、electrocauterization(電燒)(1分);追蹤:子宮頸癌抹片檢查及性伴侶檢查、check HIV、syphilis (1分)診斷要點: Bowenoid papulosis 為挖空細胞病變合併上皮內腫瘤 (koilocytosis with intraepithelial neoplasia),組織學與 koilocytosis、SIL/CIN 及 Bowen disease 高度相似,但臨床上與生殖器 Bowen disease 相當不同——本病於年輕性活躍成人短時間內長出多顆小丘疹。典型為多顆紅棕色、有時苔癬樣的散在丘疹(平均直徑 4 mm),見於陰莖、外陰、肛周與會陰,數目可漸增。與 HPV16/18(偶爾 31–35、39、42、49、51–54)相關 📖 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid Papulosis)。
病理/免疫特徵: 界線清楚的棘層肥厚 (acanthosis) 隆起斑塊或圓頂,過度角化,可見表淺上皮空泡化 (koilocytosis);角質形成細胞核深染、多形性與不等程度角化不良,伴眾多有絲分裂(含非典型),與真正 Bowen disease 相似。免疫組化 p16 於病灶表皮全層強烈、瀰漫性染色(高風險 HPV 之 E6/E7 誘導 p16 與 hTERT 過度表現)📖 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid Papulosis)。
鑑別診斷: 與生殖器 Bowen disease 之區別在於界線清楚的隆起斑塊型態、較年輕的病人年齡,以及病灶較小且多發。臨床上尚須與 condyloma acuminatum(尖圭濕疣)、lichen nitidus、molluscum contagiosum 區別 📖 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid Papulosis)。
處置/治療: 因進展為明顯侵襲癌罕見,宜保守處理。治療選項包含外用 imiquimod、液態氮冷凍、電燒(官方答案),破壞性療法。免疫抑制病人可能對治療有抗性且病程延長 📖 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid Papulosis)。
重要追蹤(官方答案): 陰莖 bowenoid papulosis 與配偶子宮頸發育不良高風險相關,故女性病人及配偶應定期接受子宮頸抹片檢查與性伴侶檢查;並篩檢共存性傳染病 HIV、syphilis 📖 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid Papulosis)。🖼 教科書圖表: (本章 03_Images 對應圖為 EV 相關 FIGURE_18_27/18_30,非 bowenoid papulosis 專屬臨床照,故不嵌入以免誤導)
📚 參考來源: 📖 鮑文樣丘疹病 (Bowenoid Papulosis)
第 22 題
題目:
一位五十五歲女性病患,七年前因慢性腎衰竭開始接受血液透析治療,最近則因多發性皮膚壞死性病灶合併潰瘍(如圖)。請問:
(1) 您的臨床診斷為何? (2 分)
(2) 如何確立診斷? (1 分)
(3) 大部份的病人預後是良好或不佳? (1 分)
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 長期血液透析(末期腎病)女性+極度疼痛的多發性壞死性紫斑/黑色焦痂潰瘍+周圍板狀硬結→鈣化防禦 (Calciphylaxis);靠皮膚切片確診,預後不佳。
官方答案:
(1) Calciphylaxis (2分)
(2) 皮膚切片 (1分)
(3) 預後不佳 (1分)診斷要點: 鈣化防禦 (calciphylaxis) 特徵為進行性皮膚組織缺血與壞死,伴小血管病變——血管內鈣化 (endovascular calcification)、內膜增生與纖維蛋白血栓。最常發生於末期腎病 (ESRD)、糖尿病、續發性副甲狀腺機能亢進與使用 warfarin 者。早期呈斑駁狀或網狀青斑樣暗紅斑(梗塞前病灶),轉為黑色皮革樣焦痂與潰瘍,病灶周圍可觸及板狀硬結 (plate-like induration),且極度疼痛,好發下肢、腹部、臀部、陰莖。本題「七年血液透析+多發壞死性潰瘍」為典型情境 📖 鈣化防禦 (Calciphylaxis)。
病理/免疫特徵: 皮膚病理見真皮與皮下組織中小型與中型血管的中膜鈣化 (calcification of media),伴內膜增生與管腔血栓——因此確立診斷靠皮膚切片(官方答案)。實驗室常見鈣×磷離子乘積上升、副甲狀腺素多上升、氮血症 📖 鈣化防禦 (Calciphylaxis)。
鑑別診斷: 華法林壞死 (warfarin necrosis)、膽固醇栓塞、血管炎、抗磷脂症候群、鈣化性尿毒性小動脈病變 (別名同 calciphylaxis)、壞疽性膿皮症。
處置/治療: 治療腎衰竭、硫代硫酸鈉 (sodium thiosulfate) 輸注/病灶內注射、必要時部分副甲狀腺切除、高壓氧、雙磷酸鹽、壞死組織清創。預後不佳(官方答案):儘管治療病程仍緩慢進展,潰瘍易續發感染 📖 鈣化防禦 (Calciphylaxis)。
🖼 教科書圖表:
早期斑駁紅斑(網狀青斑樣)與進展的鋸齒狀壞死;
廣泛型:大型疼痛潰瘍、周圍硬結
📚 參考來源: 📖 鈣化防禦 (Calciphylaxis)
第 23 題
題目:
一位 75 歲男性病人,這兩年家人發現他容易在身上出現無明顯外傷病史之淤青紫斑如圖一,二,三。門診抽血檢查發現血小板數目功能及凝血功能(PT,PTT)均正常。24 小時尿液檢查發現有 monoclonal immunoglobulin。安排皮膚切片的特殊檢查,結果如圖四,請問:
(1) 此病人最可能之診斷為何? (2 分)
(2) 圖四是何種檢查? (2 分)
考題圖片:


官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 老年男性+無外傷的自發性紫斑(尤其眼周「捏夾性紫斑」pinch purpura)+凝血功能正常+尿中 monoclonal Ig → 系統性(AL)類澱粉沉積症 (Systemic amyloidosis);圖四為剛果紅偏光鏡檢 (Congo red with polarization) 顯蘋果綠雙折射。
官方答案:
(1) Systemic amyloidosis (2分)
(2) Congo red stain with polarization(只答 congo red 或只答 polarization 得 1分)診斷要點: 系統性 AL 類澱粉沉積症為類澱粉纖維蛋白於組織細胞外沉積,罕見但常見於多發性骨髓瘤與 B 細胞惡液質患者。皮膚表現為平滑蠟樣丘疹與結節(尤眼周),以及創傷後或「捏夾性」紫斑 (pinch purpura)——類澱粉浸潤血管壁使其脆弱,故在凝血與血小板功能正常下仍自發出血。本題「無外傷紫斑+PT/PTT/血小板正常+24 小時尿 monoclonal immunoglobulin(本瓊氏蛋白)」正是 AL 類澱粉沉積症的教科書組合 📖 系統性 AL 類澱粉沉積症 (Systemic AL Amyloidosis)。
病理/免疫特徵: 類澱粉以淡嗜伊紅團塊沉積於乳頭與網狀真皮、汗腺及血管壁周圍與壁內;免疫組化評估 kappa/lambda 輕鏈比例以確認 AL 型。圖四特殊檢查為 Congo red 染色併偏光鏡 (polarization):類澱粉在剛果紅染色後於偏光下呈特徵性蘋果綠雙折射 (apple-green birefringence)(官方答案)。同屬類澱粉沉積亦可見血管壁增厚與周圍漿細胞浸潤(見結節型 nodular amyloidosis 之病理描述)📖 系統性 AL 類澱粉沉積症 (Systemic AL Amyloidosis)📖 結節型類澱粉沉積症 (Nodular Amyloidosis)。
鑑別診斷: 老年性紫斑 (senile/actinic purpura)、藥物(類固醇/抗凝血)紫斑、凝血病變、血管炎、Ehlers-Danlos;皮膚型結節型類澱粉沉積症(局限、無系統侵犯)。
處置/治療: 針對潛在漿細胞病/骨髓瘤治療(化療、自體幹細胞移植、蛋白酶體抑制劑等),以減少單株輕鏈生成;並評估腎、心、神經等系統侵犯 📖 系統性 AL 類澱粉沉積症 (Systemic AL Amyloidosis)。
🖼 教科書圖表:
眼周捏夾性紫斑 (pinch purpura);
類澱粉沉積剛果紅強陽性
📚 參考來源: 📖 系統性 AL 類澱粉沉積症 (Systemic AL Amyloidosis)、📖 結節型類澱粉沉積症 (Nodular Amyloidosis)
第 24 題
題目:
一位 35 歲女性病人,無特殊過去病史。本次因子宮肌瘤住院接受開刀切除手術。三天後病患抱怨傷口劇烈疼痛。理學檢查發現傷口附近有膿皰樣病灶(圖一),給予抗生素治療未見改善後,懷疑傷口感染,於術後第 7 天進行第一次清創及組織細菌培養,並更換進階抗生素治療。清創後兩天後傷口仍發現有組織樣壞死病灶(圖二),進行第二次大範圍清創及組織細菌培養。術後第三天患者傷口又出現糜爛壞死樣病灶(圖三)。於是在糜爛處進行皮膚切片。病理切片結果如圖四、圖五。兩次細菌培養均為陰性。請問
(1) 此病人最可能之診斷為何? (3 分)
(2) 此情況下的治療首選藥物為何? (1 分)
考題圖片:



官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 手術傷口出現疼痛性膿疱→潰瘍、抗生素無效、培養陰性、且每次清創(外傷)後病灶反而惡化(pathergy/同形反應)→ 壞疽性膿皮症 (Pyoderma gangrenosum);首選全身性類固醇。
官方答案:
(1) Pyoderma gangrenosum (3分)
(2) Systemic steroid (1分)診斷要點: 壞疽性膿皮症 (PG) 為原因不明的嗜中性球性皮膚病,特徵為疼痛、不規則、海綿狀 (boggy)、藍紅色潰瘍,伴潛蝕性邊緣 (undermined borders) 與化膿壞死性基底;為排除性診斷。本題最關鍵的診斷線索是 pathergy(同形反應):針刺、切片、清創等輕微外傷即可誘發或惡化病灶——所以「每次清創後傷口反而更擴大惡化」是 PG 的典型陷阱,若誤當感染反覆清創只會火上加油。加上「抗生素無效、兩次細菌培養均陰性」,更支持非感染性的 PG 📖 壞疽性膿皮症 (Pyoderma Gangrenosum, PG)。
病理/免疫特徵: 皮膚病理不具診斷性但相符——嗜中性球性發炎伴膿瘍形成與壞死;ESR 可升高,但無單一診斷性檢查。診斷靠臨床+病史病程+相符病理,並排除感染 📖 壞疽性膿皮症 (Pyoderma Gangrenosum, PG)。
鑑別診斷: 壞疽性膿瘡 (ecthyma gangrenosum)、非典型分枝桿菌/梭狀芽孢桿菌/深部黴菌感染、阿米巴病、利什曼原蟲病、增殖型天疱瘡、鬱滯性潰瘍、肉芽腫性血管炎;本題尤須與「術後傷口感染」鑑別 📖 壞疽性膿皮症 (Pyoderma Gangrenosum, PG)。
處置/治療: 首選全身性糖皮質類固醇(口服或 IV 脈衝,1–2 mg/kg)(官方答案);嚴重者 cyclosporine 亦可為第一線。第二線/輔助:TNF-α 抑制劑、mycophenolate mofetil、methotrexate、azathioprine、dapsone。須避免積極清創/手術以免 pathergy 惡化;合併潛在疾病(IBD、關節炎、血液惡液質)者須一併治療 📖 壞疽性膿皮症 (Pyoderma Gangrenosum, PG)。
🖼 教科書圖表:
中央崩解成海綿狀出血化膿潰瘍;
隆起大疱性潛蝕邊緣的巨大潰瘍(此例即術後急性發生並迅速擴散)
第 25 題
題目:
一位 54 歲的男性,出現 multiple tender, fluctuate papules and nodules on vertex and occipital scalp for 1 year. 伴隨著 scarring alopecia and pustule formation. 取 pustule 做培養(包含 bacterium, fungus, and mycobacterium)皆為陰性。請問診斷為何?
考題圖片:

官方答案與詳解 (點擊展開)
🎯 一句話診斷線索: 頭頂/枕部多發、波動性、彼此相通的結節與膿疱+瘢痕性禿髮+各種培養皆陰性(捏壓一處膿液從遠處排出)→ 頭皮剝離性蜂窩組織炎 (Dissecting cellulitis of the scalp)。
官方答案: Dissecting cellulitis
診斷要點: 頭皮剝離性蜂窩組織炎(dissecting cellulitis of the scalp,又稱 perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens),罕見,主要侵犯年輕男性,好發於頭頂 (vertex/crown) 與枕部。典型為波動性、彼此相通的結節,進行性融合、破裂並排膿;因結節在頭皮下廣泛互通,捏壓某一結節時膿液會從遠處部位排出,為具特徵性的臨床發現。儘管化膿,細菌與黴菌培養幾乎總是陰性(呼應本題 bacterium/fungus/mycobacterium 培養皆陰性),末期形成真皮纖維化、肥厚性瘢痕與顯著禿髮 📖 頭皮剝離性蜂窩組織炎 (Dissecting Cellulitis of the Scalp)。
病理/免疫特徵: 為深部毛囊炎變異型,由毛囊口/漏斗部阻塞引起(同化膿性汗腺炎、聚合性痤瘡機轉)。垂直切面觀察最佳:早期毛囊漏斗擴張、毛囊阻塞、毛囊口嗜中性球與毛囊周圍深部發炎;進展為毛囊毀損、真皮游離毛幹伴混合浸潤(嗜中性球、淋巴球、漿細胞、組織球)與異物巨細胞肉芽腫,後期形成多發膿瘍與複層鱗狀上皮襯覆的瘻管,終至纖維化。務必做微生物特殊染色與 PAS 排除黴菌、分枝桿菌,以與 kerion(發炎性頭癬)鑑別 📖 頭皮剝離性蜂窩組織炎 (Dissecting Cellulitis of the Scalp)。
鑑別診斷: 化膿性汗腺炎、聚合性痤瘡(三者構成毛囊閉塞三聯症 follicular occlusion triad)、folliculitis decalvans、acne keloidalis nuchae、kerion celsi、嗜毛囊性蕈狀肉芽腫 📖 頭皮剝離性蜂窩組織炎 (Dissecting Cellulitis of the Scalp)。
處置/治療: 口服 isotretinoin 為常用主軸,輔以抗生素(tetracyclines)、病灶內/全身類固醇、生物製劑 (TNF-α 抑制劑),頑固者可切開引流或手術。(教科書本章側重臨床病理,治療細節請參原文 📖 頭皮剝離性蜂窩組織炎 (Dissecting Cellulitis of the Scalp);isotretinoin 為臨床標準做法。)
🖼 教科書圖表:
頭皮剝離性蜂窩組織炎:化膿性結節與竇道、瘢痕性禿髮;
手術標本含毛幹的瘻管與廣泛瘢痕肉芽組織
肩部及鎖骨處多個黃色斑塊 |
顯著的 Touton 巨細胞 |
特徵性深染成角巨細胞
KHE:含小葉狀、血管性及梭形細胞區域的結節狀增生
真皮內大量微生物 |
內部分隔為特徵、PAS 陽性厚壁微生物
頸顏面感染,排膿竇道處疤痕與凹陷 |
顆粒邊緣的革蘭氏陽性、棒狀末端細菌
嗜伊紅性細胞的巢與束 |
腫瘤表現 NKI-C3 但 S100 陰性
小管由立方/柱狀上皮襯覆,局部斷頭分泌 |
小管管腔面顯著 EMA 陽性
HIV 患者播散性、中央臍凹的膚色丘疹
手掌與手指上典型卵圓形水疱
鼻部局限性浸潤性斑塊 |
真皮大量類澱粉沉積伴大量漿細胞浸潤 |
沉積物強烈 Congo red 陽性 |
明顯漿細胞浸潤
兒童身上的水腫性、紅斑性肥大細胞瘤斑塊
手指堅實結節 |
界限銳利、具假包膜之腫瘤 |
黃瘤細胞與巨細胞 |
破骨細胞樣多核巨細胞
肌纖維瘤真皮結節,低倍下即見雙相本質 |
腫瘤細胞表現 smooth muscle actin
表皮萎縮伴密集真皮淋巴球浸潤延伸入皮下脂肪 |
顯著漿細胞浸潤 |
脂肪玻璃樣變(特徵性)
凹陷性角質溶解症:典型鱗屑與凹點狀區域
二期梅毒手掌角化性丘疹斑塊 |
足底丘疹鱗屑性病灶 |
結核樣型:後軀幹界線清楚、色素減退、無感覺斑塊;
瘤型:瀰漫性浸潤、多發結節、獅面與眉睫毛脫落
指蹼典型隧道與丘疹;
過度寄生(結痂型)疥瘡,一視野可見多隻疥蟎
早期斑駁紅斑(網狀青斑樣)與進展的鋸齒狀壞死;
廣泛型:大型疼痛潰瘍、周圍硬結
眼周捏夾性紫斑 (pinch purpura);
中央崩解成海綿狀出血化膿潰瘍;
隆起大疱性潛蝕邊緣的巨大潰瘍(此例即術後急性發生並迅速擴散)
頭皮剝離性蜂窩組織炎:化膿性結節與竇道、瘢痕性禿髮;
手術標本含毛幹的瘻管與廣泛瘢痕肉芽組織